近亲结婚为什么会发生遗传病

近亲结婚为什么会发生遗传病

有趣的是，染色体上面象“念珠”一样穿着一串小颗粒，叫做基因。一个细胞至少有基因五万个以上，可见基因何等的小。别看它小，作用却大得很。你看，人类外部种种形状，如眼睛是蓝的，还是黑的?都由细胞内部小小的基因控制着。可见，基因掌握着遗传大权，它出了毛病，人就可以出现遗传病。

基因是怎样出毛病的呢­我们每一个人的基因，一半是父亲传下来的，一半是母亲传下来的。在这么多基因中.一般总会有个别的有害基因。假如父亲的一个基因是有害的，母亲的一个基因是正常的。这样一结合，有害基因一般被正常基因掩盖下来，得不到表现机会，所以这种孩子仍然是健康无病的。而近亲结婚则不然，如父母是表兄妹，由于其祖先具有的基因相同，若夫妇都携带隐性致病基因，就有四分之一的可能出生隐性遗传病的患儿。

假定表兄有一个白化病的基因，表妹很可能也有这么一个基因。表兄妹的结合，使两个白化病基因在子女体内相遇，这样白化病基因便无法被掩盖，子女必然成为白化病患者。孩子得了白化病，浑身皆白：头发是白的，眉毛是白的，汗毛和皮肤也是白的，眼睛因缺乏黑色素而显出血液的红色。这种病人害怕阳光，生活起来是相当痛苦的。而其它的遗传病也是这个道理。

为了避免稀奇古怪的遗传病，根本的办法，就是不要近亲结婚。

哪些遗传病只传男不传女 温馨提示

目前尚缺乏对这类遗传疾病的特效治疗方法。因此只能立足于预防，坚决杜绝近亲结婚。凡有这类遗传病家族史或生育过患病子女的妇女，再次怀孕一定要做产前诊断，一般只保留女胎，以防患儿出生给家庭和社会带来负担。有遗传病家族史的青年，结婚前应去遗传咨询门诊检查，患有严重遗传病的患者，不宜结婚生育，这样于国于已均有利。

孕前优生五项检查项目有哪些怎样才能优生

孕前优生五项检查项目：

优生优育五项检查，又称致畸五项，包括弓形虫、风疹病毒、B19微小病毒、巨细胞病毒和单纯疱疹病毒的检查。这些微生物可通过胎盘传给胎儿，使胎儿的发育受影响，并最终导致流产、早产、发育不全或畸形，因此优生优育五项检查显得尤其重要。

怎样才能优生优育?

1、禁止近亲结婚

直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚(近亲结婚下一代遗传病发生率可增加7-150倍)。禁止近亲结婚是避免相同致病遗传基因结合，减少遗传病发生的有效措施。

2、婚前检查

婚前检查的意义是及早了解不宜结婚或生育的人或病;及早治疗在传染期内或在发病期内的有关疾病、生理缺陷和性功能障碍;阻断遗传病发生;婚后医学指导。(虽然准备结婚的男女双方可以决定是否进行婚前检查，但从优生的意义上讲，进行婚前检查是明智之举。)

3、最佳生育年龄

女性最佳生育年龄为24-29岁，晚育也尽可能不晚于35岁;男性一般认为不大于40岁。

4、最佳受孕季节

最佳受孕季节是每年的8、9月份，这样孕早期就可避开病毒传染病多发的冬春季，分娩时正处于气候温和的春末夏初，有利于优生、母婴保健。

软骨发育不全为常染色体显性遗传病如何预防

预防预后

做好遗传病咨询工作，避免母亲高龄妊娠，做好孕期保健工作，防止各种感染性疾病等。

避开遗传病。

预防遗传病的方法：

避免近亲结婚：近亲结婚所生育的带有子女智力比非近亲子女差得很多，而且发病率很高。所以一定要避免近亲结婚。

避免高龄生育：生育年龄最好不要超过35岁，因为高龄产妇的细胞老化，易受外界病毒感染，受精后形成的个体易产生染色体病。

进行生育咨询：曾经生育过智能低下或残疾儿，或患儿因病早亡，再生育是否会出现同样的情况;女方是习惯性流产者，是否可以再生育，如何防止;妇女在孕期患过病、服过某些药物、接触过化学毒物或在有放射线污染的岗位上工作过，是否会影响胎儿等。通过咨询，医生对夫妇双方进行必要检查，会给出处理的方法和准确的建议。

行政部门咨询：卫生行政部门或计划生育部门在制定有关优生政策时长征询从事医学遗传工作者的意见，例如：对某些优生法规、条例的制订是否合理;某地区常见遗传病的控制有何对策;某些遗传病的调查应该如何进行等。所以新婚夫妇应去相关的行政部门进行咨询。

