四种重症肌无力症状

四种重症肌无力症状

1、脾胃虚弱型

眼睑下垂，肢体痿软无力，逐渐加重、遇劳则甚，休息后可缓解、乏力倦怠、少气懒言、饮食减少、进食呛咳、甚者吞咽困难。大便溏薄、面浮无华、舌体胖、苔薄白、脉细弱。

2、肝肾阴虚型

眼睑下垂，斜视或复视，下肢软弱无力，不能久立，甚则行动不利，肌肉瘦削，腰脊酸软、耳鸣目浑。女子月经不调，男子遗精阳痿，潮热盗汗。舌红少苦、脉细数。

3、脾肾阳虚型

眼睑下垂或四肢无力，甚至全身无力，容易疲乏、畏寒肢冷、腰膝酸软、小便频数或夜尿多，大便稀溏或完谷不化，舌质淡、边有齿痕，舌苔薄白、脉沉细。

4、气血两虚型

眼睑下垂或全身无力，面色萎黄或苍白，肢体瘦弱，饮食量少，声低气短、头晕乏力，女子月经不调，量少色淡、舌质淡嫩、舌苔薄白、脉细弱。

重症肌无力的症状最先表现在眼睑部位，而后出现在全身各处的，无法控制肌肉情况。事实上，重症肌无力的症状在经过一段时间发展后，会演变为内部肌肉无法控制的情况发生。

重症肌无力能活多久

首先是手术疗法，此疗法只适应于有胸腺增生或有胸腺瘤的患者，该疗法被认为是西医治疗重证肌无力的主要手段，但并不是全部做了手术的患者都有效，临床上做过胸腺手术的患者，有40%～50%左右能在手术后病情有所好转，但长期疗效并不乐观，从临床来看有一部份患者的重症肌无力症状可以维持2～3年左右不复发。

然后是药物治疗，此种重症肌无力的治疗虽然可以短暂地缓解病情，但长期用苭会促进体内乙酰胆碱受体的破坏，从而使疾病更加顽固难愈，而且有的患者会因服用苭物过量而出现胆碱能危象;有的患者可因服用素而出现各种毒副作用，不能使本病从根本上得到有效的治疗。

最后就是血浆交换法，这种疗法运用范围比较狭窄，一般只用于严重的重症肌无力患者，而且该疗法费用昂贵，治疗效果维持时间比较短，一般能维持在7～15天左右，故也不是治疗本病的有效方法。这也属于重症肌无力的治疗措施。

重症肌无力能活多久，针对这种疾病的治疗，上面简单为大家介绍了三种治疗方法，希望对患者有效治疗这种疾病有一定的帮助，作为家长，在孩子发病以后，应该及时进行治疗，而不要这些额外的想法，否则很不利于孩子进行及时有效的治疗。

肌无力的三大症状

重症肌无力症状之一：首先要清楚一点那就是重症肌无力任何年龄阶段都可能患发，大多见于儿童，女性患病人数要多于男性。重症肌无力发病有急性也有慢性，主要表现为骨骼肌异常，易于疲劳，往往在晨起时肌力较好，到下午或傍晚肌无力症状严重，大部分患者可累及眼外肌。

重症肌无力症状之二：患上重症肌无力后长时间的讲话，声音会逐渐低沉，构音不清而带鼻音，有些病人是会出现咀嚼及吞咽功能甚至是呼吸方面的困难。也是有着极少数暴发型肌无力病人起病迅速，在短期之内即是可发生延髓肌无力以及呼吸方面的困难。

重症肌无力症状之三：临床上重症肌无力病人眼睑下垂、复视、斜视，表情肌和咀嚼肌无力，会导致表情淡漠、不能鼓腮吹气等表现。延髓肌无力则出现语言不力、伸舌不灵、进食困难等。

重症肌无力眼皮会下垂吗

重症肌无力症状大部分都是眼皮是下垂的、甚至大家还会有模糊的视力，有的时候啥东西都看不见，连眼睛眼珠都转不动的感觉，是比较严重的。重症肌无力症状还有一种比较明显的就是抬头、抬臂都是比较困难的，都不能转动颈部。甚至走路都是难题。

另一种重症肌无力症状就是大家的表情看似是没有任何表情的，特别的冷漠，而且说话是比较困难的，说话的时候会有鼻音。重症肌无力症状吃饭说话都是没有力气的，有的时候连喝水都是会被呛咳的。所以大家一定要谨慎对待自己的重症肌无力症状，避免其严重对自己造成太大的伤害。

