遗传病

• 静脉曲张是遗传病吗

  专家介绍，静脉曲张具有遗传倾向，特点就是父母辈或者爷爷这一辈如果有静脉曲张，则孩子可能会出现静脉曲张;而临床工作中发现，这种静脉曲张一般是发病较早的、年纪轻、严重程度多的往往具有遗传倾向因此，有遗传倾向的静脉曲张患者一般发病较早、年纪较轻、严重程度较重且容易复发。 下肢静脉曲张有一定的遗传性。据报道，在英国的下肢静脉曲张病人中有家族史者占44%。1/3女性病人的父母有一方有下肢静脉曲张史。 在埃及1/20的下肢静脉曲张的病人有家族静脉曲张史。在我国，下肢静脉曲张的病人中有多少是属于遗传的，虽然还没有详细的

• 六大遗传病夫妻不适合生育

  1、常染色体显性遗传：如骨骼发育不全、成骨不全、马凡氏综合征，视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑色素斑、胃肠息肉瘤综合症，先天性 肌强直等，这类遗传病的显性致病基因在常染色体上，患者的家族种，每一代都可能出现相同病患者。且发病与性别无关，男女都可发病。患者与正常人婚配，所生 子女的发病危险为50%，故不宜生育。 2、连锁显性遗传：犹豫患者的显性致病基因在X染色体上，所以患者中妇女多与男性。妇女患者的后代，不论儿子还是女儿，均有50%的发病危险成为相同病患者，故不宜生育。而男性患者的后代，女儿百分之百

• 头胎有遗传病如何预测二胎是否正常

  首先要了解是属于哪一种遗传性疾病？其次要了解父母亲的情况。 (1)常染色体显性遗传病 若父母双方之一是杂合子（一对基因中只有一个病理性基因），其子女中发病的可能性为50%。父母双方均为杂合子，子女中再发病的可能性为75%父母一方为纯合子（一对基因中二个均为病理性基因），子女中再发病为100%。 (2)常染色体隐性遗传病 父母双方均为杂合子，子女中发病的可能性为25%。父母双方之一为杂合子，子女中发病的可能性为零，但为100%的携带者。双亲之一为杂合子，另一方为纯合子，其子女中50%发病、50%为携带者。如

• 只遗传给男性的遗传病

  原来人体细胞中有23对染色体，其中1对(2条)是决定性别的性染色体，女性为 XX，男性为XY。 染色体上携带决定人体各种性状的基因5万多个。如果基因发生变异，便可发生疾病，并能遗传给后代。如果致病基因在性染色体上，则会出现伴性遗传。致病基因在X染色体，即叫X-连锁或X-性连遗传病。只要一条X染色体携有致病基因就可发病的称为X—连锁显性遗传病，这种病很少，男女均可发病。只有两条X染色体上的同一位置都是致病基因才发病的称作X-连锁隐性遗传病，这种病比较常见。由于女性很难碰到两条染色体同一位置都有致病的情况，一

• 罗圈腿是遗传病吗

  这取决于导致X形腿和O形腿的疾病是否为遗传性疾病。一些X形腿和O形腿为后天性疾病所致，如外伤、维生素缺乏及小儿麻痹等，在病人的细胞核内本无遗传畸形的致病基因存在，疾病本身也不会在体内产生一个遗传X形腿和O形腿的致病基因，这种X形腿和O形腿不能遗传，所以不是所有X形腿和O形腿会把畸形传递给后代。另一类是引起X形腿和O形腿的遗传疾病，这类疾病会把畸形传给下一代。这种遗传疾病可分为两大类，一类是先天性代谢异常性疾病，另一类是遗传性骨发育异常，常见的有软骨发育不全、干骺端软骨发育不良、干骺续连症、多发性内生软骨瘤

• 色盲会遗传给下一代吗 色盲是遗传病吗

  大多数是遗传病 大多数色盲患者是先天遗传病而得，其特点是男性色盲多余女性色盲，如果要避免色盲遗传给下一代，首先在配偶的选择上要有所注意，例如：如果男性是色盲患者，则应该取一个正常的女性，这样才有可能所生的小孩是正常的。

• 只遗传给男性的遗传病

  只遗传给男性的遗传病! 原来人体细胞中有23对染色体，其中1对(2条)是决定性别的性染色体，女性为XX，男性为XY。染色体上携带决定人体各种性状的基因5万多个。如果基因发生变异，便可发生疾病，并能遗传给后代。如果致病基因在性染色体上，则会出现伴性遗传。致病基因在X染色体，即叫X-连锁或X-性连遗传病。只要一条X染色体携有致病基因就可发病的称为X—连锁显性遗传病，这种病很少，男女均可发病。只有两条X染色体上的同一位置都是致病基因才发病的称作X-连锁隐性遗传病，这种病比较常见。由于女性很难碰到两条染色体同一位

