养生健康

五种病传男不传女生女儿会更好

五种病传男不传女生女儿会更好

一、这些疾病传男不传女

有些遗传病,是属于伴性遗传的,也就是说家族里的某些疾病,会只遗传给儿子或者女儿,与性别有关。以下五种疾病,就是属于传男不传女的例子。

1、秃顶

中年谢顶,这让男人们无可奈何。目前,已经有研究表明,脱发也跟遗传基因有关,而且秃顶遗传的基因,很大程度上是来自母亲,而母亲这些变异的染色体,则是来自于外公的遗传。根据伴性遗传的继承理论来讲,假如父亲是秃顶,儿子就有50%的概率会继承这一疾病。

2、血友病

血友病是指由于人类体内缺乏控制因子Ⅶ凝血成分,导致血液无法凝固的症状。这种患者只要有轻微的损伤就会出血不止,甚至是在体表无外伤的情况下,也会出现皮下及关节内出血。它是属于典型连锁隐性遗传,致病基因位于X染色体,一般由母亲携带致病基因,遗传至儿子患病。

3、杜氏肌营养不良

这是一种基因缺陷所导致的病症,因为致病基因DMD位于X染色体上,因此都是男性发病,女性为致病基因携带者。这种病症在发病的时候,大腿肌肉会出现萎缩,小腿变得粗壮但是无力,走路姿势像鸭子,经过几年之后就会逐渐瘫痪。一般在4岁左右发作,最晚也不超过7岁,而到20岁左右由于肌无力、呼吸衰竭而死亡。

4、蚕豆病

蚕豆病与吃蚕豆有关,是因吃蚕豆而引起的急性溶血性贫血,多见于9岁以下儿童。蚕豆病的遗传比较常见的情形是夫妻双方都健康,但是母亲带有一条变异染色体,所以两人所生的男孩会有50%患病的概率,而女孩都正常,但属于有一半成为这种疾病的携带者。

5、红绿色盲

色盲,是一种传男不传女的遗传病,最常见的就是红绿色盲。人的色盲基因只存在于X染色体上,Y染色体上没有。与其他病症所不同的是,父亲的色盲基因是通过传给女儿,而后再通过女儿传给外孙的。也就是说,当父亲为红绿色盲患者时,女儿多数会继承;当母亲为患者时,致病基因大多是由儿子继承。

二、IT男容易生女儿?

网上流传得很广的一个说法:“IT男”生女儿的几率会比生儿子的几率大得多。从事软件开发的曾先生就是典型的IT男,每天的工作都是与电脑打交道,说话功能都逐渐退化了,打字也只会用程序语言来表达。好不容易相亲谈了个女朋友,女朋友却让他先换工作,理由是IT男都只能生女孩。

曾先生个人是完全不相信这一套理论的,自己办公室其他同事也有生儿子的,但相对而言确实是生女孩的多一点。为了说服女朋友,他与女朋友一起到医院咨询了医生的看法。

网上所说的IT男,是即指计算机维修工、数据库系统管理员、游戏程序开发师等,一般也是比较宅的男性,往往在电脑前面一坐就是24个小时。而电脑辐射、久坐对于男性的生殖功能、性功能等确实都会有影响。

医生对其男性患者的分析发现,从事IT行业的男性精子活力、密度呈不同程度下降,辐射可导致Y染色体损伤,如果Y染色体活力下降,则生女孩的几率增加。若Y染色体受损程度较小,在告别与辐射有关的行业后,随着神经细胞的更新,损伤可修复。

