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什么是肌无力呢

什么是肌无力呢

随着生活水平的提高,现在人们越来越注重自己的身体,也开始了解一些医疗知识。肌无力是一种神经肌肉接头处传递障碍的疾病,很多患者及家属都会想知道怎样治疗肌无力,专家表示,肌无力是一种较为多发的病症,在任何年龄都会出现,其中10岁到35岁最常见,女性较多,为了确保自身健康,大家要多加注意对肌无力的预防。那么?下面专家为您做介绍: 肌无力,即使尽全力也不能产生正常力量。无力可累及全身或仅涉及一条胳膊,一条腿,甚至一只手或一个手指。虽然无力可由肌肉、肌腱、骨骼或关节问题而致,但更多的肌无力是由神经系统问题所致。有一些肌无力总是随疾病而来,且常随年龄老化发生。 全面的神经检查有助于查明感觉、协调运动、精细动作、反射是否有异常。神经检查,包括神经传导速度的测定,有助于确定支配肌肉的神经功能是否正常,肌电图通过记录肌肉的电冲动可帮助确定肌肉是否正常。如果肌肉异常,肌电图有助于区分原发性神经异常及原发性肌肉异常。 医生寻找萎缩的肌肉(肌萎缩),这可能由于肌肉或其神经支配损伤所致。肌肉萎缩也可能是由于缺少使用(废用性萎缩),如卧床过久而致。肌肉肥大常由锻炼所致,如举重。当一个人生病时,一些肌肉肥大可由代偿其他肌无力引起。当正常肌肉组织被异常组织所替代时也可出现肌肥大,常见于淀粉样变性及一些遗传性肌病如先天性肌强直。 当医生评估病人是否患肌无力时,应寻找能明确疾病的原因,确定是否确实有肌无力存在及肌无力的程度。系统的肌肉检查首先从面部和颈部开始,然后是上肢、下肢。正常的人应能维持上肢伸直几分钟而不坠落或摇摆,不能维持上肢平举可能是肌无力的一个体征。抗阻力能力的测定是通过抵抗医生的推或拉力来进行。 在检查肌无力时,应检查肌触痛及肌性状。通常,肌肉较紧而不坚硬,光滑而非凹凸不平。同样也要检查肌肉的异常运动,短暂、细微、不规则的皮下肌收缩(肌颤)通常提示神经病变,虽然有时在健康人中也可出现(特别是寒冷及紧张时,在老年人小腿肌肉中常见)。肌肉不能松弛(肌强直)常提示是肌肉问题,而不是神经问题。 功能试验--让患者进行一系列操作,医生观察是否有累及肌群的功能不足,也可提供肌无力线索。例如:医生可检测患者不用手臂从椅上起立,从蹲位站起或下蹲,靠脚跟和足趾站立,去抓一物体等。 肌无力轻者应避免劳累,受凉,感染等外部因素,不宜在烈日下过久,以防肌无力危象发生,肌无力患者中年以上发病者最多,患者在饮食上也要注意不要吃有刺激性的食物。 专家提醒患者患了肌无力一定要尽快治疗以免延误病情,耽误了最佳的治疗时机。 专家向患者介绍干细胞疗法,干细胞疗法是细胞生物疗法,采用骨髓造血干细胞,通过专业的技术进行细胞分离、提取、纯化,让具有高纯度、高活性、高浓度的细胞作为临床治疗;通过高端介入技术将细胞输入病灶,使得细胞在最短的时间内起到最佳的治疗作用。“干细胞疗法”的治疗原理是根据细胞是多能细胞,终身具有自我更新能力,可以被诱导分化为各种类型的成熟神经细胞。它是神经系统形成和发育的源泉,主要功能是作为一种后备储备,参与神经系统损伤的修复或正常神经细胞凋亡的更新。通过将神经干细胞移植入受损的中枢神经系统,使受损神经组织的结构重建、相应生理功能得到恢复,所以患有重症肌无力的患者在临床治疗效果是明确的、理想的。

