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治疗小儿巨结肠有新术

治疗小儿巨结肠有新术

4岁患儿郭某患先天性巨结肠,长期腹胀,排便困难。哈尔滨医大附属一院日前为其施行了经肛门先天性巨结肠根治术。术中完整地切除了病灶,减少了出血,避免了尿潴留等并发症,术后患儿营养状况迅速恢复。

小儿外科李权教授在参阅国际成功经验的基础上,将经肛门的微创手术与国内流行的“鸡心领”式吻合术相结合,改创为经肛门行先天性巨结肠根治、大斜面吻合术。该术式创伤轻,腹腔不粘连,手术年龄可提前到新生儿期。

先天性巨结肠易于新生儿便秘相混淆

先天性巨结肠须与一般的新生儿便秘鉴别,后者用1%过氧化氢液洗肠,可排出胎便而痊愈。新生儿巨结肠并发肠炎者,需与一般败血症、肠炎鉴别,在适当的支持疗法下严密观察,并做钡灌肠多能确诊。在婴儿及儿童,肛门裂常是便秘的一个原因,由于每次排便引起疼痛和括约肌痉挛,以致小儿把粪便憋回去。粪便表面常带有鲜血。

婴儿发烧还可以洗热水澡吗

婴儿的抵抗力相对于小孩、成人都是比较低的,所以婴儿抵抗力低的话就尽量少碰水了免得着凉。婴儿发烧的期间可以洗热水澡了难道你还要给它洗冷水澡啊!但是如果你家宝宝发烧的话不要给他洗太热的水,温水最适合了,这也是根据宝宝的年龄来定的。能不洗澡是最好的选择,但是你一定要洗的话就洗热水澡,不过洗完之后要注意保温不要冷到你家小孩子啊。洗热水澡对发烧没什么帮助。

巨结肠指的就是肠道比起正常人的肠道要巨大一些,一般都是发生在新生儿身上。新生儿患有巨结肠以后,通常会有以下几种症状表现: 一,腹部肿大,这是由于肠道比较大导致的整个腹部不成比例,看起来腹部又圆又大。这也是评估新生儿巨结肠的主要症状表现。 二,情绪不安,由于巨结肠引起的新生儿心理方面遭受一定的影响,会出现情绪不安的现象。 三,食欲不振,这点也和巨结肠有着很大的关系。

妈妈拉肚子宝宝吃奶当然是有影响的,因为母亲吃什么东西孩子就吸收什么的,妈妈拉肚子的话一般是因为饮食不当所致的,有时候吃了不好的东西,就会导致拉肚子现象的发生,这个就比较容易引起一些不良的现象,妈妈拉肚子宝宝吃奶也是比较容易发生拉肚子的现象,所以是一定要注意的,最好是先给孩子喂养奶粉,等拉肚子现象好转后然后再继续母乳,这样可以减少对孩子身体的伤害,平常母亲是一定要注意饮食,母亲吃的好孩子才能够健康的成长。

排便不畅警惕先天性巨结肠

先天性巨结肠又称无神经节细胞症,由于发病的肠管(以直肠、乙状结肠多见)没有神经节细胞,因而处于痉挛狭窄状态,丧失正常的蠕动和排便功能,粪便、肠气蓄积于近口端结肠,致使近端结肠继发扩张、肥厚,逐渐形成了巨结肠改变。先天性巨结肠是新生儿消化道发育畸形中比较常见的一种,占消化道畸形的第二位,其发病率为二千分之一到五千分之一,以男性多见,有家族性发病倾向,其发病原因除与遗传因素有关外,还与胚胎发育过程中肠壁内微环境改变有关。正常新生儿几乎全部在生后24小时内排出第一次胎便,2~3天内排尽。

先天性巨结肠患儿由于发病的肠管处于痉挛狭窄状态,胎便不能通过,所以24~48小时内没有胎便排出,或只有少量,必须用肥皂条或灌肠等方法处理才有较多胎便排出。一般在2~6天内即出现部分性甚至完全性低位肠梗阻症状:出现呕吐,可能次数不多、量少,但也可为频繁呕吐,呕吐物含有胆汁或粪便样液体;肚子胀大,为全腹膨胀,有的极度膨胀,肚皮发亮。辅助通便后症状即缓解,但数日后便秘、腹胀、呕吐又出现。由于反复发作,、营养不良等并发症。先天性巨结肠的治疗有非手术治疗、肠造瘘术、根治性手术,一旦确诊,一般均应进行巨结肠根治术才能根治。

