癌细胞的特点

癌细胞的特点

⑴无限增殖

在适宜条件下，癌细胞能无限增殖，成为“不死”的永生细胞。正常细胞都具有一定的最高分裂次数，如人的细胞一生只能分裂50～60次。然而癌细胞却失去了最高分裂次数。如在1951年由一位黑人妇女(名叫Henrietta Lacks)的宫颈癌细胞分离建立的HeLa细胞系，至今仍在世界许多实验室中广泛传代使用。

⑵接触抑制现象丧失

正常细胞生长相互接触后，其运动和分裂活动都要停顿下来。在体外培养条件下则表现为细胞贴壁生长汇合成单层后即停止生长。癌细胞则不同，其分裂和增殖并不因细胞相互接触而终止，在体外培养时细胞可堆累成立体细胞群，故癌细胞接触对癌细胞的增殖无抑制作用。

⑶癌细胞间粘着性减弱

癌细胞与其同源正常组织相比，细胞间的粘着性降低，故癌细胞在体内容易分散和转移。在正常细胞外被中的纤粘连蛋白是一种细胞外粘着糖蛋白，它增强了细胞与细胞外基质间的粘着。癌细胞的纤连粘蛋白显着减少或缺失，钙粘蛋白合成发生障碍，从而破坏了细胞与基质之间和细胞与细胞之间的粘着，因此癌细胞具有易于侵润组织和转移的属性。

⑷易于被凝集素凝集

与正常细胞相比，癌细胞更容易被凝集素所凝集，故引起癌细胞凝集所需的凝集素浓度要比正常细胞的低得多。癌细胞凝集性增强是由于质膜结构发生深刻变化所致。糖蛋白在质膜中的运动性增强，因而凝集素更容易将其受体(糖蛋白)簇集，形成更多的横桥。质膜糖蛋白运动性增强还可能是由于与其相连的微丝受到破坏所致。

通过上面对癌细胞特点的详细介绍，相信大家都对癌症有了更深一步的认识，可以让我们在以后的生活中更好地去预防癌症。说到对癌症的预防，我们必须掌握主动权，尽量避免接触具有辐射的东西，除此之外尽可能地多花时间去锻炼身体，只有身体的抵抗力增强了，我们才不会轻易地患上任何疾病，包括癌症。

乳腺癌属于什么系统疾病

乳腺癌的发病主要是乳腺上皮细胞在多种致癌因子的作用下，发生了基因突变，从而丧失了正常细胞特性，所以乳腺癌组织结构紊乱，细胞连接松散，癌细胞容易脱落游离，随着血液或者淋巴液等途径，播散至全身，例如肺转移、脑转移、骨转移等等。

心力衰竭细胞的特点

心力衰竭细胞的特点有哪些?不同的疾病在引发心肌收缩能力的变化时，往往容易使患者产生不同程度的心力衰竭。心力衰竭的患者会有一定的身体反应，心力衰竭的细胞也有一些特点，患者应该正确认识心力衰竭，防止和延缓心衰的发生。

心力衰竭又称“心肌衰竭”，是指心脏当时不能搏出同静脉回流及身体组织代谢所需相称的血液供应。往往由各种疾病引起心肌收缩能力减弱，并由此产生一系列症状和体征。心力衰竭临床表现主要是呼吸困难，无力而致体力活动受限和水肿。心力衰竭时细胞会有一定的特点。

左心衰竭导致严重的肺淤血时，漏出到肺泡腔内的红细胞被巨噬细胞吞噬后并将其血红蛋白分解成棕黄色的含铁血黄素，随后含有含铁血黄素的巨噬细胞崩解，因含有含铁血黄素的巨噬细胞常见于左心衰竭时，故称此种细胞为心力衰竭细胞。

心力衰竭细胞的特点是，左心衰竭肺淤血时，有些巨噬细胞吞噬了红细胞并将其分解，胞浆内形成含铁血黄素，此时这种细胞称为心力衰竭细胞。如急性肺淤血时，肺泡腔中可见肺泡巨噬细胞吞噬红细胞形成的心衰细胞。但并不是所有肺淤血都能见心衰细胞，只有左心衰引起的肺淤血才能见到。

