便秘也有基因遗传

便秘也有基因遗传

肛肠医院专家说，实际上，非家族性便秘患者与家族遗传性便秘者有很大区别。非家族性便秘者一般都知道便秘的原因，如生活不规律、饮食不当、工作压力大等;还有些人是因为一家人饮食习惯“多肉少菜”，便出现集体便秘。

幼婴儿排便有困难但找不出原因，可能与遗传基因有关。专家在门诊病人中发现，一些有家族性便秘问题的患者，一般家里有两人甚至两人以上的便秘患者，而且病发年龄比一般患者低。

有调查显示，功能性便秘患病率在4至17.6之间，而结肠慢传输型便秘是功能性便秘中的重要类型，许多患者是从小开始患病。病人家族中愈多成员有便秘，其他成员患病风险就愈高。父亲患结肠慢传输型便秘时，子女患病危险性为16.6倍，母亲患病，子女患病危险性达12.1倍。

类风湿会遗传给孩子吗 类风湿关节炎会遗传吗

类风湿关节炎不属于遗传性疾病，但其发病可能与遗传因素有关。

家谱调查结果表明，类风湿关节炎病人家族中类风湿关节炎的发病率比健康人群家族中高2一10倍，近亲中母系比父系患类风湿关节炎的为多，但是在许多患有类风湿关节炎的家庭中，也有许多孩子未发病，所以单凭这些调查结果并不能肯定本病有基因遗传的证据，需要进一步研究。

羊角风病会遗传吗

患者们对癫痫病遗传不遗传呢还是需要有一个正确认识的，对于癫痫病的遗传因素，需要追溯于癫痫病的起源，医生介绍，根据癫痫病的病因，可分为原发性和继发性两种。继发性癫痫或症状性癫痫,病因明确、可查证,脑肿瘤、脑血管病、脑外伤、脑寄生虫病、脑膜炎等脑部疾病等都可能是引起继发性癫痫的原因。病因不明或不易查明的，称之为原发性或特发性癫痫，外伤、感染等引起的继发性癫痫是不会遗传给下一代的，而原发性癫痫则与遗传有密切关系，所以说癫痫病的隔代遗传、遗传并非绝对的。

癫痫的遗传问题还是需要具体情况具体分析的，很多分析都充分证明原发性癫痫有遗传性，有的是单基因遗传，有的是多基因遗传，但不一定都有临床发作。晚近认为外伤、感染、中毒后引发的癫痫可能也有遗传因素参与。癫痫病分为原发性和继发性。原发性的是由于在胎儿期间发育不良造成的。有一部分是由遗传造成的。继发性的一般是因为后期的外伤疾病等等造成的。通俗的说，就是分为先天的和后天的，先天的可能会遗传给后代，而后天的，则遗传的几率几乎为零。

癫痫医生指出，癫痫的遗传主要是单基因遗传和多基因遗传两种，

1、单基因遗传

有关癫痫是怎么遗传的问题，医生介绍说：单基因遗传是指由染色体上某一个特定的基因异常或缺乏所致的遗传性疾病。其包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和X性连锁遗传等方式。

2、多基因遗传

是指染色体上多个基因突变所引起的遗传疾病，其发病率较低、在一级亲属中的发病率约为4.5%。对于癫是怎么遗传的，在多基因遗传中，致病基因无显、隐之分，作用均小，单个基因不足以引起一个癫痫表型，需在许多基因积累效应共同作用的基础上发病。

老年痴呆会不会遗传

老年痴呆会不会遗传?

老年痴呆会不会遗传?老年痴呆症的发病原因之一就是遗传，更为具体的原因如下：

临床研究发现，老年痴呆症疾病往往都有较为明显的家族聚集性的特点，主要就是指痴呆阳性家族史，所以，这类人群要重视对老年痴呆症疾病的预防，建议在平时的生活中，适当的进行自我调理以及保健，以预防老年痴呆症的发病。

其中老年痴呆的后代，有更多机会患上该种疾病。但是其遗传方式，目前仍不清楚。有人认为是显性基因遗传。有人则认为，是隐性基因遗传。也有人认为是，多基因常染色体隐性遗传。且遗传作用可受环境因素，和遗传因子的突变所制。