重症肌无力患者在发病初期的时候，总会感觉自己的肢体特别的酸疼，而且肌肉有些不适，患者往往感到眼或肢体酸胀不适，或视物模糊，重症肌无力患者还是比较容易感受到疲劳的，特别是天气炎热或者那不行月经来的时候会更加的严重。随着重症肌无力病情的严重，骨骼会明显感受到没有力气的。重症肌无力患者在下午或者傍晚上的时候，一些症状会变得越来越严重。

重症肌无力的治疗方法有哪些

脾胃虚弱型重症肌无力治疗

脾为后天之本，气血生化之源，主运化水谷，统血、主肌肉、四肢。脾胃虚损，运化无能、气血生化之源不足，肌肉失养而成为痿症。重症肌无力治疗原则：健脾生血、益气生肌。

湿热浸淫型重症肌无力治疗

湿热之邪损伤胍脾胃，运化不能，湿从内生、浸入筋脉，路道不利，影响气血运行和荣养，致筋脉肌肉驰纵不收而成为痿。重症肌无力治疗原则：清热利湿、燥温化痰。

肝肾亏虚型重症肌无力治疗

肝藏血、主筋，肾藏精，主骨、肝肾亏虚、精血不足，筋骨经脉失去濡养而成痿。重症肌无力治疗原则：益肝补肾、滋阴清热。

肺热伤津型重症肌无力治疗

肺主皮毛、宣发、升降。温邪上受，首先犯肺，肺热叶焦、津液不足、气血运行失常、四肢五体失养而成为痿。重症肌无力治疗原则：清肺润燥、益气养阴。

其他治疗：

1、手术治疗：

这种重症肌无力的治疗方法，主要适应于有胸腺增生，或有胸腺瘤的患者，该法被认为是西医治疗，重症肌无力的主要手段，但并不是全部，做手术的患者都有效。临床上做过胸腺手术的患者，有40%-50%左右，能在手术后病情有所好转，但均没有长期疗效，从临床来看术后患者的，重症肌无力症状可以维持2-3年左右不复发;也有一部分患者手术后时间不长，肌无力现象便会再次出现，而且比手术前更为严重，因此需要谨慎选择手术治疗。

2、药物治疗：

药物治疗重症肌无力的，虽然可以短暂地缓解病情，但长期用药会促使体内，乙酰胆碱受体的破球坏，从而使疾病更加顽固难愈，而且有的患者，会因服用药物过量，而出现胆碱能危象。有的患者可因，服用激素而出现各种毒副作用，不能使本病从根本上治疗该病，治标不治本。

3、血桨交换法治疗重症肌无力：

该法一般可以运用于，重患者重症肌无力患者的身上，不过所需的治疗时间短，一般只能维持7-15天左右，因此也不是治疗本病的有效疗法。西医治疗在目前来讲，不仅仅是国内，现代医学所无能为力，就世界医学来讲，对此病的治疗，也是没有什么好的办法。

肌无力具有遗传性吗

专家表示：重症肌无力有一定的遗传性，但是比例很低，有的家族性重症肌无力患者，与遗传有很大的关系。

重症肌无力是一种可遗传的疾病，但却不具有传染的性质，对于肌营养不良症患者，因为该病属遗传疾病，从优生角度考虑，患有遗传疾病的患者最好不要生育，重症肌无力患者妊娠时，重症肌无力具有遗传性吗?约有1/3的患者肌无力症状加重，1/3的患者肌无力症状减轻，还有1/3的患者无明显变化。重症肌无力具有遗传性吗?分娩和产后常使患者症状加重，严重者可以发生肌无力危象。为此，建议育龄女性肌无力病人以避孕为佳。若症状无波动或有改善者方可考虑妊娠，但需要严格预防产后肌无力危象发生。

这种病去医院看神经内科，根据患者的年龄、病史、发病情况等需要长期治疗或服用苭物。重症肌无力具有遗传性吗?在一些重症肌无力患者当中，有的一家之中就有好几位患肌无力病。因此有很多病人担心自己的子女以后会不会得重症肌无力，还有尚未结婚生育的青年人也有这样的顾虑，不能说一点也没有，但这种遗传的几率在临床上是很低的。

重症肌无力严重吗

重症肌无力是一种免疫性疾病，也不是不能进行治愈，只是治疗的周期比较长，在治疗之后，重症肌无力患者也能跟正常人一样生活、工作。现代医疗水平不断提高，治疗的方法也越来越多，对于重症肌无力的治疗也有很大的突破，很多患者在治疗之后，生活质量得到了很大的提高。