非手术治疗适应于轻症、诊断未完全确定以及手术前准备等,方法有:用手指、肥皂条、开塞露等刺激肛门直肠,引起患儿排便;用生理盐水洗肠等。肠造瘘术适应于并发小肠结肠炎、肠穿孔或全身营养状况较差者,是通过手术将正常肠管拖出固定腹壁造一瘘口,使大便由此排出,为一过渡性治疗措施,约1~2月后再行巨结肠根治术。近年来巨结肠根治手术年龄已从1~2岁提前到生后6个月甚至更早,在新生儿期施行一期巨结肠根治术者越来越多,可避免小肠结肠炎、营养不良等并发症的发生,取得了很好的疗效。术后应训练患儿排便习惯,并在医生指导下每周扩肛1~2次,共3个月,以提高远期疗效。对小儿先天性胆总管囊肿,肛门直肠畸形、尿道下裂,肾盂积水均有独到之处。开展的小切口治疗小儿疝气、鞘膜积液、隐睾,同样取得了极好的效果。对新生儿先天性畸形的治疗积累了丰富的经验。

婴儿常便秘查查巨结肠

杭杭是十个月大的婴儿,刚出生时一喝奶就呕吐,连续三天不排便,肚子也越来越胀。爸爸妈妈抱着杭杭多番求医,可他还是光吃不拉,长期依靠开塞露排便。

邓小耿说,杭杭可能患上了先天性巨结肠。其实,这是新生儿消化道发育畸形中较常见的一种,占消化道畸形的第二位,其发病率为二千分之一到五千分之一,以男性多见,其发病原因除与遗传因素有关外,还与胚胎发育过程中肠壁内微环境改变有关。

随着科技的发展,医学家发现巨结肠改变不是天生的,而是由于发病的肠管(以直肠、乙状结肠多见)没有神经节细胞,因而长期处于痉挛狭窄状态,丧失正常蠕动和排便功能,致使近端结肠继发扩张、肥厚,逐渐发生巨结肠的改变。

邓小耿主任介绍,正常新生儿应该在出生后24小时内排出第一次胎便,2~3天内排尽。先天性巨结肠患儿由于发病的肠管处于痉挛狭窄状态,胎便不能通过,所以24~48小时内没有胎便排出,或只有少量,必须用肥皂条或灌肠等方法处理才有较多胎便排出。辅助通便后症状即缓解,但数日后便秘、腹胀、呕吐又出现。患儿多出现体重不增,还可能出现小肠结肠炎(有腹泻)、肠穿孔等并发症。

邓小耿主任建议,如果怀疑孩子是先天性巨结肠,爸妈可以自己给孩子摸摸。先天性巨结肠患儿通常在左下腹有时可摸到巨大的粪块。而医生用手指做肛门检查时,也会发现孩子的肛门特别紧,直肠内不含粪块,但手指抽出时会有大量气体及粪便喷出。另外,医生还可辅以放射线钡剂灌肠摄影、肛门直肠压力测定及直肠切片检查来确诊。据悉,先天性巨结肠的治疗有非手术治疗、肠造瘘术、根治性手术,一旦确诊,一般均应进行巨结肠根治术才能根治。近年来巨结肠根治手术年龄已从1~2岁提前到生后6个月甚至更早,在新生儿期施行一期巨结肠根治术者越来越多,可避免小肠结肠炎、营养不良等并发症的发生。

小儿先天性巨结肠的治疗方法有哪些

治疗原则

1.保守治疗:适用于超短形先天性巨结肠病儿,新生儿。先用保守治疗,待6个月后,再行根治手术;

2.结肠造娄:新生儿经保守治疗失败或患者病情严重或不具备根治术,均适用结肠造娄术;

