唾液检测艾滋准确的吗
唾液检测艾滋准确的吗
艾滋病不会经过唾液传染,但能通过唾液检验,艾滋病毒的传播主要通过抗原,而检测则是通过抗体。在艾滋病病毒感染者的尿液、唾液、泪液、精液、阴道分泌物中均可检测到艾滋病病毒抗体。
唾液快速检测试剂是以人工合成蛋白为抗原,快速定性检测唾液中HIV1/ 2型抗体。正因为唾液不传播艾滋,检测无创口,不见血因此不会有“传染”的问题,也可以避免检测人员或医务人员被传染的风险、采样人员的职业暴露风险、医疗垃圾的传染风险等。
目前常用的快速检测试剂是以胶体金或硒为标记物,以硝酸纤维素膜为载体,以层析形式进行固相免疫测定的技术为原理制备。
唾液内的确含有艾滋病病毒,但是,唾液传播艾滋病是有前提条件的,诸如打喷嚏,共同进餐等是不会传染艾滋病的,但是如果有口腔溃疡并伴随出血的话,如果与之深吻等深度接触,是有可能感染艾滋病的。专家解释,唾液中的确可查到艾滋病病毒,但其中的病毒量是很少的。艾滋病病毒要达到一定量才能引起传播。
如果要正确的防治艾滋病的话我们一定要注意,平时首先要注意的就是不要滥交,不要和多人发生性关系,尤其是一些出去嫖娼的人,患有艾滋病的可能性是非常高的,在于艾滋病患者接触的时候,自己也要引起重视,否则可能被传染。
艾滋病试纸检测是否有效
艾滋病检测试纸的准确度是可靠的,唾液艾滋病检测试纸准确率为99.85%,血液艾滋病检测试纸的准确率为99.7%,均选用与医院、疾控中心、血站等医疗机构相同的试剂。
我们来可以了解一下艾滋病试纸的检测原理:艾滋病检测试纸条是采用胶体金免疫层析技术研制的新一代检测试剂,可检测血清或血浆标本中的HIV-1/2特异性抗体。它经中国药品生物制品检定所、经过国内六家权威艾滋病监控中心及确认实验室、血液中心与医院联合考核,结果显示本试纸灵敏度达99.40%,特异性达100%,总符合率达到99.7%,艾滋病检测试纸与目前国际上的主流试剂质量处于同一水平。
核酸法检测艾滋准确吗
hiv核酸检测法的意义
hiv核酸检测法的出现,无疑增加了血液检测的安全性。国家相关法律规定,由窗口期血源引起的感染不属于医疗事故。原来的免疫学检测方法都存在一定的窗口期,人体感染hiv后,一般需要2-6周才可检测到hiv抗体,这样给血液安全带来很大的威胁。将hiv核酸检测常规用于血站的hiv筛查。这样做能大大降低了输血后感染hiv病毒的残余危险性。在上世纪90年代后期,美国、德国、日本和英国等诸多发达国家的血站都开始采用核酸检测筛查作为血清学检测筛查的补充方法,从而降低了输血病毒传播感染的风险。根据艾滋病研究专家建议,我国血站系统宜尽早对无偿献血者开展艾滋病毒核酸检测,排除“窗口期”感染者献血风险,保障医疗用血安全。
hiv核酸检测法还需再测的两个原因。
1、任何检测都有假阳性。也就是因为过度敏感,而造成的错判为阳性。同样,你用核酸检测方法来检测是否已感染艾滋病毒的时候,是有可能碰到假阳或假阴的情况的。因此你需要在3个月后,给抗体一段生长的时间,然后再去做艾滋检测(去当地疾控中心开展艾滋初筛检测,以及确证检测,抽一次血就ok);或者三个约后自己去某猫某东买正规的艾滋检测试纸,检测抗体情况,然后和核酸检测的病毒情况两相对照。再次强调,最后的确证,或者说确诊,还是得在疾控做哟,如果很担心的话,可以查到他们的电话先打个电话过去询问下,看对方是否友善哇。
