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皮样囊肿的治疗原则

皮样囊肿的治疗原则

治疗主要是手术切除。表面皮肤只需依皮纹方向作切口而不必切除。分离并不困难,但如有感染史者则有瘢痕组织与四周粘连,则应一并切除。如切除不尽,有复发的可能。基底部如与深层骨膜有粘连,亦应将该部骨膜一并切除。

鼻部皮样囊肿,常有窦道存在;窦道可穿经两鼻骨间骨缝向内上方伸展一定距离,如摘除不彻底,极易在术后复发。手术切除后,如局部出现凹陷畸形,则应再作整形修复手术。

胆脂瘤的症状和治疗

1、胆脂瘤的症状

胆脂瘤分为在医学上分为三种,根据胆脂瘤分布的位置不同,把胆脂瘤分为颅内胆脂瘤、外耳道胆脂瘤和胆脂瘤型中耳炎。

1-1、脑桥小脑角表皮样囊肿:多数以三叉神经痛为首发症状。

1-2、颅中窝表皮样囊肿:三叉神经麻痹症状,如面部感觉减退,咀嚼肌无力等。

1-3、鞍区表皮样囊肿:进行性视力、视野损害,晚期可出现视神经萎缩。

1-4、脑实质内表皮样囊肿:癫痫、视盘水肿,有时出现进行性偏瘫。

1-5、脑室内表皮样囊肿:出现波动性或阵发性头痛发作。

1-6、大脑半球表皮样囊肿:癫痫、偏瘫、精神异常及颅内压增高。

1-7、颅骨板障表皮样囊肿:表现为颅骨局部增大的头皮下肿物。

1-8、其他部位表皮样囊肿:小脑蚓部表皮样囊肿主要表现为颅内压增高及躯干性共济失调,走路不稳。脑干旁表皮样囊肿表现为脑干损害及颅内压增高。

2、胆脂瘤的治疗

2-1、宜手术切除:然而因肿瘤与血管粘连紧密,国内外很多专家认为完全切除是不明智的,且应避免,以免致残或死亡,因手术都切不干净,术后肿瘤生长速度加快。

2-2、中医治疗:抗瘤正脑系列的配伍应用医学|教育网整理,适用于未行手术或手术部分切除,术后复发,X-刀、γ-刀,放化疗后患者用药3-6个月可消除症状,使瘤体缩小或消失,术后可消除残瘤,预防复发,临床应用多年来疗效确切。

导致脑胶质瘤的因素有哪些

1)遗传因素

在人类只有少数几种神经系统肿瘤与遗传有关:神经纤维瘤,血管网状细胞瘤和视网膜母细胞瘤等有明显家庭发病倾向,这些肿瘤常在一个家庭中的几代人出现。胚胎原始细胞在颅内残留和异位生长也是颅内肿瘤形成的一个重要原因,如颅咽管瘤,脊索瘤,皮样囊肿,表皮样囊肿及畸胎瘤。颅咽管瘤发生于颅内胚胎颅咽管残余的上皮组织,脊索瘤来自脊索组织残余,上皮样囊肿和皮样囊肿来自皮肤组织,而畸胎瘤则来自多种胚胎组织的残余。

2)物理因素

目前已经确定,电离辐射能增加肿瘤发病率,肿瘤的发生时人和动物接受射线作用后最严重的远期病理变化。

3)化学因素

a)多环芳香烃化合物:甲基胆蒽,2苯蒽等都能诱发脑瘤。

b)亚硝胺类化合物

c)致瘤病毒

阴茎皮脂腺发炎怎么办

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男性朋友的阴茎皮脂腺发炎的话,有可能是因为阴茎皮脂腺囊肿引起的,所以对于肿瘤的发生的时间以及部位等具体情况要询问清楚,之后可以采取手术治疗的方法,只要是确诊之后,对于整个囊肿要全部进行切除,如果是患有感染的患者,不要口服一些抗菌的药物以及热敷等抗炎的治疗,口服的药物如麦迪霉素或者是增效联黄片等,当炎症水除之后在进行手术切除治疗。对于目前的情况来讲,手术是对于阴茎皮脂腺囊肿的唯一治疗方法,在手术过程中的时候,与囊肿相连的皮肤,特别是导管开口的时候,会沿着皮纹的方向在皮肤设计梭形的一个切口,与囊肿一起切除。

