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皮下肌肉萎缩

皮下肌肉萎缩

首先要及早就医,查明引起肌肉萎缩的原因,明确到底是神经源性肌萎缩、肌源性肌萎缩还是废用性肌萎缩,然后针对病因对症治疗,对于重症肌无力、肌营养不良、肌肉萎缩、运动神经元病等病症属中医痿症,痿证“是肢体筋脉弛缓软弱废用的病证;目前西医尚无特殊有效的针对性治疗手段及药物。患者可根据个人情况进行中医相关治疗。

另外患者可进行物理疗法,如增加肌力锻炼、步行训练、温浴、推肌肉萎缩拿、按摩等。应用B族维生素,且B1、B6、B12联合应用。如肌肉萎缩症产生局部肌肉疼痛,各种止痛药的应用对缓解疼痛是有帮助的。

1,保持乐观愉快的情绪.较强烈的长期或反复精神紧张,焦虑,烦燥,悲观等情绪变化,可使大脑皮质兴奋和抑制过程的平衡失调, 使肌跳加重,使肌萎缩发展.

2,合理调配饮食结构.肌萎缩患者需要高蛋白,高能量饮食补充,提供神经细胞和骨骼肌细胞重建所必需的物质,以增强肌力, 增长肌肉,早期采用高蛋白,富含维生素,磷脂和微量元素的食物,并积极配合药膳,如山药,苡米,莲子心,陈皮,太子参,百合等,禁食辛辣食物,戒除烟, 酒.

肌肉萎缩的注意要点

肌肉萎缩指骨骼肌体积的缩小,可由于肌纤维变细或消失,是许多神经肌肉疾病的重要症状和体征。

对于肌萎缩患者,首先应注意有无废用性因素(如骨折石膏固定后、关节病或其他疾病长期卧床影响肢体活动等原因引起),应积极诊断、认真治疗。

肌肉萎缩的临床症状表现为肌肉缩小、四肢变细、皮肤干燥、出现褶皱。

对于肌肉萎缩患者,首先应注意有无废用性因素(如骨折石膏固定后、关节病或其他疾病长期卧床影响肢体活动等原因引起),应积极诊断、认真治疗。表现为局限性一侧颞肌、嚼肌萎缩,张口时下颌偏向病侧,可同时伴有面部感觉及角膜反射减退或消失 表现为额或面颊局部的斑块性萎缩,皮肤色素较深,掐之皮下组织紧张,神经系统检查无异常 青春期起病,缓慢进行性面肌萎缩伴闭眼不紧、鼓腮或吹口哨不能,肱部肌肉萎缩、上肢举手时肩胛骨呈翼样突起,无感觉异常 缓慢起病的双侧舌肌萎缩、伴有肌束颤动 突然发生的舌肌萎缩,不伴有肌束颤动 青少年,舌肌萎缩与吞咽困难、构音困难伴存 一侧胸锁乳突肌萎缩合并斜方肌萎缩 双侧胸锁乳突肌萎缩,伴有全身性肌肉萎缩、行动起步困难、早秃、性腺萎缩 一侧背阔肌萎缩,不伴有同侧肱三头肌萎缩。

心肌肉萎缩症导致心脏衰竭

首先在发病的初期,患者一般会出现肱部肌肉萎缩,肩胛骨呈翼样突起,缓慢进行性面肌萎缩伴闭眼不紧或者是吹口哨不能,没有感觉上的异常。早期肌肉萎缩的症状一般表现为嚼肌萎缩,局限性一侧颞肌,并伴有角膜反射减退或者是消失。青少年期的患者,早期肌肉萎缩的症状一般会出现构音困难,舌肌萎缩,吞咽困难,还会伴有突然发生的舌肌萎缩,肌束颤动。但是不伴有肌束颤动的会出现皮肤色素较深,掐之皮下组织紧张,面颊局部的斑块性萎缩,神经系统检查没有异常等。有些患者还会出现双侧胸锁乳突肌萎缩,一侧胸锁乳突肌萎缩合并斜方肌肉萎缩,而且还伴有行动起步困难,性腺萎缩,全身性肌肉萎缩等。但是一侧背阔肌萎缩,不会伴有同侧肱三头肌萎缩,但是会出现局部皮肤感觉的减退。一侧三角肌萎缩,肩关节外展不能或者是力弱等早期肌肉萎缩症的症状。