2、艾滋检测,根据国家的规范和各个卫生机构的操作方法,都是需要两个步骤的哟。第一个步骤是,艾滋初筛检测,通常是指尖血、静脉血、或现在最新技术的提取特定的唾液喽。视乎你选择的检测方法啦,你需要等待的时间是不同的。因此你说的核酸检测,还是属于初筛检测的一种啦。目前流行第二个步骤是,艾滋确证检测,这时候是必须抽取静脉血的,来做wb确证以及核酸检测,来测试你是否有病毒;以及病毒载量;同时检测你是否有抗体,这样两相对照。[最重要的是,不要太过担心;上帝让我们人类学会的7种果子种,第一个是爱,第二个就是喜乐,喜乐的意思是不管在何种情况下让自己感觉到快快乐乐的,而不是愁苦、恐惧;说的很虚,但是在这个时候,你只能安慰自己,接受上天的安排,无论这种安排是什么,以及你如何对待未来]祝福你好运。没事的。
有没有早期诊断艾滋病病毒感染的方法
1985年,美国的卡蒂斯公司人类遗传研究室麦斯等人首 创了聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction,PCR)技术。 近年来,更发展了从艾滋病病毒携带者的淋巴细胞、血浆及组 织细胞中提取DNA和RNA,用PCR技术加以扩增放大,用 同位素标记,经过特殊处理,可在血液中HIV抗原和抗体都 还测不出时确定感染艾滋病病毒与否。并且还可以定位和定 量,反应十分敏感,有助于早期诊断。但技术条件要求较高,一般临化验室目前尚难于开展。 另外,日本宫崎医科大学和东京大学医学研究所最近联 合研究成功用尿或唾液检测艾滋病病毒的新方法。据报道,这 种新方法比通常使用的血液检测法灵敏度要高数百倍至4千 倍,可为初期艾滋病病毒携带者的早期诊断带来福音。可惜此 新方法的具体技术尚未公布。
艾滋唾液检测原理是什么
由于血液具有传染性,所以利用血液检测艾滋病本身就不如唾液更安全。因此,唾液艾滋病试纸近两年来得到了广泛的应用。下面为大家介绍,爱卫唾液艾滋病试纸极其原理:
唾液中的艾滋病病毒含量比血液中的病毒含量要少的多,同时唾液也不具有传染性,而且唾液中的HIV抗体含量仅仅是血液样本中HIV抗体含量的1/1000,但是,爱卫唾液艾滋病试纸很好的解决了这个难题,爱卫试纸将唾液检测的灵敏性增加了几万倍,爱卫试纸的灵敏性甚至达到了100%,完全能够与血液检测试纸相媲美。
爱卫唾液艾滋病试纸:Aware 人类免疫缺陷病毒抗体口腔粘膜渗出液诊断试剂由美国克利普特生物医学公司引进中国。经过中国疾病预防控制中心、北京地坛医院、解放军302医院的临床试验结论表明:该试剂的灵敏度达99.3%,特异性达99.9%,准确度达99.7%,足以与传统的血检试剂相媲美,同时成功的克服了血液检测的缺陷和局限性,操作简易,取样无痛苦并且极大降低了被检测者和医护人员受感染的风险。此试剂非常适合在儿童,肥胖者,静脉萎缩者和其他一切不宜于使用静脉采血的人群中使用,另外也非常适用于医疗条件有限、采血困难的边远地区,同样适用于大规模人群的初筛。Aware人类免疫缺陷病毒抗体口腔粘膜渗出液诊断试剂采用国际尖端科技制备而成,是目前中国唯一将人类口腔粘膜渗出液作为检测样本进行HIV诊断的快速检测试剂,它在中国市场的即将面试对中国艾滋病预防工作具有重大的社会意义,同时具备广阔的市场发展前景。
唾液艾滋病试纸检测原理:将检测试纸条垂直插入装有样本混合液的试管里,试纸上的淡红色蛋白A-胶体金标记物会溶解,样本中的IgG(样本中其他抗体如IgA、IgM的反应原理与IgG相同)同蛋白A/胶体金粒子结合在一起,形成“IgG-蛋白A-金”复合物,“IgG-蛋白A-金”复合物沿着试纸条向上方移动,首先到达包被了HIV抗原的检测区。如果样本中含有HIV的抗体,“IgG-蛋白A-金”复合物将同抗原结合,并在检测线上滞留下来,形成一条淡红色的线,这表示阳性结果。线条颜色的深浅同样本中的抗体数量没有比例关系。