血管畸形
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血管畸形患者的用药治疗
血管瘤脉管畸形的治疗应根据病损类型、位置及病员的年龄等因素来决定。目前的治疗方法有外科切除、放射治疗、激素治疗、低温治疗、激光治疗、硬化剂注射等。一般采用综合疗法。对婴幼儿的血管瘤应行观察,如发展迅速时,也应及时给予一定的干预治疗。婴儿或儿童时期的血管瘤,其血管壁内皮细胞层仍处于胚胎状态,对激素治疗较敏感,对生长迅速的婴幼儿(特别在1岁之内者)血管瘤,可试用泼尼松口服或应用泼尼松龙行瘤腔注射,有时
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先天血管畸形的好发部位
发病机理血管瘤多见于婴儿出生时(约1/3)或出生后不久(1个月之内)。它起源于残余的胚胎成血管细胞。中医学认为与胎热、血热有关,由于心肝两脏功能失调所引起。血管瘤的组织病理学特点是瘤内富含增生活跃的血管内皮细胞,并有成血管现象和肥大细胞的聚集。好发部位发生于口腔颌面部的血管瘤约占全身血管瘤的60%,其中大多数发生于面颈部皮肤、皮下组织,极少数见于口腔黏膜。深部及颌骨内的血管瘤目前认为应属血管畸形。
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蔓状血管瘤或血管畸形的非手术治疗
蔓状血管瘤或血管畸形的病灶由异常扩张的(大小不等之)微静脉、静脉及动静脉交通支构成,病灶质地柔软,可压缩,体位移动实验阳性;听诊可闻及吹风样杂音和血管震颤。头颈颌面部蔓状血管瘤或血管畸形约占全身同类疾病的60%,鼻咽、软腭、舌、口角、颊粘膜、眶周、腮腺区及上颈部是血管畸形的常见好发部位,易被早期发现;但蔓状血管瘤或血管畸形病灶位于翼腭窝、颞下窝等颌面部解剖间隙者早期不易被发现。蔓状血管瘤或血管畸形
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血管瘤和血管畸形的区别是什么
多年来血管性病变的传统分类方法较乱,这对研究血管瘤的病因、病理和临床治疗造成诸多不便。Mulliken等则依据血管内皮细胞的特性将先天性血管病变分为血管瘤和血管畸形两类,近年来已被国内外学者广泛认可,并取得了明显的研究进展,对合理指导临床治疗方法的选择有重要意义“。本文就血管瘤的研究情况综述如下。1血管瘤和血管畸形的分类生物学分类Mulliken等?依据血管病变组织发生学差异进行分类:①血管瘤,具
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血管畸形容易与哪些症状混淆
血管畸形需要和血管瘤相互鉴别诊断:血管瘤与血管畸形是两种不同的血管性疾病,它们的治疗方法及预后均不相同,因此在诊断血管瘤时应注意与血管畸形相鉴别。一般情况下血管瘤和血管畸形可通过以下几个方面进行鉴别:①发病时间:血管瘤多在出生后1周至1个月出现,血管畸形多在出生时既已出现;②生长速度:血管瘤多有快速增长(增长期)和缓慢消退(消退期)过程。血管畸形可能有发展,但发展速度缓慢;③颜色:浅表的血管瘤呈鲜
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血管畸形是怎么回事呢
血管畸形是一种具有正常内皮细胞的组织结构和生物特性的毛细血管、静脉和动脉或淋巴管的异常扩张和沟通。其血管内皮细胞无异常增殖,周围有正常网状结缔组织包绕,内可见平滑肌组织。绝大多数(89.3%)出生后即发现,继后随年龄增长而缓慢生长,从不消退。分类有以下特点:1、肿瘤性病变中只有血管瘤为真性肿瘤,其它均属脉管畸形。老分类中的草莓样血管瘤大多属此类。2、从组织病理学角度增加了微静脉畸形,微静脉的管径应
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血管畸形的特点