目前已经认识到心力衰竭是一种不断发展的疾病，一旦发生心力衰竭即使心脏没有新的损害，在各种病理生理变化的影响下，心功能不全将不断恶化进展。当基础心脏病损及心功能时，机体首先发生多种代偿机制。这些机制可使心功能在一定的时间内维持在相对正常的水平，但这些代偿机制也均有其负性的效应。心力衰竭的治疗应包括防止和延缓心衰的发生，缓解临床心衰的症状，改善其长期预后和降低死亡率。

放疗和化疗有什么区别

放疗和化疗的区别放疗与化疗的区别在于：化疗是治疗癌症的其中一种常见方法，过程中会利用药物去杀死癌细胞或抑制其生长。很多人都对化疗心存恐惧，因为几乎人人都知道它导致的相关副作用，会影响病人的生活素质。化疗会对身体内的好细胞和坏细胞都产生作用。虽然每位病人所出现的副作用都不尽相同，但可以采取一些措施去处理相关后遗症。用体恒健牌硒维康口嚼片补硒，可以明显降低化疗药物毒性，提高药物疗效。

放疗 就是通过放射性物理疗法，通常采用发生性同位素或者直线加速器产生高能粒子流，例如钴60 发出β射线或者伽马射线来定点照射癌细胞，达到杀死癌细胞的作用。但是由于放射剂量控制和范围的问题，常常造成同时也杀灭了正常细胞。

化疗，顾名思义，化学疗法，即采用化学药物杀灭或者抑制癌细胞的方法，但是目前化疗存在者特异性差的缺点，也就是不能特异性的杀灭癌细胞，因此对正常的细胞特别是某些分裂旺盛的正常细胞也有毒害作用。

白细胞生理特性

数白细胞仅在血液中稍作停留.随后进入组织中发挥作用。，因此，白细胞都能伸出伪足作变形运动，凭借这种运动，白细胞可以从毛细血管内皮细胞的间隙挤出，进入血管周围组织内，这一过程称为白细胞渗出(diapedesis)。渗出后的白细胞也可借助变形运动在组织内游走，并且具有朝向某些化学物质发生运动的特性，称为趋化性(chemotexis)。能吸引白细胞发生定向运动的化学物质称为趋化因子。一些白细胞还具有吞噬(phagocytosis) 功能，可吞入并杀伤或降解病原体及组织碎片。某些白细胞还可分泌白细胞介素、干扰素、肿瘤坏死因子等多种细胞因子，参与对炎症和免疫反应的调控。

体细胞治疗乙肝的特点

靶向性

体细胞免疫疗法只杀灭乙肝病毒，对正常肝细胞及其它机体组织无任何影响，靶向性体细胞免疫疗法治疗慢性乙肝技术，是在体外将单核细胞用多种细胞因子诱导和扩增为体细胞免疫疗法细胞，再加入乙肝病毒特异性抗原，使这些杀伤细胞增殖并识别乙肝病毒的信息，然后将其会输体内以达到特异性杀伤乙肝病毒的效果。利用体外培养的靶向性体细胞免疫疗法细胞可以有效补偿慢性乙肝患者体内由于免疫耐受而出现的特异性杀伤细胞不足的情况，从而达到治疗乙肝的目的。

长效性

培养成熟的细胞输回乙肝患者体内后能存活几年到几十年，为乙肝患者提供了长期保护，可以防止复发并能阻止肝纤维化、早期肝硬化的进程。

安全性

由于治疗过程是应用全自动细胞分离机以及一次性耗材采集患者外周血单个核细胞，然后再无菌条件下(1000级洁净层流实验室，百级生物安全柜)，对采集的单个核细胞加入多种细胞因子培养，是患者的免疫细胞数量扩增，且活性增强，诱导其成为具有强力杀灭病毒作用的抗病毒免疫细胞，然后通过静脉回输到患者体内，达到特异性杀灭病毒和增强患者整体免疫机能的目的。该疗法属于自体免疫细胞的回输治疗，不会产生排斥反应，没有任何副作用，安全性良好。

肿瘤细胞的特点是什么

良性肿瘤的结构与正常相应组织近似,他分化好,生长缓慢,对周围组织部浸润,无转移,不易复发.对人体的危害比较轻微.但有的良性肿瘤位于重要解剖部位时,可对人体产生严重危害,良性肿瘤也可以恶变。良性肿瘤是指机体内某些组织的细胞发生异常增殖，呈膨胀性生长，似吹气球样逐渐膨大，生长比较缓慢。由于瘤体不断增大，可挤压周围组织，但并不侵入邻近的正常组织内，瘤体多呈球形、结节状。周围常形成包膜，因此与正常组织分界明显，用手触摸，推之可移动，手术时容易切除干净，摘除不转移，很少有复发。

