先天性堵塞无阴道的症状

先天性堵塞无阴道的症状

1.先天性无阴道在青春前期容易被忽略了，仔细检查的话，有或无处女膜，处女膜口处有浅凹陷或短浅的阴道下段。

2.先天性无阴道者如果子宫发育异常、青春期后表现为原发性闭经，子宫幼小或畸形，若子宫发育正常，是出现原发性闭经伴周期性腹痛、宫腔积血、子宫增大。此时，一定要尽早检查，判断是否存在先天性无阴道问题。

3.先天性无阴道要怎么判断?先天性无阴道伴有卵巢发育不全者，第二性征发育不全，身材矮小、肘外翻等问题。

另外，性交障碍也是先天性无阴道者常见问题，也是作为判断先天性无阴道的方法，因此不要忽略了。如果身体发出异常信号，一定要尽早到正规医院进行检查，诊断病症。同时要认识发生先天性无阴道的原因，积极防治。

不孕症有哪些并发疾病

1.女方并发症： 内分泌失调、输卵管堵塞、排卯障碍、子宫发育不良及畸形、子宫肌瘤、子宫内膜炎、子宫内膜结核、子宫颈门狭窄粘连、子宫颈既液量和性状异常、先天件无阴道、阴道横隔。

2.男方并发症：先天性睾丸发育异常、隐宰、睾丸结核、腮腺炎后睾丸炎、输精管堵塞、生殖器发育异常、阳痉、早泄。

什么导致没子宫

子宫对于女性的重要性不言而喻，如果一个女性没有子宫的话是不完整的，绝大部分人都是有子宫的，而那些没有子宫的女性会有明显的不同，那么导致子宫缺失的原因是什么呢?

一、先天性子宫发育异常是生殖器官畸形中最常见的一种，临床意义亦比较大。两侧副中肾管在演化过程中，受到某种因素的影响和干扰，可在演化的不同阶段停止发育而形成各种发育异常的子宫。先天性无子宫系两侧副中肾管中段及尾段未发育和会合所致，常合并无阴道，但卵巢发育正常，第二性征不受影响。直肠-腹部诊扪不到子宫。

二、属于先天发育问题，没办法治疗的。可以看下是否有阴道，卵巢等生殖器，如身体出现不适及时到权威妇科医院进行检查，在专业医生的指导下康复，祝你健康!

三、先天性无子宫又谓子宫缺如。系两侧副中肾管中段及尾段未发育和会合所致，常合并无阴道，但卵巢发育正常，第二性征不受影响。直肠、腹部诊扪不到子宫。患者常因原发性闭经而就诊。合并无阴道者，可行阴道成形术。

四、先天性子宫发育异常是生殖器官畸形中最常见的一种，临床意义亦比较大。两侧副中肾管在演化过程中，受到某种因素的影响和干扰，可在演化的不同阶段停止发育而形成各种发育异常的子宫。先天性无子宫常合并先天性无阴道，但可有正常的输卵管与卵巢。肛诊时在相当于子宫颈、子宫体部位，触不到子宫而只扪到腹膜褶。无子宫、始基子宫、幼稚型子宫等子宫发育不良者，常为不孕主要原因之一。

女的不孕有哪些原因 发育异常

处女膜闭锁、狭窄、僵硬，先天性无阴道，阴道纵隔、横隔，阴道狭窄或上段闭锁等均可造成不孕。

先天性无子宫有哪些症状

先天性无子宫最明显的症状就是没有子宫，而且还常伴有无阴道的情况出现。无阴道的患者其可有长度为1~4厘米的阴道，为正常的三分之一左右，其余部分闭锁形成盲端。还有极少数病人，仅仅在正常阴道口的位置处有一个轻微的凹陷或皮肤陷窝，甚至还有可能看不到任何阴道的标志。

此外，女性患者也可以有很小的子宫，但是多数没有宫腔或者是虽然有宫腔但是没有内膜生长，这被称为始基子宫，通常情况会存在两侧始基子宫。因为这种子宫很小、没有功能性子宫内膜，所以也不会有月经来潮。这是因为在胚胎发育过程中，虽然两侧副中肾管向中线横行延伸会合了，但是之后不久即停止发育，也会与先天性无阴道并存，也属于先天性无子宫的另一种类型。