告诉您肌无力症状能活多久

1. 呼吸困难:这是肌无力最严重的一个症状,在短时间内可以让病人致死,故又称其为肌无力危象。这是由于呼吸肌严重无力所致。患者感到喘气很困难,夜里不能躺平睡,只能坐着喘。有痰咳不出,既不像心脏病,也不像哮喘病,更不像肺部肿瘤所致。有这种呼吸困难的病人大多同时伴有吞咽困难、四肢无力或眼睑下垂等。

2.说话鼻音,声音嘶哑:就像患了伤风感冒似的。有的病人开会发言或读报时,头几分钟声音还可以,时间稍长,声音就变得嘶哑、低沉,最后完全发不出声音了。打电话时一开始还可以,时间一长别人就听不清他说的什么。这是由于咽喉肌的无力所致。

3.面肌无力:肌无力症状能活多久?由于整个面部的表情肌无力,病人睡眠时常常闭不上眼。平时表情淡漠,笑起来很不自然,就像哭一样,又称哭笑面容。这种面容使人看起来很难受,病人也很痛苦。

肌无力能活多久?首先,需要根据每一位肌无力患者的实际病情而定,如果病情发展恶化,发生肌无力危象,可能会危及到生命,具体的生存期要根据每个人情况来定。

其次,.如果能很好的控制病情,可以活很长时间,如果病情发展恶化,发生肌无力危象,可能会危及到生命。所以,这个需要根据每一位肌无力患者的实际病情而定。

据了解,经过有效治疗的绝大部分肌无力病人可以和正常人一样生活、学习、工作,并停止一切治疗肌无力的苭物,大多数病人经过治疗可以达到临床痊愈,而且长期没有复发。

日常如何预防甲亢肌无力

甲亢肌无力是肌无力中特殊的表现,会给患者带来生活工作各方面的影响,所以甲亢肌无力的预防是非常重要的,日常生活中甲亢肌无力的预防方法有哪些呢?

预防甲亢肌无力方法

1、避风寒、防感冒,甲亢并肌无力疾病患者抵抗力较差,伤风感冒不仅会促使甲亢并肌无力疾病复发或加重,还会进一步降低机体对疾病的抵抗力。

2、饮食要有节,甲亢并肌无力疾病的病机与脾气亏虚关系密切,故调节饮食更为严重,不能过饥或过饱,要有规律,有节度,同时各种营养要调配恰当,不能偏食。

3、起居有常,安排好一日生活,按时睡眠,按时起床,不要熬夜,要劳逸结合。

4、甲亢并肌无力疾病患者忌食生、冷及辛辣食物,避免烟酒刺激。服药期间甲亢并肌无力疾病患者禁食绿豆。

5、注意适量运动,锻炼身体增强体质,但不能运动过量,特别是甲亢并肌无力疾病病人运动过量会加重症状,所以甲亢并肌无力疾病病人要根据自己的情况选择一些有助于恢复健康的运动。病情较重的病人或长期卧床不起的病人,应给予适当的按摩防止褥疮的产生。

6、注意各种感染,生活保持有规律,饮食方面应多食富含高蛋白的食物如:鸭、鱼、鸡、瘦肉、豆腐、黄豆、鸡蛋、植物蛋白与动物蛋白以及新鲜蔬菜水果,营养搭配对甲亢并肌无力疾病病人来讲非常重要,注意食物的易消化性。

肌无力常见诊断方法

患上肌无力这种疾病,患者常常干活没有力气,严重的时候,甚至失去劳动能力,对于这种疾病的相关诊断知识,平时应该多加强了解,以便在生活中,好相关的预防,下面小编和大家分享的文章就是,肌无力常见诊断方法,希望给大家带来帮助。

肌无力是神经肌肉传递障碍所致之慢性疾病。临床特征为受累的骨骼肌肉极易疲劳,经休息和使用抗胆碱酯酶药物治疗后部分恢复。该病的发生与遗传因素有一定的关系,任何年龄均可罹病,但以10~35岁最多见,亦有中年以上发病者。

