单倍体与一个染色体组的区别
单倍体与一个染色体组的区别
单倍体是指体细胞中含有本物种配子的染色体数目的个体。
对于二倍体生物而言，它的单倍体的体细胞中只含有一个染色体组。例如，玉米是二倍体生物，它的体细胞中含有2个染色体组、20条染色体，它的单倍体植株的体细胞中含有1个染色体组、l0条染色体。对于多倍体生物而言，它的单倍体的体细胞中不只含有一个染色体组。例如，普通小麦是六倍体生物，它的体细胞中含有6个染色体组、42条染色体，而它的单倍体植株的体细胞中则含有3个染色体组、21条染色体。
葡萄胎是怎么引起的
葡萄胎的真正发病原因不明。病例对照研究发现葡萄胎的发生与营养状况、社会经济及年龄有关。病因学中年龄是一显著相关因素，年龄大于40岁者葡萄胎发生率比年轻妇女高10倍，年龄小于加岁也是发生完全性葡萄胎的高危因素，这两个年龄阶段妇女易有受精缺陷。部分性葡萄胎与孕妇年龄无关。
通过细胞遗传学结合病理学研究证明两类葡萄胎各有遗传学特点。完全性葡萄胎的染色体基因组是父系来源，即卵子在卵原核缺失或卵原核失活的情况下和精原核结合后发育形成。染色体核型为二倍体，其中90%为46,XX，由一个空卵(无基因物质卵)与一个单倍体精子(23，X)受精，经自身复制恢复为二倍体(46,XX)，再生长发育而成，称为空卵受精。其少数核型为46，XY，这是两个性染色体不同的精子(23，X及23,Y)同时便空卵受精，称为双精子受精。部分性葡萄胎核型常是三倍体，80%为69，XXY，其余是69，XXX或69，XYY，来自一个正常卵子与双精子受精，由此带来一套多余的父方染色体成分;也可由于一个正常的单倍体卵子(或精子)与减数分裂失败的二倍体配子结合所致。
染色体组数怎么判断
判断几倍体实际上是判断某个体的体细胞中的染色体组数。由于一个染色体组中无同源染色体，则同源染色体个数成为判断染色体组数即判断某个体为几倍体的主要依据。下面我们来看看具体是怎么判断染色体组数的。
1、根据染色体形态判断:在细胞内任选一条染色体,细胞内与该染色体形态相同的染色体共有几条,则含有几个染色体组。
2、根据基因型判断:在细胞或生物体的基因型中,控制同一性状的基因出现几次,则有几个染色体组。
3、根据染色体的数目和染色体的形态来推算。染色体组的数目=染色体数/染色体形态数,如 荠菜细胞共有32条染色体有8种形态,可推出每种形态有4条,进而推出细胞内含有4个染色体组,染色体形态数就代表着没个染色体组中染色体的条数。
4、根据条件告诉你的.比如N倍体,在它的体细胞中,就有N组染色体组,在他的配子中只有一半,即单倍体。
染色体异常会出现胎停育的症状吗
如果染色体异常的话也会导致胚胎不发育而致早期流产。染色体异常包括数量和结构异常，数量上的异常可分为非整倍体和多倍体，最常见的异常核型为三倍体，而16三体又占1/3，常有致死性。21三体中有25~67%，13三体中有4一50%，18三体中有6~33%必然流产。其他有单倍体(4SX)，四倍体因卵裂异常致胚胎不发育。结构异常有缺失，平衡易位、倒置、重叠等闭。平衡易位是最常见的染色体异常。关于染色体问题目前的研究认为染色体间配对、互换和分离形成配子，配子结合形成合子。如果其中的合子有异常的，则导致不能正常发育，可导致流产、死胎、死产、畸形儿，故而，需做产前诊断，以防止染色体患儿出生。对于染色体异常携带导致的流产、胎停育等目前西医尚无有效治疗方法，仅能进行产前遗传学咨询和诊断。对于染色体异常，从理论上讲均有分娩正常核型及携带者婴儿的机会，对这些夫妇做产前诊断，确保生育正常的婴儿。当然，目前研究亦表明，夫妇双方染色体都正常，但配子形成和胚胎发育过程中出现了染色体异常。如女性年龄大于35岁，卵子老化，易发生染色体不分离，导致染色体异常;精液异常，如大头畸形的精子多数为二倍体，受精后形成多倍体胚胎导致流产。不良环境的影响如有毒化学物质、放射线、高温等也可引起胚胎染色体异常。所以，预防因为染色体异常导致胎停育的关键是调理夫妻双方身体，使之各脏腑功能正常协调，阴阳平衡，择优而孕，并远离不良环境。
