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硬皮病的种类

硬皮病的种类

分为两种:

• 局限性的呈点滴状、片状和条状,边缘明显;

• 系统性的常从肢端开始,逐渐发展,形成边缘模糊、较为广泛的大片,分布对称。

在新加坡有一特殊病例,一名女子每当在低温的环境下,皮肤会变得像石头一样的硬,以至要经常穿着厚厚的衣服来保暖。

硬皮病的物理治疗

硬皮病对人们的生活带来了很多不便和影响,严重危害人们的身心健康,那么,硬皮病要如何治疗呢?下面就让我们来了解一下硬皮病的物理治疗吧!

硬皮病的物理治疗

物理治疗是很重要的硬皮病的治疗方法,主要包括音频电疗、按摩和热浴等。其中音频电疗对硬皮病有较好疗效,局限性硬皮病可完全恢复,对系统性硬皮病亦有软化肌肤、改善组织营养、愈合溃疡之效。开始时每日治疗1~2次,每次持续20~30分钟。待病情好转后可隔日1次,硬皮病的治疗时间较久。这些都是常见的硬皮病的治疗方法。

以上就是关于硬皮病的物理治疗的介绍,大家在生活中也要留意硬皮病的治疗方法,希望这些对大家有一定的帮助。

硬皮病传染吗

这个问题是很多患有硬皮病患者都会问的问题。很多硬皮病患者,都担心自己的硬皮病会传染给别人。今天我们就来解开这个问题。看看硬皮病会不会传染?

硬皮病是一种全身性疾病,对于硬皮病患者来说硬皮病的传染性是否存在是很多患者朋友及其亲属所重视的问题。

针对硬皮病传染的问题,专家指出事实上,硬皮病是绝对不会传染的。硬皮病是免疫系统疾病,目前发病机理尚不清晰。但肯定是自身免疫系统出现问题而产生的疾病。所以,日常接触、同桌吃饭,包括夫妻生活,都是不会传染硬皮病。

其实我们可以看的出来,硬皮病不是一种传染病,它的病因至今还不是很清楚,我们患者朋友只要在患上硬皮病后及时的前往医院治疗的话,是可以康复出院的,而且家属也是不需要担心自己会患上硬皮病的。

硬皮病是否具有遗传因素

首先,对于引起硬皮病的原因,目前尚未完全弄清楚。硬皮病的发生可能与多个致病因素有关,包括遗传基础和环境因素等。有报道,在系统性硬皮病病人的亲属中,同时出现患有该病或另一种结缔组织病,如系统性红斑狼疮等;

其中,系统性硬皮病发病率在煤矿、金矿和与硅石尘埃相接触的人群中发病率较高,这些都提示系统性硬皮病的病因中,环境因素占有很重要地位。有资料充分支持系统性硬皮病存在广泛的免疫异常。

近年研究发现,HLAⅡ(人类白细胞抗原Ⅱ)类基因与系统性硬皮病免疫遗传有关,因此认为遗传基础是致病因素。有人认为,硬皮病在女性中发病率高,尤其是育龄妇女,因此性激素可能对发病有作用。目前已明确某些化学物品和药品,可引起硬皮病样皮肤改变。

总之,硬皮病会在一定条件下发病,不管有没有硬皮病的遗传基因,都可能会患病,只是有硬皮病的遗传基因,此病的发病几率相对要高一些,而且环境可能会改变基因,例如在矿山工作的人患病率较高,所以,硬皮病患者要注意生活环境的变化,尽量避免接触如聚氯乙烯、有机溶剂、硅、二氧化硅、环氧树脂等化学品与药物,因为这些可诱发硬皮与内脏纤维化。