肌肉萎缩症患者由于横纹肌营养不良,肌肉体积逐渐缩小直到消失,给患者的生活以及学习都带来严重的危害,导致患者急性胃扩张、呼吸机能衰退、便秘、心脏衰竭等。

1.急性胃扩张:肌肉萎缩患者较容易引起急性胃扩张,患者发病时会感到反胃,应停止饮食,及时到医院治疗。

2.呼吸机能衰退:由于肌肉萎缩症患者肌肉的衰退,导致呼吸变弱,呼吸机能衰退。患者出现呼吸机能衰退时通常在早晨起床后感到头痛、头重感,指甲及口唇呈紫色。肌肉萎缩患者一旦出现冷汗、全身倦怠感、脉搏加速或呼吸困难时,应及时到医院治疗。

3.便秘:由于肌肉萎缩症患者腹肌力、消化系统运动力减弱,若水份摄取不足,则很容易引起便秘,如果长时期便秘、腹部膨胀、呕吐、食欲不振则会使营养恶化,所以不可忽视。

4.心脏衰竭:肌肉萎缩症患者心脏的肌肉发生变化,导致患者身体各器官的血液量逐渐下降,从而导致心脏衰竭。如果患者出现呼吸困难、心博数达100次/分以上、泡沫状痰、浮肿、尿少、食欲不振等情况,应尽早到医院诊治。

肌肉萎缩的复杂症状表现有哪些

肌肉萎缩的发生给患者带来了极大的伤害,所以要积极进行治疗,但是由于大家对于肌肉萎缩症状不了解,通常导致病情严重以后才去治疗,所以大家需要了解一下肌肉萎缩的症状,以便及时治疗。那么,肌肉萎缩主要症状特点是什么呢?下面就由专家为大家详细介绍。

肌肉萎缩的复杂症状表现有哪些

一、肌源性萎缩:由肌肉本身疾病所致。萎缩不按神经分布,常为近端型骨盆带及肩胛带对称性肌肉萎缩,少数为远端型。伴肌力减退,无肌纤维震颤和感觉障碍。

二、神经源性肌肉萎缩:因下运动神经元及其损害所致。前角细胞及脑干运动神经核损害时肌肉萎缩呈节段性分布,以肢体远端多见,对称或不对称,不伴感觉障碍,常出现肌束颤动,肌力和腱反射程度与损害程度有关。

三、其它:中枢性肌肉萎缩一般伴反射亢进或病理反射。缺血性肌肉萎缩多因各种动脉炎、血栓形成等肌肉缺血和无菌性坏死而致。废用性肌肉萎缩则与长期不运动有关。且多为可逆性。

希望通过今天的介绍能够加深大家对此病的认识,那么为了减少该病在生活中的发生,我们在日常生活当中,就一定要提高对预防意识。

老人肌肉萎缩的症状表现

肌肉萎缩这种疾病不仅会出现在年轻人身上,也会发生在一些老年朋友身上,肌肉萎缩不但给老年患者的身体造成伤害,更给老年患者的晚年生活造成了很大的影响。而正确认识老人患上肌肉萎缩后的发作表现,能够帮助患者及时发现病情及时进行治疗。

肌源性肌肉萎缩不按神经分布,无规律的分布。最常见的是近端型骨盆带及肩胛带对称性肌萎缩,但是远端型只占少数,患者可能会感觉肌力减退、肌无力,但是无明显的肌纤维震颤并且也无感觉上的障碍。肌权磷酸激酶,血清肌酸磷酸激酶、谷草转氨酶、醛缩酶等会上升。但是以肌权磷酸激酶上升最为明显。

肌萎缩呈节段性分布是神经源性肌肉萎缩的主要症状,肢体远端是最为常见的,对称与不对称发布没有统一的标准。可以对称也可不对称,患者会出现肌束颤动的现象,但是并无任何的疼痛感。

对于老人患肌肉萎缩的症状表现,还包括反射亢进或病理反射。各种动脉炎、血栓形成等肌肉缺血和无菌性坏死最终可能导致缺血性肌萎缩。

舌肌萎缩与吞咽困难、构音困难伴存这也是肌肉萎缩的症状。缓慢起病的双侧舌肌萎缩,伴有肌束颤动、突然发生的舌肌萎缩,不伴有肌束颤动,表现为额或面颊局部的斑块性萎缩,皮肤色素较深,掐之皮下组织紧张,神经系统检查无异常。