遗传性疾病概述
人体细胞的遗传信息几乎全部都编码在组成染色体的DNA分子长链上。DNA分子是由两条多核苷酸链依靠核苷酸碱基之间的氢键相连接而成的双螺旋结构。其中一条核苷酸链的腺嘌呤(A)必定与另一条上的胸腺嘧啶(T)配对，而鸟嘌呤(G)必定与胞嘧啶(C)配对，因此，A和T、G和C即称为互补碱基对。在DNA长链上，每三个相邻的核苷酸碱基组成的特定顺序(密码子)即代表一种氨基酸，亦即是DNA分子贮存的遗传信息。能够编码一条肽链的一个DNA分子片段即是基因。染色体是DNA(亦即遗传信息)的载体，正常人每一个配子(卵子和精子)含有22条常染色体(autosome)和一条性染色体(sex-chromosome)，X或 Y，即是22+X或22+Y的一个染色体组(chromosome set)，称为单倍体(haploid，n)。单倍体染色体的全部DNA分子称为基因组(genome)，人的基因组DNA共约有30亿个碱基对(bp)，组成约10万个左右结构基因，每个基因在染色体上都有特定的座位(locus)。预计在2005年以前，人的全部基因结构和功能将被探明，这无疑将促进对遗传性疾病、肿瘤、自身免疫性疾病和衰老等方面的更高层次研究。
基因的表达是将DNA分子贮存的遗传信息经过转录，形成mRNA，释放入细胞浆作为合成蛋白质的模板，由tRNA按照密码子选择相应的氨基酸，在核蛋白体上合成蛋白质。基因突变(gene mutation)，即DNA分子中的碱基顺序发生变异时，必然导致组成蛋白质的氨基酸发生改变，遗传表型亦因此不同，临床上就有可能出现遗传性疾病。
除染色体外，人类还有少量遗传物质存在于线粒体中。各类体细胞中含有的线粒体数目不同，每个线粒体含有多个环状双链结构的DNA分子(mtDNA)以及合成蛋白所需的 rRNA和 tRNA。mtDNA含有 16500个碱基对，可以编码细胞色素 C氧化酶、NADH脱氢酶等10余种参与能量代谢的线粒体酶。mtDNA的突变可以导致一些罕见的遗传性疾病，由于精子不含mtDNA，因此线粒体基因组的表达是经由母系遗传的。
染色体组是什么
为了让大家清楚的了解染色体组，从三个角度对染色体组进行解读，方便大家更好的理解染色体组的概念。
1、染色体的角度
一个染色体组中没有同源染色体，染色体组内染色体在形态、大小和功能上各不相同。一般二倍体生物的生殖细胞中含有的全部染色体，称为一个染色体组。例如，果蝇的体细胞中有4对共8条染色体，这4对染色体可以分成两组，每一组中包含3条常染色体和l条性染色体。对于多倍体生物而言，生殖细胞中就不只含有一组形态、大小各不相同的染色体，在这种情况下，染色体组仍然是指形态、大小各不相同的一组染色体。
2、遗传物质的角度
染色组中含有控制一种生物所有性状的一整套基因，没有重复的基因,不能缺少。即控制同一性状的基因只有一个，一个染色体组内不存在等位基因。
3、比喻理解的角度
可以把一个染色体组比喻成一套教科书，一套书内含有语文、数学、外语、物理、化学、生物等，这一套内每一本书的封面(比作染色体的形态)都不剧，每一本书的内容(比作染色体上的基因)也不同。
人类染色体组
染色体组指细胞中的一组非同源染色体，那么人类的染色体组是怎么样的呢?人类染色体组具有什么样的特点?