还有，先天性子宫阴道发育异常的女孩除了子宫阴道发育不全之外，有一部分还伴有全身其他系统的畸形。最常见的是泌尿系统的畸形，包括单肾、马蹄肾等，另外还有骨骼畸形，包括脊椎、腭骨等的发育异常，听力异常，而心脏和手指异常则很罕见。

女孩初潮不正常的原因 先天性生殖器官畸形

先天性生殖器官畸形有无阴道、子宫，或女性阴道、子宫幼稚，处女膜闭锁疾，卵巢发育不全等。生活中以先天性处女膜闭锁(又称无7L处女膜)最多见。

阴道口粘连的原因

小阴唇粘连：一般由外阴发炎所致，是一层灰色略透明的薄膜将小阴唇连在一起，外观见不到阴道口，易被误诊为先天畸形。于粘连处涂以雌激素冷霜，一天两次，一般10~14天即自然分开，如仍未分开，可用小弯钳插入前端小孔，慢慢向后移动即分开。

先天性无阴道：俗称“石女”。这种畸形，年幼时不易察觉，大多在婚后不能性交才发现。由于其卵巢和子宫发育正常，而经血不能排出，潴留在子宫腔内，可引起子宫增大和腹痛，也是早期诊断的依据。先天性无阴道女孩在月经初潮前作阴道扩张术或阴道再造术。

石女能不能过性生活

“石女”又有“外石”和“内石”之分。

“外石”也称“假石”，是指由于处女膜肥厚或闭锁，结婚后阴茎无法插入阴道。这种“外石女”仅行处女膜切开手术即可矫治，术后能过正常的性生活。“内石女”则指先天性无阴道。这是由于胚胎时期发育成子宫和阴道的苗勒管未腔化所致。

“石女”无阴道，多因青春期后无月经来潮或新婚之夜无法性交才被发现。如果婚前体检，则可及时发现。通过矫治“再造”阴道，日后可获得美满的性生活。有的女子，虽然无阴道，但有发育正常的子宫，月经初潮后，每月经血来潮，经血无法外流，便积聚在子宫腔里，当宫腔灌满后，经血便顺输卵管开口流入腹腔。由于子宫内经血刺激，导致子宫阵发性痉挛收缩，出现周期性腹痛。无阴道者如果卵巢能分泌一定量的女性激素，则乳房发育，阴毛滋生，仍可具备女性的第二性征。

先天性无阴道者，有的还无子宫或子宫呈幼稚型。没有子宫，当然也就不会有子宫内膜，月经也就无从产生。或者说，未婚女青年的子宫像女幼童那样又小又长，子宫内膜非常薄，也不会产生月经。有的“石女”虽隐约有阴道外形，但阴道内有隔膜堵塞着，或阴道部分闭锁，纵然有子宫和子宫内膜，月经也流不出来，更无法性交。

处女膜闭锁也是“石女”的一种类型。在正常情况下，处女膜长在阴道外口，是一层薄膜组织，中间有一个开口，月经血或阴道分泌物由此流出。如果发育畸形，处女膜没有开口，称为处女膜闭锁或无孔处女膜。这类女性，子宫和阴道发育多属正常，只是因处女膜闭锁，月经来潮时经血流不出来，起初经血积存于阴道，继而子宫及输卵管内也有经血积聚。其症状表现和无阴道引起的经血潴留一样，也有腹痛和包块。妇科检查时，可看到处女膜向外凸出，呈透紫色，这是由于积血造成的。

“石女”能不能结婚、享受夫妻生活呢？回答是肯定的。“石女”是能矫治和结婚的。无阴道而子宫发育正常的，应在月经初潮年龄，进行手术矫治，以防发生经血潴留诱发子宫内膜异位症。如是子宫发育不良、子宫缺少，可用中药和雌激素治疗。