皮腺囊肿可分为皮样囊肿和表皮样囊肿,这两个是有一定区别的,皮样囊肿在皮下,与皮肤没有粘连,不过与基底部位的组织有粘连并且很紧,在鼻根部、眼眶周围等是最容易病发的部位,而表皮样囊肿人是真皮里面含有角质的囊肿,一般情况下是因为外伤把表皮植入到真皮造成的,肿物的表面上面经常会有角质增生,在手以及足踝部位容易受伤以及压迫部位。

阴茎皮脂腺发炎怎么办呢?在以上的内容中已经为大家介绍了相关的内容,希望可以帮助到大家,如果患者出现了阴茎皮脂腺囊肿,只要采取手术的治疗方法才能有效的治疗阴茎皮脂腺发炎,也才能避免疾病对患者带来的伤害。

导致脑胶质瘤的因素有哪些

脑胶质瘤是生活中一种常见的颅内肿瘤,由于很多人对脑胶质瘤并不是很了解,从而导致病情恶化,因此,在平时的生活中了解脑胶质瘤的病因,及早发现并进行有效的治疗是很重要的,那么引发脑胶质瘤的原因主要有哪些?

1)遗传因素

在人类只有少数几种神经系统肿瘤与遗传有关:神经纤维瘤,血管网状细胞瘤和视网膜母细胞瘤等有明显家庭发病倾向,这些肿瘤常在一个家庭中的几代人出现。胚胎原始细胞在颅内残留和异位生长也是颅内肿瘤形成的一个重要原因,如颅咽管瘤,脊索瘤,皮样囊肿,表皮样囊肿及畸胎瘤。颅咽管瘤发生于颅内胚胎颅咽管残余的上皮组织,脊索瘤来自脊索组织残余,上皮样囊肿和皮样囊肿来自皮肤组织,而畸胎瘤则来自多种胚胎组织的残余。

2)物理因素

目前已经确定,电离辐射能增加肿瘤发病率,肿瘤的发生时人和动物接受射线作用后最严重的远期病理变化。

3)化学因素

a)多环芳香烃化合物:甲基胆蒽,2苯蒽等都能诱发脑瘤。

b)亚硝胺类化合物

c)致瘤病毒

粉瘤如何鉴别

皮脂腺囊肿(sebaceous cyst)是指因皮脂腺导管堵塞、腺体内分泌物聚积而形成的囊肿,又称粉瘤。是体表最常见的上皮性囊肿。囊肿通常为圆形或椭圆形,与皮肤粘连。可为单发,也可数个融合在一起。可合并感染。单个较小的阴囊皮脂腺囊肿可无需治疗,较大者应手术切除。手术宜将包膜完整切除,否则易复发。

皮脂腺囊肿主要为由皮脂腺排泄管阻塞,皮脂腺囊状上皮被逐渐增多的内容物膨胀而形成的潴留性囊肿。囊为白色凝乳状皮脂腺分泌物。并非真性肿瘤。

皮样囊肿多发现于幼儿或青春期。一般生长缓慢,体积不大,居于皮下组织中,故于表层皮肤无粘连。触诊时柔软,呈圆球状,有波动感,但有时较坚实。其基底部则常与深组织有粘连,不易推动,还可能和下方的骨膜组织有粘连。好发于眼眶四周、鼻根部、头枕部及口底等部位。诊断皮样囊肿时应与皮脂腺囊肿相鉴别。后者的特点是与它的表面皮肤有紧密粘连,但与深层组织不粘接。亦应与表皮样囊肿相区别,后者常有外伤史。在鼻根部的皮样囊肿应与脑膜膨出、神经胶质瘤等相区别,极易混淆。脑膜膨出与颅腔相通,有压缩性和波动感,线摄片有助于鉴别诊断。此外还应与囊性水瘤、畸形瘤或甲状舌骨囊肿相鉴别,一般并不困难。

表皮囊肿有哪些症状

1.病程:

多在数年到数十年。本病因其生长缓慢,虽然肿瘤很大,甚至累及一个以上脑叶,其临床症状仍可以很轻微,故过去有人报告自出现症状到就诊的时间平均达16年之久。近年有人报告平均时间为5年。约70%病人病程在3年以上。

2.伴发畸形:

本病可伴皮瘘、脊柱裂、脊髓空洞症、基底凹陷症等。

3.症状与体征:

