染色体组数怎么判断

染色体组数怎么判断

判断几倍体实际上是判断某个体的体细胞中的染色体组数。由于一个染色体组中无同源染色体，则同源染色体个数成为判断染色体组数即判断某个体为几倍体的主要依据。下面我们来看看具体是怎么判断染色体组数的。

1、根据染色体形态判断:在细胞内任选一条染色体,细胞内与该染色体形态相同的染色体共有几条,则含有几个染色体组。

2、根据基因型判断:在细胞或生物体的基因型中,控制同一性状的基因出现几次,则有几个染色体组。

3、根据染色体的数目和染色体的形态来推算。染色体组的数目=染色体数/染色体形态数,如 荠菜细胞共有32条染色体有8种形态,可推出每种形态有4条,进而推出细胞内含有4个染色体组,染色体形态数就代表着没个染色体组中染色体的条数。

4、根据条件告诉你的.比如N倍体,在它的体细胞中,就有N组染色体组,在他的配子中只有一半,即单倍体。

生男生女清宫图准吗

专家表示，所谓“清宫秘笈”充其量只能算是一个统计表，没有任何科学性。

概括来说，生男生女都只是机率的问题。通过清宫图预测的方法是没有科学依据的，从医学上来说，预测的准确性保持在统计学概率90%以上才具有可信度，而清宫图生男生女的预测就是50%。

人体细胞内共有23对46条染色体。比较男女的染色体，结果发现男性和女性有22对(44条)染色体是相同的。这些相同的染色体叫做“常染色体”。剩下的一对是十分特别的染色体，男性和女性的这对染色体组合的方式不同。女性具有的这对特殊染色体是由两条X染色体配对而成。男性的这对染色体是由一条X染色体和一条Y染色体配对而成的。Y染色体的体积非常的小，大约也就是X染色体的三分之一，XY染色体叫做“性染色体”。染色体组合的如此小小差别却造就了我们的不同性别。新生儿具有来自母亲的23条染色体和来自父亲的23条染色体，也就是说卵子和精子各提供22条常染色体和1条性染色体。由于母亲所提供的只能是X染色体，因此Y染色体是从父亲那里获得的。所以，决定孩子的性别不是母亲而是父亲。男性产生的精子有半数的性染色体是X，半数是Y，在精子和卵子结合的一瞬间决定了将来孩子的性别。

理论上男孩和女孩的数量应该是各占50%，但实际上每100个新生儿中大约有51.3个男孩、48.7个女孩，这个比例在各个国家都大体相同。社会中男性的数量总是会略多于女性的数量。对于这个现象，科学家给了一个非常形象的解释，Y染色体的体积较小体重较轻，因此它“跑”得会比较快，从而有机会更快地和卵子结合。所以，两个X染色体结合还是一个X染色体和一个Y染色体结合，无法人为控制。

单倍体与一个染色体组的区别

单倍体是指体细胞中含有本物种配子的染色体数目的个体。

对于二倍体生物而言，它的单倍体的体细胞中只含有一个染色体组。例如，玉米是二倍体生物，它的体细胞中含有2个染色体组、20条染色体，它的单倍体植株的体细胞中含有1个染色体组、l0条染色体。对于多倍体生物而言，它的单倍体的体细胞中不只含有一个染色体组。例如，普通小麦是六倍体生物，它的体细胞中含有6个染色体组、42条染色体，而它的单倍体植株的体细胞中则含有3个染色体组、21条染色体。

怀孕体检项目有哪些

1. 血常规检查可以了解血色素数值、白血球数量、有无潜在感染，以及是否患有贫血。如果你患有严重的贫血，孕期可能会出现铁的供给量不足，影响胎儿发育，而且不利于产后恢复。血常规正常值主要是判断准妈妈是否贫血，其判断标准在国内和国外是有区别的。

2. 进行染色体组型检查，能够从中发现许多大染色体的变化。染色体组型检查可以告诉我们DNA 的数目是否正确、DNA是否异常、个体的性别、个体的某些不育问题等。

3. 遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病。

根据怀孕体检项目的结果，可以来判断自己怀的宝宝是否健康，所以，产检时尤其重要，对于孩子和家长在这时期的健康。家长朋友们一定不要忽视了怀孕期间的检查，一定要定时定点的到医院检查，避免出现宝宝身体上的问题。

