鱼鳞病的早期症状 红皮症
鱼鳞病的早期症状 红皮症
先天性的鱼鳞病生下来就容易被发现，其主要表现为患儿出生后全身皮肤出现弥漫性红斑及大票多角型或四方型棕褐色鳞屑，中间粘连，四周游离翘起，面部特别明显，脸部外翻，指甲增厚有营养不良的现象。
这种症状在婴幼儿时期最为明显，随着年龄的增长逐渐减轻，但还会在全身或少数部位，例如：肘窝，出现轻度发红，少量细薄的干鳞屑，上述的这类表现称之为先天性鱼鳞病样红皮症。
诊断鱼鳞病有哪些依据
第一、鱼鳞病有明显的季节发病因素，一般而言，鱼鳞病为冬重夏轻，而先天性鱼鳞病样红皮病，则没有明显的季节变化。鱼鳞病在春秋冬季节，皮屑很难脱干净，即使再搓洗也无法清除，身上鳞屑始终明显。
第二、先天性鱼鳞病样红皮病，多在出生时就会发病，其中鱼鳞病患者，症状表现为出生时身上，会包裹着一层薄膜，而患者在出生不久，就开始皮肤干燥脱皮，并伴有反复发作，大小不等的水疱。
第三、鱼鳞病患者的症状，主要表现为皮肤干燥，其中寻常性鱼鳞病，其症状重者常表现为手掌、足底皮肤硬而厚，掌纹多而乱、寻常性鱼鳞病手掌、足底皮肤常表现为正常。而先天性鱼鳞病样红皮病的手背、手掌皮肤表现为异常的粗厚，有如皮革状。
第四、鱼鳞病通常以皮脂腺的损害为主，而先天性鱼鳞病样红皮病，则以汗腺损害为主。
第五、鱼鳞病患者的病变皮肤，有周期性的脱皮，一般一周左右脱落一次，脱落后常露出较好的皮肤，此后皮肤又开始干燥起屑，如此反复循环。
第六、鱼鳞病患者，在夏天活动时，身上出汗往往正常，或者出汗减少。
鱼鳞病的病发危害着很多患者，治疗鱼鳞病的过程中也需要注意很多的事项。患者可不要不在意这些，这些都是可以对鱼鳞病起着很好的辅助作用。
鱼鳞病最初期症状 皮肤瘙痒
鱼鳞病早期症状表现为皮肤干燥的同时，还会伴有皮肤瘙痒的症状，一般来说这两种症状是同时发生。
鱼鳞病的主要特征是什么
1、它是一种具有高畸变率的常染色体显性遗传病，比较少见。一般在出生后或生后数月发病，表现为出现泛发性及局面限性的损害。泛发性者出生时全身即有铠甲样厚层鳞甲，而生后则会脱落，皮肤呈泛发性潮红及鳞屑，剥除鳞屑则有润面，红斑也可逐渐消失，还可在出现较厚的疣状鳞屑，局限性者发病者表现为仅在四肢屈侧及皱壁部出现较厚的鱼鳞状角质片。
2、因遗传方式不同，可分为常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病、性联遗传寻常性鱼鳞病、先天性鱼鳞病样红皮病及板层状鱼鳞病。
3、鱼鳞病早期正传是鱼鳞病患者一般无自觉症状，入冬常伴瘙痒，夏季少数可因出汗困难感到周身不适，轻者皮肤干燥、粗糙、少量鳞屑。
4、重者鱼鳞病患者皮肤伴有糠秕状鳞屑，厚为3-8毫米，病情轻重不一，呈菱形或多角形，淡褐色或深褐色，状如鱼鳞，可伴发四肢躯干仰面及腰部两伸侧，可覆盖大部分或全身。
5、板层状鱼鳞病的症状为是一种常染色体隐性遗传病，患者一般出生后全身即有一层广泛的人棉胶状的膜紧紧的包裹，而且还可引起眼睑及唇外翻。
