毛细血管瘤容易与哪些疾病相混淆
毛细血管瘤容易与哪些疾病相混淆
1.前部脑膜膨出
眶前部脑膜膨出是由于颅前凹底部的筛板闭合不全引起的，脑膜及其包绕的脑脊液，经筛板和筛骨纸板骨孔膨出至眶缘的内上方，临床表现该处向前隆起，色略显紫红，可扪及软性肿物。患儿哭时胀大，颇似毛细血管瘤。但发展较慢，无消退倾向，常有搏动。X线检查和CT扫描均可见骨缺失;超声波显示为囊性肿物，彩色多普勒超声检查内部缺乏血流。
2.横纹肌肉瘤
较毛细血管瘤发展快，且持续增长。早期呈现水肿、眼球突出、视力减退及眼球运动障碍。眶缘扪及硬性肿物，且不可压缩，哭闹时肿物不增大。超声探查虽然也显示低反射性，但很少可压缩。彩色多普勒超声检查内部虽有较丰富血流，但不呈弥漫状。CT扫描可发现为实体性肿物，可有骨破坏。
3.眶区绿色瘤
绿色瘤为白细胞浸润引起的肿块，末梢血内发现幼稚细胞，骨髓穿刺检查可以确定诊断。对于鉴别诊断中发生困难，特别是位于眶内者，细针穿刺活检往往是必要的。脑膜膨出回吸脑脊液，毛细血管瘤为分化良好的内皮细胞，而横纹肌肉瘤可见异型性细胞。
4.转移性神经母细胞瘤
也是儿童时期发生的肿瘤，影像显示为实体性肿瘤。大范围骨破坏，肾上腺髓质内可见肿物。
口腔血管瘤容易与哪些疾病混淆
诊断
口腔血管瘤诊断应该根据每种血管瘤的症状结合CT、B超等检查方法可以确诊。
鉴别诊断
与血管球瘤、血管肉瘤等相鉴别，其特点如下：
1.血管球瘤：指、趾甲床及其附近的锐性疼痛性肿物。寒冷刺激时疼痛尤甚。位于甲下者，可见指、趾甲局部隆起，表面可呈浅红色、紫色或稍暗，多不让触碰。
2.血管肉瘤：较少见，肿瘤呈结节状，无痛，紫红色，浅表者易出血和破溃。镜下所见众多的杂乱无章的肿瘤性血管，瘤细胞在基底膜内增生，可贴附于血管内壁，形成结节状突出于管腔。瘤细胞多呈梭形，未分化者呈多边形，类内皮细胞样，核大，深染，核分裂较多。可见到多核瘤巨细胞。
免疫组化对确定诊断及鉴别诊断有重要意义。可选择敏感的内皮标记物，第八因子相关抗原，CD31、CD34等对确定诊断有重要帮助。
血管瘤对人们的影响有哪些
1.混合型血管瘤的发病过程与草莓状毛细血管瘤比较类似，但其危害要比草莓状血管瘤还要严重。混合型血管瘤严重破坏正常皮肤组织，导致眼、口、鼻、耳等被血管瘤覆盖，其无规则的形状，容易破损。另外，由于血管瘤不断增大，可导致患者出现呼吸、视觉、听觉等功能性障碍。
2.血管瘤的出现肯定会对患者的身体造成影响，并且血管瘤容易破溃、出血、感染，甚至恶变，严重危及到患者的生命。
3.如果血管瘤出现在咽喉部则会影响患者的呼吸，对患者来说这种呼吸困难影响也是很大的。
4.草莓状毛细血管瘤会随着病情的发展慢慢扩大，而且高于正常皮肤，虽无疼痛感。也可能会发生恶化，会向皮下发展，导致并发症。
5.如果血管瘤的症状出现在脸上，那么对于患者而言将会是很大的打击。轻者来说会影响美观，重者则会导致面部畸形。
6.如果血管瘤长在舌头、手指、足趾及关节等部位，可影响患者的正常生活。
血管瘤对咱们的影响有哪些?血管瘤看似在咱们身体上没有什么危害，那是由于咱们对血管瘤的知道的不够深入。以上就是咱们对血管瘤的简单介绍。期望可以导致大家的留意。还望朋友们做好防止这个血管瘤疾病的帮助。远离血管瘤，孩子更健康。
毛细血管瘤
血管瘤的症状：
一、鲜红斑痣(葡萄酒色斑)：呈暗紫色，出生时就有，很少扩展，面部葡萄酒色的色斑可能伴有颅内血管瘤。