不同部位的表皮样囊肿临床症状及体征亦不相同。国外根据颅内表皮样囊肿发源部位和它们与颅底血管及脉络丛的关系,将其分为3组:①鞍后或椎-基底动脉组;②鞍上、鞍旁或颈内动脉组;③脑室内或脉络丛组。各部位表皮样囊肿的症状与体征分述如下:

约70%病人以三叉神经痛为首发症状,少数以面肌痉挛、面部感觉减退、耳鸣、耳聋起病。体征包括面部感觉减退、听力下降、共济失调、后组脑神经麻痹,后期可表现为脑桥小脑角综合征。根据其临床表现又可分为以下3种类型。

约占全部颅内表皮样囊肿的42.9%。此型肿瘤多发生在脑桥小脑中上部三叉神经根周围。特点为患侧三叉神经分布区出现发作性电击样剧痛,常有扳机点,多不伴有神经系统其他异常体征,极易误诊为原发性三叉神经痛。故对青年或中年人三叉神经痛应警惕表皮样囊肿的存在。

约占18.1%,肿瘤多位于脑桥小脑角下部,多以耳鸣、头晕、面肌痉挛及Ⅶ、Ⅷ脑神经受累等脑桥小脑角综合征为主要表现。个别病例可出现舌咽、迷走和副神经损害,并发小脑体征及脑干受累体征,因此,应与听神经瘤相鉴别。此型对听神经、耳蜗神经和前庭神经的影响程度很不一致,值得注意。

此型肿瘤多沿脑池方向伸展生长,对周围脑组织压迫轻微。当进一步发展时,梗阻脑脊液循环通路发生脑积水而出现颅内压增高。

颅中窝表皮样囊肿位于三叉神经旁,起源于硬脑膜外,沿岩骨嵴侵入颅中窝,位于半月神经节下,首先累及三叉神经,而后可累及Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ脑神经。50%跨越岩骨嵴侵入天幕下脑桥小脑角内,形成骑跨于颅中窝、颅后窝的“骑跨型”肿瘤。病人主要表现为三叉神经麻痹症状,如面部感觉减退,咀嚼肌无力等,有时亦可出现视力、视野障碍及眼球运动障碍等。

占全部表皮样囊肿的3%左右。主要表现为进行性视力、视野损害,晚期可出现视神经萎缩。内分泌障碍较少见,个别病人可出现性功能障碍、多饮、多尿等。向额叶发展者可出现额叶精神症状,向后发展可梗阻第三脑室或室间孔而出现脑积水。鞍上表皮样囊肿一般不累及眼球外的脑神经。鞍旁表皮样囊肿向外侧发展可引起西氏裂综合征,病人表现为颞叶癫痫伴偏瘫。极少病例发生语言障碍。

大脑半球者约41%病人出现癫痫发作,50%病人有视盘水肿,有时亦可出现进行性轻偏瘫。小脑半球者可有共济失调等小脑受损症状。

侧脑室表皮样囊肿多位于侧脑室三角区和体部,早期病人可没有明显的症状,随着囊肿的增大,可出现波动性或阵发性头痛发作,当阻塞脑脊液循环通路时,可出现颅内压增高症状。部分病人表现为Brun征及强迫头位。向脑室外发展者可引起轻偏瘫、偏盲及偏身感觉障碍。第三脑室者主要表现为梗阻性脑积水,内分泌症状不明显。第四脑室表皮样囊肿尚可引起走路不稳。

多位于大脑纵裂、外侧裂、半球表面。主要表现为癫痫、偏瘫、精神异常及颅内压增高症状。Tytus(1956)报告的143例大脑半球表皮样囊肿患者,41%有癫痫发作,50%视盘水肿。除此之外,尚可出现语言障碍等。

常表现为颅骨局部增大的头皮下肿物,多无神经系统体征。向内发展累及颅内者可出现癫痫或颅内压增高。

小脑蚓部表皮样囊肿主要表现为颅内压增高及躯干性共济失调,走路不稳。脑干旁表皮样囊肿表现为脑干损害及颅内压增高。松果体区表皮样囊肿晚期主要表现为颅内压增高和双眼上视困难、瞳孔对光反射消失、调节反射存在等Parinaud综合征。头皮表皮样囊肿可仅表现为头皮肿物、质韧。

