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隆突性皮肤纤维肉瘤适宜吃什么

隆突性皮肤纤维肉瘤适宜吃什么

患病期间宜食用利尿食物、寒凉性食物和能增加免疫力的食物。

牛初乳:指的是母牛在生产之后三天内的乳汁。牛初乳含有丰富的蛋白质,能够帮助改善免疫功能,患病期间多吃牛初乳可以减少纤维瘤合并感染的发生。

鱼腥草:鱼腥草性寒凉,有清热解毒、消肿疗疮、利尿除湿、清热止痢、健胃消食,用治实热、热毒、湿邪、疾热为患的肺痈、疮疡肿毒、痔疮便血、脾胃积热的功效。鱼腥草可以与肉片痛炒,食用,能够提高人体得到免疫力,并且具有消炎作用,有利于隆突性皮肤纤维肉瘤的炎症消退。

冬瓜:冬瓜是手术之后帮助恢复的佳品,有很好的利尿作用,能够抑制隆突性皮肤纤维肉瘤合并炎症的反应。冬瓜有很多种吃法,宜选择比较清淡的方式,可以用冬瓜与排骨同炖食用。

何谓中间性肿瘤

中间性肿瘤是一类生物学行为介于良性肿瘤和恶性肿瘤之间的肿瘤,也称交界性肿瘤。这一类肿瘤的特征是,如临床手术切除不净,容易发生局部复发,但极少发生远处转移,比较典型的例子是好发于青壮年躯干(如腹壁和胸壁)皮肤的隆突性皮肤纤维肉瘤。

隆突性皮肤纤维肉瘤如何治疗

隆突性皮肤纤维肉瘤系源于成纤维细胞或组织细胞,起源于真皮缓慢生长的肿瘤,以后在斑块上发生多数结节。病程缓慢进行性,可使患者一般健康衰竭。本病呈局部侵袭,偶有广泛播散,但罕见转移。临床特征是:隆起的坚实性斑块或结节,皮面微凹,呈色褐或暗红色,周围皮肤为淡蓝红。

肿瘤位于真皮及皮下脂肪,与表皮隔以正常狭窄带。瘤细胞呈梭形,大小形态较一致,核分裂少,排列成车轮状(roller form)有诊断意义。肿瘤侵及皮下脂肪可构成蜂窝镶嵌状或水平成层相间的特殊排列方式,其与CD34阳性构成本瘤与其他纤维组织细胞肿瘤。

一、治疗

Mohs显微外科切除:但Mohs显微外科切除的患者,其复发率为2%,广泛切除的患者其复发率可达11%~50%。手术切除,手术边缘应距瘤区外3cm及作深筋膜切除可减少复发率。

一般主要采用手术治疗,依肿瘤范围和临床生物行为的不同,可作局部大块切除,节段切除,截肢或关节解脱术。分化差的肿瘤预后极差,因局部手术治疗不能取得预期的效果。

广泛性切除适应于Ⅰ级纤维肉瘤。可适用于有选择Ⅱ—Ⅳ级纤维肉瘤的病例,在这些选择性病例中,肿瘤的部位和扩张程度允许进行相当广泛的切除。纤维肉瘤的多数病例,尤其是Ⅲ—Ⅳ级纤维肉瘤,需要行截肢术。

由于手术时,肿瘤在骨上已相当扩张(缺乏症状,手术时机已晚),并且术后残肢复发率高,因此必须谨慎地确定截肢部位,可参考动脉造影、骨扫描、CT、MRI,截肢部位必须远离肿瘤部位。

例如,当纤维肉瘤位于股骨时,截肢部位必须很高,有时需要进行髋关节离断或髂腹间离断术。纤维肉瘤的截肢部位常比骨肉瘤的高。

纤维肉瘤对放疗不敏感,放疗仅作为姑息治疗用于那些无法手术者。术前化疗没有显著效果,不常规使用。术后可行周期性联合化疗,化疗方案为骨肉瘤的化疗方案,可在高危病例和年龄患者中进行尝试。

