盐酸莫西沙星用法用量

盐酸莫西沙星用法用量

剂量范围

任何适应症均推荐一次400mg(1片)，一日1次。

成年人服用方法

片剂用一杯水送下，服用时间不受饮食影响。

治疗时间

治疗时间应根据症状的严重程度或临床反应决定。治疗上呼吸道和下呼吸道

感染时可按照下列方法：

慢性气管炎急性发作：5天

社区获得性肺炎：10天

急性窦炎：7天

治疗皮肤和软组织感染的推荐治疗时间为7天

莫西沙星400mg片剂在临床试验中最多用过14天疗程

老年人

老年人不必调整用药剂量

儿童

儿童和青少年禁用

肝损伤

肝功能损伤的患者不必调整莫西沙星的剂量。

肾功能异常

任何程度的肾功能受损的病人均不必调整莫西沙星的剂量(包括肌酐清除率≤30ml/min/1.73m2)。

目前缺乏透析病人的药代动力学数据。

种族间差别

不同种族间不必调整药物剂量。

男性尿道炎吃什么药

◆美满霉素 ( 二甲胺四环素)，用法是0.2g 即可，每次0.1g ，每天2 次，共服7 ～ 10 天。患者服用后，部分有头晕、心慌、胃脘不适恶心，呕吐等不良反应。

◆红霉素，用法是口服每天0.25g-0.5g 每天3-4 次， 共服7-10 天。

◆红霉素硬脂酸盐，用法是每次0.5g ，每天4 次，共服7 天。

◆阿奇霉素，用法是首次0.5g ，以后每次0.25g ，每天1 次，共服5 天。或1g ，一次顿服。

◆四环素，用法是每次 0.5g ，每天 4 次，至少服 7 天。一般 2-3 周。或四环素合剂(由 3 种四环素合成，每片含盐酸去甲氯四环素 69mg ，盐酸氯四环素 115.5mg ，盐酸四环素 115.5mg ) 1 ～ 2 片，口服， 2 次 / 日，连服 2 ～ 3 周。

◆罗红霉素，用法是每次 0.3g ，每天 1 次，共服 7 天。或每次 0.15g ，每天 2 次，共服 7 天。有 7% 的病人出现副作用。

◆红霉素琥珀酸乙酯，用法是每次 0.8g ，每天 4 次，共服 7 天。

男性尿道炎吃什么药效果好?

◆土霉素 250mg ，用法是每天 4 次，连服 7 天。

◆先锋五号(头孢唑啉钠)，用法是 2-6g 分多次肌注或衡释后静脉滴注。

◆强力霉素，用法是首次口服 0.2g ，以后每次 0.1g ，每日 2 次，共服 7-10 天。

◆氟哌酸 200mg ，用法是每天 3 次，共用 14 天。

◆氟嗪酸(氧氟沙星)，用法是口服 200mg-300mg ，每天 2 次，连服 7-14 天。亦可用氧氟沙星注射注液静脉滴注，但不可滴速过快。

◆环丙氟呱酸 250-400mg ，用法是每天 2 次，连服 7-14 天。

◆泰力特 ( 红霉素类的抗菌素 ) ，口服消炎治疗。

◆环丙沙星，用法是 250-500mg 一天分两次口服，可静脉滴注。不宜跟茶喊类药物同时使用。

◆菌必治(头孢三嗪)，用法是 0.25-1g 肌注或稀释后静脉滴注。

孕妇肚子痒可以擦什么 艾洛松

艾洛松又叫糠酸莫米松乳膏，是一种白色或类白色乳膏。

适应症：用于湿疹、神经性皮炎、异位性皮炎及皮肤瘙痒症。

用法用量：局部外用。取本品适量涂于患处，每日1次。

注意事项：皮肤破损者禁用，孕妇及哺乳期妇女应在医生的指导下使用。对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。

非淋菌性尿道炎如何治疗

主要是采用左氧氟沙星、莫西沙星、罗红霉素、阿奇霉素或米诺环素等抗生素进行药物治疗。接诊的医生会根据个体情况、病情、实验室检查的结果确定具体的药物、剂量、疗程，患者务必要遵守医嘱服药。