如将以上的分类与老的分类法对照大致有以下特点:1.肿瘤性病变中只有血管瘤为真性肿瘤,其它均属脉管畸形。老分类中的草莓样血管瘤大多属此类。2.从组织病理学角度增加了微静脉畸形,微静脉的管径应比毛细管静脉还要细(50~200um)。临床上的葡萄酒色斑(port-wine stain, PWS)应属微静脉畸形而不是属于毛细血管型。静脉畸形应为老分类中的海绵型血管瘤。3.淋巴管畸形的微囊型似包括了老分类中
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怎么认识血管瘤和血管畸形
血管瘤是比较常见的血管性疾病,多为先天性的,一般出生时就有,血管瘤依人体的结构分为体表血管瘤和体内血管瘤。体表血管瘤分为口腔血管瘤、面部血管瘤、四肢血管瘤、躯干血管瘤、头部血管瘤、颈部血管瘤。那么血管瘤和血管畸形鉴别方法又是什么呢?目前被国内外广泛认可的分类方法是1995年由Waner和Suen提出的,该分类是在1982年Mulliken和Glowacki依据细胞生物学特性分类基础上建立的。根据病
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血管畸形应该如何治疗
血管瘤脉管畸形的治疗应根据病损类型、位置及病员的年龄等因素来决定。目前的治疗方法有外科切除、放射治疗、激素治疗、低温治疗、激光治疗、硬化剂注射等。一般采用综合疗法。对婴幼儿的血管瘤应行观察,如发展迅速时,也应及时给予一定的干预治疗。血管畸形则对激素治疗不敏感。放射治疗的效果尚不能完全肯定,且有致癌的可能,故目前多数人反对用放射治疗。能切除的血管畸形可行手术治疗,肿瘤切除后的创面可直接缝合或用局部皮
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胎儿心血管畸形是怎么回事
1、家族遗传。若母亲所生的第一胎患有先心病,第二胎患病的可能性为2%左右;若连续两胎皆为先心病者,再生的先心病儿可能增至10%。若母亲患有先心病,第二代患先病的危险性为10%。2、病毒感染。妇女在怀孕最初3个月,特别是怀孕3周-8周,如遭到病毒感染,胎儿易发生心脏血管畸形。其中风疹病毒是引起胎儿先心病的主要罪魁祸首。3、孕妇糖尿病史。孕妇患有糖尿病而未经治疗和控制病情者,可致胎儿先天性心脏病的危险
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血管瘤与血管畸形区别是什么呢
首先是血管瘤。血管瘤是一种发育异常的常见疾病,是由血管组织构成的先天性良性肿瘤。血管瘤的分类是按照临床表现分的。第一种是毛细血管瘤。第二种是混合性血管瘤。第三种是海绵状血管瘤。第四种是蔓状血管瘤。血管瘤的分类就是以上四种了。这四种之中发病率最高的是毛细血管瘤了。接下来是血管畸形。血管畸形是一种先天性疾病,随着生长发育,它的症状会越来越明显。血管畸形也分为好多类型,分别为:第一种动脉畸形、第二种静脉
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血管畸形真的是先天的吗
临床上,先天性脑血管畸形亦称血管瘤,非真性肿瘤,系先天性脑血管发育异常,临床上有多种类型,一般动静脉畸形比较常见。但是,仍有一些人对于脑血管畸形的疾病都不是太清楚,为了能够让大家了解该疾病的常识。我们就一起来看一下先天性脑血管畸形的临床表现。首先血管瘤临床表现有草莓状血管瘤、蔓状血管瘤、毛细血管瘤、婴幼儿血管瘤、混合型血管瘤、海绵状血管瘤、红色胎记、鲜红斑痣。先天性脑血管畸形临床表现1、一般症状:
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流鼻血是什么原因 鼻腔粘膜血管畸形
一哭就流鼻血可能是因为鼻腔粘膜血管畸形,哭的时候鼻腔内压力变化,导致畸形的血管破裂出血。
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血管瘤与血管畸形的区别