肥胖会遗传吗

在成人，遗传因素对体块指数(BMI)的影响估计达到70%，而对年龄越 小的人群来说，遗传因素的影响可能高于77%。研究证实，到目前为止，有8 个基因被证实与人类的单基因遗传肥胖症有关(LEP、LEPR、MC4R、POMC、 PCSK1、BDNF、NTRK2和SIM1)，而现在的全基因组的相关研究使得我们 对多基因遗传背景导致肥胖有了更多的了解。至少有5个引起单基因肥胖的基因增加了多基因遗传肥胖的风险性。它们是MC4R、POMC、PCSK1、 BDNF 和 SIM1。

高血压会遗传吗

高血压为多基因遗传病，己得到公认。所谓多基因遗传病，是指那些由于有多种基因微小缺陷和多种环境因子相互共同作用达到一定程度后所出现的疾病。即 人类的一些性状或遗传病不是决定于一对主基因，而是有多对基因协同决定，这些基因对表型的影响小，故称微效基因(minor gene)，多对微效基因累加起来可以形成明显的表型效应，称为加性效应(累加效应)。这些基因称为加性基因。在高血压病中便表现出不同的高血压值。即累加效应还表现在病情的程度上。因为病情严重的患者必定带有更多的易患基因。

多基因遗传病除受环境影响较大外，即后代并非都要患病，还具有3条遗传规律：

①两个极端高的高血压个体婚配后，子一代患者，大部分血压为中间型，即血压值为父母血压的平均值(居中)。但在环境的影响下，血压值具有一定变异范围。

②如两个中间型、子一代婚配后，子二代大部分为中间型，但其变异范围要比子一代广泛，也可出现血压很高或很低的极端个体。这除环境因素外，基因的分离和组合也有作用。

③在非近亲婚配的患者群体中，血压值变异范围更广，然而大多数个体也是接近中间型，极端个体很少，即易患性很高的或很低的都很少。环境与遗传因素都起作用。

总之，若父母均有高血压的，儿女患高血压的比例会稍高些。这是绝对的。但不一定全部患病。研究表明如原发性高血压的群体发病率约为6%，遗传率为62%，患者一级亲属的发病风险约为16%。特别是父母仅一方患有高血压更是如此，后代患高血压比例会更低。另外如能注意调养，少盐、少油、多果菜、多运动，就是有高血压基因，症状也有可能较轻。

羊癫疯会有遗传病吗 遗传性羊癫疯的遗传种类

单基因遗传：只有染色体上某一个特定的基因异常或缺乏才会导致癫痫改变，这主要包括常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传和x性连锁遗传等方式。但是单个基因并不足以引起一个癫痫症状，往往需许多基因共同作用。

多基因遗传：是指染色体上多个基因突变所引起的癫痫改变。癫痫发病既受遗传因素影响，又受环境因素影响。多数癫痫病患者一般都具备以下遗传的几个条件：一般遗传分析不适合单基因遗传比率；与单基因遗传相比，环境因素作用很明显；癫痫患者的亲属发病率高于普通人群；血缘关系亲密的亲属患病危险性大。

单基因遗传病

单基因遗传病是指由于一个突变基因引起的遗传病。我们说过单基因遗传病的数量最多，超过15000种。

根据遗传方式的不同和突变基因所处的染色体的不同，又分为常染色体显性、常染色体隐性、X连锁显性、X连锁隐性、Y连锁遗传等几类。

我们分别来看。

1.常染色体显性遗传病

致病基因位于常染色体上。

⑴特点：

①只要体内有一个致病基因存在，就会发病。病人的双亲之一是患者，子女中有50%可能发病。如果双亲都是杂合体患者，子代中纯合体患病占1/4，杂合体患病占1/2，纯合体正常占1/4;若双亲都是致病基因的纯合体患者，她们的子女就会全部发病。

②致病显性基因在常染色体上，遗传与性别无关，男女发病的机会均等。

③在一个患者的家族中，可以连续几代出现此病患者。但有时因内外环境的改变，致病基因的作用不一定表现(外显不全)，一些本应发病的患者可以成为表型正常的致病基因携带者，而他们的子女仍有1/2的可能发病，出现隔代遗传。

④没有病的子女与正常人结婚，后代一般不再有此病。

在人类中，由于致病基因最初都是由正常基因突变而来，因此，一般发病率很低，大多介于1‰～1%之间。而且，患者大多数都是杂合子，很少能看到纯合子患者。

⑵常见的常染色体显性遗传病

常见的有马奋综合征、家族性多囊肾、家族性高胆固醇血症、家族性痛风、家族性多发性结肠息肉症、亨丁顿氏舞蹈病、体质性低血压、多指(趾)畸形、软骨发育不全、成骨不全、先天性肌强直、遗传性球形红细胞增多症等。