现在大家对老人患肌肉萎缩的症状应该动静有一些辣椒了吧!在生活中一旦发现有这些症状出现,一定要及时进行治疗。

肌肉萎缩容易与哪些病混淆

肉萎缩容易与哪些病混淆,肌肉萎缩肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍,肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。给患者生命构成极大的威胁。严重危害患者健康,下面看下肌肉萎缩容易与哪些病混淆:

肌肉萎缩容易与哪些病混淆

大腿肌肉萎缩:股骨头坏死病人出现大腿肌肉萎缩是普通现象,肌肉萎缩的轻重各有不同,大部分股骨头坏死病人的大腿肌肉萎缩都能恢复,但少数股骨头坏死病人的大腿肌肉萎缩终身不能恢复,严重影响患者的行走距离和患者的生活质量。中晚期股骨头坏死病人100%都有不同程度的患肢大腿肌肉萎缩现象,对股骨头坏死病人的走路影响非常大,直接限制患肢大腿的力量恢复,同时也限制患者的走路长短。

小腿肌肉萎缩:指小腿肌肉萎缩是指横纹肌营养不良,肌肉体积较正常缩小,肌纤维变细甚至消失。

手肌肉萎缩:是肌肉萎缩的一种。

肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍,肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。

1. 轻度萎缩:肌纤维轻度下降,肌肉组织外观无明显凹陷,触摸肌肉组织松弛,肌无力,能做抗阻力运动。

2. 中度肌萎缩:肌纤维部分萎缩、缺失,肌肉组织外观凹陷,触摸纵向缩小,横向减少,肌无力明显,不能做抗阻力运动。

3. 重度肌萎缩:肌纤维组织大部分萎缩,相关的骨骼外露。肌肉组织仅存少量肌纤维,肌无力严重,患者丧失最基本的协调运动能力。

4. 完全萎缩:肌纤维组织完全萎缩,与其肌肉相关联的运动功能完全丧失。

肩胛带肌肉萎缩:是进行性四肢近端性肌萎缩的症状和临床表现。进

行性四肢近端性肌萎缩常为肌原性萎缩,以四肢的近端及躯干肌明显,常表现为肩胛带肌和骨盆带肌的萎缩和无力。如颈肌的无力,有些患者需用手支撑才能将头抬起。肩胛的肌肉萎缩构成翼状肩胛。

肌原性面部肌肉萎缩:是由肌肉本身疾病,可能还包括其他一些因素,如肩带或面肩肱型的肌营养不良患者,通过形态学检查证实为脊髓型肌萎缩。另一方面当下运动神经元任何部位损害后,其末梢部位释放的乙酰胆碱减少,交感神经营养作用减弱而致肌萎缩。

骨间肌和鱼际肌萎缩:通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病,可波及一侧或双侧,或从一侧开始以后再波及对侧。因大小鱼际肌萎缩而手掌平坦,骨间肌等萎缩而呈爪状手。肌萎缩向上扩延,逐渐侵犯前臂、上臂及肩带。肌束颤动常见,可局限于某些肌群或广泛存在,用手拍打,较易诱发。少数肌萎缩肌无力可从下肢的胫前肌和腓骨肌或从颈部的伸肌开始,个别也可从上下肢的近端肌肉开始。

m型脱发怎么办呢

大家都在说治疗方法,但根本原因基本没有人提到. 根本原因:主要是由于前额及头顶相对于发区其它部份的皮肤而言,存在着微丝血管网络相对于其它发区皮肤而言不丰富,血流量自然也会相对较慢.发根所吸收的营养就会相对较少,吸收发根营养的发干更会出现营养相对不足的情况.随着年龄的增长,长此以往就会出现M型或地中海式脱发的症状了.这是客观存在的事实.每个人的头皮组织都会存在着这一客观现象.

研究发现:无论何种原因引起的脱发其最终的反应点都是在头此组织的生理退化上,也就说头皮组织土壤状况的良好与否决定了头发生长的好坏!就象只有在肥沃的土地上作物才能优质生长是一样的道理. 而头皮组织的生理状态的变化指的是什么呢?是三个部分。第一是皮脂腺体,第二是皮下肌肉层,第三是皮下血循环系统。

第一部分皮脂腺体肥大所造成的脱发我们称为脂溢性脱发。

第二、第三部分我们把它们合为一起统称为生理性。第二部分的变化我们又称为常规性脱发。肌肉层的萎缩最终所导致的结果就是皮下微细血管网络的大量萎缩减少。也就是等于血流量的严重不足。血循环的不畅通,发根所得到营养严重不足。因为肌肉层的老化萎缩是一个缓慢的过程,所以这种脱发是渐进性的。也因为这是一种遗传和生理老化现象,不能阻止,只能阻慢其发展速度。