手术切除肺部转移瘤是需要和适宜的。

二、预后

病程缓慢进行性,可使患者一般健康衰竭。复发率为2%,广泛切除的患者其复发率可达11%~50%。肿瘤切除后5年内有1/3病例可复发。

软纤维瘤的病理

软纤维瘤源于纤维组织的肿瘤称纤维组织肿瘤,其中属良性纤维组织肿瘤的有:韧带样瘤、纤维瘤、纤维瘤病、软纤维瘤、幼年性腱膜纤维瘤、弹力纤维瘤等;属恶性纤维组织肿瘤的有:纤维肉瘤、隆凸性皮肤纤维肉瘤等。

软纤维瘤的病理介绍如下:

1、韧带样瘤:肿瘤常位于深部组织,与肌肉、腱膜、筋膜相连,无包膜,边缘不规则,质坚韧。

2、弹力纤维瘤:肿瘤多为扁平形,贴于胸廓上,长轴与躯干一致,无包膜,质坚实,边界不清,体积多在10cm以内,切面灰白色,可见微小囊腔,腔内可含有液体。

3、幼年性腔膜纤维瘤:肿瘤外观呈结节状,也可呈弥漫浸润状,界限清楚,无包膜,直径多在3cm以下。

4、纤维肉瘤:纤维肉瘤多为圆形或椭圆形,大者直径可达十几厘米或更大,常有假包膜。肿瘤多位于深部软组织,也可位于皮下,表面皮肤可见萎缩或形成溃疡。显微镜下可见肿瘤主要由梭形的纤维母细胞组成,并含有网状纤维和胶原纤维,部分区域显示粘液样变,细胞呈星形,间质富有粘液。根据纤维肉瘤的细胞数的多少、分化程度、胶原纤维的数量以及核分裂象的多少,可将其分为二级。即分化较好者为Ⅰ级,较差者为Ⅱ级,最差者为Ⅲ级。一般浅表的肿瘤多为Ⅰ、Ⅱ级,部位较深者多属Ⅱ、Ⅲ级。

5、隆突性皮肤纤维肉瘤:本瘤多无包膜,由成纤维细胞组成,成纤维细胞与胶原纤维形成特殊的车轮状、旋涡状排列,具有诊断价值。

纤维瘤有哪些症状 不同类型纤维瘤症状

黄色纤维瘤:好发于躯干部的杀你近端的真皮层和皮下,常常起源于外伤或瘙痒后的小丘疹,这种纤维瘤质地坚硬,边缘不清楚,通常还伴有内出血,所以呈咖啡色,大多数生长较快。

隆突性皮纤维肉瘤:这类纤维瘤一般位于真皮层,表面皮肤光滑,好像疤痕疙瘩,好发于躯干,切除后容易复发,还可能出现血行转移。

带状纤维瘤:腹壁肌肉因外伤或产伤后出现了修复性增生,没有明显包膜。

隆突性皮肤纤维肉瘤的概述

隆突性皮肤纤维肉瘤(Dermatofibrosarcoma protuberans)系源于成纤维细胞或组织细胞,起源于真皮缓慢生长的肿瘤,以后在斑块上发生多数结节,本病呈局部侵袭,偶有广泛播散,但罕见转移。患者通常为中年人,本瘤可发生于身体任何部位,但多发于躯干及四肢,特别是近侧部,其分布在腹侧多于背侧,近心端多于远心端,少见于头面部及颈区及面部。

病程缓慢进行性,开始为皮肤一硬性斑块,肤色褐或暗红色,皮面微凹似萎缩状,而瘤周围皮肤淡蓝红,以后出现淡红,暗红或紫蓝色单结节或大小不一的相邻性多结节生长,呈隆突性外观,大小自0.5~2cm,且可突然加速生长而表面破溃,少数瘤体见有点状色素,被称为色素性隆突性皮肤纤维肉瘤或Bednar瘤。

