养生健康

遗传病与先天性疾病的区别

遗传病与先天性疾病的区别

遗传病是指由于体内遗传物质的改变或缺陷而引起的疾病,可分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体病,一般具有以下特点:某类疾病在患者家族中的发病率比一般人群高,不一定代代相传。近亲结婚时,遗传病的发病率更高。遗传病基本上都是不治之症。有些遗传病必须到一定年龄后或受到某种因素的诱发才表现出来。如蚕豆病患者平时无症状,只有吃蚕豆或某些药物后才会出现血红蛋白尿、黄疸、贫血等症状。

先天性疾病是指人在出生时就已表现出来的疾病。从遗传学角度看,先天和后天应以受精卵形成为分界,即凡是受精卵中已存在的就是先天的,凡是受精卵形成后才获得的,则是后天的。例如,孕妇在妊娠期间因用药不当或受病毒感染而引起的胎儿畸形,虽生下来就有畸形,但不是遗传物质改变引起的,所以不是遗传病。

遗传病如何鉴别诊断

1.先天性疾病与遗传病

先天性疾病是指婴儿出生时即表现疾病症状,例如白化病、赘生指;唐氏综合征等。有许多先天性疾病不是遗传因素引起的,而是孕期有害环境因素引起的,孕妇接触有毒化学物质、服用药物不当引起胎儿发育异常,例如海豹畸形、多发畸形等疾病,不是遗传病,而是非遗传性先天疾病。先天性疾病中有的是遗传病;有的是非遗传病。但是,有些先天性疾病临床表现相同,有的是遗传因素引起的,是遗传病;有的是不良环境因素引起的,是非遗传性先天疾病。神经管缺陷、唇裂、腭裂、先天性心脏病等,既有遗传性的,也有非遗传性的。

2.家族性疾病和散发性遗传病

一个家族几代都出现同样疾病患者,称为该疾病有家族性。从理论上讲,遗传病都有家族性。但由于基因新的突变,或基因传递机会,使遗传病在一个家系中仅出现一个患者,为散发性遗传病。另外,有些疾病虽然有家族性,但不是遗传因素引起的,所以不是遗传病。例如地方性甲状腺肿大,某些传染病等。但是有些家族性疾病临床表现相同,有的由遗传因素引起的,是遗传病;有的是不良环境因素引起的,是非遗传病。例如甲状腺肿大、夜盲等。有些非遗传性疾病的临床表现与某种遗传病的临床表现完全相同,这种非遗传病,称为表型模拟,或称拟表型(cophenotype)。例如非遗传性糖尿病,非遗传先天性耳聋等。

如何预防遗传病的发生

如何预防遗传病

预防遗传病的可能性,遗传病对我们来讲都是噩耗,都不希望自己的孩子从出生就带有病,所以,我们要提前做好预防的措施,尽量减少遗传病的危害,下面我们看看有哪些预防方法。

遗传病早在胚胎期间乃至精子和卵子结合的时候就萌发了。在择偶或生育的时候,就要想到如何预防遗传病,这也是实现优生的一项重要内容。

择偶

避免与患同种遗传性疾病的人恋爱,防止同种遗传病人相互婚配。因这类病人之间婚配,其子代患与其父母同种遗传病的机会将显著增加。如原发性高血压、动脉 粥样硬化、糖尿病、先天性心脏病、重症肌无力、脊柱裂、唇裂、先天性髋关节脱位、先天性哮喘、先天性聋哑和高度近视等病,预防下一代的遗传病。如两个原发 性高血压病患者婚配,其后代患原发性高血压病的机率将高达47%以上。

避免近亲结婚,因近亲结婚的子代隐性遗传病的发病率也会显著高于一般人群。

研究结果表明,多种严重疾病患者生育的后代,患遗传性疾病的可能性亦会增加。正患病毒性肝炎、肺结核、性病和其它一些严重器质性疾病的病人,也不应急于结婚。

生育

要选好受孕时机。夫妻双方的年龄要适当。女方超过35岁,子代患先天性愚型的机会可增加10倍左右;男方的年龄最好不要超过50岁。

注意受孕时男女双方身体所处的“外环境”,如当时正与有毒有害物质密切接触(如正接受放射线治疗或正喷洒农药等),或正在应用某种对胚胎可造成损害的药物,都不能马上受孕。避开有害的外环境一段时间后方可怀孕。

