检查染色体有什么作用
检查染色体有什么作用
染色体检查标本的来源，主要取自外周血、绒毛、羊水中胎儿脱落细胞和脐血、皮肤等各种组织。
染色体检查的指征：①有明显的智力发育不全、生长迟缓或伴有其他先天畸形者;②夫妇之一有染色体异常，如平衡结构重排、嵌合体等;③家族中已有染色体或先天畸形的个体;④多发性流产妇女及其丈夫;⑤原发性闭经和女性不育症;⑥无精子症男子和男性不育症;⑦两性内外生殖畸形者;⑧疑为先天愚型的患儿及其父母;⑨原因不明的智力低下伴有大耳、大睾丸和(或)多动症者;⑩35岁以上的高龄孕妇。
染色体检查的重要应用
1、生殖功能障碍(不孕症、多发性流产、畸胎)：在不孕症、多发性流产和畸胎等有生殖功能障碍的夫妇中至少有7%-10%是染色体异常的携带者。
2、第二性征异常：(常见于女性)原发性闭经、性发育不良，伴身材矮小、肘外翻、盾状胸和智力稍有低下，阴毛、腋毛少或缺如，后发际低，不育等。这类患者应考虑是否有X染色体异常，常见的X染色体异常有特纳氏综合征和环形X染色体。
3.外生殖器两性畸形 (根据生殖器外观难以正确决定性别的患者)：外生殖器分化模糊，如阴茎伴尿道下裂，阴蒂肥大呈阴茎样，通过性染色体的检查有助于做出明确诊断。两性畸形可分为真两性畸形、假两性畸形、性逆转综合征等。
a.真两性畸形：内生殖器同时存在着两性的特征，即体内同时存在睾丸、输精管和卵巢、输卵管。
b.假两性畸形：有进一步分为女假两性畸形和男假两性畸形。女假两性畸形内生殖器表现为女性，有子宫、卵巢、输卵管，染色体检查为46，XX。男性假两性畸形内生殖器表现为男性即性腺是睾丸，染色体核型是46，XY。
c.性逆转综合征：即染色体核型与表型相反。46，XX男性 ，46，XY女性。
4、先天性多发性畸形和智力低下：这类患儿发病特点就是多发性畸形及智力低下，患儿及其父母都应该进行染色体检查。
5、性情异常：身材高大、性情凶猛和有攻击性行为的男性，有些可能为性染色体异常者。
6、接触过有害物质：辐射、化学药物、病毒等可以引起染色体的断裂，造成畸变，这些畸变如发生在体细胞可以引起一些相应的疾病，例如肿瘤。如畸变发生在生殖细胞就发生遗传效应，殃及子代，可以引起流产、死胎、畸形儿。
7、婚前染色体检查：可以发现表现正常的异常染色体携带者，如染色体平衡易位、倒位，染色体的平衡易位和倒位由于基因不丢失而表型正常，但极易引起流产、畸胎、死胎，盲目保胎会引起畸形儿的出生率增加;还可发现表型正常的性染色体异常者，这些患者可表现为性功能障碍、无生育能力等。
染色体检查挂什么科呢
挂个妇产科的普通号就可以了。医生会给开好染色体检查的检验单。最好周一到周五，因为周末检查染色体的实验室休息。
你可以到妇科或者生殖中心去做染色体的检查来明确有无异常。
唐氏筛查会检查染色体吗
唐筛是检查胎儿智力问题的，一般早期唐筛12周左右可以做的，中期唐筛的话16-18周做比较好，不要超过20周吧，检查需要空腹的
染色体检查要准备什么
染色体检查步骤为：
(1)染色体标本制作;
(2)用显微镜观察和核型分析;
(3)显微镜相片核型分历;分析检查的结果和提出诊断报告;
(4)核型的描述，如：47，XX：+21。表示47条染色体，性染色体为XX，第21对染色体多了一条，是女性先天愚型患者核型。
(5)染色体带型分析;能准确地分辨出同一组内的每一条染色体。
经过染色体检查，就可以知道患者的体细胞中染色体的数目或结构是否异常。然后根据该型异常的现象，就可得出明确的诊断。以上就是染色体怎么检查。