出现肿块时,即使没有伴随疼痛和其他不适时,一定要及时去医院做全面的检查,早期治疗也是防治疾病的重要环节。

隆突性皮肤纤维肉瘤的病因是什么

【隆突性皮肤纤维肉瘤病因是什么】

一发病原因

近来研究表明,瘤细胞表达Vim及CD34,电镜观察瘤细胞既有成纤维细胞的特征,又见有一些神经鞘膜细胞的特点,个别病例中发现含有黑素小体的树突细胞,提示肿瘤尚有可能起源于神经鞘膜细胞。

二发病机制

肿瘤位于真皮及皮下脂肪,与表皮隔以正常狭窄带。瘤细胞呈梭形,大小形态较一致,核分裂少,排列成车轮状roller form有诊断意义。肿瘤侵及皮下脂肪可构成蜂窝镶嵌状或水平成层相间的特殊排列方式,其与CD34阳性构成本瘤与其他纤维组织细胞肿瘤的鉴别要点。瘤区内若有含黑素的树突细胞即为Bednar瘤。瘤区常有黏液变,且可出现特殊形态,如有车轮状排列结构消失而以束状排列为主伴核分裂增加,当其比例占10%以上时可称为来自隆突性皮肤纤维肉瘤的纤维肉瘤;也可出现灶性区域瘤细胞形态似平滑肌细胞而免疫组化SMA与MSA阳性,呈肌样、肌纤维母细胞性分化;近来还发现肿瘤内存在巨细胞纤维母细胞瘤形态的区域,提示巨细胞纤维母细胞瘤可能为本瘤的亚型。

隆突性皮肤纤维肉瘤的病因是什么?以上做了具体的介绍,肿瘤医院专家说具有一定的危害,所以要做好疾病的预防措施,避免与隆突性皮肤纤维肉瘤病因接触,可以降低疾病的发病率。

隆突性皮肤纤维肉瘤的临床表现和病理表现

患者通常为中年人。该瘤可发生于身体任何部位,但多发于躯干及四肢,腹侧多于背侧,近心端多于远心端,少见于头面部、颈部,掌跖不受累。10%~20%病人诉发病前曾有创伤史。病程缓慢进展,开始为硬性斑块,肤色或暗红色,皮面微凹似萎缩状,而瘤周围皮肤淡蓝红,以后出现淡红、暗红或紫蓝色单结节或大小不一的相邻性多结节生长,呈隆突性外观,大小自0.5~2cm,且可突然加速生长而表面破溃。少数瘤体见有点状色素,被称为色素性隆突性皮肤纤维肉瘤或Bednar瘤。随着肿瘤增大而疼痛明显。该病呈局部侵袭,偶有广泛播散,但罕见转移。

病理表现瘤细胞和胶原纤维常呈席纹状、车轮状、编织状、旋涡状或束状排列。上述比较特殊的细胞排列方式有助于DFSP的鉴别诊断,但是它们并非是DFSP所特有的,不能单独作为确诊依据。在DFSP中偶见巨细胞、黄色瘤细胞、泡沫细胞、炎症细胞和出血坏死。目前从组织病理上一般可将DFSP分为普通型、黏液型、纤维瘤型、黑色素型、巨细胞纤维母细胞瘤样型、萎缩型和混合型等多种类型。由于DFSP的组织结构通常不典型,并且在较重或复发的DFSP中常见形态多样性,其病理诊断,尤其是早期确诊,是比较复杂和困难的。

