重症肌无力能活几年

重症肌无力能活几年

1首先，患者的病情不是很严重的话，积极的治疗的同时还要调节好心态，乐观的面对，合理的用药，患者是可以像正常人一样存活的。不管在哪个阶段，都要进行有效的治疗，才可以使病情得以控制恢复。

2其次，如果是到了后期的话，治疗是比较困难的，如果患者的身体条件好的话，加上积极的治疗，选择最好的干细胞移植疗法的话，也许还能活很长时间，10年，甚至是更长的时候都是有可能的。

3另外，得了重症肌无力这个病的话，一定要及时的治疗，重症肌无力可以活多久这个主要是要依据病情轻重的不同来判断的，如果是在初期阶段症状较轻，治疗的话是比较容易的，如果在初期得不到很好的控制，会导致瘫痪，甚至死亡都是有可能的。

注意事项：

无论是重症肌无力还是什么不治之症，只要心态调节好，积极配合医生的治疗都是有治愈的可能性的，没有好的心态，是很难治愈的，另外也要注意饮食方面的调料很重要。

重症肌无力能治愈吗

一般疗法：重症肌无力类型不同，所以重症肌无力患者，需要使用不同的方法来治疗，这样才可以对症治疗，这样病人更好更快地恢复，中医治疗重症肌无力，这有许多方法和药物。在医学界已经吸引了很多注意力，所以。没有治愈重症肌无力患者，正常的专业医院进行科学、准确的处理，尽可能早的为了更好的恢复。

脾胃虚弱：重症肌无力能治愈吗?眼睑下垂，只要人出现四肢软弱无能逐渐加重，见面后劳病情加重，休息，可以缓解这样的情况应该准确、及时到专业医院治疗，大多数情况下，重症肌无力患者也会出现弱倦怠，少气懒的话，食物少，吃呛咳，有些病人会有严重的吞咽困难，大便池塘、表面平整度、舌体胖，苔薄白，脉细弱等症状，所以，患者有关专家将根据，存在的问题在科学和准确的治疗。

气血两虚：像这种类型的上睑下垂的重症肌无力患者，以及全身无力、面色萎黄或苍白、身体瘦弱的，声低气短、疲劳、头晕、妇女月经不调，量少色淡，舌头苍白，软，薄白，脉细弱等情况，这只是根据病人的结果，还有这些条件和最后的检查，来确定最终的治疗方案。

导致重症肌无力的原因有哪些

重症肌无力给人们的生活带来了一定的影响，那么导致重症肌无力的原因有哪些大家知道吗?关于这个问题，下面就请我们的专家来给大家讲解一下重症肌无力的原因的内容。

导致重症肌无力的原因有哪些?以下就是导致重症肌无力的原因有哪些的介绍：

1、重症肌无力的发病与营养因素有关，如果饮食不良就有可能引起重症肌无力的发生。这既是为什么很多贫困家庭容易得这种疾病的原因了，重症肌无力的病因可能与长期营养不足、劳累有关。

2、重症肌无力的病因包括有病毒感染与食物中毒，除此外，一些外界环境的污染也与这种疾病相关，重症肌无力的发病原因与感染胸腺慢病毒和免疫功能低下有关，因此要防止感冒的发生，并加强身体锻炼。患者中相当一部分是吃了不洁食用油炸的油条，被化学物品污染的劣质饮料而发病的。

3、尽量避免过度劳累、精神紧张等症状的出现，以防诱发重症肌无力的发生。例如生活中的很多患者常由于长时间的玩电脑游戏，玩麻将后发病的，因此要保持心情舒畅，劳逸结合。这是重症肌无力的病因之一。

4传因素也会诱发重症肌无力。因此，有重症肌无力患者的家属一定要及时去医院进行检查，避免重症肌无力的发生。

重症肌无力能活多久

首先是手术疗法，此疗法只适应于有胸腺增生或有胸腺瘤的患者，该疗法被认为是西医治疗重证肌无力的主要手段，但并不是全部做了手术的患者都有效，临床上做过胸腺手术的患者，有40%～50%左右能在手术后病情有所好转，但长期疗效并不乐观，从临床来看有一部份患者的重症肌无力症状可以维持2～3年左右不复发。