连续发生两次以上的自然流产,应进行染色体检查,确定是否与遗传因素有关,由医生决定是否再次受孕。

上一胎是畸胎的妇女,再次生育之前必须经过医生全面检查,弄清畸胎的原因,再决定是否妊娠。

通过以上的方法都可以预防的,大家不妨一试。

先天性疾病都是遗传病吗

概述我们知道生活中很多小宝宝刚刚出生,就被一些疾病伤害到,这时很多家长就会特别的痛苦,因为先天性疾病一旦出现,会给家庭和社会带来严重负担,无论患儿能不能活下来,都会让患儿和家庭特别难受。要避免它的出现,除了远离各种有害的因素外,还应在结婚对象的选择上注意一下,另外人们往往把先天性疾病都认为是遗传病,那先天性疾病都是遗传病吗?

步骤/方法:

1首先一个就是先天性疾病是在胎儿期得的,也就是胎儿在子宫内的生长发育过程中,受到外界或内在不良因素作用,导致胎儿发育不正常,出生时已经有表现或有迹象的疾病,你像是风疹病毒感染引起的畸形等。

2再有遗传病是指父母亲的精子或卵子发育异常,而导致胎儿发生器质性或功能性的不正常。这种病可以出生后就表现出来,也可以生后长到一定年龄时才表现出来,你像是精神病是可以遗传的,多数到青春期才开始发病。

3还有就是如果经常吸烟喝酒,一旦打算怀孕,就应停止这些不良的习惯,因为过量的烟草和酒精对男性和女性的生育力都有影响,而且对胎儿生长发育有损害,另外也要注意自身是不是存在一些慢性疾病。

注意事项:最后我们要说的是先天性疾病和遗传病是不同的,先天性疾病是生下来就表现出来,但并不都和遗传有关,多半可以通过做好孕期保健来避免。而遗传性疾病大多都不容易治愈,常是终生存在的,只能通过产前检查,或者是及时终止妊娠来避免疾病的出现。

最易传给宝宝的遗传病

“遗传病”这个隐形的杀手悄悄地藏在了基因的某个角落, 伺机向宝宝伸出魔爪,破坏宝宝的健康。不过,随着现代科学的进步,准父母只要及早提起注意,在孕前把好遗传病的检查关,就可在源头避免悲剧的发生。

认识遗传病

遗传病,是指生殖细胞或受精卵的遗传物质(染色体和基因)发生突变(或畸变)所引起的疾病。涉及人体各系统和各个器官。我国常见的遗传病有地中海贫血、先天性神经管畸形、先天愚型、白化病、血友病、先天性聋哑、色盲症、软骨发育不全、粘多糖贮积症等大约40余种。

人们容易把遗传病和先天性疾病混为一谈。其实,先天性疾病一般是指宝宝出生时就表现出症状的疾病。先天性疾病中有些是遗传因素引起的,属遗传病,如先天愚型(唐氏综合征);而有些,却是孕期受外界不良因素影响而引起胎儿发育异常,不属遗传病范畴,如先天性心脏病。由此可知,先天性疾病并不都是遗传病。

另一方面,遗传病也不一定是在出生时就有症状表现的。有些遗传病,要在个体发育到一定年龄时才表现出来。例如进行性肌营养不良,一般4~6岁才发病。许 多遗传性智力低下患者,在婴幼儿期亦不易发现。由于这类疾病早在胚胎期间乃至精子和卵子结合的时候就埋下了病根,所以,责任自然落在患者的父母身上。每一 对准备当父母的夫妇都要想到如何预防遗传病,这也是实现优生的一项重要内容。

遗传病并非不治之症

对于遗传病,人们直认为那是“命中注定”的“不治之症”,事实上,随着人类对遗传病的研究逐步深入,对某些遗传病,人们已经破译其“遗传密码”,采取科学方法进行干预,可以帮助生育健康聪明的宝宝。对于已有症状的遗传病患者,可以通过饮食、药物、手术和基因疗法来达到改善或治愈的目的。

在源头避免悲剧的发生

遗传病并非都是在出生时就能表现出来的。有的在儿童时期,有的在青少年期甚至成年后才逐渐显出症状和体征。如能在症状出现前就做出诊断,可以控制一些遗传病的发生。因此,孩子出生后,父母发现异常,特别出现智力发育障碍,应及时就医。