隆突性皮肤纤维肉瘤的预防与护理

隆突性皮肤纤维肉瘤预防

1.纤维肉瘤的预后取决于其组织学的分级和年龄。10岁以下儿童的预后明显较好。儿童与成人的复发率大致相同,但转移较少,一般可少于10%。

2.保持良好的心态和健康的生活节奏,克服不良的饮食习惯和嗜好,有规律的工作,生活是预防乳腺疾病发生的有效方法。

3.供给易消化吸收的蛋白质食物,如牛奶、鸡蛋、鱼类、豆制品等,可提高机体抗癌能力。其中牛奶和鸡蛋可改善放疗后蛋白质的紊乱。

4.多吃有抗癌作用的食物,如甲鱼、蘑菇、黑木耳、大蒜、海藻、芥菜及蜂王浆等食物。

隆突性皮肤纤维肉瘤护理

1.保持乐观愉快的情绪。长期出现精神紧张、焦虑、烦燥、悲观等情绪,会使大脑皮质兴奋和抑制过程的平衡失调,所以需要保持愉快的心情。

2.生活节制注意休息、劳逸结合,生活有序,保持乐观、积极、向上的生活态度对预防疾病有很大的帮助。做到茶饭有规律,生存起居有常、不过度劳累、心境开朗,养成良好的生活习惯。

软组织肉瘤的形状

软组织肉瘤的形状可有不同,例如隆突性皮肤纤维肉瘤通常隆起于皮肤表面,并与皮肤粘连较紧,表面密布扩张的小血管网,呈球形或分叶状生长,直径5厘米左右。

纤维肉瘤多为圆形或椭圆形,滑膜肉瘤由于恶性程度较高,体积常较大,一般为5~l0厘米,脂肪肉瘤的体积最大,有时可达到数十厘米。横纹肌肉瘤多生长在肌肉内,边界多不清楚,恶性神经鞘瘤生长在神经附近,体积较大,易出血及坏死。

软组织肉瘤的皮肤表面温度因肿瘤代谢程度不同而有区别,恶性程度高的肉瘤皮温较高,而恶性程度低者皮温可接近正常。

隆突性皮肤纤维肉瘤的病因

病因(30%):

近来研究表明,瘤细胞表达Vim及CD34,电镜观察瘤细胞既有成纤维细胞的特征,又见有一些神经鞘膜细胞的特点,个别病例中发现含有黑素小体的树突细胞,提示肿瘤尚有可能起源于神经鞘膜细胞。

发病机制(10%):

肿瘤位于真皮及皮下脂肪,与表皮隔以正常狭窄带,瘤细胞呈梭形,大小形态较一致,核分裂少,排列成车轮状(roller form)有诊断意义,肿瘤侵及皮下脂肪可构成蜂窝镶嵌状或水平成层相间的特殊排列方式,其与CD34阳性构成本瘤与其他纤维组织细胞肿瘤的鉴别要点,瘤区内若有含黑素的树突细胞即为Bednar瘤,瘤区常有黏液变,且可出现特殊形态,如有车轮状排列结构消失而以束状排列为主伴核分裂增加,当其比例占10%以上时可称为来自隆突性皮肤纤维肉瘤的纤维肉瘤;也可出现灶性区域瘤细胞形态似平滑肌细胞而免疫组化SMA与MSA阳性,呈肌样,肌纤维母细胞性分化;近来还发现肿瘤内存在巨细胞纤维母细胞瘤形态的区域,提示巨细胞纤维母细胞瘤可能为本瘤的亚型。

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临床出现单发或成簇的疼痛性丘疹或结节,若用一小块冰放在病变处数秒种,平滑肌即收缩,肌瘤表面可出现皱缩,应考虑平滑肌瘤的诊断。活检可确诊。 一、平滑肌瘤的检查 平滑肌瘤可做病理组织学检查,组织病理检查可见平滑肌细胞呈长梭形或略显波纹状常平行排列。 1.血管平滑肌瘤 起源于静脉壁肌肉,位于皮下,有完整包膜的瘤。组织内有许多静脉管壁、平滑肌细胞及胶原增生。管腔狭窄或压缩成星状,无内弹力膜和外膜,多见透明样变和黏液样变,平滑肌细胞与周围瘤组织无明显境界,成熟脂肪组织不典型性变,有丝分裂及坏死少见。 2.生殖器平滑

