羊水穿刺的准确率是多少
羊水穿刺的准确率是多少
一、羊水穿刺准确率有多高
羊膜腔穿刺用于产前诊断的孕周多在孕16~22周,此时胎儿的胎体、四肢等都已发育完成,故更不会造成胎儿畸形。羊水穿刺检查的必要人群:35岁以上的高龄孕妈咪。夫妇一方是染色体异常者。
羊水穿刺检查的准确率及安全性都得到了医学界的公认,用于孕期检查,只有极少数孕妈咪在穿刺后会出现轻微的子宫收缩及阴道流血,操作过程简单、穿刺前不需麻醉、不需住院。
孕期检查中,羊水穿刺检查的准确率很高,对孕妈妈,没有伤害损伤到胎儿的可能微乎其微,在有特殊情况的是时候需做羊膜腔穿刺术,所以准妈妈不需要太过于担心。
二、羊水穿刺造成流产的风险大吗
一般认为,羊水穿刺引起流产的风险在1:200到1:400之间。但羊水穿刺造成流产的风险到底是多少,目前医学专家们还没有获得一致的结论。近期的一项大型研究显示风险很低,约是1:1666。但也有一些专家对得出这个数字所用的研究方法提出了质疑。
由于有一部分孕妇即使没有外在原因的刺激也会在孕中期出现流产,所以,根本没有办法确认,羊水穿刺后发生的流产,到底是不是由于羊水穿刺造成的。所面临的风险,很大程度上取决于进行操作的医生的技术和经验。
专家表示,在怀孕15周~20周时,最好做一下母血筛査化验。这种检査安全、无害,如果怀疑是先天愚型儿,再经羊水诊断便能确诊胎儿有无染色体病准确率很高。羊水穿刺技术是一种比较安全且可靠度高的诊断手段。一旦诊断出先天愚型儿,应该马上终止妊娠。由于高龄产妇发生难产和妊娠合并症的情况较多,所以较好选择医疗技术条件较好的医院接受产前检査和分娩,必要时还要提早入院待产。
三、采用羊水穿刺验DNA准确性是非常高,只要手术成功,那么基本都是可以说是能够验出DNA,但是如果是为了验DNA而去做羊水穿刺,那么这是完全没有必要。羊水穿刺是有一定的风险性,那么可能会导致胎儿流产。所以在这些问题上还是需要注意一些的,羊水穿刺是不能乱做的。那么接下来就带一起来看看羊水穿刺的一些情况。
怀孕中期怎么看男女 羊水穿刺或绒毛活检查性别
1、靠谱等级:准确率可达95%左右。
2、优点:羊水穿刺18-20周就可以做,准确度高达99%左右,从羊水里面直接提取出胎儿的细胞,除了鉴定胎儿性别,主要还是鉴定胎儿染色体是否异常,以排除胎儿畸形、唐氏综合症等风险。与羊水穿刺类似,绒毛活检查性别要在10-12周做,时间相对较早。
3、缺点:高风险,很容易引起流产或者导致胎儿畸形,一般只有胎儿检查异常才会安排做羊水穿刺,绒毛活检查性别的缺点也是风险大容易流产或者胎儿畸形。
4、注意事项:国内暂时没有医院会将结果告诉你,除非使用潜规则!
羊水穿刺过程是怎么样的
一、羊水穿刺有必要做吗
羊水穿刺是排畸的一种最准确的方法,因为唐氏筛查只有70%的准确率,如果唐氏筛查显示高危,还是建议准妈妈做个羊水穿刺检查,如果确诊,还可以及早处理。如果羊水穿刺显示正常,准妈妈可以安心养胎,只要定期复查即可。
以下孕妇需要进行羊水穿刺检查:
1、35岁以上的高龄准妈妈。
2、唐氏筛查高危的准妈妈。
3、曾生育过先天性缺陷儿,尤其是生育过染色体异常患儿的准妈妈。
4、夫妇一方是染色体异常者或平衡异位的携带者。
5、性连锁遗传疾病携带者,于孕中期确定胎儿性别时。
6、曾生育过神经管缺陷或此次孕期血清甲胎蛋白值明显高于正常妊娠者。
二、羊水穿刺会影响胎儿吗?