三、莫轻信 网传生女孩的8个特征

当然,民间还有很多说法可以判断生儿生女,但这些方式都没有直接的医学理论进行支撑,准爸妈们可以当做笑谈看看就好,千万莫要轻信。

1、孕妇喜欢吃辣

“酸儿辣女”一说,也是民间流传最广的生儿生女的特点。也就是说,准妈咪怀孕后慢慢变的喜欢吃辣,是怀女孩的症状。

2、宝宝胎动靠右

部分地域将“男左女右”的说法沿用到生男生女中,认为胎宝宝的胎动靠右,则孕妈怀的一定是女儿。

3、肚子呈浑圆型

如果准妈咪怀孕之后肚子是浑圆型的,那就极有可能是怀的是女宝宝,若是肚子呈尖状,则是怀男宝宝。

4、宝宝胎心较弱但快

也有人认为,孕期可以通过宝宝的胎心强弱判断宝宝性别,宝宝胎心较弱但频率加快,是要生女孩的特征。

5、准妈咪越变越好看

有说法认为,如果准妈咪怀的是女宝宝,在双重孕激素的作用下,准妈咪的容貌会变得越来越好看,皮肤变的更加白嫩。

6、肚脐外凸

很多老人家认为,肚脐外凸或肚脐下的黑线细而浅是怀女孩的特征。所以如果孕妇发现自己肚脐外凸肚脐下的黑线细而浅,说明怀女孩的可能性大。

7、怀女孩肚子是下怀

有种说法:上怀男孩、下怀女孩,意思如果肚子膨胀的是上半部分,则怀的是男宝宝,如果胀大的是下半部分,则是怀女孩的特征。

8、肚子大的明显

有说法认为,若是准妈咪怀的是女宝宝,孕妇的肚子会大的快、大的明显,有些在孕四个月左右肚子就会很显怀,而怀的男宝宝则是在孕晚期才迅速胀大的肚子。

狐臭的遗传几率有多少

专家告诉我们,由于腋臭具有遗传性,一个家庭中,可能有多人会患有狐臭,往往让人误解为家庭成员相互传染所至,这是不科学的。根据调查,遗传狐臭的可能性各占50%。双亲皆有狐臭的人子女会有80%会遗传到。首先来说,狐臭可能和遗传和种族有关系,有显性遗传和隐性遗传。

若父母有一方存在狐臭,则小孩的发生几率较高,但并不等于一定发生。一方面遗传有随机性,也就是说会不会遗传不一定,传男传女都可能,具体传哪一胎也不一定。随着青春期的来临,一般女孩是十一二岁,男孩要晚一些到十三四岁,受内分泌影响,出现狐臭并逐渐加重,影响到身心健康和学习生活,所以要及早进行干预

腋臭会遗传,不传染。由于腋臭是与个人体质相关,它的产生依赖于个人人体结构中大汗腺(又称顶浆腺)的分泌的汗液脂肪酸含量,而这种汗腺结构上的特征,不可能通过身体接触传给其他人,因此他不具有传染性。

艾滋病感染几率

不安全性行为是最危险的最容易感染艾滋病的高危行为,其中包括异性性行为和同性性行为。艾滋病传染是有一定的传染几率的,根据性行为的不同,感染几率也不一样。

1、女传男的艾滋病感染几率:女性传染给男性1/700-1/3000。

2、男传女的艾滋病感染几率:男性传染给女性1/200-1/2000。

3、男传男的艾滋病感染几率:男传男的危险概率是1/10至1/1600。

虽然,很多人从数据上看并不觉得性接触感染艾滋病的危险性特别高,但是现实生活中很多的其他因素会增加艾滋病传染几率。如艾滋病初期感染者和到了艾滋病晚期患者的传染性最高,感染几率是1/10-1/20,因为此时感染者体内病毒含量最高。第二个传染高峰期为无症状期即将结束、临床期即将到来的一段,感染几率为1/100-1/200,无症状期的感染几率为1/1000。

贫血隔代遗传的概率

遗传学的角度看,致病基因的传递是代代相传的,一个个体一旦没有从亲代继承到某个特定的致病基因,那么,其后代一般也不必担忧此种致病基因所带来的遗传病。但是也有一些遗传病是隔代遗传的,遗传学上称之为伴性遗传。

伴性遗传病患儿绝大多数为男性,追踪其家族发病的情况时可以发现,患者的母亲是正常健康人,但其外祖父却是本病患者。从中可以总结出两个特点:

①伴性遗传病是从外祖父传给外孙,跳过母亲这一代,有明显的隔代遗传现象;

②患者均为男性,因此本病有传男不传女的现象。

为什么这种伴性遗传病都是隔代遗传的呢?是因为这种病是隐性遗传病,并且都是通过女性传递的。女性虽不发病却是伴性遗传病致病基因的携带者,并将这种病传递给其子代中的男性。比如甲型血友病,它的发病基因是位于X染色体上的第八凝血因子突变所致,是一种典型的隐性遗传病,其发病者均为男性。由于父亲遗传给儿子的性染色体只是Y,传给女儿的则是唯一的一个带致病基因的X染色体,所以患血友病的男人,他的儿子完全正常,女儿虽然表型正常,但全部为致病基因携带者,她们结婚所生男孩约有一半将患有外公所患的遗传病。由此可见,伴性隐性遗传病虽有隔代现象,但致病基因都是通过患者女儿传递下去的。