肌无力的诊断方法有很多,对于每个不同患者来说有不同的原因,肌无力如何诊断,从疾病的角度来看,如果眼睑有下垂的情况,肢体感觉无力,容易患疲劳症,这些有可能就是肌无力的一些症状。肌无力的诊断方法包括观察肌肉体积和外观,注意有无肌肉萎缩及肥大,如有则确定其分布及范围,并作两侧对称部位的比较,观察有无肌束颤动。应让患者尽量的放松,在温暖的环境和舒适的体位下进行。可通过触摸肌肉的硬度及被动伸屈患者的肢体时所感知的阻力来判断。肌张力减低时,肌肉松弛。肌张力增高时,肌肉坚硬度增加。摇摆步态是由于骨盆带肌及腰肌无力,下肢及骨盆肌的萎缩,站立时使脊柱前凸以维持身体重心平衡,行走时因肌无力骨盆不能固定。

通过上述学习了,肌无力如何诊断的知识之后,这种疾病,虽然对身体的危害性,但只要我们及时去国家正规的专业医院,找有专业的医师,科学的治疗,往往通过药物的改善,身体很快就会恢复的,另外平时,及时的给身体补充营养。

胸腺瘤并发症

1.重症肌无力

长期以来人们即发现重症肌无力与胸腺(或胸腺瘤)有关。重症肌无力临床上可分为3型,如眼睑下垂、视物长久疲劳、复视等为眼肌型;上肢伸举不能持久、步行稍远需坐下休息为躯干型;咀嚼吞咽费力,甚至呼吸肌麻痹为延髓型。临床上最危险的是肌无力危象,患者呼吸肌麻痹必须人工辅助呼吸。

目前认为重症肌无力是一自身免疫性疾病,主要因胸腺受某种刺激发生突变,多年来一直采用抗乙酰胆碱酯酶药物治疗重症肌无力,如吡啶斯的明,近年来又加用免疫抑制剂,如激素、环磷酰胺等。

2.单纯红细胞再生障碍性贫血

与胸腺瘤并存疾病之一是单纯红细胞再生障碍性贫血。纯红再障可为原发的,原因不清,也可继发于药物、感染和肿瘤。

3.肾病综合征肾炎

肾病综合征肾炎与胸腺瘤的关系尚不明了。肾病综合征可以是某些肿瘤,如霍奇金病全身表现的一部分。可能的解释是,胸腺瘤与肾小球肾炎的抗原抗体复合物形成交叉反应。

不同时期的肌肉萎缩症状

1、轻度萎缩:

肌纤维轻度下降,肌肉组织外观无明显凹陷,触摸肌肉组织松弛,肌无力,能做抗阻力运动。

2、中度肌萎缩:

肌纤维部分萎缩、缺失,肌肉组织外观凹陷,触摸纵向缩小,横向减少,肌无力明显,不能做抗阻力运动,这些都是肌肉萎缩的症状。

3、重度肌萎缩:

肌纤维组织大部分萎缩,相关的骨骼外露。肌肉组织仅存少量肌纤维,肌无力严重,患者丧失基本的协调运动能力。

4、完全萎缩:

肌纤维组织完全萎缩,与其肌肉相关联的运动功能完全丧失。

肌无力如何检测

系统的肌肉检查首先从面部和颈部开始,然后是上肢、下肢。正常的人应能维持上肢伸直几分钟而不坠落或摇摆,不能维持上肢平举可能是肌无力的一个体征。抗阻力能力的测定是通过抵抗医生的推或拉力来进行。

医生寻找萎缩的肌肉(肌萎缩),这可能由于肌肉或其神经支配损伤所致。肌肉萎缩也可能是由于缺少使用(废用性萎缩),如卧床过久而致。肌肉肥大常由锻炼所致,如举重。当一个人生病时,一些肌肉肥大可由代偿其他肌无力引起。当正常肌肉组织被异常组织所替代时也可出现肌肥大,常见于淀粉样变性及一些遗传性肌病如先天性肌强直。

功能试验--让患者进行一系列操作,医生观察是否有累及肌群的功能不足,也可提供肌无力线索。例如:医生可检测患者不用手臂从椅上起立,从蹲位站起或下蹲,靠脚跟和足趾站立,去抓一物体等。

在检查肌无力时,应检查肌触痛及肌性状。通常,肌肉较紧而不坚硬,光滑而非凹凸不平。同样也要检查肌肉的异常运动,短暂、细微、不规则的皮下肌收缩(肌颤)通常提示神经病变,虽然有时在健康人中也可出现(特别是寒冷及紧张时,在老年人小腿肌肉中常见)。肌肉不能松弛(肌强直)常提示是肌肉问题,而不是神经问题。