第三部分的病变并不一定与皮下肌肉萎缩有关。比如熬夜,过度的脑力劳动,精神紧张都能造成皮下充血而导致血循环不畅,而长时间的血循环不畅必然造成营养的代谢障碍而导致脱发。身体的许多病变因素都能影响皮下的血循环状态和营养的代谢能力。但这些现象都是暂时的。只要身体康复。这种现象也就不一定存在,所以我们把第三部分的病变称为非常规性脱发,这种脱发容易治好。

看了以上对于m型脱发怎么办的讲述,相信大家对于m型脱发有了一定认识,要对症进行治疗,不要盲目相信市面上宣传力很大的产品,毕竟对症治疗才是最好的。只有有效的控制住脱发才能从根本上解决脱发的问题. 祝您早日摆脱掉脱发的困扰!

初期的面部肌肉萎缩有哪些突出症状

面部肌肉萎缩是肌肉萎缩中比较常见的一种,而且面部肌肉萎缩的病期分期是非常明显的,同时面部肌肉萎缩的每个时期的治疗方式与护理方法也是不同的。那么,初期的面部肌肉萎缩的症状有哪些呢?

肌肉萎缩指骨骼肌体积的缩小,可由于肌纤维变细或消失,是许多神经肌肉疾病的重要症状和体征。肌肉萎缩的症状主要有:局限性一侧颞肌、嚼肌萎缩,张口时下颌偏向病侧,可同时伴有面部感觉及角膜反射减退或消失额或面颊局部的斑块性萎缩,皮肤色素较深,掐之皮下组织紧张,神经系统检查无异常;有些是青春期起病,缓慢进行性面肌萎缩伴闭眼不紧、鼓腮或吹口哨不能,肱部肌肉萎缩、上肢举手时肩胛骨呈翼样突起,无感觉异常,缓慢起病的双侧舌肌萎缩、伴有肌束颤动;突然发生的舌肌萎缩,不伴有肌束颤动;青少年,舌肌萎缩与吞咽困难、构音困难伴存。

一侧胸锁乳突肌萎缩合并斜方肌萎缩,双侧胸锁乳突肌萎缩,伴有全身性肌肉萎缩、行动起步困难、早秃、性腺萎缩,一侧背阔肌萎缩,不伴有同侧肱三头肌萎缩,但有局部皮肤感觉减退,一侧胸大肌萎缩,不伴有其他肌肉和神经系统症状,一侧三角肌萎缩,肩关节外展不能或力弱,不伴有其他肌肉萎缩而腋下有压痛;双侧肩胛带肌萎缩,有急性病史,无感觉异常及局部压痛,双侧肩胛带肌萎缩,伴两侧上肢及(或)胸壁感觉分离,两手肌肉对称性缓慢进行的萎缩(亦可见于腓肌萎缩),一般不超过前臂中段水平,两侧肢体相同部位周长相差1厘米以上,在排除皮肤和皮下脂肪影响后,可怀疑肌肉萎缩。

下巴肌肉萎缩

1、日常治疗

在患者发病的初期,主要以被动锻炼为主,要及时翻身以防产生褥疮,可对患病部位进行推拿、按摩。而在恢复期可以进行主动锻炼。但要根据个人体力情况量力而行。一般可坚持做一些简单的日常劳动,来达到活动身体关节肌肉的目的。

2、活动练习

对与病情较为严重不能作任何动作的患者,可进行一些可以引起肌肉收缩的练习。还可以做一些按摩运动,以其达到促进血液循环的作用。对于病情不太严重但不能作抵抗运动的患者可以试图作一些主动运动来达到治疗的目的。

3、物理疗法

此类方法主要是使用物理仪器,此种治疗对肌无力、肌萎缩、肌肉痉挛以及肌肉强直有良好的治疗效果。在治疗的同时一般可以配合推拿按摩和运动练习,使其达到加快血液循环,改善组织营养的目的,使其促进运动功能的恢复,达到治疗效果。

老人患肌肉萎缩的症状表现

肌源性肌肉萎缩不按神经分布,无规律的分布。最常见的是近端型骨盆带及肩胛带对称性肌萎缩,但是远端型只占少数,患者可能会感觉肌力减退、肌无力,但是无明显的肌纤维震颤并且也无感觉上的障碍。肌权磷酸激酶,血清肌酸磷酸激酶、谷草转氨酶、醛缩酶等会上升。但是以肌权磷酸激酶上升最为明显。