皮样囊肿的诊断依据是什么

皮样囊肿多发现于幼儿或青春期。一般生长缓慢,体积不大,居于皮下组织中,故于表层皮肤无粘连。触诊时柔软,呈圆球状,有波动感,但有时较坚实。其基底部则常与深组织有粘连,不易推动,还可能和下方的骨膜组织有粘连。好发于眼眶四周、鼻根部、头枕部及口底等部位。诊断皮样囊肿时应与皮脂腺囊肿相鉴别。后者的特点是与它的表面皮肤有紧密粘连,但与深层组织不粘接。

亦应与表皮样囊肿相区别,后者常有外伤史。在鼻根部的皮样囊肿应与脑膜膨出、神经胶质瘤等相区别,极易混淆。脑膜膨出与颅腔相通,有压缩性和波动感,线摄片有助于鉴别诊断。此外还应与囊性水瘤、畸形瘤或甲状舌骨囊肿相鉴别,一般并不困难。

胆脂瘤的一些认识

颅内胆脂瘤是先天性良性肿瘤(intracranial cholesteatoma--congenital belign tumour),也称表皮样囊肿、上皮样囊肿或珍珠瘤。称为胆脂瘤或珍珠瘤是据于肿瘤的囊内容和肿瘤的外观命名,上皮样囊肿或表皮样囊肿是据于肿瘤的起源命名。肿瘤有囊壁,囊壁上有像人体体表皮肤的上皮细胞,此层细胞在不断新陈代谢,脱离下许多皮屑样成分掉入囊内,致使囊肿不断长大,压迫神经、血管而出现症状。

手术是唯一治疗办法,能否治愈要看肿瘤的囊壁能否全切除,术中大夫要权衡全切除囊壁的利弊和风险,大多患者肿瘤的囊内容全清除无困难,但囊壁的全切除有困难,主要因为囊壁和重要神经血管粘连紧密,强行分离的代价太大,另外对于这种良性生长缓慢的肿瘤,残余少许囊壁对病人影响不大,有的病人中年才发病,大多分囊壁切除后,再生存另一个中年时间段完全没问题。

粉瘤临床表现特征

我们身边的疾病非常多,多的让我们看到很多疾病的时候都没有什么感觉,总是觉得这些疾病都差不多,最近很多人都在研究外科皮脂腺囊肿这个疾病,为了让大家重视疾病,我们的专家下面就要为大家详细的介绍一下外科皮脂腺囊肿临床表现特征。

外科皮脂腺囊肿临床表现为1个或多个柔软或较坚实的圆球体,大小不等,小者如豆粒,大者直径可达7~8cm。表面常与皮肤有粘连火罐网,基底可推动。表面皮肤上有时可查到一个开口小孔挤压时有少许白色粉状物被挤出囊肿可存在多年而没有自觉症状。病变可单发,偶或多发数目特别多者称多发性皮脂腺囊肿或称皮脂腺囊肿病。

外科皮脂腺囊肿多发生于面、前胸、背部和阴囊等处,青年人多见。以病损部的黑头粉刺和囊肿感染为主要表现,偶见发生癌变。治疗以抗感染和手术切除为主。

外科皮脂腺囊肿因囊肿有开口于皮肤表面,易感染,化脓破溃,并易复发。

外科皮脂腺囊肿诊断:根据临床特点,外科皮脂腺囊肿一般不难诊断但要与表皮样囊肿、皮样囊肿及脂肪瘤等相鉴别。

1.表皮样囊肿多因外伤时将皮肤的表皮组织植入皮下并继续增殖生成。有外伤史,常见于手指、手掌、足趾等部位。表皮样囊肿部位较深,不与表层的皮肤相粘连健康搜索。质柔而韧,有较大张力。

2.皮样囊肿属先天性疾患,发病年龄较早常见于眼眶、前囟、枕隆凸等部位。皮样囊肿所处部位较深,其基底部常和深部组织如筋膜或骨膜等黏结而不可移动健康搜索。

3.脂肪瘤呈扁平分叶状,位于皮下,用手指沿肿物两侧相向推挤局部皮肤,可出现橘皮样征。

除了要了解外科皮脂腺囊肿临床表现之外,大家要注意的少数皮脂囊肿可能引发癌变,多数转化为基底细胞癌,少数则成为鳞癌,所以及早治疗是关键。

以上就是外科皮脂腺囊肿临床表现特征的内容了,生活中的人们遇到了疾病是很正常的,我们大家千万不要慌张,首先要知道我们患上了什么样的疾病,只有这样我们大家才可以找到治疗疾病的方法,希望大家认真的阅读我们的文章,对大家肯定有帮助的。