饮食治疗遗传病

某些遗传病可通过控制饮食达到阻止疾病发生的目的,从而收到治疗效果。如苯丙酮尿症可出现患儿智力低下或成为白痴。但是如果早期诊断准确,在患儿出生后3个月内,给患儿低苯丙氨酸饮食,如大米、大白菜、菠菜、马铃薯、羊肉等,则可促使婴儿正常生长发育。

药物治疗遗传病

药物在遗传病的治疗中往往起定的辅助作用,可以改善患者的病情,减少痛苦。如先天性甲状腺功能低下则可以通过给予适量的甲状腺素片并定期监测,即可保证患儿的正常生长发育。

手术治疗遗传病

手术矫治指采用手术切除某些器官或对某些具有形态缺陷的器官进行手术修补的方法。如对于多指、兔唇及外生殖器畸形等,可通过手术矫治。

基因疗法治疗遗传病

基因疗法治疗遗传病是一种根本的和有希望的方法。即向基因发生缺陷的细胞注入正常基因,以达到治疗目的。此种治疗方法,目前还处在研究和探索阶段。

在孕前,揪出遗传病的蛛丝马迹

1、婚前健康检查

预防下一代的遗传病,始于这一代的择偶与婚配。已确定恋爱关系的男女,在办理结婚登记手续之前应做一次全面系统的健康检查,保障男女双方身体健康、科学 的选择生活伴侣、保障婚后美满、防止遗传病延续,是实现后代优生的重要前提。尤其要注意的是,避免近亲结婚。此外,正患病毒性肝炎、肺结核、性病和其它一 些严重器质性疾病的病人,也不应急于恋爱和结婚。

2、孕前遗传咨询

一对曾经生育过先天愚型患儿的夫妇时常感到很纳闷,他们夫妇都很正常,亲属中也未曾有过类似的疾病,怎么会生下这种先天智力低下的病儿?专家指出,如果在下次怀孕之前提高防止遗传病的意识,做个遗传咨询,应该可以避免悲剧重演。

遗传咨询通过对来诊者做认真的询问与检查,调查病史、家族史而绘制系谱图,根据患者体征、实验室结果,确定遗传方式,然后再分析发病风险,并提出指导性 意见。有的遗传病与环境有关系,医生会对何时怀孕提出具体意见。有些遗传病需要在孕前做必要的治疗,或服一些药品对胎儿发育有利,因此,孕前先去咨询,遵 照医生的嘱咐怀孕是会有利优生。

3、重视产前筛查

产前筛查又称宫内诊断,是指在胎儿出生前应用各种方法了解胎儿的外表结构、对胎儿的染色体进行核型分析、检测胎儿细胞的生化成分或对其进行基因分析。从而对某些胎儿先天性畸形或遗传性疾病及时作出诊断,以防止具有严重遗传病、智力障碍以及先天畸形胎儿的出生。

目前通行的筛查方案主要针对发病率比较高的先天愚型(小儿痴呆、21-三体综合征)、神经管畸形、18-三体综合征等疾病进行筛查、诊断。而进行检查的最佳时期是妊娠15~20周。

很多遗传病并没有家庭史,家里也未出现遗传病人,但并不能就此肯定不会生出患有遗传病的宝宝。因此,在孕前把好遗传病的检查关治疗关,对于生育一个聪明健康的宝宝,将遗传缺陷防范于未燃是极为重要的。

亲爱的爸爸妈妈,让我们共同学习和了解自己的家族史,用科学把脉健康,愿每一个家庭都拥有更聪明健康的宝宝哦。

遗传优生须知和遗传病的关系

遗传性疾病是怎么发生的呢?如果父亲或母亲某方面的基因有缺陷(即本身患有遗传病)、或者由于内在或外在的原因(辐射、某些药物等)造成基因在无数次的复制过程中发生了缺失、突变,也就带来了遗传病。

先天性疾病都是遗传性的吗

人们往往把先天性疾病都认为是遗传病,其实这是两个完全不同的概念。

先天性疾病是在胎儿期得的,也就是胎儿在子宫内的生长发育过程中,受到外界或内在不良因素作用,致使胎儿发育不正常,出生时已经有表现或有迹象的疾病。如:风疹病毒感染引起的畸形、先天性髋关节脱位等。

遗传病是指父母亲的精子或卵子发育异常,而导致胎儿发生器质性或功能性的不正常。这种病可以出生后就表现出来,也可以生后长到一定年龄时才表现出来。如:精神病是可以遗传的,多数到青春期才开始发病。