对于先天性无阴道的“石女”可用压迫扩张法和阴道成形术矫治。至于处女膜闭锁，治疗则比较简单，只行处女膜X形切开，排尽淤积的经血，待创面愈合后即可进行夫妻生活。

女性阴道发育异常怎么办

女性阴道发育异常怎么办

女性阴道发育异常怎么办?由于某些原因的影响，有些明显会出现阴道发育畸形的现象，而阴道畸形以及先天性无阴道是比较常见的发育异常现象。这些患者在日常生活中备受折磨，不但会被人们唾弃，还要忍受生理上的折磨。

出现阴道发育异常的女性在一般都无法正常性生活，很多患有先天性无阴道，或是阴道闭锁的女性都会伴随着子宫以及卵巢发育异常，所以，在青春期都没有月经来潮。而有些子宫以及卵巢发育正常的女性，由于阴道发育异常，所以在就算有正常的月经来潮，但是由于阴道畸形，造成经血无法流产，进而积聚在宫腔内，出现周期性的下腹疼痛。

患有阴道发育异常对生育的影响有：先天性无阴道常合并先天性无子宫，所以也就是没有月经无法生育;阴道发育异常的患者，就算是经过手术恢复后能够生育的希望要比正常人低。

那么，女性阴道发育异常怎么办?阴道发育异常的女性可以通过手术的方式进行矫正。主要是根据患者的情况进行相关的手术，若是患有先天性无阴道的患者，可以为其制造一个人工的阴道，也就是目前先进的阴道再造术，术后能解决女性结婚同房的要求，但是是否能生育则要根据不同的患者来决定。

先天性无子宫是什么

其实，现在并没有多少人了解先天性无子宫这个病。那么，先天性无子宫是什么?

先天性无子宫，顾名思义，就是一生下来就没有子宫。先天性无子宫常合并有先天性无阴道，但是大部分的女性患者可有正常的输卵管与卵巢。这个病的发生率大约为每4000~5000例新生女婴中可出现现1例。先天性无子宫的产生是由于两侧副中肾管如未到中线前即停止发育，所以没有子宫形成。还有，先天性无子宫常合并有先天性无阴道的情况，但可以有正常的输卵管与卵巢，女性的第二性征也是正常的。

先天性无子宫属于女性生殖器官发育异常中的一种。女性生殖器官发育异常包括子宫未发育或发育不全等，如始基子宫和幼稚子宫。始基子宫是子宫极小，多数没有宫腔或虽有宫腔而无内膜生长。而幼稚子宫的宫颈相对较长，多呈圆锥形，外口小，而且子宫体比正常小，常呈极度前屈或后屈。

由于这个病是先天性的，所以患有此病的女性基本上是无法怀孕的，而且，目前也还没有确切可行的治疗方法，只有一些辅助的手术，如阴道形成术等。

女性先天性阴道畸形是怎么引起

由于胚胎本身内在的缺陷(如染色体的异常)，或者因为生存条件的变异都可影响生殖器官的正常发育，即出现发育停滞或异常，这些现象统称为女性生殖器官发育异常，也就是通常说的“畸形”。例如，副中肾管发育停滞可发生先天性无奶道、无子宫或子宫发育不良。

女性生殖器畸形系女性生殖器官在胚胎发育形成过程中受到某些内在或外来因素的干扰，可导致发育异常。常见的有：处女膜闭锁、阴道发育异常、先天性宫颈闭锁、子宫发育异常、输卵管及卵巢发育异常、两性畸形等。

阴道发育异常常见哪些?

先天性无阴道、阴道闭锁、阴道纵隔及横隔。若是先天性无阴道，多半无子宫或仅为始基子宫，少数人有正常的子宫及卵巢，外阴及第二性征发育正常，可行阴道成形术，手术多半于婚前进行。阴道闭锁及完全性阴道横隔的症状与处女膜闭锁相似，治疗应尽早手术。阴道纵隔及中央有孔的横隔，经血可正常流出，多半至生育期体检或人流，生产时被发现，若隔不厚，可行切开术，若隔膜过厚，生产需改行剖宫产。