二、草莓状毛细血管瘤：又称幼年性毛细血管瘤，可能完全或部分消失。通常在生后不久出现，肿瘤常高于皮肤，鲜红色，分叶，形如草莓。好发于面、头皮和颈部。压迫无明显变化。
三、海绵状血管瘤：是由大量充满血液的腔隙形成，腔壁上有内皮细胞层。肿瘤多生长在皮下组织内，可到达肌肉。可发生于身体任何部位，以四肢、躯干多见。触之如海绵样感觉。为平坦或凸凹不平，压迫可陷下。
四、蔓状血管瘤：相比其他血管瘤来说比较少见，包含有小动脉和小静脉吻合的血管瘤，好发于头皮或肢端。皮下可及血管迂曲，有血管搏动，皮肤温度增高，听诊可闻及血管杂音。可有剧烈的疼痛，并可引起耳鸣。这种血管瘤不会自动消失，故应早期治疗。
食管血管瘤容易与哪些疾病混淆
1.门静脉高压症 食管病变直径大于2cm时，如病人同时伴有肝硬化，则提示有门静脉高压症所引起食管静脉曲张的可能，应进一步检查，加以鉴别。如已明确为门静脉高压症，并已行硬化剂治疗，则应与静脉曲张硬化剂治疗后残存静脉或再发曲张静脉相鉴别。
2.蓝色橡皮疱疹样痣综合征(blue rubber-bleb nevus syndrome) 蓝色橡皮疱疹样痣综合征是一种常染色体显性遗传性疾病，由Bean(1958)首先报道，故又称Bean综合征(Beans syndrome)。此综合征是一种家族性表皮血管瘤，是血管瘤的异型疾病，病理性质为海绵状血管瘤，有的无家族史。其特征为皮肤有蓝青色血管瘤，皮肤损害多发生于儿童期。常于出生时，或于婴幼儿时发病，主要发病部位在四肢、躯干皮肤，也可生长在口、舌咽部黏膜。此综合征若并发胃肠道血管瘤，可表现为消化道出血、反复黑便及贫血。
3.病变小者应与食管潴留性囊肿相鉴别，有自发性出血者应与平滑肌瘤的出血性退化改变鉴别。
口腔血管瘤容易与哪些疾病混淆
与血管球瘤、血管肉瘤等相鉴别，其特点如下：
1.血管球瘤：指、趾甲床及其附近的锐性疼痛性肿物。寒冷刺激时疼痛尤甚。位于甲下者，可见指、趾甲局部隆起，表面可呈浅红色、紫色或稍暗，多不让触碰。
2.血管肉瘤：较少见，肿瘤呈结节状，无痛，紫红色，浅表者易出血和破溃。镜下所见众多的杂乱无章的肿瘤性血管，瘤细胞在基底膜内增生，可贴附于血管内壁，形成结节状突出于管腔。瘤细胞多呈梭形，未分化者呈多边形，类内皮细胞样，核大，深染，核分裂较多。可见到多核瘤巨细胞。
免疫组化对确定诊断及鉴别诊断有重要意义。可选择敏感的内皮标记物，第八因子相关抗原，CD31、CD34等对确定诊断有重要帮助。
血管瘤容易发生在人体的哪些部位
1、躯干部：对于长在躯干部位的血管瘤，因为几乎没有自己消退的可能，所以早发现早治疗，血管瘤面积最小时治疗难度相对的较小。
2、四肢部：对于长在四肢的毛细血管瘤，尽量在血管瘤面积越小的时候采取积极有效的治疗措施，避免血管瘤面积扩大，侵犯到肌肉组织和骨质，引起肌肉萎缩等后遗症的发生。
3、皱褶部：长在皱褶部位(脖子、腋窝、腹股沟、腘窝、肘弯等部位)的血管瘤同会阴部位的血管瘤相似，因为来回的摩擦、不透气等特点，所以很容易破溃出血，婴儿血管瘤一点破溃出血都很难愈合，即便愈合后也可能留下难看的疤痕，所以在早期治愈婴儿皱褶部位的血管瘤避免破溃和疤痕的形成。
4、会阴部：会阴部位是毛细血管瘤和混合型血管瘤的常见部位，对于生长在这个部位的血管瘤不管是什么类型都建议早发现早治疗，因为在这个部位的血管瘤经常受到婴儿大小便的刺激，血管瘤容易破溃出血，创面经久不愈，给患儿带来很多痛苦，给家长带来很大的心里负担。所以早期治愈是预防破溃出血的最有效措施。