以上是硬皮病可能有遗传因素不会传染的介绍,在平时的时候一定要提高自身的免疫力,增强体质是可以避免硬皮病发生的,另外加强营养也是很关键的因素。

关于硬皮病的护理详细介绍

硬皮病的护理介绍

1、雷诺氏现象:手足以棉手套,厚袜子保护,戴帽和多穿衣以防因躯干部位受寒冷刺激而引起的反射性效应。

2、预防皮肤感染:硬皮病患者由于末梢血液循环差,故肢端易并发感染,且感染不易控制。应注意患者个人卫生,常修减指甲,清洁皮肤,不要用手去抠鼻子,防止抓破皮肤。穿宽松棉制衣服。

3、在饮食上:有些硬皮病患者对固体食物咽下困难,饮食不慎亦常打呛,多间歇性,平卧位加重伴胸骨后疼痛。因此这些病人需严格饮食管理;应以高蛋白、高维生素流质饮食,多食新鲜水果汁、蔬菜,忌食辛辣及刺激性食物。进食时取头高脚低20度倾斜位以减少胃食管返流,必要时应用抗返流药物治疗。吞咽困难严重者予鼻饲流质或静脉营养,保证基本能量供应。

4、在心理上:应该充分认识到硬皮病是在治疗上反应较差的病种之一,具有长期性,反复性,预后及疗效的不确定特点,常影响日常生活,使容貌改变,病情迁延难愈,从而产生了急于治疗,又害怕治疗效果不佳的矛盾心理,应该对疾病有正确认识,树立战胜疾病的信心,乐于接受治疗及护理。严格掌握口服药的时间及准确的剂量,并在医生的指导下严格坚持服药。

5、硬化皮损的护理:按医嘱使用血管活化剂,结缔组织形成抑制剂,吸烟能使血管痉挛,应戒烟。洗澡温度要适宜,水温过低易引起血管痉挛,过高组织充血水肿加重,而影响血液循环。禁止用热水烫洗。对皮肤干燥、瘙痒的患者,洗浴后用滋润皮肤、温和润滑剂止痒,如3%水杨酸软膏、维生素B6软膏等避免搔抓、擦破皮肤,保护好受损皮肤的完整性。防止皮损长期受压。避免强阳光暴晒及冷热刺激,如溃烂、感染及时治疗。

硬皮病传染吗

硬皮病传染吗?这个问题是很多患有硬皮病患者都会问的问题。很多硬皮病患者,都担心自己的硬皮病会传染给别人。今天我们就来解开这个问题。看看硬皮病会不会传染?

硬皮病传染吗?硬皮病是一种全身性疾病,对于硬皮病患者来说硬皮病的传染性是否存在是很多患者朋友及其亲属所重视的问题。

针对硬皮病传染的问题,专家指出事实上,硬皮病是绝对不会传染的。硬皮病是免疫系统疾病,目前发病机理尚不清晰。但肯定是自身免疫系统出现问题而产生的疾病。所以,日常接触、同桌吃饭,包括夫妻生活,都是不会传染硬皮病。

硬皮病传染吗?其实我们可以看的出来,硬皮病不是一种传染病,它的病因至今还不是很清楚,我们患者朋友只要在患上硬皮病后及时的前往医院治疗的话,是可以康复出院的,而且家属也是不需要担心自己会患上硬皮病的。

硬皮病的症状表现

全身性硬皮病是一种以皮肤各系统胶原纤维硬化为特征的结缔组织疾病。累及内脏器官的系统性硬皮病又称系统性硬化症,全身性硬皮病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。

疾病症状

(一) 局限性硬皮病 (localized sc le roderma) 按皮损形态及分布又可分为:滴状硬皮病 ,片状硬皮病 ,带状 硬皮病及泛发性硬皮病 。

(二) 系统性硬皮病 (systemic sc le roderma) 按受累范围、程度,进展速度及预后等,又可分为:肢端型 硬皮病 及弥漫型硬皮病。

(三) 局限性硬皮病

斑状损害 初起为圆形、长圆形或不规则形、淡红或紫红色 水肿性发硬片块损害。数周或数月后渐扩大,直径可达1~10cm或更大,色转淡呈淡黄或象牙色,周围常绕淡紫或淡红色晕。表面干燥平滑,呈蜡样光泽,触之有皮革样硬度,有时伴毛细血管扩张 。

