先天性阴道畸形有哪些不良影响
先天性阴道畸形有哪些不良影响
女性生殖道发育异常和功能障碍包括子宫、宫颈、阴道及输卵管的先天性发育畸形和功能障碍，常合并泌尿、骨骼等多系统畸形，对患者生殖能力产生不同程度的影响，主要表现为闭经、不孕、反复流产、早产等。其中以子宫畸形最常见。
生殖道发育异常的患者一部分可以有正常的月经和性生活，妊娠、分娩等亦无异常，常在体检时偶然发现，或终身不被发现。但多数患者可表现出生殖功能异常，如不孕、反复性流产、早产、胎儿生长受限、胎位异常、分娩期异常等，畸形类型不同，影响程度也不相同。其中以子宫畸形最多见，对生育的影响也比较严重。
(一)不孕阴道畸形中先天性无阴道常合并无子宫，或是始基子宫、幼稚子宫，此类患者无受孕的可能。处女膜闭锁及完全性阴道横隔则手术后可获得妊娠的机会。梗阻性畸形造成经血逆流，可导致盆腔粘连及子宫内膜异位症，也是造成不孕的原因，此类患者应尽早诊断及手术治疗。
(二)病理妊娠流产、早产：(1)发育异常的子宫在妊娠后存在血供不足，仅有一侧血管供血，妊娠后蜕膜形成不良，影响胎儿生长发育而流产，如双子宫、单角子宫等。(2)中隔子宫，若受精卵着床于中隔处，中隔粘膜血管形成差，子宫蜕膜形成不良，供给胚胎血液不足而致流产。
阴道畸形的情况有很多种，每一种对于女性等身体都会带来很多的坏处，一旦发现以后，最好是能够及时选择一些专业性的医院来治疗。在治疗期间尽可能地保持积极乐观的情绪，已经怀孕的女性朋友应该按时进行产检保证胎儿的健康。
绒毛穿刺的风险程度
了解得知，绒毛穿刺可能会出现阴道出血、羊水溢出或子宫持续性收缩，约占2%的孕妇会发生这种情况。另外，绒毛穿刺术后和孕中期羊膜腔穿刺术后的流产率的随机对照研究，发现前者稍高，3%左右。但是，有一个随机对照实验对经腹CVS术和孕中期羊膜腔穿刺术后的流产率比较后发现，两者接近(6.3%与7 %)。
绒毛穿刺术会导致较高几率的畸胎的发生，现已确认的发育不良(即畸胎)主要有胎儿先天性肾积水、先天性心脏病、先天性肠道畸形。
绒毛取样的危险损伤胎儿肢体的危险要高一些，若绒毛取样的诊断不明确，有必要作羊膜囊穿刺确诊。
除此之外，还有较高的机会引发胎儿后期的发育不良，目前确定的发育不良有：先天性肾积水、先天性心脏病、先天性肠道畸形等。这些不良症状往往于孕中期大排畸的时候才会被超声发现，再加上绒毛手术医院与常规产检医院往往不一致，因此很难跟踪及理清责任。
排卵期不孕原因 生殖器官发育畸形
如果女性患有先天性阴道畸形、阴道过于狭窄等生殖器官先天性发育异常或后天性生殖器官病变，这些都会引发生殖道的正常功能受影响，造成生殖道堵塞，不通畅，造成男性的精子不能正常游动，无法与卵子正常结合，从而造成不孕。
女性阴道发育异常怎么办
女性阴道发育异常怎么办
女性阴道发育异常怎么办?由于某些原因的影响，有些明显会出现阴道发育畸形的现象，而阴道畸形以及先天性无阴道是比较常见的发育异常现象。这些患者在日常生活中备受折磨，不但会被人们唾弃，还要忍受生理上的折磨。