肌萎缩呈节段性分布是神经源性肌肉萎缩的主要症状,肢体远端是最为常见的,对称与不对称发布没有统一的标准。可以对称也可不对称,患者会出现肌束颤动的现象,但是并无任何的疼痛感。

对于老人患肌肉萎缩的症状表现,还包括反射亢进或病理反射。各种动脉炎、血栓形成等肌肉缺血和无菌性坏死最终可能导致缺血性肌萎缩。

舌肌萎缩与吞咽困难、构音困难伴存这也是肌肉萎缩的症状。缓慢起病的双侧舌肌萎缩,伴有肌束颤动、突然发生的舌肌萎缩,不伴有肌束颤动,表现为额或面颊局部的斑块性萎缩,皮肤色素较深,掐之皮下组织紧张,神经系统检查无异常。

神经性肌肉萎缩的的突出症状

1)缓慢进行性面肌萎缩伴闭眼不紧、鼓腮或吹口哨不能,肱部肌肉萎缩、上肢举手时肩胛骨呈翼样突起,无感觉异常,表现为局限性一侧颞肌、嚼肌萎缩,张口时下颌偏向病侧,可同时伴有面部感觉及角膜反射减退或消失等都是肌肉萎缩的早期症状。

2)一侧背阔肌萎缩,不伴有同侧肱三头肌萎缩,但有局部皮肤感觉减退。

3)舌肌萎缩与吞咽困难、构音困难伴存。缓慢起病的双侧舌肌萎缩,伴有肌束颤动、突然发生的舌肌萎缩,不伴有肌束颤动,表现为额或面颊局部的斑块性萎缩,皮肤色素较深,掐之皮下组织紧张,神经系统检查无异常。

4)双侧肩胛带肌萎缩,伴两侧上肢及(或)胸壁感觉分离。

5)一侧胸锁乳突肌萎缩合并斜方肌肉萎缩,双侧胸锁乳突肌萎缩,伴有全身性肌肉萎缩、行动起步困难、早秃、性腺萎缩。

了解一下肌肉萎缩的治疗方法

肌肉萎缩对患者的生活带来严重的困扰,治疗肌肉萎缩的方法受到人们的关注,很多方法对患者没有好的疗效,为了让患者接受有效的治疗,专家做出以下相关介绍,就让我们具体来了解一下肌肉萎缩的治疗方法有哪些吧。

1、临床康复

用护理和药物等手段,预防各种合并症发生,亦可进行一些治疗性临床处理,减轻症状,促进功能恢复。

2、营养疗法

多吃水果蔬菜,确保营养的平衡,根据自身的病情吃食时注意消化;合理调节饮食,保持营养充分,增强体质。

3、心理治疗

针对心理不同阶段如否认、愤怒、抑郁、反对独立求适应等各个阶段的改变制定出心理治疗计划,可以进行个别和集体、家庭、行为等多种方法。

4、物理治疗

主要是改善全身各个关节活动和残存肌力增强训练,以及平衡协调动作和体位交换及转移动作。

以上几种方法对肌肉萎缩患者都有一定的效果,对患者没有负面的影响,为了让患者获得最大可能的恢复,在治疗前一定要咨询相关的医生,以免因选错治疗方法对病情造成不良的影响。

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肌肉萎缩分类

1.按发病机理分类 (1)由全身营养障碍,废用,内分泌异常而引起的肌肉变性,肌肉结构异常等病因产生的肌肉萎缩。 (2)遗传、中毒、代谢异常、感染、变态反应等引起的肌肉萎缩,此种分类临床意义不大,因病因一时难以明确。 2.根据肌肉萎缩分布分类: (1)全身弥漫性肌肉萎缩; (2)头面部肌肉萎缩; (3)头和上肢或上下肢近端肌肉萎缩; (4)上下肢远端肌肉萎缩; (5)限局性肌肉萎缩 3.根据导致肌肉萎缩的原发病变分类 (1)神经原性肌肉萎缩(2)肌原性肌肉萎缩(3)废用性肌肉萎缩。神经原性肌肉萎缩主要指脊髓