⑶再发风险估计

由于致病基因频率很低，所以，患者大多为杂合子(Aa)。夫妻之一为患者(多为Aa)的时候，他们后代复发风险为1/2;双亲都是杂合子时，子女复发风险为3/4。

2.常染色体隐性遗传病

常染色体隐性遗传病致病基因同样是在常染色体上，基因性状是隐性的，即只有纯合子时才显示病状。这种遗传病父母双方均为致病基因携带者才能发病，所以多见于近亲婚配者的子女，远血缘婚配可以避免这个疾病。

⑴特点：

①患者是致病基因的纯合体，其父母不一定发病，但都是致病基因的携带者(杂合子)。

②患者的兄弟姐妹中，约有1/4的人患病，男女发病的机会均等。

③家族中不出现连续几代遗传，患者的双亲、远祖及旁系亲属中一般无同样的病人。

④近亲结婚时，子代的发病率明显升高。

⑵常见的常染色体隐性遗传病

常见的有白化病、苯丙酮尿症、半乳糖血症、镰刀形红细胞贫血病、婴儿黑蒙性白痴、肝豆状核变性、糖元累积病、粘多糖增多症Ⅰ型等绝大多数先天性代谢异常性疾病，都是常染色体隐性遗传病，因此在病因学上有一个基因、一个酶之说。

⑶再发风险估计

由于只有隐性纯合子才能发病(aa)，因此，患者的双亲多是表型正常的人，但他们都是杂合子(Aa)。他们的后代发病风险为1/4。3/4为表型正常的个体，在表型正常的个体中2/3为杂合子(Aa)。如果一患者与一正常人婚配，子女全都是杂合子;若某一患者与一杂合子个体结合，子代复发风险率为1/2，杂合子也为1/2。

3.X连锁显性遗传病

是指一些性状或致病基因位于X染色体上，其性质是显性的，这种遗传方式称为X连锁显性遗传。这类疾病不是很多，目前知道的X连锁显性遗传病有约20几种。

⑴X连锁显性遗传病的特点：

①由于显性致病基因位于X染色体上，男性女性都有X染色体，因此，不论男性(XAY)和女性(XAXa)，只要有一个这种致病基因XA就会发病，但女性患者的病情一般都较轻。

②患者双亲中，必有一方是患者;

③男性患者的女儿都将发病，儿子都正常;女性患者的子女中，各有1/2是发病患者，且男女机会均等;所以女性患者多于男性患者，大约为男性的1倍。另外，从临床上看，女性患者大多数是杂合子，病情一般较男性轻，而男患者病情较重。

④可以在连续几代中传递，散发病例可能是新突变产生的;

⑵常见的X染色体显性遗传病

临床上常见的有遗传性肾炎、抗维生素D佝偻病、磷酸盐血症、色素失禁症等。

⑶再发风险估计

若母亲为杂合子患者(XAXa)，父亲正常(XAY)，子女复发风险率各为1/2;若父亲为患者(XAY)，母亲正常(XaXa)，其女儿全患病，儿子都正常。

4.X连锁隐性遗传病

一些疾病的致病基因位于X染色体上，传递的方式是隐性的，这种病就称为X连锁隐性遗传病。这类隐性疾病，比显性疾病要多得多，常见的有红绿色盲、蚕豆病、血友病、假性肥大型肌营养不良、先天性丙种球蛋白缺乏症、睾丸女性化等都是X连锁隐性遗传病。

以隐性方式遗传时，由于女性有两条X染色体，当隐性致病基因在杂合状态(XAXa)时，隐性基因控制的性状或遗传病不显示出来，这样的女性是表型正常的致病基因携带者。只有当两条X染色体上等位基因都是隐性致病基因纯合子(XaXa)时才表现出来。在男性细胞中，只有一条X染色体，Y染色体上缺少同源节段，所以只要X染色体上有一个隐性致病基因(XaY)就发病。这样，男性的细胞中只有成对的等位基因中的一个基因，所以称为半合子。