在患病期间，患者的心理压力会很大，首先要安抚患者的心理，让患者在治疗的过程中不会出现较大的心理创伤。由于是免疫系统疾病，患者的抵抗力会下降，可能会出现感染的情况，要对感染进行及时的处理，避免病情加重。重症肌无力患者不能过于劳累，劳累会加重患者的病情，要注意休息。另外，在治疗过程中要防止出现重症肌无力危象，并及时的对重症肌无力进行治疗。

有些药物对重症肌无力症状有加重的作用，如抗生素类药物、心血管类药物、抗癫痫药物、抗精神病药物、麻醉药以及其他一些药物，所以当出现不适症状的时候，要及时的咨询医生，在医生的指导下用药。避免病情的恶化。

怎样才能治疗重症肌无力

怎么治疗全身型重症肌无力?多数重症肌无力病人伴有胸腺肥大增生或胸腺肿瘤;也可与甲状腺功能亢进、多发性肌炎、皮肌炎、类风湿性关节炎、红癍狼疮、干燥综合症等相伴存。过度疲劳、病毒感染、分娩等可能为诱因。

可加重肌无力症状的因素有过度悲伤、生气、感冒，急性支气管炎、妊娠或分娩等。还有某些抗生素、如粘菌素、链霉素、卡那霉素等均有加重肌无力之作用，应当注意。若因感染或用药不当等引起全身肌无力、吞咽困难、喝水呛咳或伴胸闷、气短等症状时，应及时就医和诊治。

成年人怎么治疗全身型重症肌无力?成年人重症肌无力临床表现多样，常以眼睑下垂、复视为首发症状，出现复视、斜视或眼球完全不能活动;常伴盗汗，病情逐步累及面肌、吞咽肌、颈肌和四肢肌而出现气短

懒动，稍稍活动即感手脚酸软、颈项重、走路无故易跌等全身肌无力症状。这些症状一般清晨较轻，活动和疲劳后加重，休息后好转。除横纹肌无力外尚有内脏表现，使病人丧失劳动力，甚至死亡。

肌无力有哪些临床表现

重症肌无力有哪些临床表现呢?重症肌无力是一种免疫性的疾病，生活中这种疾病我们不是特别常见，因此对此我们可能不太了解，但那时患者们在得了重症肌无力这种疾病后，也不需要十分担心，专家说只要及时准确治疗，我们还是可以很好康复的。

专家介绍，重症肌无力可以在任何的年龄段发病，在重症肌无力的患者当中，以女性患者居多，横纹肌无力、疲乏、日重暮轻，活动后加重，休息后减轻为此病的主要症状。肌无力发作时，每日甚至每小时均有起伏。此疾病可逐渐发作或迅速发作，可完全恢复或部分恢复。首发症状多为单纯眼外肌麻痹，也不单纯肢体、延髓肌或颈肌无力者。约56%～60%重症肌无力病人眼处肌受累。最后，90%病人均有眼肌无力症状，表现为上眼睑下垂、复视，眼睑下垂在检查过程中可起伏不定。随着眼肌受累，环眼肌也显得无力，延髓型其他颅神经也受影响，引起吞咽困难及呼吸困难等潜在的致死并发症。后期发作的病人常损伤咀嚼肌，不能吞咽，靠鼻饲喂养，舌伸不出口外，肌萎缩且表面有不典型的三条沟。构音困难，声音低，鼻音重，面肌无力，出现苦笑面容，颈部伸屈肌无力迫使病人以双手支撑其头颅。 80%以上的病人在眼肌受损1年内发展为全身型肌无力。

重症肌无力患者的一些常见的临床表现就是上述的一些内容了，专家提示说，对于疾病的临床症状，大家一定要多家注意，因为我们只有清楚了疾病的症状表现才能及时发现并治疗疾病。

重症肌无力危象的症状

重症肌无力危象是指肌无力症状突然加重，出现呼吸肌、吞咽肌进行性无力或麻痹，而危及生命者。如何辨别重症肌无力危象，从而当面对重症肌无力危象时做出最合理的处理方法，以阻止重症肌无力致死。下面是专家提供的有关重症肌无力危象时的症状表现：

一、咳嗽无力：当病况累积到肋间肌的时候，患者会发觉咳嗽无力，呼吸困难等病症。偶尔严重了，因为药物或者其他原因出现了重症肌无力的原因，又被称为重症肌无力的危象。

二、重症肌无力的病人在吞咽食物还有咀嚼食物方面也会有一些不正常，常常的现象在病人吃饭时想吃却咽不下，乃至连水也咽不进，在喝水的时候不是呛入气管导致咳嗽，就是从鼻孔流出来。是重症肌无力的危象类型类型之一。