出现阴道发育异常的女性在一般都无法正常性生活，很多患有先天性无阴道，或是阴道闭锁的女性都会伴随着子宫以及卵巢发育异常，所以，在青春期都没有月经来潮。而有些子宫以及卵巢发育正常的女性，由于阴道发育异常，所以在就算有正常的月经来潮，但是由于阴道畸形，造成经血无法流产，进而积聚在宫腔内，出现周期性的下腹疼痛。
患有阴道发育异常对生育的影响有：先天性无阴道常合并先天性无子宫，所以也就是没有月经无法生育;阴道发育异常的患者，就算是经过手术恢复后能够生育的希望要比正常人低。
那么，女性阴道发育异常怎么办?阴道发育异常的女性可以通过手术的方式进行矫正。主要是根据患者的情况进行相关的手术，若是患有先天性无阴道的患者，可以为其制造一个人工的阴道，也就是目前先进的阴道再造术，术后能解决女性结婚同房的要求，但是是否能生育则要根据不同的患者来决定。
先天性阴道畸形患者能怀孕吗
先天性阴道畸形有阴道闭锁或狭窄、阴道横隔、阴道斜隔、阴道纵隔等几种类型。
阴道闭锁多发生在阴道下段，其上段可为正常阴道。阴道闭锁的症状主要有：青春期后无月经初潮，并出现逐渐加重的周期性下腹痛。肛查时在闭锁以上的部位可以扪及因积血所形成的包块。阴道狭窄者，经血排出无困难，多以性交困难为主要症状。可因此而导致不孕。
阴道横隔多位于阴道上段，其位置较阴道闭锁或狭窄者为高。完全性横膈少见，多数是在横膈中央或侧方有一小孔，经血自小孔排出。位置较高的横膈不致引起性交障碍，故不易较早发现;位置较低者因性生活不满意，常较早就医。受孕率虽低，但仍能妊娠。
阴道纵膈可分为完全纵膈和不完全纵膈两种，完全纵膈常合并双宫颈、双子宫，如子宫发育正常，一般不影响生育。
阴道斜膈大多合并双子宫双宫颈。双宫颈之一与阴道相通，经血排出正常，另一宫颈则于斜膈之上，造成经血不外流，有时也会有一小孔与健侧阴道相通，经血可自此排出，但往往排出不畅，潴留的经血可能感染而呈血性脓样液。如不及时治疗，可引起盆腔炎症而影响受孕。
以上几种阴道畸形虽不多见，但如能及早诊断和治疗，手术比较简单，也不易造成后遗症，否则就可能出现不良后果。
女性阴道畸形有哪几种类型
本病系胚胎在发育期间受到内在或外界因素阻扰，亦可能由于基因突变(可能有家庭史)引起副中肾管发育异常所致。以正常女性染色体核型，全身生长及女性第二性征发育正常，外阴正常，阴道缺失，子宫发育(仅有双角残余)，输卵管细小，卵巢发育及功能正常。常为特征的Rokitansky-Kustner-Hauser综合征患者最为多见。1、阴道闭锁系胚胎发育期间双侧中肾旁管会合后的尾端与尿生殖窦相接处发育停滞未贯通所致。根据闭锁程度可分为两型。
部分阴道闭锁 系双侧中肾旁管最下端会合后未贯通，仅阴道下段闭锁，上段为正常阴道，子宫、卵巢发育良好，功能正常。一般在月经初潮后出现周期性腹痛，肛诊可触及因积血所形成的包块。治疗亦宜行部分阴道再造术。
完全阴道闭锁 阴道管腔完全闭锁，子宫及卵巢发育不良，无生殖功能，须作阴道再造术。
2、阴道狭窄者，经血可流出，但阴道壁僵硬，放置窥阴器和性交困难。可根据不同病情予以治疗。
