染色体异常

• 胚胎停止发育的症状 染色体异常导致胎停

  胚胎停止发育对于很多孕妇来说是很重要的一个事情了，那么大家知道胚胎停止发育的症状是什么吗，胚胎停止发育的原因有哪些呢，胚胎停止发育怎么办呢，下面就让我们一起来了解一下吧。 胚胎停止发育的症状 如果胚胎被停止，所有怀孕母亲的妊娠反应会逐渐消失。第一是不再像恶心和呕吐，在早期妊娠反应，乳房肿胀的感觉也将被削弱。然后阴道会有出血，常为暗红色的血。后，可能有较低的腹部疼痛，排出的胚胎。以上表现各不相同，有的甚至出现一点点体征不，有直接的腹痛，然后进行人工流产，或人工流产后无症状的常规超声检查发现。 还沉浸在喜悦中

• 染色体异常是怎么回事

  染色体是基因的载体，染色体病即染色体异常，故而导致基因表达异常机体发育异常。染色体畸变的发病机制不明，可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。 染色体异常的原因有很多，人们所处的环境，吃的、用的都会影响到染色体的异变，还有就是从父或母传递而来，即由遗传而来。另外自身免疫性疾病似乎在染色体不分离中起一定作用，如甲状腺原发性自身免疫抗体增高与家族性染色体异常之间有密切相关性。 所以说，为了让自己后代不受到染色体异常的影响，及早了解关于这方面的知识点非常重要。

• 胚胎染色体异常原因是什么

  1、导致胎儿常染色体增多与：环境、辐射、有丝分裂异常有关系!导致胎停的原因有很多，有免疫性因素、遗传性因素、感染性因素、内分泌性因素、解剖因素等。如果找不到病因的话，以后再怀孕靠盲目保胎是保不住的，而且多次流产对身体损害是非常大的。建议您到医院做个全面的检查，明确胎停育原因，胚胎染色体异常原因,针对性治疗， 2、染色体异常是导致早期流产的最主要原因。半数以上与胚胎染色体异常有关。染色体异常包括数目异常和结构异常。除遗传因素有关外，感染、药物、等因素也可以导致胚胎染色体异常。

• 怎样预防胎停孕 染色体异常

  怀孕前，需要进行孕前检查和医疗诊断，如果有家族性的遗传病史，可以考虑不怀孕或者采取有效护理措施。

• 染色体异常

  染色体是基因的载体，染色体病即染色体异常，故而导致基因表达异常机体发育异常。染色体畸变的发病机制不明，可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。 1、物理因素：人类所处的辐射环境，包括天然辐射和人工辐射。天然辐射包括宇宙辐射，地球辐射及人体内放射物质的辐射，人工辐射包括放射辐射和职业照射等。 电离辐射因导致染色体不分离而引人注目。有试验证明，将受照射小鼠处于MⅡ中期的卵细胞和未受照射的同期卵细胞比较，发现不分离在受照射组中明显增高，这一现象在年龄较大的小鼠中

• 性染色体异常有4种类型

  1男性多1条X染色体：也称先天性睾丸发育不全综合征，发生率约为1/1000，其染色体组成为47条，即47，XXY。临床上以睾丸和男性性征发育不全为主要特征，呈所谓“宦官样体态”，表现为全身皮肤细腻，毛发稀少，无胡须、腋毛和阴毛，睾丸小如蚕豆、花生米或黄豆样大，阴茎短小、勃起不能或不坚，音调尖细，喉结低平，乳房轻度发育。一般身材较高，身体多呈向心性肥胖，走路时身体左右晃动形同“企鹅样”步态。无生育能力，精液检查无活动精子。部分患者智力发育低于正常，显示轻度智能障碍。心理个性发育以不成熟性和被动性为著，表现

• 染色体异常的西医治疗方法

  染色体发育不全治疗困难，疗效不满意，所以预防显得尤为重要。预防措施包括推行婚检、遗传咨询、染色体检测、产前诊断，如果有生出患儿的危险，可选择性人工流产等措施，防止患儿出生。合并严重畸形的21-三体综合征其预后不良，多为死胎死产或新生死亡。存活患儿智商明显低于正常，生活不能自理。故在生产前做出诊断，可选择终止妊娠。 目前治疗以症状治疗及器官畸形矫正为主，基因治疗、细胞治疗、替代治疗也正发展中。但是染色体异常治疗困难，疗效不满意，导致的先天性智能障碍的治疗，也尚无有效药物，可尝试中药或康复训练。