三、面部表情肌和咀嚼肌。一旦患者的面部表情肌和咀嚼肌受累的话，其详尽体现为：眼睛闭不紧和面无表情，众多病人的面容是苦笑，其中有的病人还不能鼓腮不能吹气，吃东西的时候还会咀嚼无力，特别是在进干食的时候，会变得愈加严重也是重症肌无力危象类型之一。

四、语音低微：重症肌无力患者讲话过多过长的时间，声音逐渐低沉无力，声音模糊，带鼻音外人听不清其说话，咀嚼以及吞咽察觉困难，一旦出现这种现象，病人就要及时的到正规的医院治疗重症肌无力危象。

以上就是为您讲述的重症肌无力危象的症状是什么，相信现在大家根据以上的相关内容也了解了很多吧，希望以上的相关内容可以给您带来更多的帮助，如果您还有什么不清楚的可以继续的浏览本网站，希望可以给您带来更多的帮助。

肌无力的病因主要与胸腺有关

目前重症肌无力病因尚不明确，但是有关该病的研究还是很多的。其中，研究最多的是有关重症肌无力病因与胸腺的关系，以及乙酰胆碱受体抗体在重症肌无力中的作用，且大量的研究发现，重症肌无力患者神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体(achr)数目减少，受体部位存在抗achr抗体，且突触后膜上有igg和c3复合物的沉积，并且证明，血清中的抗achr 抗体的增高和突触后膜上的沉积所引起的有效的achr数目的减少，是主要的重症肌无力病因，而胸腺是achr抗体产生的主要场所。

因此，重症肌无力病因的发生一般与胸腺有密切的关系，所以，调节人体achr，使之数目增多，化解突触后膜上的沉积，抑制抗achr抗体的产生是治愈本病的关键，很多临床现象也提示病和免疫机制紊乱有关。

重症肌无力的肌肉容易疲劳无力，这种现象是可逆性的，各种年龄段都有发生的可能性，少数有家族史。过度生气，悲伤和急性支气管炎，分娩等因素可诱发重症肌无力病因，导致重症肌无力症状加重。

临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或用薬不当诱发某些基因缺陷等。

其中，研究最多的是有关重症肌无力与胸腺瘤的关系，以及乙酰胆碱受体抗体在重症肌无力中的作用，大量研究发现，重症肌无力患者神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体(achr)数目减少，受体部位存在抗achr抗体，且突触后膜上有igg和c3复合物的沉积。

重症肌无力是不是会遗传

重症肌无力是不是会遗传?重症肌无力是当今社会发病率较高的一种危害严重的疾病，不少重症肌无力患者在忍受自身病痛的同时，对重症肌无力的遗传问题也感到特别关注，不少患者甚至因为遗传问题没有及时得到回复心理存在较大的负担，今天小编就重症肌无力的遗传问题为大家详细介绍一下，希望对大家有所帮助。

重症肌无力是否遗传这个问题，大家通过以下介绍之后就会一目了然：

重症肌无力也是一种遗传性疾病，然而引起疾病的原因还有很多，但是有的人却不认为它是遗传性疾病，甚至对他的症状也不怎么了解。那么下面就由专家来向大家详细的介绍一下。

经研究发现这是人类所有的疾病中发病原因最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累。正因为重症肌无力是自身免疫类疾病，因此重症肌无力有一定的遗传易感性，通过调查有一部分患者有阳性家族史。

大约有一半的新生儿患者的母亲就是此病的患有，所以生出的孩子常合并吸吮困难和下咽困难，哭声小，呼吸困难需用辅助呼吸。眼睑下垂，面肌无力，表情差。母亲的乙酰胆碱受体抗体通过胎盘进入胎儿血中是主要的病因。根据遗传因素的不同，重症肌无力的遗传可分为先天性重症肌无力和家族性婴儿型重症肌无力两种。

家族性婴儿患者指正常母亲的婴儿患有者，但是家族中有其他人是此病患者，如兄弟或姊妹，为常染色体隐性遗传出生时有严重的呼吸困难和摄食困难，尤以呼吸暂停的特点而有别于前两型，常因呼吸衰竭致使婴儿死亡。

上文为大家介绍的就是重症肌无力的遗传问题，相信通过以上介绍之后，大家是不是已经了解清楚“重症肌无力是不是会遗传”这个问题了呢。综上所述重症肌无力症状是一种遗传性疾病，因此重症肌无力患者在对待这方面的时候需要格外慎重，只有这样才可以更好的保护下一代，如果您对重症肌无力还想了解更多的话，还可以在线免费咨询专家。