全面的神经检查有助于查明感觉、协调运动、精细动作、反射是否有异常。神经检查,包括神经传导速度的测定,有助于确定支配肌肉的神经功能是否正常,肌电图通过记录肌肉的电冲动可帮助确定肌肉是否正常。如果肌肉异常,肌电图有助于区分原发性神经异常及原发性肌肉异常。

肌无力轻者应避免劳累,受凉,感染等外部因素,不宜在烈日下过久,以防肌无力危象发生,肌无力患者中年以上发病者最多,患者在饮食上也要注意不要吃有刺激性的食物。

眼睛困警惕患上重症肌无力

如果突然发现双侧眼皮抬不起来了,眼睛困,早上起床后或休息以后还可以,但到下午就愈发严重,同时还伴有进食困难,表现为嚼东西无力,吞咽无力。那么要警惕是不是患上了重症肌无力。

重症肌无力属于自身免疫性疾病,属于横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍。该病的发病率为0.5—5/10万,可发生在任何年龄,但以青年女性和老年男性居多。第一高峰为20岁,第二高峰约50岁,男女比例为1∶2。

重症肌无力典型症状就是肌肉易疲劳或无力,轻者表现为眼睑下垂、复视、说话费力、吞咽困难和轻度肢体肌无力等。重者可出现呼吸困难等。重症肌无力根据肌无力的部位分为眼肌型、延髓肌型和全身型。主要表现为睁眼无力、眼睑下垂、咀嚼无力、吞咽困难、舌运动不自如、抬头困难、行走乏力等。

重症肌无力的诊断依据为部分或全身骨骼肌易疲劳,波动性肌无力,活动后加重、休息后减轻和晨轻暮重等特点,体检无其他神经系统体征,低频重复电刺激波幅递减等。诊断困难病例可采用疲劳试验、AchR-Ab测定、神经重复电刺激检查等。

肌肉萎缩性侧索硬化症与重症肌无力区别

渐冻人症 学名是肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS),它是运动神经性疾病,运动神经细胞受到侵袭,患者肌肉逐渐萎缩和无力,以至瘫痪。重症肌无力(MG)是一种自我免疫系统的紊乱,它会阻碍抗体的循环,阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点,导致肌肉无力的疾病

重症肌无力(MG)是一种自我免疫系统的紊乱,它会阻碍抗体的循环,阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点,导致肌肉无力的疾病。渐冻人症 学名是肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS),它是运动神经性疾病,运动神经细胞受到侵袭,患者肌肉逐渐萎缩和无力,以至瘫痪。

全身型重症肌无力是什么

了解全身型重症肌无力的常识,及时做好相关的预防措施。那么,全身型重症肌无力的相关常识有哪些?全身型重症肌无力是肌无力分型中比较严重的一种,全身型重症肌无力患者往往生活不能自理,他们基本上没有什么活动能力,生活和工作受到极大的限制。今天我们请到中医专家给大家详细介绍全身型重症肌无力中医医治机理。

中医认为,全身型重症肌无力主要是由于患者脾胃虚弱、肝肾不足引发,所以在治疗时就以益气养阴、通络生肌为主,中医治疗全身型重症肌无力重视环境因素,把“湿热浸淫,脉络不利”作为一类常见病因认为,人与自然是一个整体,外界环境可以直接影响到人体的生理平衡。如久居湿地,或涉水淋雨,致感湿邪,积渐不去,郁而生热,浸淫经脉,以致脉弛缓不用,发为痿证。全身型重症肌无力是重症肌无力中比较严重的一种,由遗传或者病情恶化发展而来,对患者的生活带来了极大的危害。中医认为,此症主要是由于患者脾胃虚弱、肝肾不足引发,所以在治疗时就以益气养阴、通络生肌为主.