男传男感染艾滋病几率最大

不安全性行为是最危险的最容易感染艾滋病的高危行为,其中包括异性性行为和同性性行为,有人可能会问,一次高危险的性行为就会感染艾滋病吗?当然不是,艾滋病传染是有一定的传染几率的,只不过根据性行为的不同,感染几率也不一样。

1、女传男的艾滋病感染几率:女性传染给男性1/700-1/3000。

2、男传女的艾滋病感染几率:男性传染给女性1/200-1/2000。

3、男传男的艾滋病感染几率:男传男的危险概率是1/10至1/1600,即如果一个健康男性与一名受感染的男性进行10次无保护的肛交,就会有1次感染上HJV,而最乐观的统计是1600次才有一次。

虽然,很多人从数据上看并不觉得性接触感染艾滋病的危险性特别高,但是现实生活中很多的其他因素会增加艾滋病传染几率,比如,刚刚感染了艾滋病的初期感染者,和到了艾滋病晚期的患者,一般情况下,疾病初期的传染性最高,传染概率是1/10-1/20,因为此时感染者体内病毒含量最高,第二个传染高峰期为无症状期即将结束、临床期即将到来的一段,传染概率为1/100-1/200,无症状期的传染概率为1/1000。

艾滋病男传男的感染几率可能会受到初期感染的影响而剧增,一项对男同性恋的调查结果显示,在一次无保护的肛门性交中,如果性伙伴正处在传染力最强的早期阶段接受方被感染的可能性是10%-30%,在感染的中期阶段接受方被感染的可能性只是0.01%-0.1%,但到了感染后期传染可能性又回升至0.1%-1%。

艾滋病最危险的就是,你不知道谁是艾滋病感染者,你不知道谁刚刚被感染了艾滋病病毒,他的体液可能是艾滋病毒的传染力最强的时候。因此对于男同人群来讲,一定要注意保护好自己,性愉悦当然重要,自己的生命更重要,保持警醒,注意使用安全套,时刻注意预防艾滋病的传播。

如何锻炼髋关节

老年人要特别注意,赵之心老师提示,老年人髋关节骨折容易导致瘫痪,而且常坐轮椅的老人髋关节特别容易骨折,有时候打个喷嚏就会产生严重后果。

赵之心老师列出了髋关节容易骨折的人群:年轻时不易动、经常久坐、体重较轻的女性;经常坐轮椅的老人;糖尿病患者。

髋关节的疾病是有遗传性的,一般是男传男,女传女,比如先天性股骨头包容不全。

那么,如何知道自己的髋关节有没有问题呢?赵之心老师教了我们一个自测的办法。

双脚站立与肩同宽,手叉腰,用髋部带动腿进行左右抬腿,做20-100下。如果20下左右就开始觉得非常酸痛,50下左右就开始无法坚持,则说明髋关节已经有问题。

要如何锻炼髋关节呢?赵之心老师提示:左右摆腿,弓箭步,大步走,都可以锻炼髋关节。

还有盘腿打坐,可以让下肢血管更优秀,搭配辅助练习也可以预防髋关节疾病。

贫血隔代遗传的概率

伴性遗传病患儿绝大多数为男性,追踪其家族发病的情况时可以发现,患者的母亲是正常健康人,但其外祖父却是本病患者。从中可以总结出两个特点:

①伴性遗传病是从外祖父传给外孙,跳过母亲这一代,有明显的隔代遗传现象;

②患者均为男性,因此本病有传男不传女的现象。

为什么这种伴性遗传病都是隔代遗传的呢?是因为这种病是隐性遗传病,并且都是通过女性传递的。女性虽不发病却是伴性遗传病致病基因的携带者,并将这种病传递给其子代中的男性。比如甲型血友病,它的发病基因是位于X染色体上的第八凝血因子突变所致,是一种典型的隐性遗传病,其发病者均为男性。由于父亲遗传给儿子的性染色体只是Y,传给女儿的则是唯一的一个带致病基因的X染色体,所以患血友病的男人,他的儿子完全正常,女儿虽然表型正常,但全部为致病基因携带者,她们结婚所生男孩约有一半将患有外公所患的遗传病。由此可见,伴性隐性遗传病虽有隔代现象,但致病基因都是通过患者女儿传递下去的。

狐臭的遗传几率有多少

腋臭的遗传几率

专家告诉我们,由于腋臭具有遗传性,一个家庭中,可能有多人会患有狐臭,往往让人误解为家庭成员相互传染所至,这是不科学的。根据调查,遗传狐臭的可能性各占50%。双亲皆有狐臭的人子女会有80%会遗传到。首先来说,狐臭可能和遗传和种族有关系,有显性遗传和隐性遗传。