• 腋臭是遗传病吗

  腋臭是遗传病吗? 腋臭发病原因主要有两种：一是全身汗臭症，由小汗腺引起多汗促使细菌繁殖，细菌分解皮肤表面的污垢而散发出臭气;另一种是局部性汗臭症，由大汗腺引起，多数患者有家族史，大汗腺分泌液中挥发性脂肪酸会散发出特殊的臭气。 腋臭病以血亲遗传为多发，其主要病因是调和脂酸的一种叫“血粘“细胞分泌过少，不能正常调节脂肪酸细胞，导致大汗腺分泌分调而形成过多不成熟脂肪酸，又因脂肪酸有一定期粘度，在流通过程中发生黏粘，沉积于毛囊腺也最多，所以腋窝为主发病区，另有少数患者因产生的脂质过黏，不能正常流通在局部汗腺发生异

• 遗传病主要特点

  遗传病是因遗传基因或遗传物质的改变导致的疾病。遗传物质只能在有血缘关系的成员中传递，并且受累个体可能在受精卵时期即已获得了致病基因，保持到终身。因此遗传病通常有以下几个特点： ①家族聚集性。即家族中有多个成员患病，或者一对夫妇反复生育患同样病的病孩。 ②垂直传递性。遗传病只在血缘亲属中自上代往下代传递，无血缘的家族成员不受影响。血缘亲属中也不能横向传递，如哥哥不能传给弟弟。 ③先天性。这些基因大多可能在胚胎期已经发挥了致畸的作用。遗传病患者大多在母体内即已患病，很多遗传病患者在出生前或出生之时就有明显症状

• 哪些遗传病只传男不传女 红绿色盲

  由于这种病不会危及生命，故夫妻双方同时带有致病基因的可能性就多一些。这样，下一代就有从父母各获一条带致病基因的X染色体的可能性，因而可表现出症状。但根据统计资料，男性发病率是女性的14倍。这种病可影响青年对职业与专业的选择。

• 孕前需注意预防的八种遗传病

  1、肺癌 肺癌患者中至少有10%的人具有遗传性，而母亲患有肺癌，遗传给子女的机会要比父亲高出2—3倍。 忠告：有规律地锻炼，戒烟酒，吃低脂肪、富含纤维的食物。考虑从30岁起每年都要进行胸部透视。 2、心脏病 如果你母亲在65岁之前心脏病曾发作过，那么将来你患心脏病的可能性就会增加。 忠告：保持苗条的身材，经常锻炼，戒烟，减少高脂肪食品的摄入。35岁前后经常测量血压和胆固醇含量。 3、肥胖 女性的体重和母亲体重、体形的关系较之父亲更为紧密，肥胖者的体重遗传因素占25%—40%。 忠告：控制脂肪和甜食的摄入，

• 红斑狼疮是遗传病吗

  红斑狼疮不是遗传病，只能说具有一定的遗传倾向。据统计，在有红斑狼疮家族史的人群中，其发病率可高达5%-12%，较正常人群高。不过，红斑狼疮发病是综合各种因素的结果，受遗传、环境、感染、内分泌和自身免疫等因素影响，易感基因并不等同于致病基因，也不能被视为遗传病的证据。 从某种角度看，红斑狼疮存在易感基因只表明部分人群对这种疾病易感。并且，具有红斑狼疮遗传易感基因的人，必须遇到某些环境中的诱发条件，才会发病。所以，大部分患者的后代是健康的。

• 第一个宝宝有遗传病还能再生育吗

  显性遗传病后代发病的概率可达50%,原则上是不能再生育的。 但具体到每个患者，还要分析所患的疾病种类和疾病是否严重影响了个体生存，不同的情况做不同的处理。如果病情轻微、出生后可以治疗，在不影响生存能力的情况下完全可以再生育。例如，遗传性多指（趾）症是我们常见的显性遗传病，家族中代代都有发病情况，兄弟姐妹中也会有多人患病。既然多指（趾）症患者其他生理功能完全正常，出生后又很容易通过手术纠正，为什么不能再生育呢？人类中的显性遗传病真正能见到的很少，因为患有严重致命的显性遗传病的人往往活不到生育年龄，病情严 重