克兰费尔特综合征应该如何预防

1、流行病学：

大约1/1000的男孩染色体组型出现额外x染色体(47，XXY)，从而引起克兰费尔特综合征在出生前或者有1/10患儿，或25%的男性患者可以发现这种染色体组型，所有47，XXY染色体组型的男性均伴有不育症克兰费尔特综合征患者占男性不育症的3%，而在因精子减少和精子缺乏不育症的男性患者中，患有克兰费尔特综合征并非少见(5%～10%)

2、临床表现：

由于睾丸激素缺乏，直接或间接尿促卵泡素和黄体化激素未受到抑制，而出现明显的克兰费尔特综合征外貌特征

3、预防：

郑立新指出，对于由染色体的数量或形态结构异常导致的某些遗传性疾病或生育能力低下，目前医学界尚未找到有效的预防和治疗方法，只能通过遗传咨询、生育指导和产前检查来避免生下病残儿。

馒头是酸性还是碱性 生儿子的碱性食物

上文有提到碱性食物有蔬菜、水果、豆类、奶类以及坚果类等食物，但是碱性食物与生儿子还是女儿并没有关系。

生男孩还是生女孩一般与男性的基因决定，人的性别与性染色体有直接的关系，男性的性别决定基因是Y染色体，男性的性染色体组成为XY，女性的性染色体组成为XX，在自然状态下，不同精子与卵子的结合是随机的，所以生男孩生女孩的的比例是一样的，与吃碱性食物并没有关系。

孕妇的NT值是什么意思

产检单上的nt值是胎儿颈部透明层厚度，用于判断胎儿是否有染色体组畸形的风险，如唐氏综合症。妊娠11-14周的孕妇适宜做NT检查，正常的胎儿厚度一般小于2.5cm，3mm以上畸形的风险高，对增厚者的进一步检查，如染色体检查、DNA 分析、妊娠18-22周详细重点超声检查。NT检查对于提高畸形胎儿检出率、指导临床做出正确的处理有重要的意义。

人的染色体的类型

在有不同性别的生物体内，有两个基本类型的染色体：性染色体和常染色体。前者控制性联遗传特征，后者控制着除性联遗传特征以外的全部遗传特征。

人体共有22对常染色体和一对性染色体。男女的性染色体不同，男性由一个X性染色体和一个Y性染色体组成，而女性则有两个X性染色体。第22对染色体是常染色体中最后一对，形体较小，但它与免疫系统、先天性心脏病、精神分裂、智力迟钝和白血病以及多种癌症相关。

性欲强弱影响生男生女

1、人们对于生男生女问题是比较敏感的,但这不是一个随意的问题,它是精子与卵子的结合,最终表现型是基因。一个人是男性还是女性,是由他体内的性染色体所决定的。决定人类性别的染色体为X染色体及Y染色体,如她体内的性染色体由XX两条染色体组成,她就为女性;如他体内的性染色体由XY两条染色体组成,他就为男性。

2、新生儿具有来自母亲的23条染色体和来自父亲的23条染色体,也就是说卵子和精子各提供22条常染色体和1条性染色体。母亲所提供的只能是X染色体,Y染色体是从父亲那里获得的。精子的性染色体半数是X,半数是Y,在精子和卵子结合的一瞬间决定了将来孩子的性别。如母亲体内的性染色体由XX两条染色体组成,则胎儿就为女孩;如母亲体内的性染色体由XY两条染色体组成,胎儿则为男孩。

3、因此,精子与卵子的结合是随机的,不以人们的意志为转移,这样才能维持人类两性比例的大体平衡,这也是人类繁衍的自然选择。可见,生男生女和怀孕期间性欲的强弱没有什么关联。

怀孕体检项目有哪些

进行染色体组型检查，能够从中发现许多大染色体的变化。染色体组型检查可以告诉我们DNA 的数目是否正确、DNA是否异常、个体的性别、个体的某些不育问题等。

遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病。