良性肿瘤绝大多数不会恶变，很少复发，生长缓慢，对机体影响较小。但这并不是说，良性肿瘤没有危险。相反，有些良性肿瘤对人体危害很大，必须密切关注。首先，观察肿瘤生长的部位。当良性肿瘤生长在身体要害部位，这些部位空间又相当有限时，同样可造成致命的后果。如生长在头颅内长在甲状腺上及纵膈的巨大良性肿瘤等。发生在胃肠壁或肠腔内的良性肿瘤，也因为瘤体增大会引起梗阻、出血、穿孔、黄疸等急症，延误治疗可导致死亡。

有的良性肿瘤虽然不会威胁生命，但是对于我们的某些身体器官正常功能有一定的影响，所以也应该积极有效的控制病情，避免良性肿瘤恶变，一般治疗良性肿瘤都是通过手术切除，并且要做到地肿瘤组织切除，这样才能够彻底杜绝良性肿瘤的潜在危险。

白细胞为何不杀癌细胞

加拿大研究者最近发现了某些癌细胞为何能在白血球攻击下“幸免”的原因。发表于美国《细胞》杂志的这项重要成果，为治疗癌症和其他自身免疫性疾病展示了崭新的途径。

在人体自身的免疫系统中，白血球能够发挥杀灭外来细菌或内部病变细胞的防卫功能。但白血球究竟是如何进入这些细胞内部的，一直是困扰科学家的一个谜。加拿大艾伯塔大学克里斯·布利克利博士领导的小组经过研究发现，人体细胞表层都有一种受体分子，白血球正是借助这种受体分子而得以进入病变细胞内部，最终将其摧毁。

布利克利等还发现，一些人体细胞发生癌变后，其表层受体分子会被大大削弱，导致白血球不再能够进入癌变细胞内部，癌细胞也因此而得以在人体免疫系统的反击下生还。

加拿大科研者指出，如果能够找到办法使癌细胞表层重新产生正常的受体分子，那么白细胞将能发挥出它应有的攻击癌细胞的功能。他们认为，新发现还为解决异种器官移植过程中出现的排异现象提供了新的可能。通过去除细胞表层的受体分子，外来器官有可能变得不易被人体免疫系统攻击，从而消除排异。另外，新发现在治疗糖尿病和风湿性关节炎等自身免疫性疾病上也有潜在用途。

但有关专家也强调说，上述发现离临床应用尚有距离。至少还需数年的研究，才能判断能否将这一发现用于治疗特定癌症。

癌细胞种类

癌细胞大致可分为三大类：鳞癌、腺癌、未分化癌。

1.鳞癌

一般起源于鳞状上皮，也可起源于已经发生鳞化的柱状上皮。根据图片中大多数癌细胞的分化程度，可把鳞癌分为分化好和分化差两大类。

高分化(角化型)鳞癌 以类似表层细胞的癌细胞为主，并可见少量中层癌细胞，这些癌细胞分化比较成熟，表现多形性，如纤维形、蝌蚪形、蛇形等癌细胞，常散在分布。癌细胞胞质角化明显，故称角化型鳞癌。

低分化(非角化型)鳞癌 癌细胞形态类似底层鳞状上皮细胞，少数类似中层鳞状上皮细胞，不出现或很少出现表层癌细胞。癌细胞形态主要为圆形、卵圆形，多数成片脱落，也可单个散在，胞质少、不角化。HE染色呈暗红色，巴氏染色为暗绿色，核大，核仁清楚。

2.腺癌

一般起源于柱状上皮和腺上皮。根据癌细胞大小，细胞内的粘液多少，有无形成腺腔样结构，腺癌亦可分为两型。

高分化腺癌 常形成腺样排列。癌细胞大，胞质丰富，HE染色为浅红色，巴氏染色为浅绿色，其中可见粘液空泡。核大，核染色质颗粒粗，染色深，核仁巨大。

低分化腺癌癌细胞小、胞质少，嗜碱性，粘液空泡少见。癌细胞常成团脱落，排列紧密，形成桑椹样结构。核小偏位，边缘胞质隆起。核染色质较粗，核仁小。

3.小细胞型未分化癌

一般认为起源于支气管上皮的嗜银细胞，可产生多肽类激素而引起内分泌症状，故属于神经内分泌肿瘤。癌细胞小，圆形、卵圆形或瓜子形。胞质极少，细胞核约比淋巴细胞大半倍到一倍，核畸形明显，染色深，癌细胞排列紧密而不重叠，成片出现时，往往呈镶嵌样结构;单行排列时呈束状。这是未分化癌的特征性表现。