然后是药物治疗，此种重症肌无力的治疗虽然可以短暂地缓解病情，但长期用苭会促进体内乙酰胆碱受体的破坏，从而使疾病更加顽固难愈，而且有的患者会因服用苭物过量而出现胆碱能危象;有的患者可因服用素而出现各种毒副作用，不能使本病从根本上得到有效的治疗。

最后就是血浆交换法，这种疗法运用范围比较狭窄，一般只用于严重的重症肌无力患者，而且该疗法费用昂贵，治疗效果维持时间比较短，一般能维持在7～15天左右，故也不是治疗本病的有效方法。这也属于重症肌无力的治疗措施。

重症肌无力能活多久，针对这种疾病的治疗，上面简单为大家介绍了三种治疗方法，希望对患者有效治疗这种疾病有一定的帮助，作为家长，在孩子发病以后，应该及时进行治疗，而不要这些额外的想法，否则很不利于孩子进行及时有效的治疗。

重症肌无力危象的症状

重症肌无力危象是指肌无力症状突然加重，出现呼吸肌、吞咽肌进行性无力或麻痹，而危及生命者。如何辨别重症肌无力危象，从而当面对重症肌无力危象时做出最合理的处理方法，以阻止重症肌无力致死。下面是专家提供的有关重症肌无力危象时的症状表现：

一、咳嗽无力：当病况累积到肋间肌的时候，患者会发觉咳嗽无力，呼吸困难等病症。偶尔严重了，因为药物或者其他原因出现了重症肌无力的原因，又被称为重症肌无力的危象。

二、重症肌无力的病人在吞咽食物还有咀嚼食物方面也会有一些不正常，常常的现象在病人吃饭时想吃却咽不下，乃至连水也咽不进，在喝水的时候不是呛入气管导致咳嗽，就是从鼻孔流出来。是重症肌无力的危象类型类型之一。

三、面部表情肌和咀嚼肌。一旦患者的面部表情肌和咀嚼肌受累的话，其详尽体现为：眼睛闭不紧和面无表情，众多病人的面容是苦笑，其中有的病人还不能鼓腮不能吹气，吃东西的时候还会咀嚼无力，特别是在进干食的时候，会变得愈加严重也是重症肌无力危象类型之一。

四、语音低微：重症肌无力患者讲话过多过长的时间，声音逐渐低沉无力，声音模糊，带鼻音外人听不清其说话，咀嚼以及吞咽察觉困难，一旦出现这种现象，病人就要及时的到正规的医院治疗重症肌无力危象。

以上就是为您讲述的重症肌无力危象的症状是什么，相信现在大家根据以上的相关内容也了解了很多吧，希望以上的相关内容可以给您带来更多的帮助，如果您还有什么不清楚的可以继续的浏览本网站，希望可以给您带来更多的帮助。

肌无力具有遗传性吗

专家表示：重症肌无力有一定的遗传性，但是比例很低，有的家族性重症肌无力患者，与遗传有很大的关系。

重症肌无力是一种可遗传的疾病，但却不具有传染的性质，对于肌营养不良症患者，因为该病属遗传疾病，从优生角度考虑，患有遗传疾病的患者最好不要生育，重症肌无力患者妊娠时，重症肌无力具有遗传性吗?约有1/3的患者肌无力症状加重，1/3的患者肌无力症状减轻，还有1/3的患者无明显变化。重症肌无力具有遗传性吗?分娩和产后常使患者症状加重，严重者可以发生肌无力危象。为此，建议育龄女性肌无力病人以避孕为佳。若症状无波动或有改善者方可考虑妊娠，但需要严格预防产后肌无力危象发生。

这种病去医院看神经内科，根据患者的年龄、病史、发病情况等需要长期治疗或服用苭物。重症肌无力具有遗传性吗?在一些重症肌无力患者当中，有的一家之中就有好几位患肌无力病。因此有很多病人担心自己的子女以后会不会得重症肌无力，还有尚未结婚生育的青年人也有这样的顾虑，不能说一点也没有，但这种遗传的几率在临床上是很低的。