患了皮肤纤维肉瘤要做哪些检查

1.X线检查皮肤组织纤维肉瘤表现为深部肿块,与周围正常组织具有相同的X线密度,骨内纤维肉瘤表现为溶骨性骨破坏,病变多呈偏心性,无成骨,无钙化。 2.CT检查皮肤组织纤维肉瘤显示病变为密度均匀的肿块,其密度与邻近的肌肉组织相似。骨内纤维肉瘤表现为大片的溶骨,大小不一,边缘模糊,无明显增生硬化改变,肿瘤常突破皮质形成软组织肿块,肿块密度一般较均匀。 3.MRI检查T1加权像上为低信号, T2加权像上为较高信号。注射Gd-DTPA增强后,肿瘤内呈不均匀强化,MRI不仅能显示肿瘤及其范围,还能了解肿瘤与神经血管的

肌纤维瘤病

镜下见肿瘤含有丰富的胶原纤维,病变无包膜,与周围组织无界限,有时将周围组织包括在病变中,核分裂罕见,毛细血管及脂肪细胞较少见。少数复发病例可出现纤维肉瘤的形态变化。 肿瘤位于深部组织,无明显自觉症状或稍有不适感。生长缓慢。形状不规则或呈椭圆形,其长径与受累肌纤维方向一致。肿瘤的大小与病程长短有关,直径从数厘米到十几厘米。肿瘤周界不清,表面光滑,无压痛,质坚韧如橡皮。与侵犯肌肉的纵向较固定,而横向稍能移动,与皮肤无粘连。巨大肿瘤可影响活动和压迫神经。 类型 1、黄色肌肉纤维瘤:好发于躯干 上臂近端的真皮层或

脂肪肉瘤容易与哪些疾病混淆

组织病理:主要依赖于组织病理诊断。低分化型黏液型脂肪瘤中瘤细胞脂质极少,常需脂质染色以明确诊断。 1.分化型脂肪肉瘤需与脂肪瘤、黄瘤、弥漫性神经纤维瘤、皮肤纤维肉瘤等鉴别。识别不典型性脂肪细胞有助于诊断,必要时可进行特殊染色。 2.黏液型脂肪肉瘤需与黏液瘤、浅表性血管黏液瘤等鉴别,后两者无成脂细胞。 3.圆形细胞型脂肪肉瘤 含有成脂细胞,必要时可行S-100染色。 4.多形性脂肪肉瘤 需与恶性纤维组织细胞瘤鉴别。脂肪肉瘤细胞多为空泡性脂肪母细胞,无畸形巨细胞。而后者瘤细胞主要为泡沫细胞,常见畸形巨细胞。

咖啡斑纤维瘤

a.黄色纤维瘤:好发于躯干、上臂近端的真皮层或皮下,常起自外伤或搔痒后的小丘疹,肿块硬,边缘不清,因伴有内出血,含铁血黄素,呈深咖啡色,瘤灶若超过1cm、生长较快,应疑为纤维肉瘤变,手术切除须彻底。 b.隆突性皮纤维肉瘤:位于真皮层,突出体表,表面皮肤光滑,形似疤痕疙瘩,好发于躯干,低度恶性,具假包膜,切除后易复发,多次复发恶性度增高,可血行转移,应尽早切除含足够多正常皮肤和深部相邻筋膜的瘤灶。 c.带状纤维瘤:腹壁肌肉因外伤或产伤后修复性增生所成,无明显包膜,宜手术切除。 1.可见于全身各部,大、小不等