3.根治手术:适用于所有巨结肠病儿。

(1)Swenson:切除整个受累部位并且将正常肠管吻合在近肛门水平。

(2)Soave:直肠内膜整个拉出,将保留的受累直肠外层套入正常的肠道内。

(3)Duhamel;在肛门水平将未受累肠端背-背吻合到直肠。

痉挛肠段短、便秘症状轻者,可先采用综合性非手术疗法,包括定时用等渗盐水洗肠(灌洗出入量要求相等,忌用高渗、低渗盐水或肥皂水),扩肛、甘油栓、缓泻药,并可用针炙或中药治疗,避免粪便在结肠内淤积。若以上方法治疗无效,虽为短段巨结肠亦应手术治疗。

凡痉挛肠段长,便秘严重者必须进行根治手术,目前采用最多的手术为①拖出型直肠乙状结肠切除术(Swenson´s术);②结肠切除直肠后结肠拖出术(Duhamel´s手术);③直肠粘膜剥离结肠于直肠肌鞘仙拖出切除术(Soave´s手术)。如患儿发生急性小肠结肠炎、危像或营养发育障碍,不能耐受一次根治手术者,应行静脉补液输血,改善一般情况后再行根治手术,如肠炎不能控制、腹胀呕吐不止,应及时作肠造瘘,以后再行根治术。

疗效评价

1.治愈:症状消失,排便正常或偶有污便。

2.好转:症状消失,排便基本正常,常有便失禁。

3.未愈:症状仍在,或排便完全失禁。

婴儿巨结肠的检查

婴儿巨结肠又称肠管无神经节细胞症,是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛,粪便淤滞的近端结肠,使该肠这肥厚、扩张,是小儿常见的先天性肠道畸形。

婴儿巨结肠的检查

1、病史及体征90%以上患儿生后36~48小时内无胎便以后即有顽固性便秘和腹胀必须经过灌肠服泻药或塞肛栓才能排便的病史常有营养不良贫血和食欲不振腹部高度膨胀并可见宽在肠型直肠指诊感到直肠壶腹部空虚不能触及粪便超过痉挛段到扩张段内方触及大便

2、X线所见腹部立位平片多显示低位结肠梗阻钡剂灌肠侧位和前后位照片中可见到典型的痉挛肠段和扩张肠段排钡功能差24小时后仍有钡剂存留若不及时灌肠洗出钡剂可形成钡石合并肠炎时扩张肠段肠壁呈锯齿状表现婴儿时期扩张肠管多于生后半个月方能对比见到若仍不能确诊则进行以下检查

3、活体组织检查取距肛门4cm以上直肠壁粘膜下层及肌层一小块组织检查神经节细胞的数量巨结肠患儿缺乏节细胞

4、肛门直肠测压法测定直肠和肛门括约肌的反射性压力变化可诊断先天性巨结肠和鉴别其他原因引起的便秘在正常小儿和功能性便秘当直肠受膨胀性刺激后内括约肌立即发生反射性放松压力下降先天性巨结肠患儿内括约肌非但不放松而且发生明显的收缩使压力增高此法在10天以内的婴儿有时可出现假阳性结果

5、直肠粘膜组织化学检查法此乃根据痉挛段粘膜下及肌层神经节细胞缺如处增生肥大的副交感神经节前纤维不断释放大量乙醯胆碱和胆碱酶经化学方法可以测定出两者数量和活性均较正常儿童出5~6倍有助于对先天性巨结肠的诊断并可用于婴儿。

以上就是婴儿巨结肠检查的内容,看到这里大家也有了一定的了解了,如果判断自己的孩子有可能患有这一疾病的话,可以带孩子去做个检查,检查出结果大家才可以接受下一步的治疗。更多的知识可以随时关注小编,小编会继续为大家诚心奉献。

先天性巨结肠的治疗方法有哪些

1.保守治疗

适用于超短形先天性巨结肠病儿,新生儿。先用保守治疗,待6个月后,再行根治手术;

2.结肠造瘘

新生儿经保守治疗失败或患者病情严重或不具备根治术,均适用结肠造瘘术;