有的妈妈担心羊水穿刺会很痛,或伤害胎宝宝。李教授表示,羊水穿刺基本是没有痛苦的,因为针头较细,和普通的肌肉注射疼痛程度相似,甚至还更轻些。流产的风险是根据医生的熟练程度决定的,熟练的医生操作发生流产的风险为0.5-1%甚至更低,不熟练的医生大概是1-2%左右。
李教授强调,穿刺过程一般都不会误伤胎儿,因为所有的操作都是在超声的严密监视下进行,胎儿的每一个部位都可以看得清清楚楚,不必担心穿刺针会伤及胎儿。
三、羊水穿刺的过程是怎样的?
羊水穿刺包括术前准备和术后观察,大概十几分钟,取出约10-20毫升羊水标本。孕妇的腹部消毒干净后,在超声的监护下选择羊水比较多和没有胎儿的部位进行穿刺,进入羊膜腔后抽取足够的羊水就行了,过程非常简单。
羊水穿刺高风险怎么办
1、羊水穿刺是有一定风险的,风险的可能性在0.5%到1.5%之间,因为是人工操作所以无法做到百分之百安全。但现在羊水穿刺普及后,技术设备也都提高了不少,现在基本上都是在B超的引导下穿刺,所以基本上医生都能准确避开胎盘,吸取到羊水。如果孕妇不放心,可以去大医院找技术娴熟的医生做羊水穿刺。
2、在做完羊水穿刺后,约有2~3%的孕妇会有副作用,比如阴道出血、羊水溢出、轻微宫缩等。但这都是可以及时发现去医院能及时解决的,如果孕妇做羊水穿刺是按照正确的流程,而且术前术后都很小心注意一些禁忌,是不会有副作用的。
3、据分析调查,羊水穿刺后约0.3%~0.5%的孕妇会发生自发性流产,约有0.5%的孕妇会出现羊膜炎、胎膜破裂及流产。而且据研究报告表明,单胞胎接受羊水穿刺的死亡机率为0.6%,双胞胎接受羊水穿刺的死亡机率是2.7%。所以虽然机率是很小的,但孕妇还是应多多注意,能避免不做就尽量不做。
4、许多人做羊水穿刺就是为了唐筛检查,但是羊水穿刺并不能准确的说明胎儿出生后一定是或不是唐氏儿,只是能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大。而且羊水穿刺虽然能检查出胎儿是否患有遗传性疾病,但做羊水穿刺时胎儿已经发育到十六周至二十周了,就算检查出来有遗传病,孕妈妈也很难决定是否舍弃这个孩子。
羊水穿刺和无创dna哪个更准确
羊水穿刺的准确率比无创dna的更高,能一次检测46条染色体,是目前检测范围最广,准确性最高的产前诊断技术之一。如果孕妇有遗传病或染色体异常等家族病史,或超声波扫描等检测发现异常,一般医生会建议进行羊水穿刺。
羊水穿刺能做亲子鉴定吗 羊水穿刺做亲子鉴定准吗
羊水穿刺做亲子鉴定的准确率还是比较高的。肯定亲子关系的准确率在99.99%以上,否定亲子关系的准确率几近100%。
所谓羊水穿刺做DNA鉴定,是通过现代基因检测技术,从孕妇的羊水中提取细胞,通过鉴定胎儿的DNA来判断胎儿与嫌疑父亲之间是否存在亲生血缘关系。
绒毛穿刺和羊水穿刺哪个好
绒毛穿刺也叫绒毛膜穿刺术,你可能听到一声说CVS,其实也是同一样东西。它用于确诊胎儿是否有染色体异常、神经管缺陷以及某些能在羊水中反映出来的遗传性代谢疾病。检查的时候用一根很细的针穿刺到胎盘的组织中去,取适量的绒毛组织出来进行检查。手术时间一般在孕11-14周,由于但绒毛穿刺流产、畸胎风险高于羊水穿刺,绒毛穿刺检查具有一定的风险,但是准确率超过了99%。
羊水穿刺检查是产前诊断的一种方法。一般适合中期妊娠的产前诊断。羊水存在于羊膜腔内;受精卵于受精第七天形成羊膜腔,开始产生羊水,妊娠12周时羊水量为50毫升,20周时为400毫升,36~38周时为1000—1500毫升,接近预产期羊水量稍有下降。
