先天性耳廓畸形应该如何治疗

先天性耳廓畸形应该如何治疗

目前虽然能够造出与正常耳郭形态非常的再造耳，但影响再造耳形态的因素很多，残耳及残耳后皮肤的松紧、厚薄、大小，所用肋软骨的长短、形状、厚薄差异都很大，这些条件都会影响手术的效果，个别病人的瘢痕体质也会影响再造耳的外形。因此，对于要求行耳廓再造，并能理解手术的困难，对结果又抱现实态度的受术者皆可进行耳廓再造手术，否则要慎重。年老体弱者宜佩带假耳，不宜施耳再造术。

听力重建

先天性小耳畸形患者绝大多数外耳道闭锁，父母带着孩子就诊时最关心的往往是听力，认为孩子患侧耳朵是全聋的，或者认为只要在皮肤上开一个洞就能完全恢复听力。对此，医生要从耳部的胚胎发育来解释听力问题，纠正他们的错误概念。

上面是小编为大家整理的是小孩子出现先天性耳畸形的治疗方法，希望通过小编的详细介绍之后对你有所帮助，小编提醒广大的家长在平时的时候一定要多注意观察孩子，如果发现小孩子出现了一些外耳廓畸形的话，一定要立刻去医院进行治疗。

先天性面部不对称原因是什么

一、发育性的面部不对称畸形。在发育期一侧面部出现发育迟缓，直到成人就表现出了面部的不对称，即一侧面部较对侧丰满。分为生理性发育的不对称畸形，该类型往往不会很严重，通常无需整形治疗，有一定的遗传性，而且存在于诸多的正常人群中;一些先天性疾病，如半侧面部短小综合征可以导致严重的一侧面部发育不良，并且伴有耳廓的畸形，在6岁左右就必须开始进行一系列的整形治疗;小儿时面部的外伤，面部血管瘤的同位素治疗，不良的咀嚼习惯，牙齿畸形，均可导致一侧面部的发育障碍，到成人时就表现。

二、外伤性的面部不对称畸形。严重的外伤可能导致面部皮肤皮下脂肪组织的坏死或疤痕，面部骨骼的骨折得不到复位治疗，愈合后就会出现面部的畸形。随着交通业的发展，该类原因导致的畸形有增加的趋势。

三、面部肿瘤手术切除后的畸形。肿瘤切除的同时如果得不到整形治疗，面部就会出现各种组织的缺损或器官移位而出现面部畸形。

四、不明原因的半侧面部萎缩症。这种疾病的原因不清楚，单侧面部的自然萎缩导致严重的面部畸形。

先天性面部不对称原因是什么?上面给大家介绍了关于先天性面部不对称的一些原因，这种情况除了先天性的还有后天的各方面的情况所导致的。希望大家对这种疾病有一个更深的了解，及时的去治疗，让自己早日获得健康。

先天性耳朵畸属于遗传吗

不知道大家有没有看到过先天性耳朵畸形的患者，这些患者的耳朵发育的不是很完美，要么就外耳廓发育畸形，还有的是耳道也发育异常，甚至有的听力还受到影响。不过这种情况可以得到很好的治疗，而让人们担心的是这种先天性耳朵畸形会不会遗传呢?下面来看这方面的信息。

首先，先天性小耳畸形的易感基因定位以及鉴别是目前研究的热点和难点，但迄今没有研究结果。

其次，有可能遗传，先天性小耳及外耳道闭锁常合并发生，系胚胎发育过程中第一，第二鳃弓或第一鳃沟发育不全所致，可伴有第一咽囊发育不全所引起的咽鼓管、鼓室或乳突畸形。耳廓严重畸形者和行耳廓成形术或重建术。不过这种遗传往往是由于基因发生突变或染色体发生畸变而影响了个体的发肓所致，包括单基因遗传病、多基因遗传病、染色体病。如某些感音神精性聋、外耳道闭锁、耳郭畸形等，所以这种遗传几率是非常小的。

第三，比如一对夫妻第一次怀孕时，生出小耳畸形孩子的几率基本上是1/5000-7000。但是如果他们生出过小耳畸形的患儿，那么再次怀孕时小耳畸形的发病率就会急升至5%，换句话说也就是1/20。这种疾病的病因尚不十分明确，未能发现特殊致病因素，怀孕初期病毒性感染、先兆流产、服药、精神刺激及辐射、环境污染等母体因素可能是小耳畸形的发生原因之一。

总之，造成先天性耳朵畸形的因素有很多，比如物理因素，化学因素，生物因素，母体因素等等，当然也包括遗传因素，不过遗传一般的时候是因为基因发生了突变，所以这种遗传的几率微乎其微，大约只有几万分之一，所以完全不必担心。

小儿外耳畸形种类介绍

先天性小耳畸形或称为先天性外中耳畸形，表现为重度耳廓发育不全、有外耳道闭锁或狭窄、中耳畸形，而内耳发育多为正常，通过骨传导有一定听力。需要通过全耳郭再造和听功能重建手术来治疗。先天性小耳畸形患者的临床特征涉及的部位主要是耳廓、外耳道和中耳，内耳往往不受累。按照畸形程度，临床上最常用的分型为三型：