所以,先天性疾病和遗传病是不同的。先天性疾病是生下来就表现出来,但并不都于遗传有关,且多半可以通过做好孕期保健来避免。而遗传性疾病多半不易治愈,常是终生存在的,只能通过产前检查,及时终止妊娠来避免。

孕前如何预防遗传病的发生

遗传病固然可怕。但如果早做预防,可以相对地减少它的危害。遗传病早在胚胎期间乃至精子和卵子结合的时候就萌发了。在择偶或生育的时候,就要想到如何预防遗传病,这也是实现优生的一项重要内容。

避免与患同种遗传性疾病的人恋爱,防止同种遗传病人相互婚配。因这类病人之间婚配,其子女患与其父母同种遗传病的机会将显著增加,如原发性高血压、动脉粥样硬化、糖尿病、先天性心脏病、重症肌无力、脊柱裂、唇裂、先天性髋关节脱位、先天性哮喘、先天性聋哑和高度近视等疾病。

避免近亲结婚,因近亲结婚的子代隐性遗传病的发病率也会显著高于一般人群。研究结果表明,多种严重疾病患者生育的后代,患遗传性疾病的可能性亦会增加。正患病毒性肝炎、肺结核、性病和其他一些严重器质性疾病的病人,也不应急于结婚。

要选好受孕时机。夫妻双方的年龄要适当。女方超过35岁,子代患先天性愚型的机会可增加10倍左右;男方的年龄最好不要超过50岁。

注意受孕时男女双方身体所处的“外环境”,如当时正与有毒有害物质密切接触(如正接受放射线治疗或正喷洒农药等),或正在应用某种对胚胎可造成损害的药物,都不能马上受孕。避开有害的外环境一段时间后方可怀孕。

连续发生两次以上的自然流产,应进行染色体检查,确定是否与遗传因素有关,由医生决定是否再次受孕。

哪些眼病可能遗传给下一代

遗传性眼病大约有400余种,其中有相当一部分遗传性眼病遵循孟德尔遗传法则,按照常染色体显性、常染色体隐性或X连锁遗传方式将致病基因传递给后代。常染色体显性遗传的特点是疾病在每一代中进行传递,患病的人数占同一代人数的50%,而且男女患病的几率相等。常见的常染色体显性遗传眼病包括先天性白内障、先天性青光眼、视网膜色素变性、先天性眼外肌广泛纤维化等多种疾病。先天性白内障会导致患儿视觉发育不良,出现单眼或双眼的弱视。先天性青光眼可以导致患儿眼压高,在高眼压的作用下,角膜变大,表现为“牛眼”。而视网膜色素变性是一种严重的视网膜变性疾病,早期表现为夜盲,随着年龄增加,视野会越来越小,最终导致很多成年患者视力完全丧失。先天性眼外肌广泛纤维化是一种眼运动障碍性疾病,表现为斜视,眼球不能向上运动和上睑下垂。

隐性遗传病的特点是隔代遗传,在患病的一代中,患病的人数占25%,男女患病的几率相等。常见的常染色体隐性遗传眼病包括视网膜色素变性、先天性白内障、先天性眼外肌广泛纤维化等疾病。

X连锁遗传病在男性之间不传递,也就是说患病的男性如果后代是男性,则他的男性后代不得病,而如果孩子是女性,则为疾病的携带者或患病。女性患者或致病基因携带者将致病基因传递给后代的几率是50%,也就是她的孩子中有50%的人得病或为致病基因的携带者。如果她的孩子是男孩,而且继承了致病基因,则一定会得病,而她的孩子是女孩时,即使继承了致病基因,也不一定发病。常见的X连锁遗传眼病包括色盲、先天性眼球震颤、视网膜色素变性、先天性静止性夜盲等疾病。色盲往往表现为姥爷是色盲,将色盲传给外孙。先天眼球震颤也是如此。

此外,在眼科遗传病中,还有很少几种疾病会以线粒体遗传的方式进行致病基因的传递,如雷勃氏病(Leber’sdisease),这种疾病的主要临床表现是视神经萎缩。线粒体遗传方式与其他遗传方式不同,它通过母系进行遗传,也就是通过患病的母亲进行致病基因的传递。

优生优育预防神经遗传病很必要

遗传病固然可怕。但如果早做预防,可以相对地减少它的危害。遗传病早在胚胎期间乃至精子和卵子结合的时候就萌发了。在择偶或生育的时候,就要想到如何预防遗传病,这也是实现优生的一项重要内容。