5、头面部：60%的婴儿血管瘤生长在头面部，嘴唇，头面部的血管瘤影响面部美观，另外因为头面部解剖部位复杂(眼睛、面部危险三角区、腮腺等部位)，眼睛部位的血管瘤容易侵犯到眼球或引起青光眼等并发症的形成，面部危险三角区的血管瘤容易引起大出血或面部畸形等后遗症，而腮腺部位的血管瘤容易压迫或损失面神经引起面瘫等后遗症。
毛细血管瘤是红胎记吗
社会环境的改变越来越多的疾病出现，胎记和血管瘤这两种病情是很普遍的，很多人认为胎记就是血管瘤。那么，今天来介绍一下毛细血管瘤与红胎记有什么区别?毛细血管瘤是血管瘤的一种，但是经常会有患者将毛细血管瘤和胎记混淆，因为两者在外观上较为相似，但是只要很简单的操作就可以识别出是胎记还是毛细血管瘤。
根据多年的临床经验总结说，毛细血管瘤和红胎记的不同之处最明显的就在于按压反应，也就是说毛细血管瘤是一种可以在按压之后出现褪色反应的问题，而红胎记则不会有这样的反应。
按压之后的血管瘤褪色后皮肤颜色跟周围的正常颜色相似，放开后迅速复原，或者按压时面积缩小，放松后则恢复原状。对于出现在孩子的四肢和头面部的鲜红或暗红的胎痣，还有身体突然长出的类似蚊虫叮咬的小红疙瘩，年轻妈妈们千万不要不以为然，这有可能是婴幼儿常见的皮肤疾病;
血管瘤在新生儿中的发病率约为3%，新生儿的父母尤其要注意。现在天气即将转热，蚊虫渐多，若新生的婴儿的身上有了可疑的红点，父母则要多注意观察，红点长时间不消则就有可能是血管瘤，最好带孩子到医院检查一下，以免延误治疗。
除了按压之外，毛细血管瘤与红胎记的区别还可以从颜色上来判断，血管瘤一般都呈鲜红色或暗红色斑片，边缘不规则，而胎记则一般颜色较深。
骨巨细胞瘤容易与哪些疾病混淆
骨巨细胞瘤(GCT)与之易混淆的骨瘤样病变的鉴别诊断。方法：3例骨瘤样病变进行病理特点和临床特征进行对比。结果：对于患者是儿童，病变在除骶骨外的椎骨、颌骨和手足骨，病灶多发，通常不是骨巨细胞瘤。结论：GCT与骨瘤样病变鉴别时一定要结合年龄、病史、部位和临床特点进行诊断与鉴别诊断对临床和预后是重要的。
骨巨细胞瘤(giantcelltumorofbone，GCT)又称破骨细胞瘤，是一种较常见的骨肿瘤，好发长骨骺端。因其病理形态和临床表现与几种骨的瘤样病变相似，易引起混淆或误诊，而它们的生物学行为和预后并不相同，予以鉴别诊断十分必要。
GCT临床病理特征好发20岁～40岁青壮年，男女发病差别不大，特发部位为长骨骺端，尤以股骨下端、胫骨上端、桡骨下端多见。镜下由单核基质细胞和多核巨细胞构成，多核巨细胞数量多，均匀分布，间质出血明显。GCT具有明显的局部侵袭性，复发率高，并可发生转移，用原来的肿瘤病理组织学分级预测预后，并非绝对可靠。
棕色瘤多骨受累，成年女性多见，早期症状为骨痛，实验室检查血钙升高，血磷降低，血中AKP、PTH升高，好发长骨骨干或骨干骺、髂骨、手足骨等。镜下在正常骨结构消失的基础上出现大量纤维组织增生，小型多核巨细胞分布不均，并见出血灶及吞噬含铁黄素的巨噬细胞，病灶周围可见骨样基质和新生骨小梁及破骨细胞吸收后残存板层骨。切除甲状旁腺原发病变后，骨骺病灶可随之修复。
骨巨细胞瘤图册巨细胞修复性肉芽肿常见10岁～20岁青少年，好发下颌骨。现在认为发生于颌骨者通常并非真性GCT而是巨细胞修复性肉芽肿。镜下多核巨细胞体积小，中等数量，分布不均匀，常聚集于出血、坏死与含铁血黄素沉积部位，并可见骨样与骨组织形成，病灶经单纯刮除后预后较好。