3.根治手术

适用于所有巨结肠病儿。

(1)Swenson手术 切除整个受累部位并且将正常肠管吻合在近肛门水平。

(2)Soave手术 直肠内膜整个拉出,将保留的受累直肠外层套入正常的肠道内。

(3)Duhamel手术 在肛门水平将未受累肠端背-背吻合到直肠。

痉挛肠段短、便秘症状轻者,可先采用综合性非手术疗法,包括定时用等渗盐水洗肠(灌洗出入量要求相等,忌用高渗、低渗盐水或肥皂水),扩肛、甘油栓、缓泻药,并可用针灸或中药治疗,避免粪便在结肠内淤积。若以上方法治疗无效,虽为短段巨结肠亦应手术治疗。凡痉挛肠段长,便秘严重者必须进行根治手术,目前采用最多的手术为①拖出型直肠乙状结肠切除术(Swenson´s术);②结肠切除直肠后结肠拖出术(Duhamel´s手术);③直肠黏膜剥离结肠于直肠肌鞘仙拖出切除术(Soave´s手术)。如患儿发生急性小肠结肠炎、危像或营养发育障碍,不能耐受一次根治手术者,应行静脉补液输血,改善一般情况后再行根治手术,如肠炎不能控制、腹胀呕吐不止,应及时作肠造瘘,以后再行根治术。

宝宝巨结肠该注意什么

1、病史及体征 90%以上患儿生后36~48小时内无胎便以后即有顽固性便秘和腹胀必须经过灌肠服泻药或塞肛栓才能排便的病史常有营养不良贫血和食欲不振腹部高度膨胀并可见宽在肠型直肠指诊感到直肠壶腹部空虚不能触及粪便超过痉挛段到扩张段内方触及大便

2、X线所见腹部立位平片多显示低位结肠梗阻钡剂灌肠侧位和前后位照片中可见到典型的痉挛肠段和扩张肠段排钡功能差24小时后仍有钡剂存留若不及时灌肠洗出钡剂可形成钡石合并肠炎时扩张肠段肠壁呈锯齿状表现新生儿时期扩张肠管多于生后半个月方能对比见到若仍不能确诊则进行以下检查

3、活体组织检查 取距肛门4cm以上直肠壁粘膜下层及肌层一小块组织检查神经节细胞的数量巨结肠患儿缺乏节细胞

4、肛门直肠测压法测定直肠和肛门括约肌的反射性压力变化可诊断先天性巨结肠和鉴别其他原因引起的便秘在正常小儿和功能性便秘当直肠受膨胀性刺激后内括约肌立即发生反射性放松压力下降先天性巨结肠患儿内括约肌非但不放松而且发生明显的收缩使压力增高此法在10天以内的新生儿有时可出现假阳性结果

5、直肠粘膜组织化学检查法此乃根据痉挛段粘膜下及肌层神经节细胞缺如处增生肥大的副交感神经节前纤维不断释放大量乙醯胆碱和胆碱酶经化学方法可以测定出两者数量和活性均较正常儿童出5~6倍有助于对先天性巨结肠的诊断并可用于新生儿。

心理护理 由于新生儿巨结肠症状明显,病情重,表现为腹部膨隆、腹壁静脉显现、排便困难、呕吐等,家长一方面看到孩子被疾病折磨倍感心痛,希望药到病除,另一方面对疾病的发生发展不了解,对医疗环境陌生,对医疗技术不放心,多表现为疑虑、焦急、恐惧等。这时我们应用亲切的话语、和蔼的态度耐心细致的做好家属的安抚工作,用我们精湛的技术、过硬的本领及已康复的病例现身说法,打消其顾虑,使其以良好的心态积极配合治疗。

以上的几点都是可以很好的治疗宝宝巨结肠的,我们作为家长一定要好好的学习以上的治疗方法哦,只有这样我们的宝宝才可以更好的有一个身体,只有我们的宝宝身体健康了才会有一个好的未来,我们的家长也会非常的放心的哦。

先天性巨结肠治疗

痉挛肠段短、便秘症状轻者,可先采用综合性非手术疗法,包括定时用等渗盐水洗肠(灌洗出入量要求相等,忌用高渗、低渗盐水或肥皂水),扩肛、甘油栓、缓泻药,并可用针灸或中药治疗,避免粪便在结肠内淤积。若以上方法治疗无效,虽为短段巨结肠亦应手术治疗。