全身型重症肌无力中医医治重视热邪为患,把“热致津伤,筋脉失养”作为要病机。以热邪为患来概括痿斑点发生的主因,具有重要的临床意义。中医治疗全身型重症肌无力明确了一个基本的概念,那就是热邪可以导致津伤,只有去除热邪,才可以保证津液不致枯竭,生化有源,痿证可起。

我们知道重症肌无力危象的危害有多么的巨大,所以选择正规的医院,接受最权威的治疗方法治疗肌无力是最重要的,且在治疗的同时做好护理工作,对肌无力的治愈也有着很大的促进作用。在这里专家提醒患者一定要早发现早治疗,拖延只能是导致病情加重,甚至出现危象,威胁生命。

肌无力能不能治好

肌无力的情况是比较多见的一种病症,这种情况的出现跟自己进行过量的体力劳动,或者是一些疾病原因是有一定的联系的,生活中需要自己注意观察自己的健康状况,在出现肌无力的情况后需要第一时间去医院接受相应的检查治疗是很有必要的,对于肌无力的治疗只要及时的治疗是可以治好的,一般可以选择用药物来进行治疗,用中药来调理,并在生活中做好相应的护理!

随着人们生活压力的不断增大,肌无力的患者数量也在明显的提高,肌无力的初期症状大都是浑身没劲儿,不想运动,免疫系统能力降低。出现这种症状一定要及时的到医院进行确诊,不能掉以轻心,如果真的患的是肌无力,也不用有太大的心理压力,因为随着医术水平的提高,这种病的治愈率也在不断的提高。患者应该积极地配合医生治疗,保持乐观的心态,平时注意多休息,多锻炼,很快就会痊愈的。

肌无力患者的饮食与护理

肌无力症是我们的生活中比较严重的一种神经性疾病,那么对于这一疾病的患者而言有什么比较好的护理方法呢?下面给大家介绍肌无力患者的饮食与护理,供大家参考。

肌无力患者的饮食注意

1、特殊饮食要求:患者除了要做好日常的饮食护理外,还有一些特殊的饮食要求,凡因症肌无力治疗或检查需要严格控制热能时,重症肌无力的饮食原则是饮食要称重,并嘱重症肌无力患者卧床休息,减少活动,避免发生低血糖等。

2、饮食烹调方法:重症肌无力的饮食护理是非常重要的,患者要结合自己的饮食性质,选择蒸、煮、浆、烧、烩、焖、煨、炒、煎等不同的烹调方法。饭菜宜色、香、味、形俱佳,美味可口,品种多样化,以利增进食欲,有助于消化吸收。

3、饮食指导:患者在进行饮食时,要结合病情,适当照顾病人的饮食习惯,做好饮食指导,出院时给重症肌无力病人饮食指导处方,使患者能自觉地配合饮食治疗。

4、饮食的配制:结合重症肌无力病理生理要求,制定饮食营养治疗计划,比如在不同的换病阶段做出膳食调养分级,无发热症状、咀嚼能力正常。消化机能正常者,采用普通饭,可以定出标准每日热量、及均衡饮食比例。

肌无力患者的护理须知

1、起居有常要注重,病人首先就是要按排好自己一日的生活秩序,按时睡眠,按时起床,不要熬夜,要劳逸给合。

2、还要重视饮食要有节,肌无力的病机也是同脾气亏虚关系密切,故调节饮食更为严重,不能过饥或过饱,在有规律,有节度,同时各种营养要调配恰当,不能偏食。

3、避风寒、防感冒,重症肌无力患者抵抗力较差,如果患上伤风感冒这不仅会促使疾病复发或加重,还是会进一步的降低了机体对于疾病的抵抗力,这是肌无力的注意事项。

4、注意适量运动,锻炼身体增强体质,但不能运动过量,特别是肌无力病人运动如果过量就会加重了症状,所以,病人要根据自己的情况,选择一些有助于恢复健康的运动。

肌无力的症状有哪些

1、肌无力的症状主要有呼吸困难:这是肌无力最严重的一个症状,在短时间内可以让病人致死,故又称其为肌无力危象。这是由于呼吸肌严重无力所致。患者感到喘气很困难,夜里不能躺平睡,只能坐着喘。

