痛风会遗传下一代吗
痛风会遗传下一代吗
原发性的痛风是具有遗传倾向的，它属于多基因常染色体显性遗传，部分患者有先天性的代谢缺陷，一些酶的活性及量的变异，导致了尿酸生成增多。根据统计表明,痛风患者10%~25%有家族遗传史，如果父母一方患了痛风，子女患痛风的几率为40%~50%，若父母双方均患痛风则子女痛风的几率高达75%，痛风女性发病率低，但遗传性远高于男性，患痛风的家族代数越多，遗传性越强。 有遗传倾向的较无遗传倾向发病要早，后代也较前代发病年龄要提前。对于家族中有痛风患者的，或者家族中有患过痛风的，建议后代应早检查、早预防、早干预、早治疗。特别是我们的体检，门诊的检查很重要，我们抽血做肾功能里面，就有一项尿酸指标的筛查。
痛风会遗传下一代吗
痛风包括原发性痛风和继发性痛风。原发性痛风是由于先天嘌呤代谢障碍引起的，通常是由遗传因素决定的；继发性痛风的病因包括一些遗传性疾病、血液系统疾病、肾病及药物性因素，跟遗传关系没那么密切，建议及时去医院检查，看看是哪种痛风，对症治疗。
男性白癜风遗传吗
虽然白癜风会遗传给下一代，但是白癜风的遗传是有概率和几率的。并不是每一个人得了白癜风都会遗传给下一代。所以病人不要有过大的心理负担，白癜风病人也能够正常的结婚生小孩，过上正常人的生活。
其次，白癜风对病人造成的干扰还波及到青少年白癜风男女面临的最头痛的事必然要数找对象了，在正常人眼里都担心和白癜风病人生活在一块，尤其是和他们成为夫妻，他们认为白癜风是一种遗传性疾病，必然遗传给后代，其实不然，白癜风的遗传和其基因有关，但更多的是受到外界环境和自身生活习惯的干扰，有致病基因未必会得白癜风，还需要多方因素共同作用。
最后，医生建议白癜风病人虽然得了白癜风会遗传给下一代，但如果外界环境不给予人体刺激，白癜风病人也是能够携带致病基因而不病发的，得了白癜风的朋友无须过度顾虑遗传情况，尽可能不要挑选同为白癜风病人的异性作为伴侣可降低后代遗传白癜风的概率。
虽然白癜风会有遗传特性，这让每位患有白癜风的人和他们的家人都非常担忧。但是只要多多注意生活中的小细节，积极配合医生治疗，并加强日常护理，就会降低白癜风的遗传几率，也能帮助患者早日康复。
脑瘤会遗传下一代吗
脑瘤的发生包括患者的患病史、个人史、家族史等，如头外伤患者的脑膜瘤危险性增加，结核病可与脑胶质瘤共患病，鼠弓形虫感染同星形细胞瘤和脑膜瘤的发病有关，中枢系统恶性淋巴瘤的患者有60%-85%是艾滋病或器官移植的患者，女性激素可能与某些肿瘤的发生和发展相关，某些脑肿瘤的发生具有家庭背景或遗传因素，如神经纤维瘤病Ⅰ和Ⅱ型，结节性硬化病等。所以说一些特殊的脑肿瘤是可以遗传的。
附件炎会遗传下一代吗
附件炎不是遗传性疾病，患了附件炎也不会遗传给孩子的。考虑一般情况是炎症的情况导致的平时禁忌辛辣和刺激性食物，注意个人卫生和性生活卫生在进行药物治 疗效果不是很理想的情况下，可以配合进行理疗，如使用激光、微波、进行离子透入治疗等。
理疗能促进局部血液循环，改善人体组织的营养状态，提高机体的新陈 代谢能力，从而有利于炎症的吸收和消退。
附件炎是指输卵管和卵巢的炎症，但输卵管、卵巢炎常常合并有宫旁结缔组织炎、盆腔腹膜炎，且在诊断时也不易区分，这样，盆腔腹膜炎，宫旁结缔组织炎，就也 被划入附件炎范围了。在盆腔器官炎症中，以输卵管炎最常见，由于解剖部位相互邻近的关系，往往输卵管炎，卵巢炎、盆腔腹膜炎同时并存且相互影响。
附件炎的引起可能是在公共场所感染，如在消毒不严格浴池游泳等也会引起附件炎。所以平时一定要多注意这个卫生问题 。
尿毒症会遗传下一代吗
尿毒症是由于很多对疾病，或者是不良生活习惯而导致肾脏损坏的最终的结果，因此尿毒症是不会遗传的。但是导致尿毒症的原发病有些是遗传的，比如：遗传性肾炎、多囊肾等。所有患有遗传性肾脏疾病的患者，必须做到确诊后应督促自己的子女定时的到医院检查。
尽管尿毒症疾病不会遗传给下一代，但是对该病还是应该要提高警惕，应该保持健康、科学的生活方式，并且一定要定期到医院进行检查。在生活中要尽量的做到早发现，早治疗。以免耽误病情。
患上痛风是否会遗传
痛风是一种困扰着我们的疾病，喝酒是引起痛风的关键因素，患有痛风会对我们的行动带来许多不便，有个问题也一直困扰着大家，痛风会不会遗传呢?家长肯定不会想把症状痛苦传给下一代，下面小编就给回答这个问题;