鱼鳞病诊断鉴别
鱼鳞病的诊断依据：
1、有家族史。
2、皮损表现。
3、组织病理改变
(1)显性遗传性鱼鳞病 表皮中度角化过度，伴颗粒层变薄或消失。
(2)性联寻常型鱼鳞病 角化过度，颗粒层正常或稍厚。
(3)表皮松解角化过度鱼鳞病 表皮松解性角化过度或颗粒变性。
鱼鳞病的四大类型鉴别：
1、寻常型鱼鳞病：主要表现在四肢伸侧和躯干的燥性褐色菱形，或多角性鳞屑，上臂及大腿伸侧常有明显的毛囊角化性丘疹，掌趾受累，发病率很高，其角化性鳞屑是数层角质细胞不脱落堆积所致，多于出生后数月出现，5岁左右最重，青春期后症状可能减轻但随着年龄的增大和治疗不当病情加重。
2、性连锁隐患性鱼鳞病：可于生后或婴儿发病，皮损鳞屑大而显著，呈黄褐色或污黑色大片鱼鳞状，皮肤干燥粗糙，往往遍布全身，腋窝，及肘窝等部位亦可受累;腹部，背部尤重，如面部受累，则仅限于耳前及颜面侧面，一般不发生毛囊角化，掌趾处皮肤正常，皮损不随年龄增长而减轻，有时反而增重。
3、表皮松解性角化过度鱼鳞病又称大疱性先天性鱼鳞病样红皮病：为具有高畸变率的常染色体显性遗传病，临床少见，生后或生后数月，可有泛发性及局面限性损害，泛发性者出生时全身即有铠甲样厚层鳞甲，生后即脱落，出现泛发性潮红及鳞屑，剥除鳞屑呈现润面，红斑可逐渐消失，可再发生较厚疣状鳞屑，局面限性者仅在四肢屈侧及皱壁部可有较厚的鱼鳞状角质片。
4、板层状鱼鳞病：系常染色体隐性遗传，生后全身即为一层广泛的人棉胶状的膜紧紧的包裹，多引起眼睑及唇外翻，数日后该膜脱落，皮肤呈广泛弥漫性潮红，上有灰白色或灰褐色多角形或菱形大片鳞屑，中央固着，边缘游离，往往对称性发于全身，以肢体屈侧，肘窝，腋窝和外阴等部较为明显，掌趾过度角化，指甲及毛发过度生长，病程经过迟缓，可终生存在，至成年期红皮症可减轻，但鳞屑仍存在。
鱼鳞病容易与哪些疾病混淆
鱼鳞病的四大类型鉴别
1、寻常型鱼鳞病：主要表现在四肢伸侧和躯干的燥性褐色菱形，或多角性鳞屑，上臂及大腿伸侧常有明显的毛囊角化性丘疹，掌趾受累。发病率很高，其角化性鳞屑是数层角质细胞不脱落堆积所致，多于出生后数月出现，5岁左右最重，青春期后症状可能减轻但随着年龄的增大和治疗不当病情加重。
2、性连锁隐患性鱼鳞病：可于生后或婴儿发病。皮损鳞屑大而显著，呈黄褐色或污黑色大片鱼鳞状，皮肤干燥粗糙，往往遍布全身，腋窝、及肘窝等部位亦可受累;腹部、背部尤重。如面部受累，则仅限于耳前及颜面侧面。一般不发生毛囊角化。掌趾处皮肤正常，皮损不随年龄增长而减轻，有时反而增重。
3、表皮松解性角化过度鱼鳞病又称大疱性先天性鱼鳞病样红皮病：为具有高畸变率的常染色体显性遗传病。临床少见。生后或生后数月，可有泛发性及局面限性损害。泛发性者出生时全身即有铠甲样厚层鳞甲，生后即脱落，出现泛发性潮红及鳞屑，剥除鳞屑呈现润面，红斑可逐渐消失，可再发生较厚疣状鳞屑，局面限性者仅在四肢屈侧及皱壁部可有较厚的鱼鳞状角质片。