重症肌无力是不是会遗传

重症肌无力是不是会遗传?重症肌无力是当今社会发病率较高的一种危害严重的疾病，不少重症肌无力患者在忍受自身病痛的同时，对重症肌无力的遗传问题也感到特别关注，不少患者甚至因为遗传问题没有及时得到回复心理存在较大的负担，今天小编就重症肌无力的遗传问题为大家详细介绍一下，希望对大家有所帮助。

重症肌无力是否遗传这个问题，大家通过以下介绍之后就会一目了然：

重症肌无力也是一种遗传性疾病，然而引起疾病的原因还有很多，但是有的人却不认为它是遗传性疾病，甚至对他的症状也不怎么了解。那么下面就由专家来向大家详细的介绍一下。

经研究发现这是人类所有的疾病中发病原因最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累。正因为重症肌无力是自身免疫类疾病，因此重症肌无力有一定的遗传易感性，通过调查有一部分患者有阳性家族史。

大约有一半的新生儿患者的母亲就是此病的患有，所以生出的孩子常合并吸吮困难和下咽困难，哭声小，呼吸困难需用辅助呼吸。眼睑下垂，面肌无力，表情差。母亲的乙酰胆碱受体抗体通过胎盘进入胎儿血中是主要的病因。根据遗传因素的不同，重症肌无力的遗传可分为先天性重症肌无力和家族性婴儿型重症肌无力两种。

家族性婴儿患者指正常母亲的婴儿患有者，但是家族中有其他人是此病患者，如兄弟或姊妹，为常染色体隐性遗传出生时有严重的呼吸困难和摄食困难，尤以呼吸暂停的特点而有别于前两型，常因呼吸衰竭致使婴儿死亡。

上文为大家介绍的就是重症肌无力的遗传问题，相信通过以上介绍之后，大家是不是已经了解清楚“重症肌无力是不是会遗传”这个问题了呢。综上所述重症肌无力症状是一种遗传性疾病，因此重症肌无力患者在对待这方面的时候需要格外慎重，只有这样才可以更好的保护下一代，如果您对重症肌无力还想了解更多的话，还可以在线免费咨询专家。

怎样才能治疗重症肌无力

怎么治疗全身型重症肌无力?多数重症肌无力病人伴有胸腺肥大增生或胸腺肿瘤;也可与甲状腺功能亢进、多发性肌炎、皮肌炎、类风湿性关节炎、红癍狼疮、干燥综合症等相伴存。过度疲劳、病毒感染、分娩等可能为诱因。

可加重肌无力症状的因素有过度悲伤、生气、感冒，急性支气管炎、妊娠或分娩等。还有某些抗生素、如粘菌素、链霉素、卡那霉素等均有加重肌无力之作用，应当注意。若因感染或用药不当等引起全身肌无力、吞咽困难、喝水呛咳或伴胸闷、气短等症状时，应及时就医和诊治。

成年人怎么治疗全身型重症肌无力?成年人重症肌无力临床表现多样，常以眼睑下垂、复视为首发症状，出现复视、斜视或眼球完全不能活动;常伴盗汗，病情逐步累及面肌、吞咽肌、颈肌和四肢肌而出现气短

懒动，稍稍活动即感手脚酸软、颈项重、走路无故易跌等全身肌无力症状。这些症状一般清晨较轻，活动和疲劳后加重，休息后好转。除横纹肌无力外尚有内脏表现，使病人丧失劳动力，甚至死亡。

肌无力的三大症状

重症肌无力症状之一：首先要清楚一点那就是重症肌无力任何年龄阶段都可能患发，大多见于儿童，女性患病人数要多于男性。重症肌无力发病有急性也有慢性，主要表现为骨骼肌异常，易于疲劳，往往在晨起时肌力较好，到下午或傍晚肌无力症状严重，大部分患者可累及眼外肌。

重症肌无力症状之二：患上重症肌无力后长时间的讲话，声音会逐渐低沉，构音不清而带鼻音，有些病人是会出现咀嚼及吞咽功能甚至是呼吸方面的困难。也是有着极少数暴发型肌无力病人起病迅速，在短期之内即是可发生延髓肌无力以及呼吸方面的困难。

重症肌无力症状之三：临床上重症肌无力病人眼睑下垂、复视、斜视，表情肌和咀嚼肌无力，会导致表情淡漠、不能鼓腮吹气等表现。延髓肌无力则出现语言不力、伸舌不灵、进食困难等。