在有丝分裂中期的染色体最典型，此时细胞经过分裂见间期的复制，具有两个相同结构的染色单体并由着丝点(主缢痕)相连。根据着丝点的位置而定，可将中期染色体分为四种：中着丝粒染色体、亚中着丝粒染色体、端着丝粒染色体、近端着丝粒染色体。
人类染色体组型是指人的一个体细胞中全部染色体的数目、大小和形态特征。进行人类染色体组型分析就是根据上述特征对人类染色体进行分组、排列和配对。生物的染色体组型代表了生物的种属特征，所以，进行染色体组型分析，对于探讨人类遗传病的发病机理、动植物的起源、物种间的亲缘关系等都具有重要意义。
人类男性体细胞的正常染色体组型具有46条染色体，同源染色体配对后并按体积从大到小逐一编号，其中1～22号为常染色体，性染色体被称为X和Y染色体。
体细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是，携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息，这样的一组染色体，叫做一个染色体组。
染色体的简介
染色体是细胞核中载有遗传信息的物质，在显微镜下呈圆柱状或杆状，主要由DNA和蛋白质组成，在细胞发生有丝分裂时期容易被碱性染料(例如龙胆紫和醋酸洋红)着色，因此而得名。
在无性繁殖物种中，生物体内所有细胞的染色体数目都一样;而在有性繁殖大部分物种中，生物体的体细胞染色体成对分布，含有两个染色体组，称为二倍体。
性细胞如精子、卵子等是单倍体，染色体数目只是体细胞的一半。哺乳动物雄性个体细胞的性染色体对为XY，雌性则为XX。鸟类.两栖类.爬行类和某些昆虫的性染色体与哺乳动物不同：雄性个体的是ZZ，雌性个体为ZW。
为什么会怀上葡萄胎
正常的胚胎是由一个正常的卵子与一个正常的精子结合而成。而葡萄胎是精子和卵子质量有问题引起的。怀葡萄胎的原因有很多，如完全性葡萄胎就有两种情况：
(1)一个缺失染色体的空卵或者失落的空卵(没有染色体的卵子)与一个单倍体的精子受精，又复制成两倍体;
(2)一个缺失染色体的空卵或者失落的空卵与两个精子受精引起。
而产生部分性葡萄胎有三种情况：(1)一个正常的单倍体卵子与两个精子受精;(2)一个正常的精子与一个不正常的卵子受精;(3)一个正常的卵子与一个不正常的精子受精。
狂犬疫苗二倍体啥意思
狂犬疫苗二倍体的全称为：人二倍体细胞狂犬疫苗。
人二倍体细胞狂犬病疫苗为冻干粉针剂，是用人源细胞（健康的人胚肺成纤维细胞）培养基质生产的狂犬疫苗，是我国目前用于狂犬病预防的一种疫苗种类。而其中的二倍体可解释为：由受精卵发育而来，且体细胞中含有两个染色体组的生物个体。
黑燕麦和白燕麦有什么区别
1、黑燕麦和白燕麦之间没有太多区别，它们只是燕麦中的两个不同品种，只是白燕麦初见的时间比较早，而黑燕麦培育成功的时间比较晚，它的种子外表多为黑紫色，而白燕麦外表的颜色则多为浅黄色。
2、黑燕麦和白燕麦在细胞的染色体组上有一定区别，白燕麦每个细胞有6对染色体组，而黑燕麦每个细胞只有两个染色体组，据说染色体组越多，它的营养价值越高，也就是说白燕麦的营养价值要远远高于黑压脉，但据说最近才培育成功的黑燕麦有8个染色体组，这样的黑燕麦营养价值就会比白燕麦更高。
染色单体和染色体的区别是什么
①染色体的组成：一个染色体一般呈棍棒状(如图),包含一个着丝点(c)和两个臂(a、b).着丝点是纺锤丝附着的地方,少数染色体的着丝点位于一端.一个染色体只有一个着丝点.因此,对染色体计数时就是看着丝点的数目.
②在细胞周期中,染色体的形态有两种,并且通过一定的方式相互转化.下图中,A是通常所说的一个染色体.B是经过复制的染色体,包含两个姐妹染色单体,两个姐妹染色单体是完全相同的,其含有的物质也与A完全相同.B的着丝点分裂后,就变成了两个完全相同的染色体,称之为姐妹染色体.也就是说,染色体复制后至着丝点分裂之前,染色体的个数不变,但包含有染色单体,也仅在这一段时间内有染色单体.
③A的一个染色体上有一个DNA分子,而B的染色体中含2个DNA分子,分别位于2个染色单体上.随着着丝点分裂,B形成了C中的2个染色体,因而每个染色体只含一个DNA分子.
④要计算细胞中染色体上的DNA分子数：有染色单体时,DNA分子数=染色单体数,没有染色单体时,DNA分子数=染色体数.
认识到染色单体和染色体的区别以后，我们就能比较清楚的知道这些知识了。除了要了解这些知识外，我们还要认清楚身体上的一些常识。我们其实了解这些只是为了更好的保护自己的身体的，这就需要我们先让自己的身体健康。这就需要我们多多的锻炼自己的身体，这样就能让我们保证健康的体魄了。
染色体是什么
染色体是细胞核中载有遗传信息(基因)的物质，在显微镜下呈圆柱状或杆状，主要由脱氧核糖核酸和蛋白质组成，在细胞发生有丝分裂时期容易被碱性染料(例如龙胆紫和醋酸洋红)着色，因此而得名。
在无性繁殖物种中，生物体内所有细胞的染色体数目都一样;而在有性繁殖大部分物种中，生物体的体细胞染色体成对分布，称为二倍体。
性细胞如精子、卵子等是单倍体，染色体数目只是体细胞的一半。
哺乳动物雄性个体细胞的性染色体对为XY，雌性则为XX。鸟类和蚕的性染色体与哺乳动物不同：雄性个体的是ZZ，雌性个体为ZW。