中止妊娠：如果已经怀孕，经过检查发现有严重疾病时，尽快中止妊娠。

预后随病变的严重性而异，有些可于宫内或生后死亡，也可终身存活。

软骨发育不全为常染色体显性遗传病如何预防，相信很多的患者已经通过以上的介绍，全面了解了这种疾病的如何预防?所以在了解以后，为了能让这种疾病能尽快的康复，一定要做好预防工作，在预防做工作做好的同时，要积极的进行治疗，让自己尽快的得到康复。

常染色体显性遗传病怎样预防

1、婚前健康检查。已确定恋爱关系的男女，在办理结婚登记手续之前应做一次全面系统的健康检查。尤其要注意的是，避免近亲结婚。近亲结婚的后代患有智力低下、先天性畸形和各种遗传病等比非近亲结婚的要多出好几倍。

2、孕前遗传咨询。男女双方或一方，如果亲属中有遗传病患者，担心婚后是否会生出同样遗传病患儿，应咨询他们能否结婚，如果结婚后果是否很严重;双方中一方患有某种疾病，但不知是否遗传病，可否结婚，传给后代的机会如何?医生会对此作出明确的诊断，并且告知合理的处理方法。

3、产前筛查避免患儿出生。产前筛查主要是针对一些目前没有很好的治疗方法的疾病，其目的是防止有缺陷患儿的出生。一般在怀孕16周-20周的时候进行，抽孕妇的外周血2-3毫升检查，如果发现高危可能性(高危因素超过1/270)，则需进一步抽羊水培养，确诊。

第一个宝宝有遗传病还能再生育吗

显性遗传病后代发病的概率可达50%,原则上是不能再生育的。 但具体到每个患者，还要分析所患的疾病种类和疾病是否严重影响了个体生存，不同的情况做不同的处理。如果病情轻微、出生后可以治疗，在不影响生存能力的情况下完全可以再生育。例如，遗传性多指（趾）症是我们常见的显性遗传病，家族中代代都有发病情况，兄弟姐妹中也会有多人患病。既然多指（趾）症患者其他生理功能完全正常，出生后又很容易通过手术纠正，为什么不能再生育呢？人类中的显性遗传病真正能见到的很少，因为患有严重致命的显性遗传病的人往往活不到生育年龄，病情严 重的又没有生育能力，所以大多已经自然淘汰掉了。需要警惕的是新发生的显性遗传病，在环境因素致基因突变的情况下，会出现新的显性遗传病。 隐性遗传病后代的发病概率是25%,以前多见于近亲结婚的家庭，近几十年来，由于近亲结婚被禁止，因近亲结婚而发生的隐性遗传病也就很少见到了。 现在的隐性遗传病大多是在环境因素的作用下新发生的，环境致畸因素已经成为隐性遗传病的最大病因。一位30岁的女性，好不容易怀上了第一胎，当妊娠第24周做B超胎儿筛查时才发现，胎儿的肾为多囊肾。这种多囊肾属于隐性遗...

智力发育

影响因素一：遗传性疾病

近亲结婚、夫妇双方任何一方患有遗传性疾病，都会影响胎儿智力的正常发育与发展，并会给家庭、社会带来无法挽救的危害。遗传性疾病可分为染色体异常、代谢异常和近亲结婚三大类。

染色体异常，由于不良遗传因素的影响，或者某些偶然因素的作用，如准妈妈受到辐射，或受到风疹等病毒的感染，慢性缺氧，或先天性梅毒感染等，染色体会发生一些变异，因而形成遗传性疾病。 此外，还有许多由于染色体异常导致的遗传性疾病，使患儿智力大多低下，比如以下疾病：猫叫综合征、克兰法勒综合征、杜氏综合征。

代谢异常往往有家族史，一般认为其中大多数由基因突变所引起。由基因突变引起生物大分子结构的变化，所形成的酶或相关蛋白质异常，结果导致代谢出现了问题，诱发了疾病。

导致儿童智力障碍的代谢异常除了苯丙酮尿症之外，还有半乳糖血症。这种病是因为身体缺少一种酶，因而半乳糖不能变成身体所需要的葡萄糖，并且大量累积于血液及身体组织中。如果儿童血液中的半乳糖过多，最后会导致脑损伤而变成智力障碍者。

近亲结婚指直系亲属和三代以内的旁系亲属彼此通婚。如果父母亲都携带同一种疾病的基因，就容易对后代产生不良的遗传影响。

近亲结婚会使父母亲携带同一种疾病基因的概率大幅度提高，其所生的子女患遗传性疾病的可能性增大，所以说近亲结婚不符合优生优育。科学研究表明，近亲结婚所生的先天畸形儿的概率是一般群体的4~5倍，其中包括很多智力障碍儿。