其中，先天性宫颈闭锁较罕见，青春期后因宫腔积血而出现周期性的下腹痛，治疗以手术穿通宫颈，若宫颈未发育，则行子宫切除术。

女性原发性不孕的常见症状

一、阴道异常：

这主要是发现童贞膜闭锁、狭窄、僵硬等，有的女性也可因先天性无阴道、阴道纵隔、横隔等造成原发性不孕。

二、输卵管异常：

多数输卵管异常的女性患者都是由于输卵管炎症或是盆腔炎(盆腔腹膜炎)未能及时地治疗，又因多次人工流产、妇科手术操纵不当等引起的病菌侵入，从而导致输卵管形态异常、堵塞、不通等。

三、子宫异常：

这主要可分为先天性发育异常与后天性异常。像是子宫急性、双子宫、幼稚型子宫等都可属于先天性子宫异常。而有些女性也可因一些生活的不良习惯，或是经期性生活等原因造成后天性异常，像是子宫肌瘤(又称子宫平滑肌瘤)、子宫内膜炎(Endometritis)等。

先天阴道畸形无阴道女性患者有哪些特征

先天性无阴道患者外生殖器正常，有或无处女膜阴道口处有浅凹陷或短浅的阴道下段。绝大多数先天性墙角阴道病人在正常阴道口部位仅有闭锁的阴道前庭粘膜，无阴道痕迹。亦有部分病人在阴道前庭部有浅浅的凹陷，个别具有短于3cm的盲端阴道。

女性先天无阴道表现在哪些方面?

1、伴卵巢发育不全者

第二性征发育不全，身材矮小，蹼颈，肘外翻等畸形。

2、性生活障碍

先天无阴道女性，没有阴道，自然无法过性生活。

3、伴或不伴子宫发育异常

若子宫发育异常、青春期后表现为原发性闭经，子宫幼小或畸形，若子宫发育正常，是出现原发性闭经伴周期性腹痛、宫腔积血、子宫增大。

4、青春前期常被忽视

若仔细检查，有或无处女膜，处女膜口处有浅凹陷或短浅的阴道下段。

​先天性阴道堵塞该怎么办

一、心理护理

注意关心体贴病人，了解病人疾苦，鼓励病人说出内心感受，向病人及家属讲解治疗方式及效果，让病人积极面对现实，树立战胜疾病的佰心。术后要鼓励病人积极参加社会活动，重新实现自我。

二、术前特殊准备

根据病人的年龄选择适当型号的阴道模型，并为病人准备2个以上的阴道模型及丁字带，消毒后备用。对游离皮瓣阴道成形术者，应准备一侧大腿中部皮肤。

三、指导病人使用阴道模型

协助医生为病人更换阴道模型，并以丁字带固定。阴道模型应选择适当的型号，并在模型上涂抹润滑剂，以减轻疼痛;阴道模型应每日消毒并更换，病人出院前教会病人模型消毒及更换的方法。

怎么治疗先天性堵塞无阴道

1、术前的准备

治疗先天性无阴道的时机经详细检查患者有近正常的子宫体、卵巢功能正常，则应在月经韧潮之后选期手术，以利经血引流、性交，经治疗有希望宫内妊娠。若无子宫或始基子宫等无生育可能者，最好在结婚前后选期行人工阴道成形术，主要解决性生活问题。

2、手术治疗

重建阴道。人工阴道成形方法多种多样，有非手术疗法，即应用顶压的手段，逐渐把正常阴道位置上的闭锁的前庭粘膜沿阴道轴方向向头侧端推进，形成一人工腔穴。这一方法需要治疗时间长，形成的人工阴道短。如果组织弹性差，难以成功，现已基本废弃，很少采用。手术疗法主要是在尿道膀胱与直肠之间分离，形成一个人工腔道，应用不同的方法寻找一个适当的腔穴创面覆盖物，重建阴道。往年应用病人自身中厚游离皮片移植法最多，但术后需要长时间应用硬质阴道模具扩张人工阴道，防止移植皮片覆盖的人工腔穴挛缩，增加病人痛苦给工佬、生活带来极大不便。而且，皮肤与粘膜组织特性差异太大，亦不符合生理要求为其最大缺点。利用阴唇皮瓣阴道成形，破坏正常外阴形态，常为病人所拒绝。利用乙状结肠或回肠肠段再造，增加手术复杂性。利用羊膜或盆腔腹膜覆盖亦有其自身的缺点。