遗传是痛风的主要病因，它是一种先天性代谢性遗传缺陷性疾病，这一点已被临床确认无疑。约10% ~25%的痛风患者有家族史;痛风患者的近亲中，有10% ~25%有高尿酸血症;如果父母一方患了痛风，子女40%~50%会患痛风;若父母双方均患痛风，则子女患痛风高达75%。因此，认为原发性痛风会遗传。日常患上痛风是否会遗传呢?研究表明，双亲有高尿酸血症和痛风者，比单亲有高尿酸症和痛风的患者病情重，而且前者从儿童阶段即可患病。CMabrese分析了21例青年原发性痛风，平均发病年龄是28岁，15例有家族遗传历史，14/21伴肾脏功能不全。提示有遗传史的病人起病多年轻，且早期即有尿酸肾病。有人提出具有阳性家族史的年轻患者，尿酸肾病常在关节炎之前发生。
痛风遗传缺陷本质和其他遗传性疾病一样，主要是基因突变。基因存在于人的细胞染色体上，它携带有遗传密码，对蛋白质及酶的合成起控制作用，从而影响尿酸的新陈代谢。痛风就是由于控制尿酸生成的一些酶的基因发生了突变，从而导致尿酸生成增多，但具体的遗传方式还很不明确，也缺乏可靠、敏感的遗传标志。
虽然痛风有家族性高发的可能，但这并不等于说父辈有痛风，子代一定会得痛风。痛风病人完全有生育的权利，也不影响正常的夫妻生活。但在一级亲属关系中，若有两例痛风的家系，这个家系中的后代，痛风患病率则会明显提髙，需定期检查
肝癌会不会遗传下一代
肝癌是一种多基因遗传性疾病，它的发生是遗传因素和环境因素综合作用的结果。
也就是说，遗传因素是基础，它决定了人体对肿瘤的易感性，环境和其他危险性因素如肝炎病毒感染(乙型和丙型)，食物中黄曲霉毒素的摄取，长期过量饮酒和劳累过度等诱因，它促成了肝癌的发生。
研究发现，一些免疫、炎症、DNA修复、细胞增殖、凋亡以及致癌化合物、酒精代谢解毒相关基因的遗传多态性，和肝癌的易感性密切相关。
耳聋会遗传下一代吗
遗传性聋指的是由于基因和染色体异常所致的耳聋。这种疾病是由父母的遗传物质(包括染色体及位于其中的基因)发生了改变传给后代而引起的耳聋，并且在于孙后代中以一定数量出现。在每1000个新生儿中就有一位患有先天性耳聋，其中60%以上是由遗传因素引起的，遗传性聋的群体发病率已超过27/1000，在所有耳聋病人中，遗传性聋约占50%。遗传性聋分为综合征性遗传性聋及非综合征性遗传性聋两大类。前者指除了耳聋以外，同时存在眼、骨、肾、皮肤等部位的病变，这类耳聋占遗传性聋的30%;后者只出现耳聋的症状，在遗传性聋中占70%。
较多见，包括单耳和双耳聋。相对于遗传异质性的程度来说，经过临床检查仅能根据病变部位将耳聋分为传导性、感音神经性和混合性耳聋3种。传导性耳聋如由外耳道闭锁所引起者，其根据病变程度可分3组，第一组外耳道发育不全，小鼓膜，中耳腔正常或偏小;第二组外耳道闭锁，中耳腔小而畸形;第三组为第二组的特征加上中耳腔明显发育不全，或无中耳腔。感音神经性耳聋可为单侧或双侧性，严重程度可为轻度到重度不等。对于出生时已耳聋者，其耳蜗病变一般已稳定，故属非进行性。而进行性者出生时耳蜗发育正常，于生后某一年龄方始出现退性性变。由于起病时言语发育多已完成，故患者一般聋而不哑。
大部分的耳聋是由于先天性染色体的变异或者是后天器官的病变受损引起的，耳聋严重危害了患者的身心健康，患者多会有自卑的心里，所以大家需要多关心耳聋患者，此外，患者要积极配合医生的建议接受治疗，可以借助助听器来获取外界的声音。
青光眼会遗传下一代吗
青光眼会遗传?不一定!
青光眼的遗传性至今没有很明确的答案。临床上发现一些青光眼具有家族遗传性特征，有些却完全没有，更多的是青光眼患病具有家族聚集性，也就是说一个家族中会有几个青光眼的患者。
现代科学研究从基因水平上研究青光眼的临床表现特征，发现了一些青光眼的易感基因，但是还不能明确这些就是致病基因。因为带有这些特殊基因的人并不都患有青光眼，而多数是到了一定年龄后才发病的。但有一点可以肯定的是，具有相同基因、又处于相同环境生活的人群是疾病的易感人群。
哪些因素与青光眼有关
年龄 随着年龄的增加，青光眼发生的概率增加。青光眼的患病率在一般人群为0.68%，50岁以上患病率为2.1%，到65岁后可高达4%~7%。
家族史 有家族史的人发生率会增加。包括父母、兄弟姐妹或其他血缘亲属，若有家人患青光眼，则其发病率增加5~10倍。
近视 近视患者，特别是高度近视患者发生开角型青光眼的危险性高于常人。
糖尿病 糖尿病患者发生青光眼的危险性高于正常人。
高眼压 高眼压是一个重要的危险因素。没有视神经损害的眼压高(一般低于30毫米汞柱)称为“高眼压症”，而正常眼压在10~21毫米汞柱。如果眼压超过正常值，应到医院作详细的检查和定期随访。长期随访发现，部分高眼压症的患者会发展成为青光眼。