动脉瘤样骨囊肿多发生于20岁以下的青少年。好发椎骨及扁骨，但也可发生于长骨干。X线上与GCT相似，呈骨的偏心膨胀，骨皮质消融，与GCT镜下不同的是多核巨细胞分布不均且多位于血管囊肿和出血灶附近，胞体较小，间质为成熟的纤维组织。单纯病灶刮除四分之一会复发，大块切除或刮除并结合骨移植效果较好。多核巨细胞性骨病变十分复杂，稍不警惕就易造成误诊，对于患者是儿童，病变在除骶骨外的椎骨、颌骨和手足骨，病灶多发，通常不是GCT。特别值得一提的是骨折时可因坏死、出血及多核巨细胞反应而误诊为GCT合并病理性骨折，应加以鉴别。
嗜铬细胞瘤容易与哪些疾病混淆
1.原发性高血压 某些原发性高血压患者呈现高交感神经兴奋性，表现为心悸、多汗、焦虑、心输出量增加。但患者的尿儿茶酚胺是正常的。尤其是在焦虑发作时留尿测定儿茶酚胺更有助于除外嗜铬细胞瘤。
2.颅内疾病 在颅内疾病合并有高颅压时，可以出现类似嗜铬细胞瘤的剧烈头痛等症状。患者通常会有其他神经系统损害的体征来支持原发病。但也应警惕嗜铬细胞瘤并发脑出血等情况。
3.神经精神障碍 在焦虑发作尤其是伴有过度通气时易与嗜铬细胞瘤发作相混淆。但是焦虑发作时通常血压是正常的。如果血压亦有上升，则有必要测定血、尿儿茶酚胺以助鉴别。癫痫发作时也类似嗜铬细胞瘤，有时血儿茶酚胺也可升高，但尿儿茶酚胺是正常的。癫痫发作前有先兆，脑电图异常，抗癫痫治疗有效等以助除外嗜铬细胞瘤。
4.绝经综合征 处于绝经过渡期的妇女会出现多种雌激素缺乏导致的症状，如潮热、出汗、急躁、情绪波动难以控制等，类似于嗜铬细胞瘤发作，通过了解月经史，进行性激素及CA的测定可有助于鉴别。
5.其他 甲亢时呈现高代谢症状，伴有高血压。但是舒张压正常，且儿茶酚胺不会增高。冠心病心绞痛发作、急性心肌梗死等均需与嗜铬细胞瘤鉴别。一般根据发作时心电图改变、改善心肌供血治疗有效等可以与之区别。最关键的还是尿儿茶酚胺的测定(表3)。
肝母细胞瘤容易与哪些疾病混淆呢
疾病是可怕的，我们不知道我们自己是否会被疾病困扰，但是我们知道这个可能性是非常的大的，为了让我们自己远离这些疾病我们就要对我们身边的疾病进行了解，那么肝母细胞瘤容易与哪些疾病混淆呢?下面我们就为大家详细的介绍一下。
如充盈的膀胱、妊娠的子宫、干结的粪便等;更多更重要的是病理性的，是一些腹部疾病的临床表现。通常所说的腹部肿块，是指后更多>>或伴性早熟，AFP 升高影像学证实肝内占位性肿块结合辅助检查多可做出诊断活组织病理检查可明确诊断。
本病须与原发性肝癌，肝血管瘤，错构瘤及畸胎瘤鉴别，与肝外病变，如腹膜后的Wilms瘤，神经母细胞瘤相鉴别，尤其是肝细胞癌较常见，但后者多见于成年人及有肝炎史者，常有肝大，肝区痛多伴有肝硬化，AFP阳性，含量升高，同时ALP，GGT，LDH亦增高。
1.肝囊肿
(1)病程长，病情进展缓慢。
(2)常无肝病背景。
(3)一般情况良好。
(4)超声检查可见囊性结构和液平。
2.肝脏血管瘤
(1)病程长，进展缓慢。
(2)常无慢性肝病史。
(3)一般情况良好。
(4)女性较多见。
(5)99mTc-RBC核素扫描呈“热”区。
(6)影像学检查无包膜，注入造影剂后自周边开始增强。
(7)肝功能及酶，谱学检查正常。
以上内容就是我们大家都想要了解的关于肝母细胞瘤容易与哪些疾病混淆的介绍了，生活在这个社会上我们需要对这些疾病进行了解，只有我们更加深入的了解了疾病，我们才能健康的生活下去。
毛细血管瘤容易与哪些疾病混淆