4、板层状鱼鳞病。系常染色体隐性遗传，生后全身即为一层广泛的人棉胶状的膜紧紧的包裹，多引起眼睑及唇外翻。数日后该膜脱落，皮肤呈广泛弥漫性潮红，上有灰白色或灰褐色多角形或菱形大片鳞屑，中央固着，边缘游离。往往对称性发于全身，以肢体屈侧，肘窝、腋窝和外阴等部较为明显。掌趾过度角化，指甲及毛发过度生长，病程经过迟缓，可终生存在，至成年期红皮症可减轻，但鳞屑仍存在。
鱼鳞病是什么样的
(一)寻常型鱼鳞病(ichthyosis vulgaris) 此型最为常见，且病情轻重不一，冬重夏轻。婴幼儿发病、皮损表现轻重不一，轻者仅冬季皮肤干燥粗糙，有细碎的糠样鳞屑，又称干皮症(xeroderma)。
典型改变是淡褐色至深褐色菱形或多角形鳞屑，鳞屑中央固着，边缘游离，如鱼鳞状。皮损对称分布，以皮肤伸侧及躯干下部较明显，尤以小腿伸侧最为显著。四肢屈侧的皱褶部位如肘窝、腋下则不累及，臀及四肢伸侧面可伴有毛囊角化性丘疹，掌跖常见线状皲裂和掌纹加深。通常无自觉症状。
(二)性联鱼鳞病(X一linked ichthyosis) 较少见，婴儿早期发病，仅见于男性。女性仅为携带者，一般不发病。皮损与寻常型鱼鳞病相似，但症状较重。皮肤干燥粗糙，鳞屑大而显著。呈黄褐色或污黑色大片鱼鳞状。皮损往往遍布全身，以四肢伸侧及躯干下部，胫前尤为明显。面、颈部亦常受累。掌跖则无角化过度，症状不随年龄增长而减轻。患者可伴隐睾，角膜可有点状浑浊。
(三)大疱性先天性鱼鳞病样红皮病(bullous congenital ichthyosiform erythroderma) 患者出生时即有皮肤发红、湿润和表皮剥脱。受到轻微创伤或摩擦后则在红斑基础上出现大小不等的薄壁松弛性水疱，易破溃成糜烂而。红斑及水疱随年龄增长而逐渐减轻，代之以全身皮肤角化过度。屈侧易受累并可出现浸渍，掌跖有轻至巾度角化增厚，而局部症状较轻，甲可有甲营养不良改变。新生儿及婴儿时期常因继发化脓菌感染而发出臭味，甚至引起败血症和水电解质失平衡而导致死亡。
(四)板层状鱼鳞病(lamellar ichtlyosis) 出生时就有皮疹，表现为黄棕色四方形鳞屑(板层状)，遍及整个体表，严重者可似铠甲样，以肢体屈侧和外阴等处明显。1，3的患者有眼睑和口唇外翻，掌跖常伴角化过度。
(五)非大疱性先天性鱼鳞病样红皮病(nonbullous congenital ichthyosiform erythroderma)主要表现为出生时就有皮疹，全身皮肤均发红，有细碎的鳞屑，而部亦可累及，但眼睑、口唇外翻少见。随着年龄增长，皮损逐渐减轻，至青春期前后趋向好转。
(六)其他少见的类型还有火棉胶婴儿与胎儿鱼鳞病。
1.火棉胶婴儿(colloidion bady)：患儿在出生时即有一层由增厚的角层形成的火棉胶样外壳覆盖全身，故称为火棉胶婴儿。
2.丑胎(Harlegnin fetus)：又名胎儿鱼鳞病(ichthyosis fetalis)，为常染色体隐性遗传。是胶样婴儿更严重的一型，极罕见，患儿在出生时有奇异的外貌。