• 死胎是什么原因造成的 胎儿染色体异常

  染色体是细胞核的基本物质，一旦胎儿出现染色体异常就可能导致多种畸形，如严重的中枢神经系统畸形、先天性心脏病等，而且大多数的胎儿在出生前就已经死亡，这也就是死胎的原因之一。 想要防止死胎的出现，一般建议在怀孕半年前做详细的身体检查后再怀孕，并且在怀孕后建议做唐氏筛查。

• xxy型染色体异常者的特征有哪些

  人类常染色体异常多伴有明显的躯体畸形和严重的智能障碍 。性染色体异常则更易引发精神障碍。性染色体异常者除具有某些躯体特征外，部分患者有轻度智能缺陷或心理、人格发育的异常，易于产生行为偏离和社会适应困难，甚至出现精神障碍。由于这类患者的躯体征象有些并非很明显，未能引起患者或家属的注意，有时却常因精神症状而首先就诊于精神科。 XXY型 也称 先天性睾丸发育不全 或Klinefelter综合征。临床上以睾丸和男性性征发育不全为主要特征，呈所谓宦官样体态。全身皮肤细腻、毛发稀少，无胡须、腋毛和阴毛，睾丸小如黄豆、

• 死胎有什么原因造成的 夫妻染色体异常

  夫妻一方染色体异常,就意味着遗传缺陷,这也是导致男女不孕不育,习惯性流产,死胎的原因之一.引起染色体畸形主要有4种原因：物理因素,化学因素,生物因素,环境因素等。

• 染色体异常的中医辨证治疗

  (1)心肾不足 智力低下，神情默默，立迟行迟，呆滞迟钝，言语迟缓，识数困难，学习笨拙，伴面色不华，发稀色黄而枯，或遗尿。唇舌色淡，脉沉细或弱，指纹淡滞。 治法：养心益气，补血安神。 处方：当归、茯神、益智仁各10克，菖蒲、远志、黑芝麻各7.5克。 加减：语言不利加黑豆;神呆健忘加芡实;少眠难睡加沙参、酸枣仁;嗜眠多睡加通草、乌梅;神乱呼叫加徐长卿、白藓皮。 用法：每日1剂，水煎服，1日3次，20日为一疗程，休息10日，继续第二疗程。 常用成方：安神定志丸、九转黄精丹医`学教育网搜集整理。 (2)肝肾不足

• 加强孕前孕期保健预防生出染色体异常患儿

  染色体异常患儿是一种特殊的疾病集体，其中较为常见的有21三体综合症，染色体异常患儿是一种偶发性疾病，每一个怀孕的妇女都有可能生出染色体异常患儿，几率会随着孕妇年龄的递增而升高，因而要加强孕前、孕期的预防保健工作。 下列7类夫妻属染色体异常患儿高发人群： 妊娠前后，孕妇有病毒感染史，如流感、风疹等。 受孕时，夫妻一方染色体异常。 夫妻一方年龄较大。 妊娠前后，孕妇服用致畸药物，如四环素等。 夫妻一方长期在放射性荧幕下工作或污染环境下工作。 有习惯性流产史、早产或死胎的孕妇。 夫妻一方长期饲养宠物者。 因而，

• 性染色体异常该不该要孩子

  许多的遗传性疾病是由于怀孕前没有做检查，等孩子出生后才发现，但已为时过晚，给父母和子女造成了不必要的痛苦。那么染色体异常能怀孕吗?现代医学已经很发达，一些遗传性疾病可以通过染色体的检查来预防。 染色体异常能怀孕吗?染色体存在于细胞核内，是遗传信息的主要携带者。人类的每个细胞里有46条染色体，可以配成23对，第一到第二十二对叫做常染色体，这是男女共有的;第二十三对则是性染色体。女性的性染色体是两条X染色体，男性则是X、Y各一条。精子和卵子的染色体上携遗传基因，记录了父母传给子女的遗传。但是父母的坏基因也由此