局部不出汗,亦无毛发。损害可单个或多个。经过缓慢,数年后硬度减轻,渐出现白色或淡褐色萎缩性疤痕。可发生于任何部位,但以躯干为多见。在局限型中此形最为常见,约占60%。泛发性硬斑病罕见,其发生和发展类似斑硬皮病 ,但特点为损害数目多,皮肤硬化面 积 大,分布广泛而无系统性损害。

好发于 胸 腹及四肢近端,但面、颈、头皮、前臂、小腿等处亦可受累。常可合并 关节痛 、神经痛 、 腹痛 、 偏头痛 和 精神障碍 。少数患者可转为 系统性硬皮病 。

硬皮病有哪些诊断标准

系统性硬皮病是硬皮病中比较严重的一种类型,又可以分为肢端硬化病和弥漫性硬皮病这两种小类型。

硬皮病的诊断标准

系统性硬皮病次要诊断标准有三条,手指硬皮病是最常见的一条,第二条是缺血所致的指尖凹陷或指垫(趾肚)组织消失,第三条是双侧肺基底纤维化,标准胸片上显示双侧网状的线形或线形结节状阴影,以肺的基底部分明显,可呈弥散性斑点或"蜂窝肺"外观。这些改变不能归因于原发性肺部病变。

最重要的标准是系统性硬皮病的主要标准,其内容是近端硬皮病,手指和掌指关节以上皮肤对称性增厚、绷紧和硬化。这类变化可累及整个肢体、面部和颈及躯干(胸和腹部)。

以上就是关于硬皮病的诊断标准的介绍,希望对大家有一定的帮助。

关于硬皮病的治疗

硬皮病会让人们的皮肤变硬以及纤维化,一般分为局限性硬皮病和系统性硬化症两种类型。那么,硬皮病的治疗要怎样做呢?怎样治疗硬皮病是最好的呢?下面就让我们一起来了解一下硬皮病的治疗。

常见的硬皮病的治疗方法

1、硬皮病的物理治疗:物理治疗也是很重要的硬皮病的治疗方法,主要包括音频电疗、按摩和热浴等。其中音频电疗对硬皮病有较好疗效,局限性硬皮病可完全恢复,对系统性硬皮病亦有软化肌肤、改善组织营养、愈合溃疡之效。开始时每日治疗1~2次,每次持续20~30分钟。待病情好转后可隔日1次,硬皮病的治疗时间较久。这些都是常见的硬皮病的治疗方法。

2、免疫抑制剂:免疫抑制剂是对机体的免疫反应具有抑制作用的药物。免疫抑制剂对于关节、皮肤和肾脏病变有一定的硬皮病的治疗的疗效。与糖皮质激素合并应用,常可提高硬皮病患者的疗效和减少皮质激素用量。

3、促进微循环:这种治疗方法是比较基本的。硬皮病患者的末梢血液循环不好,所以各个器官的血管也有不同程度的改变。最突出的组织学改变主要发生在小血管,并发生形态、流态、通透性及血管周围的改变。

以上就是关于硬皮病的治疗的介绍,大家在生活中也要多多留意,希望这些方法对大家有帮助。

硬皮病会传染给别人吗

硬皮病是一种全身性疾病,对于硬皮病患者来说硬皮病的传染性是否存在是很多患者朋友及其亲属所重视的问题。

针对硬皮病传染的问题,专家指出,事实上,硬皮病是绝对不会传染的。硬皮病是免疫系统疾病,目前发病机理尚不清晰。但肯定是自身免疫系统出现问题而产生的疾病。所以,日常接触、同桌吃饭,包括夫妻生活,都是不会传染硬皮病。