3.表皮松解角化过度症(epidermolytic hyperkeratosis)：又称显性遗传先天性鱼鳞病样红皮病(dominant congerital ichthyosiform erythroderma)，或大疱性先天性鱼鳞病样红皮病。
鱼鳞病的诊断方法
1、寻常型鱼鳞病：主要表现在四肢伸侧和躯干的燥性褐色菱形，或多角性鳞屑，上臂及大腿伸侧常有明显的毛囊角化性丘疹，掌趾受累。发病率很高，其角化性鳞屑是数层角质细胞不脱落堆积所致，多于出生后数月出现，5岁左右最重，青春期后症状可能减轻但随着年龄的增大和治疗不当病情加重。
2、性连锁隐患性鱼鳞病：可于生后或婴儿发病。皮损鳞屑大而显著，呈黄褐色或污黑色大片鱼鳞状，皮肤干燥粗糙，往往遍布全身，腋窝、及肘窝等部位亦可受累;腹部、背部尤重。如面部受累，则仅限于耳前及颜面侧面。一般不发生毛囊角化。掌趾处皮肤正常，皮损不随年龄增长而减轻，有时反而增重。
3、表皮松解性角化过度鱼鳞病又称大疱性先天性鱼鳞病样红皮病：为具有高畸变率的常染色体显性遗传病。临床少见。生后或生后数月，可有泛发性及局面限性损害。泛发性者出生时全身即有铠甲样厚层鳞甲，生后即脱落，出现泛发性潮红及鳞屑，剥除鳞屑呈现润面，红斑可逐渐消失，可再发生较厚疣状鳞屑，局面限性者仅在四肢屈侧及皱壁部可有较厚的鱼鳞状角质片。
4、板层状鱼鳞病。系常染色体隐性遗传，生后全身即为一层广泛的人棉胶状的膜紧紧的包裹，多引起眼睑及唇外翻。数日后该膜脱落，皮肤呈广泛弥漫性潮红，上有灰白色或灰褐色多角形或菱形大片鳞屑，中央固着，边缘游离。往往对称性发于全身，以肢体屈侧，肘窝、腋窝和外阴等部较为明显。掌趾过度角化，指甲及毛发过度生长，病程经过迟缓，可终生存在，至成年期红皮症可减轻，但鳞屑仍存在。
鱼鳞病的早期症状有哪些
鱼鳞病在我们的日常生活中常常出现，很多的人会比较害怕自己会患上这个病，因为这个病不仅影响到患者的外在形象，还很可能会影响到患者的心理健康，所以面对这么可怕的病，还需要先了解这个病在早期的症状。
鱼鳞病是一种通常病，多发作，可发于任何年龄，不分男女老少，也无肤色之别，临床上将其分为遗传性或后天性两类，前者为遗传起因所致，后天性则由其它一些疾病所引起。祖国医学对此病早有精辟熟悉，即得了鱼鳞病症状后肌肤于裂粗糙而无光泽，有片片鳞屑或如蛇皮，患处无汗毛，分泌物减少，有微痒的觉得。
鱼鳞病病人一般无自觉症状，入冬常伴瘙痒，夏季少数可因出汗困难感到周身不适，轻者皮肤干燥、粗糙、少量鳞屑。主要现象为四肢伸侧或躯干部皮肤乾燥、粗糙，伴有菱形或多角形鳞屑，外观如鱼鳞状或蛇皮状。因遗传手段不同，可分为常染色体显性遗传泛泛性鱼鳞病、性联遗传泛泛性鱼鳞病、先天性鱼鳞病样红皮病及板层状鱼鳞病。
只有及早的了解了鱼鳞病在早期的表现，才能在很短的时间内发现自己是不是患病，因此需要每一位患者都能够了解鱼鳞病在早期的表现，争取及早发现，及早治疗。
鱼鳞病有哪些典型症状
1、常染色体显性遗传性寻常鱼鳞病