检测区里如果没有带颜色的线条表示样本中不含HIV抗体,游离的“IgG-蛋白A-金”复合物继续向试纸上方移动,到达试纸的对照区。对照区包被了羊抗人IgG F(ab’)2片断,固定在试纸条的对照线上。“IgG-蛋白A-金”复合物将同羊抗人IgG F(ab’)2片断结合在一起而富集在对照线上,形成一条淡红色的线。对照线的出现证明试纸条检测功能正常。无论样本中是否含有HIV-1/2抗体,在有效试验中,试纸条的对照区都应当出现淡红至紫色的对照线。样本继续移动,通过对照区进入吸收区。吸收区的作用是吸附剩余的“IgG-蛋白A-金”复合物,使其在试纸条内移动,并消除本底的颜色。
唾液艾滋病试纸应用很广泛,公益组织、医院门诊和急诊、疾控中心、个人家庭自测都是爱卫唾液试纸的主要应用领域,唾液试纸的很多优势得以体现:
1、不用采血,无痛苦,特别适用于儿童、静脉萎缩者、晕血者、肥胖者等不适于采血的人群使用。
2、可以室温保存,操作简便,并且不需要专门的设备即可检测。
3、除了准确率比较高外,爱卫唾液艾滋病试纸还可以减少检测工作人员的暴露,降低血液传染率。
怎么检测艾滋病
艾滋检测试纸是一种快速、方便、准确的检测工具。艾滋病检测测纸大致可以分为两种,一种是唾液试纸,另一种是血检试纸。
1、艾滋病血检试纸:可通过全血/血浆/血清检测HIV-1/2/O型抗体,操作方便、15分钟即可获得结果,检测结果准确、稳定。
2、艾滋病唾液试纸:通过口腔粘膜渗出液检测HIV抗体,虽然灵敏度相对较低,但操作方便,无需刺指采血。
艾滋病检测试纸对运输、保存、温度、湿度、操作等都有严格要求,出现偏差可能导致结果不准确。如果出现“假阳性”、“假阴性”的结果,容易留下心理阴影或者延误治疗。因此,最好到疾控中心或正规医院进行艾滋病检测。
艾滋病检测几次才能确定
1、艾滋病可以通过检测艾滋病病毒(HIV)的抗体、抗原、核酸或病毒培养来确定。目前最标准的检测方法是做HIV抗体检测,它是诊断HIV感染者和艾滋病的主要指标和标准检测项目,也可以说是艾滋病的诊断金标准。即便出现再多的类似艾滋病症状,只要检测结果是阴性就没问题。
2、由于HIV感染和艾滋病的诊断必须准确、可靠,故HIV抗体的检测需采用血液检测(血清、血浆)试验。受检者要到相关的医疗机构的艾滋病初筛实验室先作初筛试验,阳性者再用两种试剂作重复检测,也就是复检,阴性者不做。
3、若复检一种或两种试剂均为阳性,再将标本送到国家批准的艾滋病确认实验室做确认试验。经过以上初筛试验(包括初检和复检)及确认试验,结果HIV抗体阳性者,再结合检测者的流行病学史、高危行为史等才能最终确定诊断。
艾滋病试纸准确吗 如何提高试纸检测准确率
所有正规的hiv检测试纸均有国家产品注册证,正规艾滋病检测试纸生产批号均可以国家食品药物监督管理局查询。
从发生高危行为开始后2周即可开始检测艾滋病病毒,一般以6周后为准。高危后2、4、5、6周的艾滋病检测准确率分别为:53.775%、84.1%、99.45%、99.994%)。
即检测时使用两种或者两种以上不同的艾滋病试纸检测,一旦检测结果一般,基本上准确率可达100%。
自我检测艾滋病 艾滋病测最佳时间
一般人感染了艾滋病病毒后,开始并不感觉自己有病,血清中也检测不出抗体,这段时间称为窗口期,一般为两周至3个月。以艾滋病高危发生的日期开始计算,2周以后即可检测艾滋病病毒,但以6周以后较为准确。
艾滋病试纸
艾滋病试纸是使用胶体金免疫层析技术研发的新一代检测试剂,可检测全血、血清或血浆标本中的HIV-1/2特有性抗体。操作时间短,一般20分钟内观察结果,超过2小时的结果不可信,操作简便、迅速、准确、自带质控对照、无需借助其他设备,适合于临床检验、无偿献血等场所快速筛查使用。