影响因素二、环境污染

包括水源污染，重金属汞、铅等。空气污染包括汽车尾气、缺氧、吸烟等。放射污染包括X射线、微波等。噪音污染、水质缺碘等等，都会导致胎儿智力发育障碍。

优生的基本条件 不能近亲结婚

近亲结婚，极容易将一方或双方生理上、精神上的弱点和缺陷毫无保留地暴露出来，累积起来遗传给后代。而且近亲结婚的后代死亡率高，并常出现痴呆、畸形儿和遗传病患者，非常影响下一代人种的优良性。所以，我国法律规定，直系血亲和三代以内直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。

蛇皮病会传染吗

鱼鳞病是一种传染病,在鱼鳞病的高发地区,为了减少鱼鳞病的发病率,要降低鱼鳞病的遗传几率,一定要严格的禁止近亲结婚。鱼鳞病患者在选择结婚对象时,一定要选择对方不是鱼鳞病患者,这样可以在很大的程度上减少鱼鳞病的发病率,从源头上减少鱼鳞病的发病。近亲结婚会使很多疾病的几率大大的提高，当然鱼鳞病也不例外，所以一定要避免近亲结婚以减少疾病的发生。

不要给自己过大的压力，保持心情愉快，并且多参与一下娱乐活动。

预防遗传病把好三道关

第一关：婚前健康检查

已确定恋爱关系的男女，在办理结婚登记手续之前应做一次全面系统的健康检查。尤其要注意的是，避免近亲结婚。

所谓近亲是指3-4代以内有共同的祖先。我国婚姻法规定三代以内血亲禁止结婚。据世界卫生组织估计，人群中每个人约携带5～6种隐性遗传病的致 病基因。在随机婚配(非近亲婚配)时，由于夫妇两人无血缘关系，相同的基因很少，他们所携带的隐性致病基因不同，因而不易形成隐性致病基因的纯合体(患 者)。而在近亲结婚时，夫妇两人携带相同的隐性致病基因的可能性很大，容易在子代相遇，而使后代遗传病的发病率升高。例如常见的兔唇，一般人的发病率仅为 0.17%，而近亲结婚引起的发病率竟高达4%。近亲结婚的后代患有智力低下、先天性畸形和各种遗传病等比非近亲结婚的要多出好几倍。

第二关：孕前遗传咨询

一对曾经生育过先天愚型患儿的夫妇时常感到很纳闷，他们夫妇都很正常，亲属中也未曾有过类似的疾病，怎么会生下这种先天智力低下的病儿?专家指出，如果在下次怀孕之前提高防止遗传病的意识，做个遗传咨询，应该可以避免悲剧重演。

宋主任说，下列情况可以结婚但不宜生育：

(1)男女任何一方患有某种严重的常染色体显性遗传性疾病，如强直性肌营养不良、软骨发育不全、成骨发育不全、脊髓小脑性共济失调、马凡氏综合 征，以及遗传性致盲性眼病如视网膜母细胞瘤、显性遗传型双侧先天性小眼球等。因为这些疾病遗传风险较高，且目前还没有有效的治疗和预防方法。比如成骨发育 不全，俗称“玻璃人”，这是一种主要累及骨骼、肌腱、筋膜、韧带、牙本质和巩膜等的疾病。其典型特征为骨骼脆性增加，极易发生骨折，故又称“脆骨病”。它 属于常染色体显性遗传病，夫妻任何一方患病，子女都有50%发病风险。而且对女性患者而言，怀孕本身就是高危情况，可能出现流产、死胎、畸胎、甚至危及孕 妇生命，因此是不宜生育的。

(2)夫妻双方均患有相同的严重隐性遗传病如垂体性侏儒症、小头畸形、苯丙酮尿症、肝豆状核变性等。

(3)男女一方患有严重多基因遗传病如精神分裂症、躁狂抑郁性精神病，多为高发家系。高发家系是指除患者本人外，其父母或兄弟姐妹中有一人或更多人患同样遗传疾病。

第三关：产前筛查避免患儿出生

产前筛查主要是针对一些目前没有很好的治疗方法的疾病，其目的是防止有缺陷患儿的出生。一般在怀孕16周-20周的时候进行，抽孕妇的外周血 2-3毫升检查，如果发现高危可能性(高危因素超过1/270)，则需进一步抽羊水培养，确诊。例如唐氏综合征就可以通过唐氏筛查筛出高风险孕妇，再通过 抽羊水做产前诊断来确诊。再如成骨发育不全，目前通过产前胎儿系统超声检查，可有效防止患者出生，也是该病防治的主要措施。对有些单基因遗传病，如进行性 肌营养不良症，目前可以进行产前基因诊断，如果夫妻双方均为携带者，已经生育过一胎患儿，可以对下一胎进行基因检查，如果检查胎儿带有致病基因，可引产避 免患儿出生。