纤维肉瘤的病因

物理因素(40%): 放射线因素可能与纤维肉瘤的发病有关。中国有报道用放射线治疗妇科肿瘤,在间隔一定年限后,患者的腹壁放射野内可出现纤维组织增生,局部软组织变厚并呈浸润性生长,其中有部分病例会继续发展,最后演变为纤维肉瘤。因此,放射线因素可能是导致纤维肉瘤发病的原因之一。 纤维瘤恶变(20%): 纤维肉瘤的发病可能还包括一些良性纤维瘤病恶变。专家指出,良性纤维瘤病,特别是生长在手掌和足跖部位的纤维瘤病以及生长在腹壁和腹壁外的韧带样瘤,多向深层肌肉层浸润生长,如处理不当,可因反覆复发而恶变,造成纤维肉瘤的发

纤维肉瘤的基本常识

【概念】 纤维肉瘤系由不同分化程度的纤维组织构成的恶性肿瘤。纤维肉瘤不伴有软骨、骨样组织或骨的形成。骨的纤维肉瘤可继发于畸形性骨炎、骨坏死、慢性骨髓炎或放射线照射。 【原因】 纤维肉瘤可发生在损伤或烧伤瘢痕,骨髓炎瘘管和窦道,以及放射治疗后(在放射治疗后至少3年)。 【临床表现】 发病年龄在30~60岁。男性多于女性,纤维肉瘤极少发生在脊柱。临床症状主要是渐进性局部疼痛、活动受限。约33%的病例可发生病理性骨折。 【影像技术】 X线、CT、MRI诊断均缺乏特征性征象。 【诊断要点】 缺乏特异性征象。脊柱纤

肌肉纤维瘤怎么分类

1、纤维黄色瘤 位于真皮层及皮下,多见于躯干、上臂近端。常由不明的外伤或癌痒后小丘疹发展所致。因伴有内出血、含铁血黄素,故可见褐色素,呈咖啡色。质硬,边界不清呈浸润感,易误为恶性。直径一般在1cm以内,如果增大应疑有纤维肉癌变。 2、隆突性皮纤维肉馏 多见于躯干。来源于皮肤真皮层,故表面皮肤光薄,似微薄的密痕疙瘩样隆突于表面。低度恶性,具假包膜。 3、带状纤维瘤 位于腔壁,为脂肌外伤或产后修复性纤维瘤,常央有增生的横纹肌纤维。虽非真性肿溜,但无明显包膜,应完整切除。

纤维肉瘤患者如何保健

纤维肉瘤的发病可能还包括一些良性纤维瘤病恶变。专家指出,良性纤维瘤病,特别是生长在手掌和足跖部位的纤维瘤病以及生长在腹壁和腹壁外的韧带样瘤,多向深层肌肉层浸润生长,如处理不当,可因反覆复发而恶变,造成纤维肉瘤的发生。纤维肉瘤的发病还可能与先天性遗传因素有关。虽然关于这点还有争议,但是儿童的先天性纤维肉瘤却很常见,一般通过局部切除可以治愈。 1、纤维肉瘤患者饮食要有节制,避免生冷,少食油腻,禁忌辛辣食物,戒除烟酒。 2、理纤维肉瘤患者室内保持空气新鲜,定期消毒.注意保暖,避免着凉。 3、意个人卫生,勤洗澡,

导致纤维瘤变大呢原因

1.黄色纤维瘤:好发于躯干、上臂近端 的真皮层或皮下,常起自外伤或搔痒后的小丘疹,肿块硬,边缘不清 ,因伴有内出血,含铁血黄素,呈深咖啡色,瘤灶若超过1cm、生长较 快,应疑为纤维肉瘤变,手术切除须彻底。 2.隆突性皮纤维肉瘤:位 于真皮层,突出体表,表面皮肤光滑,形似疤痕疙瘩,好发于躯干, 低度恶性,具假包膜,切除后易复发,多次复发恶性度增高,可血行 转移,应尽早切除含足够多正常皮肤和深部相邻筋膜的瘤灶。 3.带状纤维瘤:腹壁肌肉因外伤或产伤后修复性增生所成,无明显包膜,宜 手术切除。 纤维瘤(fibr