1、血管瘤和血管畸形的鉴别诊断按新分类,血管瘤可以自发性消退,一般不需治疗,而血管畸形一般是逐渐长大,不能自行消退,应给予积极的相应治疗。因此血管瘤和血管畸形的鉴别诊断是致关重要的。血管瘤起源于残余的胚胎成血管细胞,多见于婴儿出生后不久(1周~1个月之内)或出生时(约占30﹪)。血管瘤的组织病理学特点是瘤内富含增生活跃的血管内皮细胞,并有成血管现象和肥大细胞的聚集。血管瘤的生物学行为是可以自发性消
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小儿血管瘤和血管畸形正确的治疗方法和程序
血管瘤和血管畸形是一组小儿最最常见的血体表疾患,除了影响健康主要还影响到美观。不同性质不同部位的血管瘤的治疗方法有所不同,因此,合理的治疗方法不但使得疾病得以治疗,而且还会极大程度的减少对美观的影响。血管瘤就是常见的草莓状血管瘤,其他的不称为血管瘤,而是血管畸形(海绵状血管瘤和蔓状血管瘤等),为了方便百姓就医,目前还是把这几个疾病统称为血管瘤。一,血管瘤大部分呈不断增生的状态,个别增生迅猛,极少一
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手术治疗血管畸形效果好吗
动静脉畸形,主要采用手术治疗。手术时应先结扎切断与肿瘤交通的动脉,尔后再切除病变。有时因病变广泛,手术时需作一侧或双侧颈外动脉结扎,以减少出血。近年来,由于介入放射学(interventional radiology)的发展可以应用经导管动脉栓塞技术(transcather arterial embolization, TAE, TCAE),以控制和减少术中出血。其止血效果远较颈外动脉结扎为好;因
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患上先天脑部血管畸形该怎么办
一、治疗原则。1、手术治疗。2、血管内介入治疗。3、立体定向放射治疗。4、自发出血的治疗。5、对症治疗。二、用药原则。1、自发出血者立即使用6-氨基己酸等止血药,降颅压以20%甘露醇或速尿为主,必要时使用人血白蛋白。2、癫痫:一项长期的系统的治疗,根据癫痫类型,分别选用:苯妥英钠,丙戊酸钠,卡马西平等,必要时用巴比妥类药物。3、对症及支持治疗。三、综合治疗。先天性脑血管畸形的具体情况,选择两种或两
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血管畸形的命名和分类
以前,对血管瘤与脉管畸形分类和命名不是很确切。大多统称为血管瘤或淋巴管瘤,并主要根据病损形态而给予命名。诸如,血管瘤中含毛细血管瘤、海绵状血管瘤、蔓状血管瘤;淋巴管瘤中也包括毛细管型、海绵型及囊型3类。由于血管瘤及脉管畸形病员可就诊于临床不同科室,即使同一病变也可得到不同的命名,如有的科室就将葡萄酒色斑称为鲜红斑痣。1982年,Mulliken和Gloweki从细胞生物学及病理学方面重新提出分类,
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警惕血管畸形不及时确诊易致脑疝
近日,一名8岁的儿童因为在家里哭闹大喊头疼后陷入了昏迷,随后被家长送到了武警广东省总医院神经科,经过CT等各项检查,发现孩子的脑中出血量很大,出现脑疝,后经常有效的治疗,现在已经恢复出院。武警广东省总医院神经科主任田喜光教授诊断,该儿童是由于脑血管畸形导致的。田喜光教授介绍,由于脑血管畸形在不发病时候很难被发现,所以得不到足够的重视,但这个看似“小疾病”的脑血管畸形却会为大家惹来大麻烦,若血管畸形
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血管畸形的介绍
命名以前,对血管瘤与脉管畸形分类和命名不是很确切。大多统称为血管瘤或淋巴管瘤,并主要根据病损形态而给予命名。诸如,血管瘤中含毛细血管瘤、海绵状血管瘤、蔓状血管瘤;淋巴管瘤中也包括毛细管型、海绵型及囊型3类。由于血管瘤及脉管畸形病员可就诊于临床不同科室,即使同一病变也可得到不同的命名,如有的科室就将葡萄酒色斑称为鲜红斑痣。1982年,Mulliken和Gloweki从细胞生物学及病理学方面重新提出分