红绿色盲可以作为X连锁隐性遗传病实例。色盲有全色盲和红色绿色色盲之分。全色盲不能辨别任何颜色，一般认为是常染色体隐性遗传;红绿色盲最常见，表现为对红绿色的辨别力降低。呈X连锁隐性遗传，致病基因定位于Xq28。据报道，男性发生率7.0%,女性为0.5%。一个红绿色盲男患者(XbY)和正常辨色能力女性(XBXB)结婚，他们的女儿都应从父亲那里接受一个X染色体，从母亲那里得到一条正常的X染色体而成为致病基因携带者杂合了(XBXb)，他们的儿子必定由母亲那里接受一条XB，所以辩色能力全部正常(XBY)。凡携带致病基因的女性(XBXb)与正常男性结婚，下一代中，儿子有一半是正常(XBY)的，一半是红绿色盲(XbY)，女儿中一半是致病基因携带者(XBXb)，一半则完全正常(XBXB)。因此，男性患者的母亲一定是致病基因携带者。这里可见“父传女，母传子”的交叉遗传现象，如果女性携带者(XBXb)与男性患者(XbY)结婚，后代中，女儿1/2可能发病，1/2可能为携带者，儿子中发病者和正常者各占1/2。

从红绿色盲系谱中，可反映出X连锁隐性遗传系谱和特点，表现在：

①男性患者远多于女性患者，系谱中的病人几乎都是男性;

②男性患者的双亲都没有病，其致病基因来自携带者母亲;

③由于交叉遗传，男患者的同胞、舅父、姨表兄弟、外甥中常见到患者，偶尔也能见到外祖父发病，如果外祖父发病，男患者的舅父一般正常;

④由于男患者的子女都是正常的，所以代与代间可见明显的隔代遗传。

因此，当父亲正常(XAY)，母亲为杂合子(XAXa)时，儿子的复发风险为1/2，女儿是携带者的可能也是1/2;父亲为患者(XaY)，母亲是杂合子(XAXa)时，儿、女复发风险各为l/2，女儿有1/2的可能性为携带者(XAXa);当父亲是患者(XaY)，母亲正常(xAxA)时，儿子都正常，女儿表型正常，但都是携带者;当母亲是患者(XaXa)，父亲正常(XAY)时，儿子发病，女儿都是携带者。

5.Y连锁遗传病

如果致病基因位于Y染色体上，并随着Y染色体而传递，叫Y连锁遗传病。只有男性才有Y染色体，所以只有男性才出现症状。这类致病基因只由父亲传给儿子，再由儿子传给孙子，女性是不会出现相应的遗传性状或遗传病，因此，这种只能在雄性个体中表现的现象，又称为限雄遗传。到现在为止，报道Y连锁遗传病及异常性状仅10余种。我国发现一个视网膜色素变性的家系，4代共26人中，8例患者均为男性，女性正常且后代亦无患者，很可能属Y连锁遗传。另外，男性耳毛性状呈Y连锁遗传较多见。

不管是X连锁还是Y连锁，在临床上，相对容易预防。比如Y连锁，只有男男传递，因此，直接进行性别控制，怀上女儿就可以在家族中打断这种不良传递;如果是红绿色盲，妈妈是携带者的，可以考虑生育女儿;父亲是患者母亲正常的，也可以考虑只生育男孩，也可以在家族中打断这种遗传传递，儿子再生育的孩子不会有这种疾病。

常染色体显性或者隐性，如果疾病从男方遗传而来，也可以考虑供精者人工授精来获得正常的子女;如果来自女方，也可以考虑采用捐卵进行试管婴儿，都可以在家族中打断遗传病向下的传递。

还有，我前面关于发病风险和再发风险的估计仅仅是按照理论进行计算得来的，往往不够准确，仅作参考。专业医生普遍使用的是更加准确的Bayes法，这种方法不仅考虑遗传规律和基因型，而且还考虑到遗传病在患者家系中的具体发病情况，比较准确，用这种方法得到的发病风险，高于10%就是高风险，不建议生育;发病风险位于1%～10%，属于中度风险，需要根据情况，给予婚姻、孕前准备、生育以及产前诊断的指导;低于1%，可以生育，但仍然需要产前诊断。其他的我们不再展开讨论。

单基因遗传病最初的原因是由于基因突变的结果，现代科学对基因的研究一日千里，基因突变往往是由于缺失突变、定点突变、移框突变等形式，失去了原有基因的作用。现代的农业、畜牧业中的诱变育种、害虫防治等，都是利用基因突变进行的。

对于我们人类来说，我们要尽量保持基因的稳定性，像是放射线、紫外线、失重、某些药物如秋水仙碱、重金属、食品添加剂等，都可以引起基因的突变和诱变，因此，在孕前准备至少4个月的时间内，我们一定要避免这些危险因素的伤害，避免不是来自于遗传、而是来源于突变对下一代的伤害。