2、肌无力的症状主要有复视:即视物重影。用两只眼一起看,一个东西看成两个;若遮住一只眼,则看到的是一个。年龄很小的幼儿对复视不会描述,常常代偿性地歪头、斜颈,以便使复视消失而看得清楚,严重者还可表现为斜视。

3、眼睑下垂:又称耷拉眼皮。据我们对3100例肌无力的分析发现,以眼睑下垂为首发症状者高达73%。可见于任何年龄,尤以儿童多见。

4、颈肌无力:严重的颈肌无力表现比较突出,患者坐位时有垂头现象,用手撮着下巴才能把头挺起来,若让病人仰卧(不枕枕头)他不能屈颈抬头。

5、全身无力:从外表看来好皮好肉的,也没有肌肉萎缩,好像没病一样;但病人常感到严重的全身无力,肩不能抬,手不能提,蹲下去站不起来,甚至连洗脸和梳头都要靠别人帮忙。

眼肌型重症肌无力的病因是什么

1、胸腺的改变:眼肌型重症肌无力的病因中约有40%-60%的患者伴有胸腺肥大,75%以上的患者伴有胸腺组织发生中心增生。腺瘤按其细胞类型分为:淋巴细胸型,上皮细胞型,混合细胞型,后两种是眼肌型重症肌无力的病因。

2、神经肌肉接头处的改变:神经肌肉接头部的形态学改变是肌无力病理中最特征的改变,眼肌型重症肌无力的病因表现在:突触后膜皱褶消失、平坦、甚至断裂。

3、肌纤维变化:病程早期主要是在肌纤维间和小血管周围有淋巴细胞浸润以小淋巴细胞为主,眼肌型重症肌无力的病因为淋巴漏;在急性重症病中,肌纤维有凝固性坏死,眼肌型重症肌无力的病因会伴有多形核白细胞的巨噬细胞的渗出;晚期肌纤维可有不同程度的失神经性改变,肌纤维细小。

右手酸痛无力是不是肌无力

右手酸痛无力是有可能是多种情况引起的一般来说常见的就是因为颈椎压迫神经引起的酸痛无力,有的也可能是过度劳累引起的,有的是软组织损伤引起的酸痛无力。还有一种也就是最厉害的一种就是肌无力症状,这是一种十分罕见的病,是非常难治疗的,最开始都是由身体的某个部位开始进行的,尤其以手或脚较为明显,所以在出现右手酸痛无力是要及时进行检查,防止是肌无力。

肌无力是神经肌肉传递障碍所致之慢性疾病。临床特征为受累的骨骼肌肉极易疲劳,经休息和使用抗胆碱酯酶药物治疗后部分恢复。肌无力临床表现为全身骨骼肌肉均可受累,全身肌肉同时受累,疲劳后加重,休息后部分恢复,朝轻夕重。受累肌群的范围和程度变异很大。肌无力是一种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病,其确切的发病机理目前仍不明确,如果肌无力累及延髓肌、呼吸肌而使机体不能维持正常通气功能,进入危险状态,称为肌无力危象,这时最主要的措施是保持呼吸道通畅。

如果是肌无力症状可以确诊,那么就要及时到医院进行救治,防止病情的加重。而如果是其它原因造成的右手酸痛无力,那么可以自己自行回复的就自行恢复,如果是软组织损伤就要到医院进行简单的治疗,平常要经常注意不要让身体过度疲劳,如果可以的话可以再工作过后,找专业的按摩师进行按摩,可以有不错的缓解效果。

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重症肌无力发病初期患者往往感到眼或肢体酸胀不适,或视物模糊,容易疲劳,天气炎热或月经来潮时疲乏加重。随着病情发展,骨骼肌明显疲乏无力,显著特点肌无力于下午或傍晚劳累后加重,晨起或休息后减轻,此种现象称之为“晨轻暮重”。 1.重症肌无力患者全身骨骼肌均可受累,可有如下症状 (1)眼皮下垂、视力模糊、复视、斜视、眼球转动不灵活。 (2)表情淡漠、苦笑面容、讲话大舌头、构音困难,常伴鼻音。 (3)咀嚼无力、饮水呛咳、吞咽困难。 (4)颈软、抬头困难,转颈、耸肩无力。 (5)抬臂、梳头、上楼梯、下蹲、上车困难。

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