本型为常见的轻型鱼鳞病，亲代一方或双方患病则家中常有多人患有此病，但无性别差异。患者常自幼年发病，随年龄增长而加剧，至青春期症状最为显著，以后即停止发展。皮损表现轻重不一，轻者仅冬季皮肤干燥，无明显鳞屑，搔抓后有粉状落屑，称为干皮症。患者或于毛囊口见有针尖大小与毛囊与致的褐色或淡褐色鳞屑，无自觉症，称为毛囊性鱼鳞病。常见者除皮肤干燥外，尚可见灰褐色或深褐色蛇皮状鳞屑，中央固着且边缘游离。亦有鳞屑呈灰白色，带有云母状光泽者，称为光泽性鱼鳞病。更有角质增殖异常显著，可厚达lcm以上，表面粗糙，呈棘状或乳头状隆起，表面暗灰或灰褐，犹如树皮者，此称为高超鱼鳞病。
2、表皮松解性角化过度鱼鳞病
此型又称大疱性先天性鱼鳞病样红皮病，为具有高畸变率的常染色体显性遗传病。临床少见。局限性者仅在四肢屈侧及皱壁部可有较厚的鱼鳞状角质片。重者可有疣疵状增生或呈局限性抚状增生损害称豪猪状鱼鳞病。
3、局限性线状鱼鳞病
其特征性表现是头面部的脂溢性皮炎样红斑及脱屑，夏消冬发，病程缓慢，可持续终生。
4、板层状鱼鳞病
此型系常染色体隐性遗传，生后全身即为一层广泛的人棉胶状的膜紧紧地包裹，多引起眼睑及唇外翻。数日后该膜脱落，皮肤呈广泛弥慢性潮红，上有灰白色或灰褐色多角形或菱形大片鳞屑，中央固着，边缘游离。往往对称性发于全身，以肢体屈侧、肘窝、国窝、腋窝和外阴等部较为明显。掌跖过度角化，指甲及毛发过度生长.病程经过迟缓，可终生存在，至成年期红皮症可减轻，但鳞屑仍存在。
牛皮癣和鱼鳞病有什么区别
银屑病，俗称“牛皮癣”，是一种慢性复发性炎症性皮肤病，病人的皮肤细胞异常增生、繁殖，多余的细胞堆积在皮肤表面形成。大多数患者会出现红色丘疹及斑块上覆有多层银白色鳞屑，还有的会表现为环形斑块、红皮病、脓疱等。鱼鳞病是一种遗传性的终身存在的皮肤病，刚出生或幼年时就会发病。由于皮肤角化异常，患者会出现一片一片好像鱼鳞一样的鳞屑。鱼鳞病有许多不同的表现，轻者皮肤比较干燥，尤以冬天更为明显，可出现细碎的鳞屑，又称为干皮症。比较典型的表现是出现浅褐色，或深褐色的鳞形或多角形的鳞屑，鳞屑中间粘附在皮肤上，边缘翘起来。
鱼鳞病诊断依据是什么
第一、鱼鳞病患者，在夏天活动时，身上出汗往往正常，或者出汗减少。
第二、鱼鳞病通常以皮脂腺的损害为主，而先天性鱼鳞病样红皮病，则以汗腺损害为主。
第三、鱼鳞病患者的病变皮肤，有周期性的脱皮，一般一周左右脱落一次，脱落后常露出较好的皮肤，此后皮肤又开始干燥起屑，如此反复循环。
第四、鱼鳞病最重要的诊断依据也表现在鱼鳞病有明显的季节发病因素，一般而言，鱼鳞病为冬重夏轻，而先天性鱼鳞病样红皮病，则没有明显的季节变化。鱼鳞病在春秋冬季节，皮屑很难脱干净，即使再搓洗也无法清除，身上鳞屑始终明显。
第五、先天性鱼鳞病样红皮病，多在出生时就会发病，其中鱼鳞病患者，症状表现为出生时身上，会包裹着一层薄膜，而患者在出生不久，就开始皮肤干燥脱皮，并伴有反复发作，大小不等的水疱。
鱼鳞病的四大类型鉴别