粉瘤的疾病诊断

有时需与表皮样囊肿、皮样囊肿及脂肪瘤等鉴别。

1.表皮样囊肿 多因外伤时将皮肤的表皮组织植入皮下并继续增殖生成。有外伤史,常见于手指、手掌、足趾等部位。表皮样囊肿部位较深,不与表层的皮肤相粘连。质柔而韧,有较大张力。

2.皮样囊肿 属先天性疾患,发病年龄较早,常见于眼眶、前囟、枕隆凸等部位。皮样囊肿所处部位较深,其基底部常和深部组织如筋膜或骨膜等黏结而不可移动。

3.脂肪瘤 呈扁平分叶状,位于皮下,用手指沿肿物两侧相向推挤局部皮肤,可出现橘皮样征。

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皮脂腺囊肿如何鉴别诊断

1.皮样囊肿:位于皮下,不与皮肤粘连而与基底部组织粘连甚紧。常长在身体中线附近,好发于眼眶周围、鼻根、枕部及口底等处。 2.表皮样囊肿:是一种真皮内含有角质的囊肿。多因外伤(尤其刺伤)将表皮植入真皮而成,肿物表面常有角质增生,好发于手及足踝等易受外伤和压迫的部位。 3.脂肪瘤 呈扁平分叶状,位于皮下,用手指沿肿物两侧相向推挤局部皮肤,可出现橘皮样征。

脑垂体囊肿的发病原因有哪些

垂体囊肿是起源于垂体囊的先天性发育异常,又称上皮粘液囊肿、上皮样囊肿、Rathke袋囊肿和垂体胶样囊肿等。 1.临床上与鞍区囊性颅咽管瘤非常相像,有的作者将垂体Rathke囊肿归为颅咽管瘤三种病理分型中的一种,称为上皮样囊肿型或Rathke囊肿型 2.但由于Rathke囊肿与颅咽管瘤临床治疗效果、愈后差别很大,多数作者仍将二者区分开。病理上,垂体囊肿的囊壁被覆单层立方纤毛柱状上皮,内含粘液,而囊性颅咽管瘤的囊壁为复层鳞状上皮有实性上皮细胞巢,常常伴有钙化。临床上垂体囊肿很少复发,愈后良好,而囊性颅咽管瘤容

皮样囊肿的症状

囊肿是很常见的疾病,对囊肿疾病治疗,手术是最佳选择,不过想要能够很好的改善囊肿疾病,也需要对自身疾病进行了解,这样治疗的时候,才能够知道该选择什么样方法,那皮下组织囊肿症状都有什么呢,这类疾病在症状上也是有很多方面的,下面就详细介绍下。 皮下组织囊肿症状: (1)表皮囊肿:是一种真皮内含有角质囊肿。系因外伤将表皮植入皮下而成。其囊肿壁为上皮结构,但基底细胞层为囊壁外层。角质层为囊壁内层并充满角质物于腔内。 本病好发于头皮、颈部及臀、背部。单发或多发,直径数毫米到数厘米不等,缓慢增大,质软硬而具囊性感,基底

导致母胶质瘤原因有什么

1)遗传因素 在人类只有少数几种神经系统肿瘤与遗传有关:神经纤维瘤,血管网状细胞瘤和视网膜母细胞瘤等有明显家庭发病倾向。这些肿瘤常在一个家庭中的几代人出现,胚胎原始细胞在颅内残留和异位生长也是颅内肿瘤形成的一个重要原因,如颅咽管瘤、脊索瘤、皮样囊肿、表皮样囊肿及畸胎瘤。颅咽管瘤发生于颅内胚胎颅咽管残余的上皮组织,脊索瘤来自脊索组织残余,上皮样囊肿皮样囊肿来自皮肤组织,而畸胎瘤则来自多种胚胎组织的残余。 2)物理因素 目前已经确定,电离辐射能增加肿瘤发病率,肿瘤的发生时人和动物接受射线作用后,最严重的远期

表皮囊肿是怎么回事啊

(一)发病原因 表皮囊肿起源于异位胚胎残余组织的外胚层组织,是胚胎晚期在继发性脑细胞形成时,将表皮带入的结果,1954年Choremis等注意到腰穿后产生表皮样囊肿,从而支持了外伤起因的学说,1961年Blockey和Schorstein复习8例儿童病人资料,大都为治疗结核性脑膜炎行鞘内注射后发病,肿瘤可多发,由几毫米至数厘米大小不等,囊肿缺乏血管,在实验时直接把皮肤碎片注入小鼠的脊髓和额部可重复产生同样的囊肿。 (二)发病机制 囊肿大多单发,亦可多发,偶与皮样囊肿同时存在并伴有先天性畸形或异常,如耳后藏