新生儿患上重症肌无力怎么办

人们对于重症肌无力疾病的发病方面应该要有正确的认识，孩子也会患重症肌无力，其中新生儿不在少数。约12%～20%患重症肌无力的母亲所生的新生儿患重症肌无力，即暂时性新生儿重症肌无力。通常出生时即有体征，但偶尔拖延12～18h，常合并吸吮困难和下咽困难，哭声无力，呼吸困难需用辅助呼吸。眼睑下垂，面肌无力，表情差。

重症肌无力患者的后代他们患上重症肌无力疾病的几率那是比正常人高的，所以患者一定要注意。这种暂时性新生儿重症肌无力的原因在于母亲的乙酰胆碱受体抗体通过胎盘进入胎儿血中。抗体在胎血中不断降解破坏，临床症状也就相应好转，其症状多在3周内自然消失，当逐步减少药物用量或停药，未发现复发的危险。

重症肌无力能活多久呢

重症肌无力是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。

有关这个问题如果能很好的控制病情可以活很长时间如果病情发展恶化发生肌无力危象可能会危及到生命所以这个需要根据每一位重症肌无力患者的实际病情而定据了解经过有效治疗的绝大部分病人可以和正常人一样生活、学习、工作并停止一切治疗重症肌无力的物大多数病人经过治疗可以达到临床痊愈而且长期没有复发。重症肌无力的中医治疗越来越受到重视。重症肌无力属“痿症”范畴。根据中医理论，在治疗上加用中医中药，可以减少免疫抑制剂带来的副作用，在重症肌无力的治疗上起着保驾护航的作用，而且能重建自身免疫功能之功效。建议咨询主治医生详细了解。祝患者早日康复!

重症肌无力患者怎么照顾

重症肌无力属于自身免疫系统紊乱类型的疾病，患有重症肌无力该怎样护理，患者常常会有乏力的感觉，病程长且病情容易复发，感冒或劳累后加重。因此，在治疗时了解重症肌无力护理工作，也就显得很必要了。下面请北京中医痿证研究治疗中心神经疾病专家讲到：

正因为如此，重症肌无力患者在疾病治疗期间一定要保持心情愉悦，对重症肌无力疾病保持积极向上的态度，树立治疗疾病的信心，不然过多的忧虑会加重重症肌无力患者的病情。从这点我们可以看出，重症肌无力护理工作中的心理护理工作确实很关键，护理工作的好坏直接影响到重症肌无力患者的病情。

重症肌无力护理工作中，对重症肌无力患者的心理辅导、护理都很关键，这样做的目的是使重症肌无力患者保持情志舒畅。有研究表明，精神情志活动与人体的生理变化有密切关系，精志舒畅，精神愉快，则气机畅通，气血调和，脏腑功能协调，正气旺盛，不易发生疾病，即使疾病发生，也能很快恢复。

重症肌无力患者若情志不畅，精神抑郁，则可使气机逆乱，阴阳气血失调，脏腑功能失常，正气减弱，从而发生疾病。临床上，重症肌无力疾病的发生往往与患者长期精神紧张或过份思虑，悲伤等情志变化有关，如果在恢复期间，重症肌无力患者情志波动常可引起病情发展或恶化。

年龄不同重症肌无力的症状也不同

重症肌无力主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。对于重症肌无力来说，从新生儿到老年人的任何年龄都可能发病，且不同时期的患者，其症状表现也有所不同。

1、新生儿重症肌无力的症状表现：

约12%～20%患重症肌无力的母亲所生的新生儿，患重症肌无力通常出生时即有体征。常表现为合并吸吮困难和下咽困难，哭声无务，呼吸困难需用辅助呼吸;眼睑下垂，面肌无务，表情差。

2、青少年重症肌无力的症状表现：

青少年重症肌无力患者与婴儿型相反，遗传因素相对小，主要是免疫机制在发病机制中起作用。病程进展慢，有明显起伏。胸腺瘤少见。

3、成人重症肌无力的症状表现：

成人重症肌无力患者，老年人10%～15%病例有胸腺瘤;3/4眼肌受累的患者，在第1～3年内发展成全身型肌无力，咽喉肌受损，最严重时，可有多组肌群受累而出现不对称的症状组合。