优生优育:预防神经遗传病很必要

避免与患同种遗传性疾病的人恋爱,防止同种遗传病人相互婚配。因这类病人之间婚配,其子女患与其父母同种遗传病的机会将显著增加,如原发性高血压、动脉粥样硬化、糖尿病、先天性心脏病、重症肌无力、脊柱裂、唇裂、先天性髋关节脱位、先天性哮喘、先天性聋哑和高度近视等疾病。

避免近亲结婚,因近亲结婚的子代隐性遗传病的发病率也会显著高于一般人群。研究结果表明,多种严重疾病患者生育的后代,患遗传性疾病的可能性亦会增加。正患病毒性肝炎、肺结核、性病和其他一些严重器质性疾病的病人,也不应急于结婚。

要选好受孕时机。夫妻双方的年龄要适当。女方超过35岁,子代患先天性愚型的机会可增加10倍左右;男方的年龄最好不要超过50岁。

注意受孕时男女双方身体所处的“外环境”,如当时正与有毒有害物质密切接触(如正接受放射线治疗或正喷洒农药等),或正在应用某种对胚胎可造成损害的药物,都不能马上受孕。避开有害的外环境一段时间后方可怀孕。

连续发生两次以上的自然流产,应进行染色体检查,确定是否与遗传因素有关,由医生决定是否再次受孕。

上一胎是畸胎的妇女,再次生育之前必须经过医生全面检查,弄清畸胎的原因,再决定是否妊娠。

相关推荐

请问新生儿筛查内容有哪些,包括甲功五项检查吗

新生儿筛查是出生后预防和治疗某些遗传病的有效方法。一般采取脐血或足跟血的纸片进行。新生儿筛查一般是在婴儿出生后三天采取脐血或足跟血的纸片进行。新生儿筛查是指在新生儿群体中,用快速、敏感的实验室方法对新生儿的遗传代谢病、先天性内分泌异常以及某些危害严重的遗传性疾病进行筛查的总称,其目的是对那些患病的新生儿在临床症状尚未表现之前或表现轻微时通过筛查,得以早期诊断、早期治疗,防止机体组织器官发生不可逆的损伤。避免患儿发生智力低下、严重的疾病或死亡。

肝硬化的原因

一、发病原因: 其病因很多,可由肝脏本身疾病所致,也可以是全身系统性疾病的一部分表现。感染是导致小儿肝硬化的主要病因,先天性胆道梗阻及先天性代谢缺陷和遗传病也为小儿肝硬化较常见的病因。 二、发病机制: 1、感染: (1)病毒种类: 病毒性肝炎(乙型肝炎、丙型肝炎、丁型肝炎、庚型肝炎、巨细胞病毒性肝炎)、风疹病毒、单纯疱疹病毒、水痘病毒;先天性梅毒;寄生虫病(日本血吸虫、肝吸虫、弓形体病)等。 (2)致病机制: 因病毒、细菌、真菌及寄生虫等感染肝脏后,渐进展为肝硬化,儿童中常见为乙型或丙型病毒性肝炎; 急性

先天性睾丸发育不全怎么办

预防护理 先天性睾丸发育不全的染色体畸形,以高龄妇女妊娠中机会为多,可参照遗传病的有关预防措施: 1.禁止近亲结婚,避免高龄妊娠。 2.婚前检查以期发现不应结婚的遗传病或其他疾病。 3.携带者的检出 通过群体普查、家系调查及系谱分析、实验室检查等手段确定是否为遗传病,并确定遗传方式等。 4.遗传咨询 1)遗传咨询对象: ①确诊为遗传性疾病的患者及其亲属。 ②连续发生原因不明疾病的家庭。 ③先天性原发性智能低下,怀疑与遗传有关者。 ④平衡易位染色体或致病基因的携带者。 ⑤原因不明反复流产的妇女。 ⑥性发育异

先天性聋哑一定会遗传吗

要讨论先天性聋哑是否遗传,首先需要弄清先天性疾病遗传病二者的概念。所谓先天性疾病,是指那些一出生就表现出来的疾病。而遗传病则是指因遗传物质改变而产生的疾病。换句话说,先天性疾病不一定都会遗传,而遗传病也不一定在出生时即可察觉。 很多先天性聋哑的确是遗传性的,但这类聋哑的遗传机制比较复杂。例如,先天聋哑Ⅰ型就属于常染色体隐性遗传病,可以分为6个亚型;在35个基因座位中,任何一对等位基因的隐性纯合都将导致个体患病。由于人群中有16%的个体是某一隐性聋哑基因的携带者,故一对正常夫妇也可能会生出先天聋哑的患儿;