Ⅰ度：耳廓的大小、形态发生变化，但耳廓重要的表面标志结构存在,外耳道狭窄，严重时外耳道出现闭锁;

Ⅱ度：最为典型，只存在呈垂直方位的耳轮，呈腊肠状,外耳道闭锁;

Ⅲ度：只存留皮肤、软骨构成的团块，严重者出现无耳。

先天性小耳畸形患者中耳发育障碍类型多达十余种，主要为听小骨、鼓室肌肉和面神经的发育畸形，并且同外耳畸形严重程度密切相关。先天性外耳畸形在严重病例中可以表现为序列征的临床症状之一，如：眼-耳-脊柱序列征(Oculo–auriculo–vertebral spectrum ，OAVS) 。其患者除存在小耳畸形外，还患有半面短小(颞骨,上颌骨或下颌骨发育不全),软组织畸形(耳前赘生物或大口畸形),眼睑缺损(眼睑缺损,睑结膜上皮囊肿),脊柱畸形,以及先天性肾脏和心脏缺损。

耳骨膜炎的诊断

应注意与断耳疮(化脓性耳廓软骨膜炎)相鉴别。断耳疮局部有红、肿、热、痛、可穿溃，有脓液渗液，耳壳软骨逐渐腐烂， 甚至缺损。

会继发感染而发生化脓性软骨膜炎，耳廓畸形。

本病重在预防.耳廓外伤后，须及时清创，预防感染.针灸或耳针治疗时务必严格消毒，切不可大意。

宝宝6种常见畸形耳朵

1. 小耳畸形

小耳畸形指的是耳廓畸形。

轻度畸形：外形基本正常，但形状较小。

中度畸形：在外形上有所改变，软骨发育欠规则。

重度畸形：不成形状，仅有小块不规则的软骨，常伴有外耳道闭锁。

2. 外耳道闭锁

外耳道闭锁多是外耳道未发育完全，常伴有颌面骨发育不良的症状。

轻度畸形：仅有外耳道外部闭锁。

重度畸形：外耳道全部闭锁，常伴有中耳畸形、鼓膜未发育完全的症状。

温馨提示：注意孕期保健，减少畸形发生率;采用综合措施，进行补救。

3. 耳前瘘管

耳廓是由胚胎第一、二鳃弓外胚层小丘融合而成的，若在融合时留有上皮残余，即形成盲管。

症状表现：耳前瘘管多位于耳轮前方，常见瘘口有脂性或酪状分泌物。

4. 鳃裂囊肿

鳃裂囊肿来源于第一对鳃裂残余组织，多发生在耳后沟，位于耳垂与乳突之间，如有瘘口，多位于外耳道后下壁骨与软骨交界处。

症状表现：年幼时囊肿不明显，待年长后逐渐增大。如合并感染，形成脓肿，可反复化脓。

治疗建议：脓肿位于面神经浅面或深面，手术切除时应注意，不要伤及面部神经。

5. 内耳畸形

内耳畸形中内耳未发育较少见，多有出生后先天性耳聋、聋哑，见于多种综合征。

6. 先天性胆脂瘤

宝宝先天性胆脂瘤为外胚层错位，上皮堆积而成，会逐渐向四周扩大，破坏骨质。

胆脂瘤可发生在外耳道或颞骨其他部位。

治疗建议：CT多能确诊，应行手术清除。

整容的后遗症

整容又称整复外科或成形外科，治疗范围主要是皮肤、肌肉及骨骼等创伤、疾病，先天性或后天性组织或器官的缺陷与畸形。治疗包括修复与再造两个内容。整形外科学的治疗范围主要是皮肤、肌肉及骨骼等创伤、疾病、先天性或后天性组织或器官的缺陷与畸形。治疗包括修复与再造两个内容.以手术方法进行自体的各种组织移植，也可采用异体、异种组织或组织代用品来修复各种原因所造成的组织缺损或畸形，以改善或恢复生理功能和外貌。

整形的副作用还有出血或血肿、感染、排异或排斥反应、局部血运不良，术后精神异常、鼻外形畸形等并发症。具体可表现为肿胀瘀血、较严重的并发症是鼻部皮肤的溃破。如果遇到比较严重的后果可能要重新手术。

常见的5种畸形耳朵

1、耳垂缺损

耳垂缺损多因外伤、感染等原因所致，不少人因为穿戴耳饰不当引起耳垂裂。

2、小耳或无耳

先天性小耳畸形是一个并不十分精确的术语，主要指那些重度耳廓发育不全的人。

3、去副耳

有的人在耳前长有一块小肉赘，外形有的像小指肚，有的还长着几个凸起，并带有软骨。由于长在耳前，对面部美容有一定影响。

4、招风耳

耳轮不能卷曲，整个耳轮无回旋的余地，形成的耳轮又薄，形同贝壳的边缘。这是常见的先天性耳廓畸形，也是民间传说的“招风耳”。

5、杯状耳

杯状耳也常被称为卷曲耳、垂耳等，因为它的外形好像在耳轮缘穿了一条绳子，将其收紧似的，因此也有人将其称为环缩耳。杯状耳的畸形对容貌影响较大，还会影响戴眼镜。