凡痉挛肠段长,便秘严重者必须进行根治手术,目前采用最多的手术为:①拖出型直肠乙状结肠切除术(Swenson´s术);②结肠切除直肠后结肠拖出术(Duhamel´s手术);③直肠粘膜剥离结肠于直肠肌鞘仙拖出切除术(Soave&acut;s手术)。

如患儿发生急性小肠结肠炎、危像或营养发育障碍,不能耐受一次根治手术者,应行静脉补液输血,改善一般情况后再行根治手术,如肠炎不能控制、腹胀呕吐不止,应及时作肠造瘘,以后再行根治术。

先天性巨结肠的治疗包括保守治疗和手术治疗,一旦确诊,迟早均需进行巨结肠根治术才能解除症状。保守治疗适应于临床表现尚轻、诊断未完全明确以及手术前准备等,主要方法有:用肥皂糊、开塞露等刺激肛门直肠,必要时可以用温生理盐水灌肠引起患儿排便。

手术治疗包括过渡性手术(肠造口术)和确定性手术。肠造口术一般用于并发小肠结肠炎、肠穿孔或全身营养状况较差无法耐受大手术的患者,经治疗一般情况好转后再行根治性手术。根治性手术要彻底切除病变处狭窄肠段,重新恢复肠道连续性。

由于手术技术和监护水平提高,出生后6个月甚至更早的先天性巨结肠患儿也能安全接受根治性手术,从而避免了小肠结肠炎、营养不良等并发症的发生。此外,术后还应训练患儿排便习惯,并在医生指导下定期扩肛,以巩固远期疗效。

易与混淆的疾病

易与混淆的疾病

小儿先天性巨结肠容易与下面疾病混淆:

新生儿:胎粪嵌顿综合征(无胎粪绞痛)和小左结肠综合征,这两个是由钡灌肠检查明确,并可自限的短暂性梗阻,还要与其他原因引起的肠梗阻,如低位小肠闭锁结肠闭锁胎便性便秘新生儿腹膜炎等鉴别

较大儿童:生理性梗阻其以直肠壶腹内粪便及粪块为特点,直肠测压和指肠活检可以是诊断性的,儿童应与直肠肛门狭窄,管腔内外肿瘤压迫,引起的继发性巨结肠结肠无力(如甲状腺功能低下患儿引起的便秘)习惯性便秘,以及儿童特发性巨结肠(多在2岁以后突然发病为内括约肌功能失调以综合怀保守治疗为主)等相鉴别

鉴别诊断

新生儿先天性巨结肠要与其他原因引起的肠梗阻如低位小肠闭锁、结肠闭锁、胎便性便秘、新生儿腹膜炎等鉴别。

较大的婴幼儿、儿童应与直肠肛门狭窄、管腔内外肿瘤压迫引起的继发性巨结肠,结肠无力(如甲状腺功能低下患儿引起的便秘)、习惯性便秘以及儿童特发性巨结肠(多在2岁以后突然发病,为内括约肌功能失调,以综合怀保守治疗为主)等相鉴别。