做羊水穿刺最好的时间在16-20周之间做,通常是年龄在35或35以上的孕妇做,做的时候是在level 2 B超的引导下用一根针头扎入你的羊水里吸取一点羊水,然后拿出来放实验室里经过大概适一个多星期的染色体培植来确定婴儿是否畸形包括兔唇和先天性疾病另外性别也能查出来。这项实验的是有风险的,但是准确率超过99%。唐氏筛减的准确率在70%左右,一般在15-20周之间做.。evel 2 B超最好的时间在18周的时候做,能查出骨胳和内脏的畸形包括兔唇,另外也能看出性别。
羊水穿刺和绒毛细胞检查就是取的东西不一样,绒毛比羊穿更危险。因为绒毛细胞是还没完全发育好的,羊水安全些,准确度是一样的。
但是两者都是伤害性检查,对胎儿和自己都可能带来潜在的危险,希望慎重考虑和选择
羊水穿刺怎么看男女
其实羊水穿刺中结果中是不会直接给出胎宝宝性别结果的, 而且通过B超也可以看男女。抽查羊水是分析胎宝宝的染色体组成,是为了筛查胎宝宝是否有染色体畸形,一般来说35岁高龄产妇是建议羊水穿刺的,如果年龄在35岁以下但静脉唐氏筛查后发现有高危因素的,建议也做羊水穿刺。
以羊水细胞检查染色体的成功性和准确率高达90%,但是也会出现由于孕妈咪血液无污染严重,导致细胞不能生长,无法检查染色体。有些孕妈咪会担心羊水穿刺是否会伤害胎宝宝?在连续的超音波导引之下进行羊膜穿刺,不会伤到宝宝,如果做完羊水穿刺后宝宝出生后有缺陷,可能是因为宝宝本来存在某些缺陷,而且这些缺陷是无法通过羊水穿刺结果获知。
羊水穿刺的准确率是多少
羊膜腔穿刺用于产前诊断的孕周多在孕16~22周,此时胎儿的胎体、四肢等都已发育完成,故更不会造成胎儿畸形。羊水穿刺检查的必要人群:35岁以上的高龄孕妈咪。夫妇一方是染色体异常者。
羊水穿刺检查的准确率及安全性都得到了医学界的公认,用于孕期检查,只有极少数孕妈咪在穿刺后会出现轻微的子宫收缩及阴道流血,操作过程简单、穿刺前不需麻醉、不需住院。
孕期检查中,羊水穿刺检查的准确率很高,对孕妈妈,没有伤害损伤到胎儿的可能微乎其微,在有特殊情况的是时候需做羊膜腔穿刺术,所以准妈妈不需要太过于担心。
羊水穿刺判断男女准吗
羊水穿刺判断男女的准确率还是非常高的。以羊水细胞检查染色体的成功性和准确率高达90%,但是也会出现由于孕妈咪血液污染严重,导致细胞不能生长,无法检查染色体。但抽查羊水是分析胎宝宝的染色体组成,是为了筛查胎宝宝是否有染色体畸形,其目的并不是为了鉴定胎儿性别。
羊水穿刺有必要做吗
羊水穿刺是排畸的一种最准确的方法,因为唐氏筛查只有70%的准确率,如果唐氏筛查显示高危,还是建议准妈妈做个羊水穿刺检查,如果确诊,还可以及早处理。如果羊水穿刺显示正常,准妈妈可以安心养胎,只要定期复查即可。
以下孕妇需要进行羊水穿刺检查:
1、35岁以上的高龄准妈妈。
2、唐氏筛查高危的准妈妈。
3、曾生育过先天性缺陷儿,尤其是生育过染色体异常患儿的准妈妈。
4、夫妇一方是染色体异常者或平衡异位的携带者。
5、性连锁遗传疾病携带者,于孕中期确定胎儿性别时。
6、曾生育过神经管缺陷或此次孕期血清甲胎蛋白值明显高于正常妊娠者。
唐氏筛查高风险怎么办 唐氏筛查高危应再检查
无创DNA属于新兴项目,其筛查21.18.13-三体等疾病的准确率高。发现唐氏筛查风险高的话可以考虑无创DNA检测,其相比较于羊水穿刺而言没有侵入性,更加安全,但是由于其费用高,技术先进等原因,没有广泛的开展起来。
羊水穿刺是一项适用最广,能够确诊唐氏综合症的技术。可是很多妈妈们一谈到羊水穿刺就很反对,其实,羊水穿刺作为一项比较成熟的技术,其流产率不足千分之五。而且,相对于有可能生出一个唐氏宝宝带来的痛苦,羊水穿刺的风险并不高。希望妈妈们能够妥善考虑。