哪些疾病会遗传给孩子

父母哪些疾病会遗传给孩子?遗传病严重影响孩子的正常发育,不但会给孩子身心带来痛苦,也会给家长的心理造成了很大伤害。那么,父母哪些遗传病会传给孩子呢? 血友病:典型的伴性遗传病,只有男孩会患病,女性基因携带者会把致病基因传给后代,其中男性后代半数可能患病。患病的男性通常会在成年之前死亡,而不会将基因继续传递下去。 乳腺癌:家族遗传患病率比常人高7-8倍。乳腺癌是一个具有明显遗传特征的疾病,如果一个家族中不止一人患有乳腺癌,就应当怀疑是否为遗传性乳腺癌。 糖尿病:糖尿病是内分泌代谢性疾病,有家族遗传倾向。Ⅱ型

为什么不可以近亲结婚 近亲结婚的危害

近亲结婚的后代死亡率高,并常出现痴呆、畸形儿和遗传病患者。近亲婚配的夫妇有可能从他们共同祖先那里获得同一基因,并将之传递给子女。如果这一基因按常染色体隐性遗传方式,其子女就可能因为是突变纯合子而发病,如白化病、先天性聋哑;小脑畸形、苯丙酮尿症、半乳糖血症等。 近亲结婚中遗传发病的机会特别明显,因为他们来自同一祖先,共同的基因比较多。近亲婚配所生婴儿的先天性残疾患病率为41.6%;体弱儿、弱智儿的发病率增加;容易出生素质低劣的孩子,常见的有脑积水、脊柱裂、无脑儿、精神分裂症、先天性心脏病、癫痫等。

皮肤病遗传

皮肤病会遗传吗?专家解析 专家指出有相当一部分皮肤病会遗传。遗传性皮肤病是指致病突变基因引起的皮肤病,致病突变基因遵循一般的遗传规律,即患者在亲祖及子孙中按一定数量比例出现,仅在家族上下代之间垂直传递,不涉及家族无血缘性遗传。 遗传性皮肤病有以下四种遗传方式: 1. 常染色体显性遗传 鱼鳞病、胼胝形成、毛囊角化症、多汗性外胚叶发育不良、甲膑综合症、血管扩张症、家族性慢性良性天疱疮等皮肤病都是常染色体显性遗传,此类皮肤病双亲至少有一个是患者,子女有50%的遗传机会,和性别无关。病情大多不严重,不会影响生命和

白血病是怎么引起的 遗传因素

虽然白血病不是遗传病,但是却容易收到其它遗传病(例如21三体综合症)和先天性疾病(例如先天性再生障碍性贫血)的影响,使人体的染色体异常的几率变大,从而大大的加大白血病的发生几率。有研究表明,同卵双胞胎只要其中一个患了急性白血病,那么另一个就有两成的概率也患急性白血病!

不进行婚检有什么危害

有关资料显示,我国每年有20万-30万肉眼可见的先天畸形儿出生。现在已知一部分出生缺陷是可以预防的。 目前已知遗传性疾病有6000多种,正常人群中平均每个人携带5-6种遗传病隐性基因,若男女双方均患有同类的遗传性疾病、精神性疾病,其后代发病机会很高,甚至能达到100%。 有些疾病可以结婚但不宜生育或限制生育性别,例如血友病、进行性肌营养不良,女性携带者(指男性患者的女儿或生育男性患儿的再婚妇女)与正常男性婚配,应作产前诊断,判定性别,女胎保留,男胎终止妊娠。 单基因遗传病患病率较高,如:红绿色盲、高度近视

父母有脑瘫会遗传给后代吗

让我们来具体了解下什么是脑瘫疾病。脑瘫疾病是是指小孩因多种原因(如感染、出血、外伤等)引起的脑实质损害,出现非进行性、中枢性运动功能障碍而发展为瘫痪的疾病。严重者伴有智力不足、癫痫、肢体抽搐及视觉、听觉、语言功能障碍等表现。 那什么又是遗传疾病呢?遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病,常为先天性的,也可后天发病。如先天愚型、多指(趾)、先天性聋哑、血友病等,这些遗传病完全由遗传因素决定发病,并且出生一定时间后才发病,有时要经过几年、十几