喝咖啡不能吃什么药 某些抗生素

喹诺酮类抗菌药如左氧氟沙星、莫西沙星等，与茶水或咖啡同时服用，会抑制肝脏中药物代谢酶的活性，使血药浓度升高而引起中毒，英国曾有因此中毒死亡的报告。

盐酸莫西沙星药物相互作用

食物和乳制品：食物的摄入不影响莫西沙星的吸收。因此，莫西沙星的服用 时间不受进食的影响。抗酸药、矿物质和多种维生素：莫西沙星与抗酸药、矿物质和多种维生素同 时服用会因为与这些物质形成多价螯合而减少药物的吸收。 这将导致血浆中的药 物浓度比预定值低，因此，抗酸药、抗逆转录病毒和其它含有镁、铝和其它矿物 质如铁等的制剂需要在口服莫西沙星4小时前或2小时后服用。雷尼替丁：与雷尼替丁同时服用不会影响莫西沙星的吸收特性，其吸收参数 (Cmax, Tmax, AUC)均提示莫西沙星不受胃酸缺乏的影响。钙补充剂：当给予高剂量钙补充剂时，仅观察到吸收率稍有减少，而吸收范 围保持不变。高剂量钙补充剂对莫西沙星的吸收不具有临床意义。茶碱：莫西沙星对稳态时的茶碱的药代动力学无影响，提示莫西沙星对P450 酶的1A2亚型无影响。当服用莫西沙星治疗时，达到稳态的茶碱浓度未升高。因 此，服用莫西沙星时不必调整茶碱的用量。华法令：据观察，莫西沙星与华法令同时服用未发现对凝血酶原时间和凝血 的其它参数有影响。口服避孕药：莫西沙星与口服避孕药同时服用未发现有相互作用。抗糖尿病药：优降糖和

盐酸左西替利嗪片的用法用量

成人、6岁及以上儿童 ：每日口服1片(5mg)，空腹或餐中或餐后均可服用。

肾功能损害的患者 ：轻度肾功能损害患者无需调整剂量，中重度肾功能损害患者用法用量根据下表调整：

病人肾功能状态 肌酐清除率(ml/min)a 剂量和服药次数

中度肾功能损害 30-49 每2日一次，5mg

中度肾功能损害 <30 每3日一次，5mg

肾病晚期-采用透析疗法的患者 <10 禁忌症

[140-年龄(年)] × 体重(kg)

a.血清肌酐清除率(CLcr mL/min)= ------------------------- ×{0.85(女性患者系数)}

72 × 血清肌酐(mg/dl)

肝功能损害患者 ：仅有肝功能损害的患者，无需调整给药剂量 ;

如伴有肾功能损害的患者，请参照“肾功能损害患者”的用法用量。

哪些药物需要避光输注

氧氟沙星、氟罗沙星、乳酸环丙沙星氯化钠、盐酸莫西沙星氯化钠注射液

避光缓慢静脉滴注，对光不稳定，易发生光解反应，使抗菌活性下降。光促反应为放热反应，在溶液状态和有氧的条件下更易发生;光促反应不仅可产生降解物，也可以产物聚合

伊曲康唑注射液

混合后的溶液，避免直接光照

盐酸氯丙嗪、异丙嗪注射液

易氧化变色，静滴时须注意避光

维生素类注射液

加入葡萄糖注射液中使用时需要避光。维生素B12遇光易分解，溶解后要尽快使用;亚叶酸钙注射液应避免光线直接照射及热接触，维生素A、维生素B6和维生素C只需避光保存。

肾上腺素、异丙肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺、吗啡、酚磺乙胺等

易氧化变质，输注时宜避光

注射用硝普钠

本品对光敏感，溶液稳定性差，光照下分解加速，硝普钠经光线照射后，生成激发态的硝普钠。然后分解为水合铁氰化钾和氧化氮。水合铁氰化钾进一步分解，产生有毒的氢氰酸及普鲁士蓝等。因此该注射液应临用前配制，避光滴注，并于12h内用完。如变为暗棕色，橙色或蓝色，应弃去。(静滴时，输液器要用铝箔或不透光材料包裹使其避光