1、寻常型鱼鳞病：主要表现在四肢伸侧和躯干的燥性褐色菱形。或多角性鳞屑。上臂及大腿伸侧常有明显的毛囊角化性丘疹。掌趾受累。发病率很高。其角化性鳞屑是数层角质细胞不脱落堆积所致。多于出生后数月出现。5岁左右最重。青春期后症状可能减轻但随着年龄的增大和治疗不当病情加重。
2、性连锁隐患性鱼鳞病：可于生后或婴儿发病。皮损鳞屑大而显著。呈黄褐色或污黑色大片鱼鳞状。皮肤干燥粗糙。往往遍布全身。腋窝。及肘窝等部位亦可受累;腹部。背部尤重。如面部受累。则仅限于耳前及颜面侧面。一般不发生毛囊角化。掌趾处皮肤正常。皮损不随年龄增长而减轻。有时反而增重。
3、表皮松解性角化过度鱼鳞病又称大疱性先天性鱼鳞病样红皮病：为具有高畸变率的常染色体显性遗传病。临床少见。生后或生后数月。可有泛发性及局面限性损害。泛发性者出生时全身即有铠甲样厚层鳞甲。生后即脱落。出现泛发性潮红及鳞屑。剥除鳞屑呈现润面。红斑可逐渐消失。可再发生较厚疣状鳞屑。局面限性者仅在四肢屈侧及皱壁部可有较厚的鱼鳞状角质片。
4、板层状鱼鳞病。系常染色体隐性遗传。生后全身即为一层广泛的人棉胶状的膜紧紧的包裹。多引起眼睑及唇外翻。数日后该膜脱落。皮肤呈广泛弥漫性潮红。上有灰白色或灰褐色多角形或菱形大片鳞屑。中央固着。边缘游离。往往对称性发于全身。以肢体屈侧。肘窝。腋窝和外阴等部较为明显。掌趾过度角化。指甲及毛发过度生长。病程经过迟缓。可终生存在。至成年期红皮症可减轻。但鳞屑仍存在。
鱼鳞病的四大类型鉴别
1，寻常型鱼鳞病：主要表现在四肢伸侧和躯干的燥性褐色菱形，或多角性鳞屑，上臂及大腿伸侧常有明显的毛囊角化性丘疹，掌趾受累，发病率很高，其角化性鳞屑是数层角质细胞不脱落堆积所致，多于出生后数月出现，5岁左右最重，青春期后症状可能减轻但随着年龄的增大和治疗不当病情加重。
2，性连锁隐患性鱼鳞病：可于生后或婴儿发病，皮损鳞屑大而显著，呈黄褐色或污黑色大片鱼鳞状，皮肤干燥粗糙，往往遍布全身，腋窝，及肘窝等部位亦可受累;腹部，背部尤重，如面部受累，则仅限于耳前及颜面侧面，一般不发生毛囊角化，掌趾处皮肤正常，皮损不随年龄增长而减轻，有时反而增重。
3，表皮松解性角化过度鱼鳞病又称大疱性先天性鱼鳞病样红皮病：为具有高畸变率的常染色体显性遗传病，临床少见，生后或生后数月，可有泛发性及局面限性损害，泛发性者出生时全身即有铠甲样厚层鳞甲，生后即脱落，出现泛发性潮红及鳞屑，剥除鳞屑呈现润面，红斑可逐渐消失，可再发生较厚疣状鳞屑，局面限性者仅在四肢屈侧及皱壁部可有较厚的鱼鳞状角质片。
4，板层状鱼鳞病，系常染色体隐性遗传，生后全身即为一层广泛的人棉胶状的膜紧紧的包裹，多引起眼睑及唇外翻，数日后该膜脱落，皮肤呈广泛弥漫性潮红，上有灰白色或灰褐色多角形或菱形大片鳞屑，中央固着，边缘游离，往往对称性发于全身，以肢体屈侧，肘窝，腋窝和外阴等部较为明显，掌趾过度角化，指甲及毛发过度生长，病程经过迟缓，可终生存在，至成年期红皮症可减轻，但鳞屑仍存在。