原理
适合于临床检验、无偿献血等场所快速筛查使用。
胶体金法(金标)人类免疫缺陷病毒(HIV 1/2)抗体检测试剂盒是应用胶体金免疫层析技术制成的集灵敏性、特异性及操作简便的一步法HIV 1/2抗体定性检测试剂。用于定性检测人血清或血浆样本中的HIV 1型和HIV 2型的特异性抗体,以辅助诊断HIV感染,其阳性结果需用免疫印迹法确认。
其检测原理是用HIV重组抗原和羊抗鼠IgG分别固定于硝酸纤维素膜,并和包被有胶体金标记的HIV重组抗原及鼠IgG的玻璃纤维纸片及其他试剂组成。应用胶体金免疫层析技术,采用双抗原夹心的原理检测人类血清及血浆样本中的HIV 1/2抗体。
检测过程中,血液标本加到试剂盒的加样孔中,样品首先和玻璃纤维纸片上胶体金标记的HIV重组抗原混合,接着再往硝酸纤维膜条上层析。如果样本中含有HIV 1/2抗体,这些抗体首先与包被HIV重组抗原的胶体金结合,这样混合物往硝酸纤维膜上层析时,便会被固定有HIV重组抗原的检测线(T线)捕获而形成胶体金标记抗原-抗体-抗原的双抗原夹心免疫复合物,因而在T线出现一条红色线条,为阳性结果。如果被检者血液中没有HIV 1/2抗体存在,则不会在检测线(T线)上形成红色线条,为阴性结果。在试剂盒上的质控线(C线)包被有羊抗鼠IgG,无论任何情况下都将与鼠IgG-胶体金结合在质控线上出现红色线条,以证明试剂盒工作正常。
其特点是方便、快速(10分钟出结果)、准确、是筛查艾滋病患者的首选方法
检测窗口期及排除概率
艾滋病窗口期本中心是依照国家疾病控制中心临床病毒研究所主任、医学博士曹韵贞教授的六周论。阐述如下:以高危发生的日期开始计算,4周后即可检测艾滋病病毒,以8周以后为准。
艾滋病检测结果判断
用艾滋病检测试纸检测出结果时间很快,一般加血后,15分钟内就会出现结果,C区一条线是阴性,T区,C区各一条线是阳性(需要到CDC做确诊)。一般显示结果后就不会再改变,在30分钟内判断结果。如果超过30分钟还没有显示艾滋病检测线条,则判断为使用无效。需要另外检测。
试纸分类
分两种一种是血检试纸一种是唾液试纸
血检试纸一般有雅培艾滋病检测试纸,艾康艾滋病检测试纸等
唾液检测试纸只有一种美国爱卫的唾液检测试纸生产基地是在北京玛诺生物科技有限公司
正规艾滋病检测试纸生产批号均可以国家食品药物监督管理局查询目前也没有出现过艾滋病试纸的假货之类的情况出现
反应过程
如果血清中含有一定量的HIV-1型抗体或HIV-2型抗体,层析至金标位置时,血清中的HIV抗体与金标中的重组gp41抗原与gp36抗原发生免疫结合成复合物。层析到测试线(T1线或T2线)时,复合物再与包埋于T1线的重组gp41抗原或T2线的重组gp36抗原免疫结合,从而桥联胶体金在T1线或T2线显色,剩余的金标继续层析至对照线(C线)时,金标与此处包埋的多抗发生免疫反应而显色,即T线与C线均显色为红色条带,表明血液中含有HIV抗体;若血清中不含有HIV抗体或低于一定量时,T1或T2处的重组gp41抗原或gp36抗原不发生反应,T线不显色,而C线处的多抗与金标发生免疫反应而显色,表明血液中不含有HIV抗体。
艾滋病试纸准确率
艾滋病试纸研制的目的,就是为了快速、方便、准确的确诊是否感染HIV。现在艾滋病检测试纸已经得到广泛的应用,医院和疾控中心也同样在使用艾滋病检测试纸。例如常用的爱卫、雅培、艾康等试纸,单次检测的准确率都在99%以上,如果2次或多次检测结果相同的话,则可以认为检测结果100%准确。