• 染色体异常容易与哪些疾病混淆

  1三体所致的Down综合征与染色体易位导致Down综合征的临床表现很难区分，二者有很强的关联性，与母亲年龄有关。21三体患儿母亲通常生育年龄较大，但高龄或年轻孕妇染色体易位的发生率都较低。Down综合征亚型如嵌合型，有些细胞染色体正常，有些异常。嵌合型患者可有Down综合征的典型表现，有些患者智力正常。

• 染色体异常综合征

  1)Down综合征 2)愚钝综合征 3)13三体综合征 4)18三体综合征 5)猫叫综合征(Criduchatsyndrome)是5号染色体短臂缺失所致。 6)脆性X染色体综合征(fragile-Xsyndrome) 7)Klinefelter综合征 8)Turner综合征 9)Colpocephaly综合征 10)Williams综合征 11)Prader-Willi及Angelman综合征 12)Angelman综合征 13)Rett综合征

• 人的染色体异常导致的病症

  1.生殖功能障碍：在不孕症、多发性流产和畸胎等有生殖功能障碍的妇夫中至少有7%~10%是染色体异常的携带者。 2.第二性征异常：常见于女性，如有原发性闭经、性发育不良，伴身材矮小、肘外翻、盾状胸和智力稍有低下，阴毛、腋毛少或缺如，后发际低，不育等，应考虑是否有X染色体异常。常见的X染色体异常有特纳氏综合征和环形X染色体。 3.外生殖器两性畸形：对于外生殖器分化模糊，如阴茎伴尿道下裂，阴蒂肥大呈阴茎样，根据生殖器外观常难以正确决定性别的患者，通过性染色体的检查有助于做出明确诊断。根据染色体检查结果和临床其它

• 精子质量差会导致流产吗 染色体异常导致流产

  染色体记录了胎儿发育所必须的基本信息，如果发生异常的话，是很容易导致流产的，有统计证明，约有百分之二十到百分之五十五的流产原因与胚胎染色体异常有直接关系。

• 绒毛膜取样有助判断胎儿染色体异常

  绒毛是生长在胎盘内的一种指状组织，其染色体和基因构成与胎儿完全相同，因此借助于超声波，医生可以提取部分绒毛细胞作为样本来判断胎儿是否有染色体异常。 直接抽取胎盘位置的绒毛，取20毫克左右，经子宫颈法、经腹部法、经阴道法、经膀胱法等4种检测方法中的任何一种都可，最早也最常使用的是经子宫颈法。绒毛膜取样检查分析胎儿染色体准确率高达99%，在极少数情况下需进一步做羊膜腔穿刺术。 这一检查可以早于羊水检查，妊娠早期即可进行取样，宜选择在怀孕9～11周时进行，一般需10～14天得出结果，最快可于数小时内得知结果。若

• 染色体异常的表现

  Down综合症(Down’ssyndrome)也称21三体综合征(trisome21syndrome)和先天愚型等。这是人类最常见染色体异常的染色体疾病，新生儿发病率为1/700～1/600是精神发育迟滞最常见的原因占严重智力发育障碍病例的10%。 Seguin(1846)首先报告本病的临床表现，LangdoneDown(1866)对本病作了全面的描述，英国学者后来将本病称为Down综合症，Lejeune等(1959)证明本病由21号染色体三倍体引起并提倡用21三体综合症的名称在1970年丹佛会议上得到承

• 染色体异常需要做哪些化验检查

  (1)荧光原位杂交技术，可用来检测患者羊水细胞或染色体，看是否出现异常。 (2)血清学检查。若为Down综合征，通过血清学检查可发现血清素降低，白细胞中碱性磷酸酶增高，红细胞二磷酸葡萄糖增高，过氧化物歧化酶增高50%。Down综合征患儿孕妇在妊娠4～6个月时血清甲胎蛋白含量增高，血清绒毛膜促性腺激素含量增高、雌三醇含量降低，也可提示胎儿Down综合征。 (3)羊膜囊穿刺，孕妇可通过行羊膜囊穿刺可发现羊水细胞染色体异常，可以早期筛查Down综合征患儿及其他染色体发育不全。