先天性阴道狭窄：先天性阴道狭窄系两中肾旁管会合后最下端仅部分贯通所致。
后天性阴道狭窄：后天性阴道狭窄多发生于严重创伤之后，如骨盆骨折所臻的复合性损伤、产伤、肿瘤切除后的放疗性损伤、阴道手术后增生瘢痕挛缩等。
3、先天性无阴道，胚胎发育过程中，无论男性或女性，都有中肾管和中肾旁两对纵形管道。中肾旁管的头段纵列部分衍化为输卵管;中段的横列部分衍化为子宫底和体部;尾段的纵列部分衍化为子宫颈及阴道上段。两侧合并的中肾旁管的最尾端在尿生殖窦背面相伸展接触，于胚胎第3个月时突起成中肾旁结节，两侧中肾旁结节相连通形成阴道下段. 天性无阴道系阴道上段发育异常，即双侧中肾旁管会合后未向尾端伸展所致。其发病率约为1/5000。尿道与直肠间无空隙，两者之间仅有些疏松组织，有些患者于阴道口处仅有一浅的凹陷，系泌尿生殖窦所演变的部分阴道，多数无子宫，或只有始基子宫，偶尔亦有子宫或残角子宫，而卵巢一般发育正常，第二性征良。
男性不育的十大原因 阴茎先天性发育异常
要受孕必须具备正常的性交活动，男性阴茎应该与女性的阴道大致相适应，并且能使精子顺利射入阴道才能完成正常的性交活动，如果男性先天性阴茎发育不良，不能勃起，没有性交能力，因此也就谈不上有生育能力。
有的男性进入青春期之后，阴茎仍然很小，勃起时短于5厘米，这种情况多数不能进行正常的性交活动，从而影响生育。
有些男性阴茎不是在阴囊前面，而是在阴囊后面，称为异位阴茎，常伴随尿道畸形，这种情况多半夜不能正常性交，从而影响性功能和生育能力。
女性先天性阴道畸形是怎么引起
由于胚胎本身内在的缺陷(如染色体的异常)，或者因为生存条件的变异都可影响生殖器官的正常发育，即出现发育停滞或异常，这些现象统称为女性生殖器官发育异常，也就是通常说的“畸形”。例如，副中肾管发育停滞可发生先天性无奶道、无子宫或子宫发育不良。
女性生殖器畸形系女性生殖器官在胚胎发育形成过程中受到某些内在或外来因素的干扰，可导致发育异常。常见的有：处女膜闭锁、阴道发育异常、先天性宫颈闭锁、子宫发育异常、输卵管及卵巢发育异常、两性畸形等。
阴道发育异常常见哪些?
先天性无阴道、阴道闭锁、阴道纵隔及横隔。若是先天性无阴道，多半无子宫或仅为始基子宫，少数人有正常的子宫及卵巢，外阴及第二性征发育正常，可行阴道成形术，手术多半于婚前进行。阴道闭锁及完全性阴道横隔的症状与处女膜闭锁相似，治疗应尽早手术。阴道纵隔及中央有孔的横隔，经血可正常流出，多半至生育期体检或人流，生产时被发现，若隔不厚，可行切开术，若隔膜过厚，生产需改行剖宫产。
其中，先天性宫颈闭锁较罕见，青春期后因宫腔积血而出现周期性的下腹痛，治疗以手术穿通宫颈，若宫颈未发育，则行子宫切除术。
女孩初潮不正常的原因 先天性生殖器官畸形
先天性生殖器官畸形有无阴道、子宫，或女性阴道、子宫幼稚，处女膜闭锁疾，卵巢发育不全等。生活中以先天性处女膜闭锁(又称无7L处女膜)最多见。
绒毛穿刺的风险程度
绒毛穿刺对孕妈来说有风险，那它的风险程度有多大，风险有哪些?