精神病遗传概率是多少

常见的精神病遗传疾病一般有三种类型：单基因遗传病、多基因遗传病和染色体病。单基因遗传病是由一对遗传基因突变引起疾病，具有这种基因的人一般都发病。也就是说在单基因遗传病中，遗传因素起了决定作用，而环境因素基本不起作用。单基因遗传的方式又分常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、性染色体隐性遗传等。

多基因遗传病是遗传信息通过两对以上致病基因的累积效应所致的遗传病，其遗传效应较多地受环境因素的影响。与单基因遗传病相比，多基因遗传病不是只由遗传因素决定，而是由遗传因素与环境因素共同起作用。与环境因素相比，遗传因素所起的作用大小叫遗传度，用百分数表示，其遗传度为80%。

精神病中最常见的疾病，精神分裂症是多基因遗传病，也就是说精神分裂症的形成中，遗传因素起了很大作用，而环境因素所起的作用则相对较小。多基因遗传病一般有家族性倾向，如精神分裂症患者的近亲中发病率比普通人群高出数倍，与患者血缘关系越近，患病率越高。

大量的调查和实验研究表明，大部分精神病与遗传因素有关。其中有一些精神病已经肯定为遗传性疾病，而且遗传方式也十分明确，如家族性精神分裂症等，而另一些精神病的发病有遗传因素起作用，在基因遗传因素引起的精神病中，以常染色体隐性遗传病最多见。

慢性哮喘病因

1、遗传因素：哮喘与遗传的关系已日益引起重视。根据家系资料，早期的研究大多认为哮喘是单基因遗传病，有学者认为是常染色体显性遗传(autosomal dominant inheritance)的疾病，也有认为是常染色体隐性遗传(autosomal recessive inheritance)的疾病。目前则认为哮喘是一种多基因遗传病，其遗传度约在70%～80%。

2、过敏原因素：有30%～40%的哮喘病者可查出过敏原。尘螨、猫、狗的皮垢、霉菌、花粉、牛奶、禽蛋、蚕丝、羽毛、飞蛾、棉絮、真菌等都是重要的过敏原。

肝癌会遗传吗

首先说，脂肪肝和肝癌没有直接联系。肝硬化和肝炎确实可能导致肝癌。但是这不是唯一的原因。

其次，我在谷歌学术随便搜了一下文献。以下文献可以公开获取。目前得到的数据是，普通人得肝癌的几率是0.44%，家庭中有人得过肝癌的人，患病率是4%。这个数据有统计学意义，但是没有实际意义。

第三，说一下危险因素。肝癌是由多种因素综合作用所致的消化道癌症,世界不同国家和地区的主要致癌因素、促癌因素和保护因素可能有所不同,形成发病率明显差异的地区分布。乙肝病史、亲属肿瘤史、食用盐腌食品史、肝硬化病史、饮用地表水与浅井水、饮酒、食用霉变食物等方面都是肝癌的危险因素。

这其中，乙肝病史是最为主要的发病因素。而且乙肝病毒有遗传性。所以题主要先带她去检查她有没有乙肝。还可以接种疫苗。

至于遗传因素，肝癌不是单基因显隐性遗传，是多基因遗传。而且环境遗传比基因遗传的影响更大。并且，关于肝癌，我们通常使用的是遗传易感性，而不是遗传性。因为即便有基因遗传也不一定会生病。肝癌有一定的家族聚集性，遗传因素可能占所有致病原因的3/5，但是这个遗传因素不仅包括基因。

其他环境因素更重要。比如，不能饮酒，最好饮用深地下水，尽量少吃盐腌食品等等。当然每年都要体检。具体检查请询问医生。

银屑病是遗传的吗 银屑病是怎样遗传的

现代医学研究证明，银屑病是一种多基因遗传病，但是具体怎样遗传、遗传的基因有多少种等许多问题尚未研究出结果。

银屑病是一种多基因遗传病，是说这种疾病存在一定的遗传背景，但又不同于传统的常染色体或性染色体决定的单一基因遗传病，其遗传特性是由多对可加性微效等位基因决定的，所生后代并不一定会患上该病。

一般来说，如果一方父母患银屑病，其子女患病的可能性为16%左右；如果双方父母均患银屑病，其子女患银屑病的可能性为50%左右。

根据了解银屑病家族史发病的形式大不相同，多数是长者发病在先，晚辈发病在,不过也有个别家族中也有子女与父母同时发病或晚辈发病在先、长者发病在后的情况等。