其实我们可以看的出来,硬皮病不是一种传染病,它的病因至今还不是很清楚,我们患者朋友只要在患上硬皮病后及时的前往医院治疗的话,是可以康复出院的,而且家属也是不需要担心自己会患上硬皮病的。

相信通过以上介绍您已经有所了解,希望对您的生活有所帮助,另外提醒硬皮病患者:不用担心硬皮病会传染,只要积极配合硬皮病治疗就可以。

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硬皮病会遗传给孩子吗

首先,对于引起硬皮病的原因,目前尚未完全弄清楚。硬皮病的发生可能与多个致病因素有关,包括遗传基础和环境因素等。有报道,在系统性硬皮病病人的亲属中,同时出现患有该病或另一种结缔组织病,如系统性红斑狼疮等; 其中,系统性硬皮病发病率在煤矿、金矿和与硅石尘埃相接触的人群中发病率较高,这些都提示系统性硬皮病的病因中,环境因素占有很重要地位。有资料充分支持系统性硬皮病存在广泛的免疫异常。 近年研究发现,HLA—Ⅱ(人类白细胞抗原—Ⅱ)类基因与系统性硬皮病免疫遗传有关,因此认为遗传基础是致病因素。有人认为,硬皮病在女

硬皮病是否会遗传给孩子

硬皮病起病稳匿或急骤,发作比较凶险,且极易复发,迁延不愈,出没无常,就跟狼一样狡猾。而狼疮病人的皮肤损害除盘状硬皮病出现典型的盘状红斑外,硬皮病患者还出现蝶形红斑,多形红斑,环形红斑,大疱性红斑,有的也出现盘状红斑,所以用硬皮病一词命名该病,既形象逼真,又内涵丰富。 首先根据研究表明硬皮病是有遗传倾向,但也不一定会遗传,所以尤其是女性朋友不要太过担心,近年来人们发现硬皮病患者的近亲发病率为百分之五到百分之十二,在异卵挛生者中发病率则为百分之二十三到百分之六十九,这说明遗传和本病的发生有关。 医学临床上我们

硬皮病影响患者寿命吗

系统性硬皮病初起可有疲倦乏力、体重减轻、关节疼痛、低热、手部水肿和僵硬等症状。雷诺氏现象也常常是本病的最早症状。之后主要有皮肤损害、肌肉骨骼损害、内脏损害、呼吸道、心脏、肾脏受累等症状。 其实硬皮病对寿命是否有影响取决于是否有及时、恰当的治疗,以及个人的身体素质等方面的因素。通常情况下,局限性硬皮病的病情比较轻,在治疗好之后不会再继续发展的。 硬皮病分为局限性的硬皮病和系统性硬皮病,局限性的一般只伤及皮肤,不伤及内脏,系统性的硬皮病除了症状上的表现,容易伤及到脏器,如果积极地治疗是不会出现生命危险的,可以

硬皮病如何预防

1、预防硬皮病要注意保暖,避免受寒。特别秋冬季节,气温变化剧烈,及时增添保暖设施。 2、预防硬皮病要防止外伤注意保护受损皮肤,即使较小的外伤,都要引起足够的重视。 3、预防硬皮病就要戒烟。 4、预防硬皮病要注意生活规律性,保证睡眠时间。 5、预防硬皮病要防止精神刺激和精神过度紧张,保持愉快乐观的情绪。

硬皮病需要怎么治疗比较好呢

全身性硬皮病是一种以皮肤各系统胶原纤维硬化为特征的结缔组织疾病。累及内脏器官的系统性硬皮病又称系统性硬化症,全身性硬皮病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。 疾病症状 (一) 局限性硬皮病 (localized sc le roderma) 按皮损形态及分布又可分为:滴状硬皮病 ,片状硬皮病 ,带状 硬皮病 及泛发性硬皮病 。 (二) 系统性硬皮病 (systemic sc le roderma) 按受累范围、程度,进展速度及预后等,又可分为:肢端型 硬皮病 及弥漫型硬皮病 。 (三) 局限性硬皮病