1、前部脑膜膨出 眶前部脑膜膨出是由于颅前凹底部的筛板闭合不全引起的，脑膜及其包绕的脑脊液，经筛板和筛骨纸板骨孔膨出至眶缘的内上方，临床表现该处向前隆起，色略显紫红，可扪及软性肿物。患儿哭时胀大，颇似毛细血管瘤。但发展较慢，无消退倾向，常有搏动。X线检查和CT扫描均可见骨缺失;超声波显示为囊性肿物，彩色多普勒超声检查内部缺乏血流。
2、横纹肌肉瘤较毛细血管瘤发展快，且持续增长。早期呈现水肿、眼球突出、视力减退及眼球运动障碍。眶缘扪及硬性肿物，且不可压缩，哭闹时肿物不增大。超声探查虽然也显示低反射性，但很少可压缩。彩色多普勒超声检查内部虽有较丰富血流，但不呈弥漫状。CT扫描可发现为实体性肿物，可有骨破坏。
3、眶区绿色瘤绿色瘤为白细胞浸润引起的肿块，末梢血内发现幼稚细胞，骨髓穿刺检查可以确定诊断。对于鉴别诊断中发生困难，特别是位于眶内者，细针穿刺活检往往是必要的。脑膜膨出回吸脑脊液，毛细血管瘤为分化良好的内皮细胞，而横纹肌肉瘤可见异型性细胞。
4、转移性神经母细胞瘤也是儿童时期发生的肿瘤，影像显示为实体性肿瘤。大范围骨破坏，肾上腺髓质内可见肿物。
血管瘤的危害
上海血管瘤医院血管瘤诊疗中心专家介绍：血管瘤是先天性良性肿瘤或血管畸形，多见于婴儿出生时或出生后不久，它起源于残余的胚胎成血管细胞，发生于口腔颌面部的血管瘤占全身血管瘤的60%，其中大多数发生于颜面皮肤、皮下组织及口腔粘膜、如舌、唇、口底等组织，少数发生于颌骨内或深部组织。血管瘤按其临床表现及组织学特征一般可分为毛细血管型血管瘤、海绵状血管瘤及蔓状血管瘤，其中以毛细血管瘤及海绵状血管瘤较常见。
血管瘤的危害：
1、如果长时间不医治血管瘤的话，随着血管瘤不断增大，可导致患者出现呼吸、视觉、听觉等功能性障碍。
2、血管瘤的危害肯定对患者的身体造成影响，并且血管瘤容易破溃、出血、感染，甚至恶变，严重危及到患者的生命。
3、如果血管瘤发病部位是在咽喉部，就会直接影响患者的呼吸，这也是一种折磨。
4、血管瘤一旦扩大，高于正常皮肤，就有可能会发生恶化，会向皮下发展，导致并发症。
5、如果血管瘤长在舌头、手指、足趾及关节等部位，可影响患者的正常生活。
婴儿血管瘤最初都有哪些症状
1、毛细血管瘤
由血流量较大的毛细血管增生而成，外观像暗红色的草莓，高出皮肤，摸上去手感软。这种血管瘤多发于枕部、头面部、四肢和背部，大小变化很大，大的甚至遍布于躯干和四肢。初生时患处有点状或成片大量毛细管凸出皮肤外，表皮高低不平，发展特快，如不及时治疗和控制，在短暂的时间(半岁)内，将会使已患血管瘤的器官或周围的器官遭到破坏，少部分可快速发展为混合型血管瘤，这是婴儿血管瘤的症状的一种。
2、海绵状血管瘤
通常在孩子出生或生后不久发生。这种血管瘤虽然增长较慢，但损害较大。海绵状血管瘤好发于头皮和面部，因外观改变明显，比较容易发现。这种血管瘤还可能发生在内脏，往往不容易发现。海绵状血管瘤容易出血，继发感染等，能危及生命，必须早期治疗。
3、蔓状血管瘤
多见于四肢，外表可见许多树枝状扩张的血管，迂回曲折呈蔓状，局部皮肤呈暗红色或蓝紫色，有时还可以摸到血管搏动或听到血管杂音，这方面也是婴儿血管瘤的症状。
4、鲜红斑痣(红胎记)
毛细血管呈网状增生，发生在表皮之下的真皮层，又称葡萄酒色斑，为淡红色或暗红色斑块。常在出生时或出生后不久出现，好发于面、颈和头皮，大多为单侧性，偶为双侧性，有时累及粘膜。损害初起为大小不一或数个淡红、暗红或紫红色斑片，呈不规则形，边界清楚，不高出皮面，可见毛细血管扩张，压之部分或完全退色，表面平滑。