• 孕妇三种遗传病会遗传给男宝

  一、色盲 色盲是一种先天性、遗传性疾病，有色盲的人在日常生活中会有许多困扰，比如有许多工作不适合做，如参军、飞行员、司机、绘画等;有时还可能危及生命，比如开车遇到红绿灯，红绿色盲就危险了。 也许你会发现，大部分色盲都是男性。说色盲是“传男不传女”的遗传病，并不代表所有的色盲都是男的，而是男性色盲的几率会更大。我们来了解一下色盲的遗传规律： 1、如果父亲色盲，母亲正常，那么他们所生的男孩正常，女孩全为基因携带者。 2、如果父亲正常，母亲为基因携带者，所生男孩一半色盲，女孩一半为基因携带者。如果仅一男一女则可

• 预防遗传病应该从调节饮食开始

  目前医学上尚且没有极其有效的方法来根除遗传病，而生活中比较好的方法就是从饮食上加以调节，通过增强基因序列中比较薄弱的遗传因子，从而将遗传病发生的可能性减小到最低。 比如在预防中风遗传的时候，孕妇要杜绝饮食结构中过成以及胆固醇过高的食物，同时可以多喝酸奶以刺激胎儿脑细胞的生长。 遗传病往往多发于人的生长发育期，而在孩子的童年时期又往往很难被察觉。 应当注意的是，发现后用药需非常慎重，而母亲怀孕期间是绝对避免用药的。同时，最新的手术治疗和基因疗法，都对个体的遗传病有显著的改善作用，所以，在未怀孕前，夫妻双方就

• 共济失调是遗传病吗

  1这种疾病是不会遗传的，并且共济失调也不是一种遗传疾病，所以不要担心，这种疾病的患病因素很有可能是由于神经系统各个部位的很多病因引起的一种疾病，所以要及时的治疗，不然对患者的大脑是会有伤害的。 2而这种疾病还有很多患者会出现一种小脑性共济失调的现象，这种现象会引起患者出现一种意识模糊的现象，这样的疾病对于患者的身体来说伤害也是很大的，如果疾病严重的话还会引起终身瘫痪。 3所以当患者的疾病还没有那么严重的时候就要及时的给患者做疾病的治疗，而在治疗的时候则可以及时的给患者采用宁心益智胶囊、九味益脑颗粒等药物来

• 常染色体显性遗传病

  常染色体显性遗传病(autosomal dominant inheritabledisease)是位于常染色体上的显性致病基因引起的，因而有如下特点： ①只要体内有一个致病基因存在，就会发病。双亲之一是患者，就会遗传给他们的子女，子女中半数可能发病。若双亲都是患者，其子女有3/4的可能发病(双亲均为杂合体，子代中纯合体患病占1/4，杂合体患病占1 /2，纯合体正常占1/4，设致病基因为A，则Aa*Aa=1/4AA(纯合患病)+2/4Aa(杂合患病)+1/4aa(正常))，若患者为致病基因的纯合体，子女全部

• 常染色体显性遗传病有什么特点

  1、遗传特点： 伴X染色体显性遗传 女性患者多于男性，临床表现为连续遗传。伴X染色体隐性遗传男性患者多于女性，临床表现为隔代遗传。伴Y染色体遗传 就是只有男性患病母系遗传 也就是只要母亲患病，子女都患病。 2、根据口诀： 在高中的和生物课上，我们都学过生物遗传的一个口诀。 无中生有为隐性，生女患病为常隐;有种生无为显性，生女正常为常显。伴X染色体显性遗传 父患女必患，子患母必患。伴X染色体隐性遗传 母患子必患，女患父必患。 3、无法判定时遵循： 显性、伴性两优先原则判断出显隐性后，一般优先考虑伴性，若不符

• 遗传优生须知和遗传病的关系

  遗传性疾病是怎么发生的呢?如果父亲或母亲某方面的基因有缺陷(即本身患有遗传病)、或者由于内在或外在的原因(辐射、某些药物等)造成基因在无数次的复制过程中发生了缺失、突变，也就带来了遗传病。 先天性疾病都是遗传性的吗 人们往往把先天性疾病都认为是遗传病，其实这是两个完全不同的概念。 先天性疾病是在胎儿期得的，也就是胎儿在子宫内的生长发育过程中，受到外界或内在不良因素作用，致使胎儿发育不正常，出生时已经有表现或有迹象的疾病。如：风疹病毒感染引起的畸形、先天性髋关节脱位等。 遗传病是指父母亲的精子或卵子发育异常

• 哪些遗传病只传男不传女 血友病

  因出血不止而死亡的男孩极有可能为血友病患者，病人血中缺乏一种重要的凝血因子——抗血友病球蛋白，如由各种原因造成创伤出血时，血液不能凝固，最终因出血过多而死亡。目前，这种蛋白质已可大量供应，从而大大减少了死亡率。