肌肉萎缩护理

心理护理 多于病人进行有效的沟通,使其了解肌肉萎缩的原因,发展和预后的一般情况,保持平静的心态,避免情绪低落,多于大家交流,减轻精神压力,主动配合治疗,树立战胜疾病的信心。进行针对性心理治疗(解释、安慰、鼓励、保证)。 康复训练 肌肉萎缩引发的肢体运动障碍的患者经过正规的康复训练可以明显减少或减轻瘫痪的后遗症。 1)制定个性化的康复计划,对萎缩的肌肉的肌力、收缩协调性进行康复训练。 2)对肢体活动障碍患者,保持肢体功能位;病情稳定后鼓励早活动,活动量要循序渐进。教会患者使用各种辅助训练用具,知道患者进行各

肌肉萎缩症状

一、急性或亚急性肌萎缩一般为神经原性萎缩,其发生的速度与神经损害的速度和程度有关。神经受损及中断的越急、越严重,则肌萎缩发生的越快、越明显。急性起病时肌萎缩发生于瘫痪之后,临床以瘫痪的表现为主,如脊髓灰质炎、周围神经炎、格林-巴利综合征、酒精中毒等。神经痛性肌萎缩早期表现为肩胛附近的剧烈疼痛,继之在肩胛附近很快出现肌张力降低、瘫痪及肌肉萎缩,在某些肌群中可出现单一的萎缩,呈镶嵌式。 二、进行性四肢远端性肌萎缩常为神经原性肌萎缩,以四肢远端为主,上肢于手的骨间肌,大、小鱼际肌表现明显,而下肢于胫前肌的萎缩表

病因肌肉萎缩

1、上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起的肌肉萎缩,全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。这是诱发肌肉萎缩的原因之一。 2、肌肉萎缩的出现主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌肉萎缩症等。 3、肌肉萎缩的原因还常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压

肌肉萎缩病因

遗传(10%): 遗传的因素,有遗传性的患者有5%-10%,这一般称为家族性肌萎缩性侧索硬化,成年型属常染色体显性遗传,青年型为常染色体显性或隐性遗传,临床上与散发病例难以分别。 长期不运动(25%): 废用性肌萎缩上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起,全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。 中毒(15%): 中毒的因素,兴奋毒性神经递质。经过调查,一些患者转运功能丧失是由于运动皮质内转运体mRNA转录副本异常连接异常所致。 免疫(15%): 免疫的因素,尽管MND患者血清曾检出多

肌肉萎缩 治疗

1.规范运动治疗 肌肉萎缩引发的肢体运动障碍的患者经过正规的运动治疗可以明显减少或减轻瘫痪的后遗症。 2.治疗不当易出现“误用综合征” 有人误把运动治疗看得特别简单,甚至把其等同于“锻炼”,急于求成,常常事倍功半,且导致关节肌肉损伤、骨折、肩部和髋部疼痛、痉挛加重、异常痉挛模式和异常步态,以及足下垂、内翻等问题,即“误用综合征”。 3.强调肌肉协调性训练 不适当的肌力训练可以加重痉挛,适当的康复训练可以使这种痉挛得到缓解,从而使肢体运动趋于协调。一旦使用了错误的训练方法,如用患侧的手反复练习用力抓握,则会

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肌肉萎缩治疗

不适当的肌力训练可以加重痉挛,适当的康复训练可以使这种痉挛得到缓解,从而使肢体运动趋于协调。一旦使用了错误的训练方法,如用患侧的手反复练习用力抓握,则会强化患侧上肢的屈肌协同,使得负责关节屈曲的肌肉痉挛加重,造成屈肘、屈腕旋前、屈指畸形,使得手功能恢复更加困难。其实,肌肉萎缩肢体运动障碍不仅仅是肌肉无力的问题,肌肉收缩的不协调也是导致运动功能障碍的重要原因。因此,不能误以为康复训练就是力量训练。 在对肌肉萎缩患者运动功能障碍的康复治疗中,传统的理念和方法只是偏重于恢复患者的肌力,忽视了对患者的关节活动度、

神经肌肉萎缩

神经肌肉萎缩是一种罕见的病症,全世界只有二百个家庭会出现此病。然而也存在不遗传的神经肌肉萎缩,这被称作是Parsonage-Turner综合征。每十万人中有二到四个此类病症,但是它们的临床表现图片和可遗传神经肌肉萎缩的很难鉴别。神经肌肉萎缩一般因为有些外界因素像:疫苗接种、传染、手术甚至是分娩或怀孕引起,因为容易患病体质者携带可遗传神经肌肉萎缩的危险性很高。也可以说环境因子导致了周围神经系统紊乱。 因为这样神经肌肉萎缩是一些高频发生的疾病,像:Parsonage-Turner综合征和Guillain-Ba