并发小肠结肠炎时与病毒、细菌性肠炎或败血症肠麻痹鉴别。

新生儿便秘得了什么病

1.新生儿巨结肠:出生后有少量胎粪排出,此后即便秘并有呕吐、腹胀,需经灌肠或手指伸入直肠后才有粪便排出,排便后腹胀减轻。

2.先天性甲状腺功能低下:除便秘外,还有严重腹胀、喂养困难、反应迟钝、很少啼哭,经常处于深睡状态,四肢冷、体温低,出生3周后黄疸还未消退。

3.胎粪性肠梗阻:出生后出现呕吐;腹胀和便秘,应及时作X线摄片,明确诊断,积极治疗。

结肠灌洗治疗的适应症和禁忌症有哪些

结肠灌洗是一项对小儿巨结肠疾病具有治疗作用的灌肠术,方法与普通清洁灌肠有所不同,采用的是虹吸法的大量液体灌洗。其目的是促进肠蠕动、排出堆积的粪便,减轻腹胀,减少患儿的痛苦,促进食欲,改善全身营养状况,缓解肠管张力,改善血液循环,促进肠壁炎症吸收,预防溃疡性结肠炎的发生。还可使扩张的肠管得以恢复,为手术、特殊检查做好肠道准备,有利于手术的完成,减少术后并发症。适应证:1. 治疗急、慢性结肠炎清洁灌肠后,结肠内无粪便及污物存在,并且还可以灌注药物,使其直接与病变部位接触发挥作用,局部药物浓度高,在肠道形成保护膜,使水肿、炎症和溃疡消失更快,达到理想的治疗效果。2. 先天性巨结肠术前治疗和肠道准备有效地清洁肠道内的有害菌群及其产生的毒素、粪石,使肥大的巨结肠部分得以恢复,为手术创造条件。禁忌证:1. 怀疑有肠穿孔或有消化道活动性出血的患儿。2.卜患儿有严重内痔合并感染时。3.患儿接受结肠、直肠手术后7天内。有严重心脑血管疾病昏迷的患儿。

儿童巨结肠症的诊断要点

根据便秘的病史和腹胀等体征,结合指诊,确诊并不困难,但必要时仍需下列检查协助证实。

1.钡剂灌肠X线检查,可见无神经节细胞肠段发生痉挛狭窄,狭窄区长度从肛门起向上延展,可达乙状结肠、降结肠,有的甚至达脾曲或横结肠。在狭窄段之近心端则可见异常扩张的结肠,此即为扩大段。有时位于2段之间,显示清晰的漏斗状影相。但在短段型病例中,由于狭窄段为6.0~7.Ocm或更短,X线检查多看不到狭窄段,似乎从肛门上开始,直肠立即扩张。拔除肛管之后,钡剂不能自动排空。经24~48h后再透视,仍可见到多量的钡剂潴留于扩大的结肠内。

2.组织化学检查法对诊断有疑问时,可采取直肠表面黏膜活检,进行乙酰胆碱脂酶组织化学染色检查。先天性巨结肠症的肠黏膜下层乙酰胆碱脂酶增多,可见增生的乙酰胆碱脂酶强阳性染色的副交感神经纤维;而正常的直肠黏膜为阴性,具体方法见新生儿、婴幼儿巨结肠节。

3.直肠内压测定法和直肠活体检查,对诊断本病都有重要价值。请参阅新生儿、婴幼儿巨结肠节。

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小儿先天性巨结肠的手术前护理

1.清洁肠道,解除便秘 (1)给予缓泻剂、润滑剂如蜂蜜口服,帮助排便。 (2)使用开塞露、甘油栓等诱发排便。 (3)用生理盐水进行清洁灌肠,每日l次,每次注入量50~100ml,反复数次,直到积粪排尽为止,通常约需l0~14天左右。为确保灌洗效,尽可能减少副作用,要求:医学教育`网搜集整理①灌肠前先在钡灌肠照片上了解病变范围,肠曲走向,以便确定肛管插入深度、方向;②选择软硬粗细适宜的肛管,插管时应以轻柔手法按肠曲方向缓慢推进,遇阻力时应退回或改变体位、方向后再前进,如粗暴操作,导致结肠穿孔的危险。如肛

小儿先天性巨结肠的检查

1、活体组织检查 取距肛门4cm以上直肠壁粘膜下层及肌层一小块组织,病理证实无神经节细胞存在 2.X线所见 腹部立位平片多显示低位结肠梗阻。钡剂灌肠侧位和前后位照片中可见到典型的痉挛肠段和扩张肠段,排钡功能差,24小时后仍钡剂存留,若不及时灌肠洗出钡剂,可形成钡石,合并肠炎时扩张肠段肠壁呈锯齿状表现,新生儿时期扩张肠管多于生后半个月方能对比见到。若仍不能确诊则进行以下检查。 3.活体组织检查 取距肛门4cm以上直肠壁粘膜下层及肌层一小块组织,检查神经节细胞的数量,巨结肠患儿缺乏节细胞。 4.肛门直肠测压

对付宝宝便秘用这4招

一、矫正不良的饮食习惯,做到均衡膳食 宝宝便秘往往是由于饮食习惯不好,没摄入全面的营养物质造成的,所以应该让宝宝做到均衡饮食,多吃一些含丰富纤维素的食物,使得食物不要过分的精细。 采用牛奶喂养的孩子可以适当的增加蜂蜜以及果汁,使得肠道内的发酵作用增加,利于大便的排出;还可以喂一些米汤、菜汁、果汁等刺激肠胃的蠕动,稍微大点的孩子还可以菜泥、果泥以及粗纤维的食物泥,再大点的宝宝可以吃一些粗粮,多吃一些蔬菜以及水果等食物。 二、培养定时排便的习惯 宝宝的排便习惯是家长逐步培养起来的,可以让宝宝定时坐便盆,