了解得知，绒毛穿刺可能会出现阴道出血、羊水溢出或子宫持续性收缩，约占2%的孕妇会发生这种情况。另外，绒毛穿刺术后和孕中期羊膜腔穿刺术后的流产率的随机对照研究，发现前者稍高，3%左右。但是，有一个随机对照实验对经腹CVS术和孕中期羊膜腔穿刺术后的流产率比较后发现，两者接近(6.3%与7%)。
绒毛穿刺术会导致较高几率的畸胎的发生，现已确认的发育不良(即畸胎)主要有胎儿先天性肾积水、先天性心脏病、先天性肠道畸形。
绒毛取样的危险损伤胎儿肢体的危险要高一些，若绒毛取样的诊断不明确，有必要作羊膜囊穿刺确诊。
除此之外，还有较高的机会引发胎儿后期的发育不良，目前确定的发育不良有：先天性肾积水、先天性心脏病、先天性肠道畸形等。这些不良症状往往于孕中期大排畸的时候才会被超声发现，再加上绒毛手术医院与常规产检医院往往不一致，因此很难跟踪及理清责任。
睾丸先天性发育异常的几种类型
一、阴茎先天性发育异常
阴茎是男性的性交器官，正常情况下能充血勃起与女性阴道密切配合完成性交活动，同时将精子射入阴道内，为受孕提供必需的条件。任何原因导致阴茎先天性病理改变均可影响生育
阴茎先天性发育异常并不多见，可导致男性不育的阴茎先天性异常有：先天性阴茎发育不全(隐匿阴茎或无阴茎)、小阴茎、异位阴茎。先天性阴茎发育不良系外生殖器胚胎发育障碍所致，常同时有泌尿系统器官异常。先天性发育不良的阴茎在结构、形状、大小等方面均与正常阴茎有明显差异，其中严重的如：无海绵体或表现为隐匿阴茎和无阴茎。临床表现为无勃起和性交能力。此类阴茎已经丧失作为男性性交器官的结构和功能。小阴茎：一般少超过5cm长者，其形状正常，即尿道口正常，头、体部可辨，只是阴茎过小。患者多有睾丸异常或其它潜在的内分泌异常，从而导致进入青春期后阴茎仍处于儿童型状态，不能进行正常性交活动，个别即使能性交者，亦因精子过少而导致不孕(无受孕可能)。异位阴茎最常见的为阴囊后阴茎，且多样尿道畸形，由于影响性功能和性活动导致不育。
二、尿道先天性异常
男性尿道先天性异常包括尿道上裂和尿道下裂。这两种畸形常可影响性交能力，以及精子不能输入女性生殖道而造成不育。这些患者往往有阴茎海绵体发育不全或隐睾症。此外，尿道先天性异常尚有一些其它类形，如先天性尿道憩室、先天性尿道狭窄等，皆有程度不同的射精障碍而影响生育。
三、睾丸先天性异常
睾丸先天性异常包括睾丸发育异常及睾丸位置异常，位置异常的睾丸常同时有睾丸发育障碍。导致男性不育的最常见的睾丸先天性异常有：无睾、睾丸发育不全、异位睾丸、睾丸融合、隐丸、多睾、睾丸附睾分离等。由于睾丸的生理功能主要有两点：一是产生精子、二是分泌雄性激素。因而，上述先天性异常均可干扰或破坏其正常的生殖功能，影响患者的生育能力和性能力。
四、其它先天性发育异常
临床上，其它导致男性不育的先天性生殖系发育异常均可导致不育，如先天性附睾、输精管发育不全及缺如造成输精管梗阻，精囊发育不全、缺如、前列腺发育不良、憩室等造成附属性腺功能障碍而致不育。此外，先天性阴囊巨大，脂肪瘤直接压迫睾丸，使睾丸组织呈先天性发育不良，睾丸体积缩小，组织萎缩，功能减退或消失，从而导致男性不育(射精管发育不全、缺如、梗阻及开口异常)如肛门射精。
四种生殖器畸形可造成不育
如下是四种生殖器畸形可造成男性不育
类型一：阴茎畸形
阴茎畸形有多种类型，如无阴茎、无龟头、阴茎勃起组织发育不全，隐匿性阴茎(多见于肥胖者，阴茎被埋于包皮及耻骨区皮下脂肪组织内)、双阴茎、小阴茎、蹼状阴茎、先天性阴茎重度变曲、严重的包茎和包皮过长引起萎缩性包茎，包皮紧包阴茎头并与其黏连在一起，阴茎头发育不良，变形并可引起痛性勃起和性交障碍，从而导致不育。
类型二：尿道畸形
医院的专家介绍，尿道畸形常见有无尿道或尿道闭锁、重复尿道(一般是指一个阴茎上有两条或两条以上的尿道;双阴茎时，每个阴茎上有一条尿道，也叫重复尿道。)、尿道上裂、下裂等均可影响性生活和生育。
类型三：睾丸先天畸形
单纯双侧无睾丸罕见，无生育能力。单侧无睾丸多合并无附睾而泌尿系统正常;单侧无睾丸、附睾、输精管、肾和输尿管。这两种情况可能不影响性功能和生育。隐睾症、睾丸发育不全均可引起不育。
类型四：附睾畸形
附睾畸形种类较多，有附睾缺如、附睾节段性闭锁、附睾发育不全、附睾睾丸不连接、附睾囊肿等，约5%的男性不育症可能与附睾畸形有关。