卵巢皮样囊肿超声鉴别诊断

①卵巢囊肿:多为单侧,形态规则,呈圆形或椭圆形的无回声区,壁薄,边缘光滑、清晰,与周围组织无粘连; 与巧克力囊肿的单纯无回声型相同点是:都为无回声。囊内可有散在的细小光点回声,CDFI示囊内无明显血流信号。 ②卵巢黏液性囊腺瘤:多位于子宫的两侧偏上方,形态规则,呈圆形或椭圆形,分界清晰,与周围组织无粘连,一般较大; 与多囊型的巧克力囊肿的共同点是:壁厚,囊内有光带分隔,并有密集的或散在的光点回声,CDFI示囊内无明显的血流信号。 ③卵巢皮样囊肿:形态规则,呈圆形或椭圆形,包膜完整、光滑,因其内容物由2~3

囊肿是怎么引起的

一、先天性遗传性 1.毛根鞘囊肿:过去114度脂腺囊肿,属常染色体显性遗传。 2.多发性脂囊瘤:为常染色体显性遗传。 3.皮样囊肿:为先天性,生后即有。 4.支气管源性与甲状腺舌骨导管囊肿为先天发育不良异常所致。 5.阴茎中线囊肿:为先天发育异常所致。 6.发疹性炭毛囊肿:病因不清,有的报告认为属常染色体显性遗传。 二、原因不明性 1.新液样囊肿。 2.粟丘疹:原发性者原因不明,继发性者多见于表皮大疤性松解症、先天性外胚叶缺损、迟发性皮肤叶林症、皮肤磨削术后。 3.表皮囊肿:原因不明。 囊肿的种类很多,其

皮样囊肿的预防介绍

皮样囊肿应该怎样预防?皮样囊肿是由于胚胎发育时期遗留于组织内的上皮细胞发展而来的囊性肿物,好发于口腔颌面部。皮样囊肿预防介绍以下几种方法: 1、食物多样,谷物为主。多种食品应包括谷物与薯类、动物性食品、豆类及其制品、蔬菜与水果及纯热量食品等5大类。 2、多吃蔬菜、水果与薯类,维护心血管健康,增加抗病能力,预防癌症,预防眼疾。 3、每天吃奶类、豆类及其制品。我国膳食中钙普遍缺乏,仅为推荐供应量的一半。而奶类食品含钙量高,并与豆类食品一样,是优良的蛋白质来源。 4、经常吃适量的鱼、禽、蛋、瘦肉,少吃肥肉与荤油

表皮囊肿的分型有哪些

1.桥小脑表皮样囊肿 最常见部位,常以三叉神经痛起病70%,往往有患侧耳鸣、耳聋,晚期可出现桥小脑角综合征。神经系统查体发现第V,VII,VIII颅神经功能障碍,表现为面部感觉减退、面肌力弱、听力下降和共济失调,少数病人舌咽神经、迷走神经麻痹等,岩骨尖板障内表皮样囊肿也可引起第V、VIII颅神经功能障碍。 2.鞍区表皮样囊肿 肿瘤位于鞍上所引起的症状与垂体瘤相似,常以视力减退、视野缺损为早期的临床表现,久之可引起视神经萎缩。少数病人出现内分泌障碍,表现为性功能减退、多饮多尿等垂体功能不足和下丘脑损害症状。

卵巢早衰类型

卵巢早衰类型 1、粘液性卵巢早衰:单侧为多。肿瘤为兰白色表面,光滑,呈多房性,囊内含藕粉样粘液,偶见囊壁内有乳头状突起,右囊壁破裂,细胞可种植于腹膜及内脏表面,产生大量粘液。约占卵巢早衰的15~25%,最常见于30~50岁。 2、浆液性卵巢早衰:多为单侧。外观呈灰白色,表面光滑,多为单房性,囊壁较薄,囊内含淡黄色清亮透明的液体,有部分病例可见内壁有乳头状突起,群簇成团或弥漫散在,乳头可突出囊壁,在囊肿表面蔓延生长,甚至侵及邻近器官,如伴有腹水者,则多已发生恶变。约占卵巢早衰的25%,常见于30~40岁患者