硝苯地平注射剂

对光极度敏感，易发生光解反应。

硝酸甘油注射液

许多塑料输液器可吸附本药，故应采用玻璃输液瓶，且静脉给药必须避光

盐酸莫西沙星注意事项

喹诺酮类使用可诱发癫痫的发作， 对于已知或怀疑有可能导致癫痫发作或降 低癫痫发作域值的中枢神经系统疾病的病人，莫西沙星在使用中要注意。由于临床试验数据有限，不推荐该药用于肝功能严重损伤的病人。莫西沙星象其它喹诺酮类和大环内酯类抗生素一样在有些患者可能引起QT 间期延长。因为缺乏相关的临床资料，该药应避免用于QT间期延长的病人、患有 低钾血症病人或接受Ia类(如：奎尼丁，普鲁卡因胺)或III类(如：胺碘酮，索托 洛尔)抗心律失常药物治疗的病人，在使用莫西沙星时要慎重。莫西沙星与下列药合用不排除有延长QT间期的效应：西沙比利，红霉素，抗 精神病药和三环类抗抑郁药， 所以， 应慎重与这些药物合用。 因为临床资料有限， 莫西沙星在致心律失常的条件(如： 严重的心动过缓或急性心肌缺血)存在时应慎用。 QT间期延长的数量随着药物浓度的增加而增加。所以不应超过推荐剂量。QT 间期延长可以导致室性心律失常包括尖端扭转型室速的发生危险。 在莫西沙星治 疗的超过4000名患者中，没有心血管的发病率或死亡率归因于QT间期延长，但某 些潜在条件可以增加室性心律失常的危险。在使用喹诺酮类治

盐酸莫西沙星药代动力学

莫西沙星口服后可以很快被几乎完全吸收。绝对生物利用度总计约91%。在50-1200mg单次剂量和每日600mg连服10天的药代动力学显示出呈线性关系。3天内达稳态。口服400mg后0.5-4小时达到峰值3.1mg/L。每日一次400mg口服后达到稳态时其峰浓度和谷浓度分别为3.2mg/L和0.6mg/L。给予莫西沙星同时进食能稍延长达峰时间约2小时并减少峰浓度约16%。吸收范围不变。由于AUC/MIC主要是预测喹诺酮的抗菌效果，该影响与临床无关，因此，莫西沙星给药不受进食影响。单剂量静脉给药400mg，1小时后血药浓度达峰约为4.1mg/L，与口服相比平均增加26%。药物暴露的药时曲线下面积约为39mgh/L，与绝对生物利用度约为91%的口服(35mgh/L)相比略高。多剂量静脉给药(1小时输液)，每日400mg给药稳态波峰波谷浓度分别为4.1至5.9及0.43至0.84mg/L。在给药间隔内稳态药物暴露比首剂约高30%。输液1小时后观测到病人稳态浓度为4.4mg/L。

注射用盐酸平阳霉素 用法用量

1.静脉内注射：用生理盐水或葡萄糖溶液等适合静脉用之注射液5～20ml溶解本品4～15mg(效价)/ml的浓度注射。

2.肌内注射：用生理盐水5ml以下溶解本品4～15mg(效价)/ml的浓度注射。

3.动脉内注射：用3～25ml添加抗凝血剂(如肝素)的生理盐水溶解本品4～8mg(效价)作一次动脉内注射或持续动脉内注射。

4.成人每次剂量为8mg(效价)，通常每周给药2～3次。根据患者情况可增加或减少至每日一次到每周一次。显示疗效的剂量一般为80～160mg(效价)。一个疗程的总剂量为240mg(效价)。

5.肿瘤消失后，应适当加给药，如每周一次8mg(效价)静注10次左右。

6.治疗血管瘤及淋巴管瘤：平阳霉素瘤体内注射治疗淋巴管瘤：每次4～8mg，溶入注射用水2ml～4ml，有囊者尽可能抽尽囊内液后注药，间歇期至少1个月，5次为1个疗程。3个月以下新生儿暂不使用或减量使用。治疗血管瘤：每次注射平阳霉素4～8mg，用生理盐水或利多卡因注射液3ml～5ml稀释。注入瘤体内，注射1次未愈者，间歇7～10天重复注射，药物总量一般不超过70mg(效价)。

7.治疗鼻息肉：取平阳霉素1支(含8mg)用生理盐水4ml溶解，用细长针头行息肉内注射，每次息肉注射2ml～4ml，即一次注射1～2个息肉。观察15～30分钟有无过敏反应，每周1次，五次为1个疗程，一般1～2个疗程。

8.肿瘤患者，尤其是恶性淋巴肿瘤患者，在初次和第二次给予本品时，应以4mg(效价)以下剂量给药，以观察和增强患者的耐受能力，当患者无急性反应时，方可增至正常剂量。