系统性硬皮病对人体的危害

1、系统性硬皮病是由于免疫功能失调引起的自身免疫性疾病,因此,免疫失调会使体内产生大量有害物质,沉积在器官的组织细胞间隙造成微循环障碍、组织器官缺血、缺氧,久之,硬皮病患者的组织器官纤维化、硬化,失去功能。这种系统性硬皮病的危害包括皮肤、肌肉、心、肝、肺、消化道、肾脏。若不治疗好系统性硬皮病,可致残或死亡。 2、90%的系统性硬化病患者均有消化道的损害,也是最常见的系统性硬皮病的危害。临床上硬皮病患者表现为咽下困难,反流性食管炎或食管裂孔疝等。仅次于消化道的内脏受累器官是肺脏,主要改变为肺泡炎、肺间质炎及

硬皮病的日常饮食调理

硬皮病患者在治疗期间的饮食应注意些什么呢?在治疗期间合理的饮食,也有助于疾病的早日康复。下面介绍硬皮病患者治疗期间的饮食宜忌。 1、硬皮病患者要多食高纤维素饮食,多食新鲜水果、蔬菜。 2、硬皮病患者应以低脂、低盐、富含植物蛋白、易消化且营养丰富的饮食。 3、因硬皮病累及食道,食道蠕动变慢,造成患者吞咽困难,恶心、呕吐,应用止吐药效果欠佳,患者不愿进食。吞咽不畅的病人,宜给予半流食或糊状易消化的食物、进食速度宜慢、且要细嚼慢咽,以免发生呛咳造成窒息。 4、硬皮病患者宜少食多餐,吃饭时细嚼慢咽。 5、对于吞咽

硬皮病的生活护理

1、硬皮病患者要禁止吸烟喝酒。 2、硬皮病患者需注意生活规律性,保证睡眠时间。 3、硬皮病患者需调整好生活状态,防止精神刺激和精神过度紧张,保持愉快乐观的情绪。 4、硬皮病患者需防止外伤,注意保护受损皮肤,即使较小的外伤,都要引起足够的重视。 5、硬皮病患者需注意保暖,避免受寒。特别秋冬季节,气温变化剧烈,及时增添保暖设施。 6、硬皮病患者应高蛋白、高纤维化饮食,忌刺激性强的食物。如有吞咽困难时,应经予流质饮食,且注意慢咽。

硬皮病患者冬季保养4要素

冬季是硬皮病的高发季节,因此硬皮病的患者一定要学会冬季的自我保养。硬皮病患者的冬季保养包括饮食、保暖、锻炼、按摩等4大要素。 饮食 冬季气候寒冷,硬皮病患者要注意少食寒性食物,如苦瓜、芋头、蘑菇、木耳、藕、海带等。此外,还应注意少食油腻性食物、粘性食物(主要指糯米、黏米),因为这些食物容易生痰、生湿,阻滞经脉,加重机体的负担,不利于疾病恢复。 保暖 硬皮病患者要注意冬季保暖,尤其是系统性硬皮病患者多并发肺间质纤维化,因此硬皮病患者要注意保护自己的肺脏。要注意冬季的衣着合适,过薄不利于保暖,过厚则容易出汗,

硬皮病会导致寿命减少吗

系统性硬化症(硬皮病)是一种以皮肤各系统胶原纤维硬化为特征的结缔组织疾病。累及内脏器官的系统性硬皮病又称系统性硬化症。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多,女性与男性之比约为三比一。发病年龄以二十到五十岁多见。 硬皮病能活多久,并没有一个具体的定论。局限性硬皮病主要取决于内脏器官受累的程度,硬皮病病死率高于一般人群,而局限性硬皮病患者为70%,则为肺动脉高压。心肺病变为硬皮病的主要死因。发病年龄较大者预后差。总之,生存率取决于早期诊断及早期积极治疗情况。 患者应该充分认识到硬皮病容易