染色体怎么检查?检查染色体的方法有很多，染色体分带技术就是指先用喹吖因对人体染色体进行染色，在每条染色体上显现出宽窄和位置不同的横向条纹来，再以热、碱、盐和酶等不同处理后，显示出一系列着色浓淡相间的横条纹，叫做染色体带型。它可以帮助我们分辨出染色体的缺陷，提高识别能力。
羊水穿刺看男女准吗
其实羊水穿刺中结果中是不会直接给出胎宝宝性别结果的， 而且通过B超也可以看男女。抽查羊水是分析胎宝宝的染色体组成，是为了筛查胎宝宝是否有染色体畸形，一般来说35岁高龄产妇是建议羊水穿刺的，如果年龄在 35岁以下但静脉唐氏筛查后发现有高危因素的，建议也做羊水穿刺。
以羊水细胞检查染色体的成功性和准确率高达90%，但是也会出现由于孕妈咪血液无污染严重，导致细胞不能生长，无法检查染色体。有些孕妈咪会担心羊水穿刺是否会伤害胎宝宝?在连续的超音波导引之下进行羊膜穿刺，不会伤到宝宝，如果做完羊水穿刺后宝宝出生后有缺陷，可能是因为宝宝本来存在某些缺陷，而且这些缺陷是无法通过羊水穿刺结果获知。
高龄产妇孕前检查 染色体检查
通过静脉血检查遗传性疾病。如果染色体异常，会导致畸形儿和流产的发生。通过检查可以及早发现克氏综合症、唐氏综合症等遗传疾病。有遗传病家族史夫妇及反复流产的高龄孕妇必须做此项目。
流产后检查哪些项目 流产胚胎或组织染色体检测
这是放在首位的。因为每次胚胎流产的主要原因可能都不相同，而染色体是最为重要的原因，60%到70%的流产都是因为胚胎染色体异常。所以检查胚胎染色体是第一预测下次流产风险的依据。
一些隐匿性的染色体易位也是通过检查流产组织才能发现。现在检查胚胎染色体大部分是提取DNA进行基因芯片或者二代测序检查染色体拷贝数异常，不受传统的绒毛细胞培养方法检测条件高、失败率高且检测范围受限的限制。
男性孕前检查项目 染色体检测
检查染色体主要是看男性是否患有遗传学疾病，有遗传病家族史的夫妇检查染色体是否正常。
羊水穿刺判断男女准吗
羊水穿刺判断男女的准确率还是非常高的。以羊水细胞检查染色体的成功性和准确率高达90%，但是也会出现由于孕妈咪血液污染严重，导致细胞不能生长，无法检查染色体。但抽查羊水是分析胎宝宝的染色体组成，是为了筛查胎宝宝是否有染色体畸形，其目的并不是为了鉴定胎儿性别。
怀二胎前要做什么样的检查 染色体检查
检查遗传性疾病。有遗传病家族史的育龄夫妇检查染色体是否异常，及早发现克氏征、特纳氏综合症等遗传疾病、不育症。
羊水穿刺怎么看男女
其实羊水穿刺中结果中是不会直接给出胎宝宝性别结果的， 而且通过B超也可以看男女。抽查羊水是分析胎宝宝的染色体组成，是为了筛查胎宝宝是否有染色体畸形，一般来说35岁高龄产妇是建议羊水穿刺的，如果年龄在35岁以下但静脉唐氏筛查后发现有高危因素的，建议也做羊水穿刺。
以羊水细胞检查染色体的成功性和准确率高达90%，但是也会出现由于孕妈咪血液无污染严重，导致细胞不能生长，无法检查染色体。有些孕妈咪会担心羊水穿刺是否会伤害胎宝宝?在连续的超音波导引之下进行羊膜穿刺，不会伤到宝宝，如果做完羊水穿刺后宝宝出生后有缺陷，可能是因为宝宝本来存在某些缺陷，而且这些缺陷是无法通过羊水穿刺结果获知。
人流术后的保健
1、人流手术当天早晨禁食或喝点糖开水。体温超越37.5℃时应改日手术。手术时要与医生亲密配合，不要过火慌张。
2、在人流后的一段时间内，留意外阴部卫生，每天用温开水清洗1-2次，勤换月经垫和草纸，避免细菌从阴道内容易进入宫腔惹起感染。
3、孕早期应防止或减少性生活，妊娠后应及早检查染色体，若胎儿染色体有异常，应及时终止妊娠。
4、人流后需求休息2周，并预防着凉和感冒，多吃些富有营养的食物，使身体尽快恢复正常。
5、避免急性传染病，积极治疗各种慢性疾病，妊娠后防止过重膂力劳动，避免外伤。