若父母有一方存在狐臭,则小孩的发生几率较高,但并不等于一定发生。一方面遗传有随机性,也就是说会不会遗传不一定,传男传女都可能,具体传哪一胎也不一定。随着青春期的来临,一般女孩是十一二岁,男孩要晚一些到十三四岁,受内分泌影响,出现狐臭并逐渐加重,影响到身心健康和学习生活,所以要及早进行干预

腋臭会遗传,不传染

由于腋臭是与个人体质相关,它的产生依赖于个人人体结构中大汗腺(又称顶浆腺)的分泌的汗液脂肪酸含量,而这种汗腺结构上的特征,不可能通过身体接触传给其他人,因此他不具有传染性。

孕妇三种遗传病会遗传给男宝

一、色盲

色盲是一种先天性、遗传性疾病,有色盲的人在日常生活中会有许多困扰,比如有许多工作不适合做,如参军、飞行员、司机、绘画等;有时还可能危及生命,比如开车遇到红绿灯,红绿色盲就危险了。

也许你会发现,大部分色盲都是男性。说色盲是“传男不传女”的遗传病,并不代表所有的色盲都是男的,而是男性色盲的几率会更大。我们来了解一下色盲的遗传规律:

1、如果父亲色盲,母亲正常,那么他们所生的男孩正常,女孩全为基因携带者。

2、如果父亲正常,母亲为基因携带者,所生男孩一半色盲,女孩一半为基因携带者。如果仅一男一女则可能都正常,也可能男色盲,女为基因携带者。

3、如果父亲正常,母亲色盲,所生男孩全部色盲,女孩全为基因携带者。

4、如果父亲色盲,母亲为基因携带者,所生的男孩一半色盲,女孩一半是基因携带者。

5、如果父亲、母亲都色盲,所生子女全部色盲。

从上述5种遗传规律来看,女孩只有在父母均为色盲,或者父亲色盲、母亲为基因携带者时,才可能是色盲;而男孩成为色盲的几率很大,除非父母都不是色盲,甚至不是基因携带者,男孩才可能不是色盲。

所以,如果你们夫妻双方或是一方有色盲,或携带色盲的遗传基因,最好就别生男孩啦!

二、血友病

血友病是一种隐性遗传病,由女性传递,男性发病。

它的遗传规律跟色盲的遗传规律是一样的,也是一种“X连锁隐性遗传病”。它的遗传特征是:即便父母亲都是正常人,不是血友病患者,他们生出的儿子有可能遗传患上血友病,而生女儿则不会——只要母亲是基因携带者的话。

血友病其实挺可怕的,一般如果遗传了血友病,很小的年纪就可能会发病了,会自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍,出血以后止都止不住。由于会流血不止,所以危险性也比较高。

基于血友病男孩遗传血友病的概率要比女孩遗传的概率高,而且又是通过母体遗传,如果备孕的你碰巧是基因携带者的话,那么就要想想办法啦,尽量生个女儿吧。

也要提醒怀孕后的姐妹们,如果孕前检查没有筛查血友病的,怀孕后一定要进行产前诊断,如果发现是男孩,就要咨询医生的意见,尽量想办法了。

三、蚕豆病

蚕豆病是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病,如果患上了这种病,由于体内缺少G6PD这种酶或者酶的活性低,所以红细胞膜的稳定性就不好,红细胞不能抵抗氧化损伤而遭受破坏,引起溶血性贫血。

如果蚕豆病患者不小心吃了蚕豆,就容易发病。一般来说,9岁以下的小朋友容易发病,发病后可能会贫血、皮肤变黄、肝脾肿大、尿呈酱油色等。因G6PD缺乏诱发的严重的急性溶血性贫血因红细胞破坏过多,如不及时处理,可引起肝、肾、或心功能衰竭,甚至死亡。

由于危险系数也不小,从优生优育的角度出发,我们要避开这种生育风险。而蚕豆病恰好也是一种“重男轻女”的X连锁隐性遗传病,通过母体遗传,男性发病率较高。所以,如果携带了这种致病基因,最好也选择生女儿。

还有一种遗传病也是这样,直传男不传女,这个病就是假肥大性肌营养不良,医学上简称是DMD,主要就是男孩如果长到5岁左右很容易发病。为什么这种病在最后说呢?一是这种病在生活中是比较少见的,再者这种病基本上患了就没有好的治疗方法,而且如果宝宝天生就患上这种疾病,活到十岁已经算是奇迹了。所以,如果父母是这种病的患者,还是建议不要孩子的好。

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