先天性巨结肠可能并发哪些疾病

一、先天性巨结肠常见并发病症 肠梗阻 二、先天性巨结肠并发病症 小肠结肠炎及肠穿孔是先天性巨结肠的常见并发症,亦是引起死亡最多见的原因。文献统计20%~50%的病儿并发小肠结肠炎,其病死率约30%。肠炎可以发生在各种年龄,但以3个月以内婴儿发病率最高。90%的肠炎病例发生于2岁以内,以后逐渐减少。即使在根治术后或结肠造瘘术后亦偶出现结肠炎者。Shono报道术后发生肠炎者占61%而多见于Boley手术后。Soaue报道Sweorson术后肠炎占11.6%。Ikeda报道术后肠炎占33.7%,Soalc

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先天性巨结肠症的病因学和发病机理

先天性巨结肠(Hirschsprung′s discase)又称肠管无神经节细胞症(Agangliono-sis)。由于hirschsprung将其详细描述,所以通常称之为赫尔施普龙病(hirschsprung’s- Disease),是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛,粪便淤滞的近端结肠,使该肠这肥厚、扩张,是小儿常见的先天性肠道畸形。 先天性巨结肠症是以部分性或完全性结肠梗阻,合并肠壁内神经节细胞缺如为特征的一种婴儿常见的消化道畸形。对此病的认识和发展已200余年的历史。1691年Ruysch首先报

何谓先天性巨结肠便秘

先天性巨结肠便秘由肠腔高度扩张、肠麻痹、肠肌 肉收缩、蠕动功能消失所致。另外,虽不是巨结肠,但先天性 无肛新生儿,因大便没出口,必然便秘。经手术治疗后即可 解除排便问题。

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宝宝便秘呕吐怎么办之新生儿最常见 乐乐所患为先天性巨结肠。先天性巨结肠小儿外科最常见的消化道畸形之一,发病率为1/2000-1/5000,以男性多见。其发病原因与遗传因素以及胚胎发育过程中孕妇发生感染、用药不当等因素关。巨结肠由于发病的肠管没神经节细胞,因而长期处于痉挛狭窄状态,不能正常地蠕动和排便,粪便、肠气蓄积堵塞在近端结肠,致使该段结肠扩张、肥大,因此叫“巨结肠”。 宝宝便秘呕吐怎么办之失治死亡率高 绝大多数的巨结肠宝宝,在出生后48小时或更长时间内没胎粪,继而出现顽固性便秘、呕吐及腹胀腹泻

小儿先天性巨结肠病因

(一)发病原因 本病的病因目前尚不清,多数学者认为与遗传密切关系,本病的发病机理是远端肠管神经节细胞缺如,或功能异常,使肠管处于痉挛狭窄状态,肠管通而不畅,近端肠管代偿性增大,壁增厚,本病时可合并其他畸形。 (二)发病机制 病变好发于乙状结肠及直肠交界处,无神经节细胞的肠段从直肠向近端延伸的距离长短不一,可以是长的,个别病例可波及全部结肠,极少的情况下是很短的,无神经节细胞的肠段在肉眼或X线下均可显示正常,因此欲肯定无神经节细胞,赖于直肠活检,由于病变部位的肠管缺乏正常蠕动,经常处于痉挛状态,形成

到底什么是小儿先天性巨结肠

先天性巨结肠(Hirschsprung′s discase)又称肠管无神经节细胞症(Agangliono-sis)。由于hirschsprung将其详细描述,所以通常称之为赫尔施普龙病(hirschsprung’s- Disease),是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛,粪便淤滞的近端结肠,使该肠这肥厚、扩张,是小儿常见的先天性肠道畸形。 先天性巨结肠先天性巨结肠是一种比较多见的先天性胃肠道发育畸形,一定家族遗传性倾向。 病因和病理生理目前多认为先天性巨结肠由遗传-环境因素造成,是在多基因遗传因子的条件