癌症 干细胞

实验证明，对若干肿瘤类型来说，这种细胞相对少见。据此，研究人员总结出了一些基于一个“癌症干细胞模型”的治疗方法，该模型正是以这些干细胞为目标，而不是以整个肿瘤或整个细胞群为目标。新的研究工作表明，至少对人体黑素瘤来说，癌症干细胞模型可能并不适用。肿瘤形成潜力是黑素瘤细胞的一个共性。在这些实验中，研究人员从12位患者身上取来黑素瘤细胞，并进行异种移植分析，发现约1/4的黑素瘤细胞可在小鼠身上形成肿瘤。这表明，一系列不同癌症细胞都有帮助肿瘤发展的潜力，从而也向专门针对“癌症干细胞”这一小细胞群的治疗方法提出了质疑。本期封面图片所示为黑素瘤细胞及从这种细胞形成的肿瘤。

癌细胞可“感染”邻近细胞 癌细胞小囊泡

包括癌细胞在内的许多细胞周围附着着成千上百个由薄膜隔开的微小囊泡，也称之为胞外体。胞外体由蛋白质、DNA和RNA组成。一直以来，人们都认为这些小囊泡是管理代谢废物的，但事实上，它们能够加强细胞与细胞之间的联系：其中一些小囊泡能与其他细胞融合并且将自己的“探头”插入其中。

癌细胞可“感染”邻近细胞 癌细胞感染健康细胞研究

曾经有研究表明，癌细胞比健康细胞能产生更多的胞外体。有研究者研究了癌细胞的胞外体和健康细胞的胞外体的区别。他们将胞外体细胞与被附着细胞分离，结果发现，与健康细胞不同的是，癌细胞的胞外体含有需要产生微小核糖核酸的片段，这些基因微小核糖核酸能切断目标基因的表达，即具有破坏健康细胞的作用。

健康细胞与癌细胞胞外体接触后，基因表达受到影响。将这些胞外体注入老鼠体内，实验结果表明它们能引起肿瘤。而如果破坏癌细胞胞外体的微小核糖核酸基因片段后，肿瘤的增长便会停止。

科学家还对8名正常人和11为乳腺癌患者的细胞胞外体进行了对比实验。将8位健康人的正常细胞胞外体和11名患者的癌细胞胞外体分别混合健康细胞后注入老鼠体内。结果发现11名乳腺癌患者中的5位的细胞胞外体能导致健康细胞病变，而8位健康人的细胞无一导致病变。

小细胞肺癌

多发群体

吸烟人群为高发人群，小细胞肺癌患者中90%以上的人有吸烟史。发病年龄35-68岁，平均发病年龄60岁，男性多于女性。

疾病症状

小细胞肺癌早期可无症状，诊断时最常见的症状为乏力(80%)、咳嗽(70%)、气短(60%)、体重下降(55%)、疼痛(40-50%)、咯血(25%)。[1] 一、由原发肿瘤引起的症状和体征(一)咳嗽：为常见的早期症状，多为刺激性干咳，当肿瘤引起支气管狭窄，可出现持续性、高调金属音咳嗽。咳嗽多伴少量黏液痰，当继发感染时可合并脓痰。(二)咯血：多为痰中带血或间断血痰，少数因侵蚀大血管出现大咯血。(三)胸闷、气短：肿瘤引起支气管狭窄，或肿瘤转移至肺门或纵隔淋巴结，肿大的淋巴结压迫主支气管或气管隆突。二、肿瘤在胸腔内扩展所致的症状和体征(一)胸痛：肿瘤直接侵犯胸膜、肋骨或胸壁，引起不同程度的胸痛。如肿瘤侵犯胸膜，则产生不规则的钝痛或隐痛。肿瘤压迫肋间神经，胸痛可累及其分布区。

(二)上腔静脉综合征：多为上腔静脉受压迫或较少见的腔内瘤栓阻塞所致，表现为颜面、颈部、上肢水肿，颈静脉怒张，胸前部淤血及静脉曲张，可伴头晕、头涨、头痛。

(三)咽下困难：肿瘤侵犯或压迫食道，引起吞咽困难

。(四)呛咳：气管食管瘘或喉返神经麻痹引起饮水或进食流质食物时呛咳。

(五)声音嘶哑：肿瘤直接压迫或转移致淋巴结压迫喉返神经(多为左侧)时出现。

(六)Horner综合征：位于肺上尖部的肺癌称为肺上沟癌(Pancoast癌)，当压迫颈8、胸1交感神经干，出现典型的Horner综合征，患侧眼睑下垂、瞳孔缩小、眼球内陷、同侧颜面部与胸壁无汗或少汗;侵犯臂丛是出现局部疼痛、肩关节活动受限，称为Pancoast综合征。(七)肺部感染：由于肿瘤阻塞气道引起的、在同一部位可以呈反复发生的炎症，亦称作阻塞性肺炎。[2] 三、

肿瘤肺外转移引起的症状体征(一)转移至淋巴结：锁骨上淋巴结转移多固定，质地坚硬，逐渐增大、增多、融合，多无痛感。(二)转移至胸膜：引起胸痛、胸腔积液，胸腔积液多为血性。(三)转移至骨：多呈隐匿经过，仅1/3有局部症状，如疼痛、病理性骨折。当转移至脊柱压迫脊髓神经根时，疼痛为持续性且夜间加重。脊髓内转移可于短时间内迅速出现不可逆的截瘫症候群。(四)转移至脑：可由于颅内病灶水肿造成颅高压，出现头痛、恶心、呕吐的症状。也可由于占位效应导致复视、共济失调、颅神经麻痹、一侧肢体无力甚至偏瘫。(五)转移至心包：可出现心包积液，甚至出现心包压塞的表现，呼吸困难，平卧时明显，颈静脉怒张，血压降低，脉压差缩小，体循环淤血，尿量减少等。(五)转移至肾上腺、肝脏等部位，引起局部周围脏器功能紊乱。四、肿瘤肺外表现及全身症状：肿瘤肺外表现包括非特异性全身症状，如乏力、厌食、体重下降。还包括副肿瘤综合征，

常见的以下几种：(一)类癌综合征：因5-羟色胺分泌过多导致哮喘样呼吸困难、阵发性心动过速、水样腹泻、皮肤潮红。(二)Eaton-Lambert综合征：即肿瘤引起的神经肌肉综合征，包括小脑皮质变性、脊髓变性、周围神经病变、重症肌无力和肌病。(三)抗利尿激素分泌不当综合征(syndrome of inappropriate antiduretic hormone secretion，SIADHS)：表现为稀释性低钠血症，食欲欠佳，恶心、呕吐，乏力、嗜睡、甚至定向力障碍。(四)肥大性肺性骨关节病：多侵犯上、下肢长骨远端，杵状指，指端疼痛，肥大性骨关节病。(五)库欣综合征(Cushing syndrome)：肿瘤分泌促肾上腺皮质激素样物质，脂肪重新分布等。

癌细胞与正常细胞的区别

癌细胞虽是由正常细胞转变而来，但却具有与正常细胞完全不同的特征：

①自主性：即癌细胞不同程度地失去正常调控，不受正常指令的控制，表现为无休止的生长繁殖和分化不良。这种特性被称为自主性生长。自主性越大，细胞生长失控越明显;细胞增殖速度越快;细胞分化程度也越低。

②浸润性和转移倾向：良性肿瘤细胞虽也有一定的自主性，细胞增殖而形成肿块，肿块逐渐增大而压迫周围正常组织，但是肿瘤细胞不会浸润生长到正常组织内。而恶性肿瘤细胞则不同，不但增殖迅速，而且细胞可发生一系列生物物理和生物化学的变化，易脱落、溶解和浸润入周围组织，形成浸润性病灶，或者通过血管和淋巴管转移到身体其它部位，形成转移性病灶。形象地说，良性肿瘤仅为自己国土内的非法集团，而恶性肿瘤不仅在本国国土横行，还侵占邻国领土，并可向其它国家发展殖民地。

③遗传性：癌细胞的下一代(即子细胞)可以完全保留其上代的恶性行为，通过子子孙孙的繁衍，肿瘤增殖、浸润和扩散，使病人陷入窘境。