染色体

• 染色体是什么

  染色体是决定“人”的本质的东西。每个人有46条(23对)染色体，一半来自父亲，一半来自母亲。每条染色体由2条锁链样的DNA链按顺序缠绕而成，DNA上有无数的基因信息决定着人体所有功能和活动，每一个基因或DNA链或染色体有问题都会导致各种各样的问题、异常或畸形出现。 什么样的染色体才是异常的?查染色体是查什么? 染色体异常包括数量和结构异常，染色体数量超过46条或少于46条都是异常的，这种数量异常经常导致人体的器官畸形或智力低下。经常导致比较严重的后果，比如：21三体(唐氏综合症)是第21号染色体多了1条，

• 染色体检查的临床适应症

  1、白血病及其它肿瘤患者 白血病及其它肿瘤时出现的染色体异常可使血细胞的癌基因表达，使血细胞无控制的恶性生长。不同的白血病常有各自的特征性染色体异常，因此染色体检查有助于白血病的诊断和预后判定。 (1)急淋巴细胞白血病：染色体检查可发现8号和14号染色体相互易位，4号和11号染色体相互易位，9号和22号染色体相互易位形成的6条异常染色体并增加一条21号染色体。 (2)急性髓系细胞白血病：染色体改变主要为8号和21号染色体相互易位，以及15号和17号染色体相互易位，形成4条异常染色体。 (3)慢性粒细胞白血

• 18号染色体

  人类的第18号染色体是所有染色体中基因密度最低的，现在它的测序已经全部完成了。其测序和分析一结果公布在9月22日的Nature杂志上。此前6号，10号，18号等染色体已测序完毕，这离人类基因组精确测序工作完成日益临近。 只有三种染色体异常(形成三倍体)的人可以长大，这在其中包含了18号染色体。另外还有许多遗传疾病是由于18号染色体的三倍体或非整倍而造成的。对于18号染色体的测序完成和对其中基因的分析可以让我们对这个基因的一些正常和疾病生物学信息有更多的了解。分析结果令人惊讶，尽管18号染色体的基因密度低，

• 不育源自染色体的病

  世界范围内不孕不育症的发生率为1%—10%(平均5%)，近年已达10%—20%，且有逐年增加趋势，因此WHO宣布将不孕不育症与心血管病、肿瘤并列为当今影响人类生活和健康的三大主要疾病。 在众多的引起不孕不育症的病因中，遗传病是其中的一个很重要的因素，尤其是遗传病中的染色体病。染色体病包括性染色体病和常染色体病。 性染色体病是由于X和Y染色体先天性数目异常或结构畸变所引起的疾病。正常女性有44条常染色体和两条完整的X染色体，男性则是44条常染色体和一条X染色体、一条Y染色体。性染色体从胎儿时期就决定了个体的

• 染色体检查项目有哪些

  1 染色体是检查什么 染色体检查是抽血，具体说是取静脉血0.5ml，接种于特定的培养基中，68—72小时后收获细胞，经显带染色，在镜下放大1000倍，计数并分析核型。 2 染色体的存在意义 精子和卵子的染色体上分别携带着父亲、母亲的遗传基因，上面记录着父母传给子女的遗传信息。同样，当性染色体异常时，就可形成遗传性疾病。染色体异常可致少精子症和无精子症，2%～21%男性不育症由此引起。 3 染色体检查的意义 染色体的检查主要是一种重要的辅助检查手段，不但可以检查是否患有不育症，习惯性流产，还可以进行产前筛查

• 做孕前检查有没有必要做染色体检查

  你好，孕期做B超如果检查出畸形或者是有一些家族性的遗传病是要做染色体检查的。你这种情况考虑是不用做染色体检查的，希望回答对你有用，祝你健康。

• 染色体检查结果的几种类型

  染色体平衡易位 医生把人的23对染色体分成1-22号和XX或XY。在细胞遗传学检查中把不同大小、形态、结构和功能之间的染色体易位称为平衡易位。平衡易位的一般患者本人不发生畸形和智力低下，但携带者既可生育正常儿，亦可生育平衡易位携带者、畸胎儿或死胎，其几率各占1/4，而且是随机的，后两种情况往往会导致流产。 须引起重视的是，这类流产至少一半是由丈夫引起的。因为胎儿的染色体一半来自母亲，另一半来自父亲。所以妻子流产，丈夫也必须去做染色体检查。这类流产一般不提倡保胎。待怀孕16-20周时，孕妇做羊水染色体检查，

• ​水痘能致胎儿染色体畸变

  1、导致胎儿染色体畸变 女性如果在孕前期感染了水痘，可能会把病毒传给胎儿，导致染色体畸变。这种可能的发生率在17%—28%，而染色体的畸变会造成日后宝宝患恶性肿瘤。 2、胎儿发生先天性水痘综合征 如果水痘病毒感染发生在怀孕4-5个月，病毒一旦通过胎盘，会使大约7%—9%的胎宝贝发生先天性水痘综合征，导致宝贝出生后体重减轻、肌肉和神经萎缩、指甲畸形、皮肤瘢痕、白内障、弱智等问题，而且大多在生后一两年内死亡。 3、宝宝出生后可发生带状疱疹 如果孕妈妈在怀孕6-9个月时感染了水痘病毒，胎宝贝可能会发生水痘。虽然

• 染色体畸变

  染色体的畸变包括染色体数目异常和结构异常两大类。 1.染色体数目异常 是由于染色体在减数分裂或有丝分裂时不分离，而使46条染色体固有数目增多或减少。 2.染色体结构异常 发生的基础是断裂，断裂后未能在原位重接，导致染色体重排，引起各种类型的染色体结构畸变。临床上常见的结构畸变有：缺失、易位、倒位、插入、环状染色体和等臂染色体等。

• 不孕7项检查 染色体检查

  染色体检查是检测染色体的数目或结构有无异常的方法，在血液病的诊断、治疗、预后及监测复发有很重要的作用。染色体检查作为孕期的一项重要检查，能预测生育染色体病后代的风险，及早发现遗传疾病及本人是否有影响生育的染色体异常、常见性染色体异常，以采取积极有效的干预措施。

• 染色体组数怎么判断

  判断几倍体实际上是判断某个体的体细胞中的染色体组数。由于一个染色体组中无同源染色体，则同源染色体个数成为判断染色体组数即判断某个体为几倍体的主要依据。下面我们来看看具体是怎么判断染色体组数的。 1、根据染色体形态判断:在细胞内任选一条染色体,细胞内与该染色体形态相同的染色体共有几条,则含有几个染色体组。 2、根据基因型判断:在细胞或生物体的基因型中,控制同一性状的基因出现几次,则有几个染色体组。 3、根据染色体的数目和染色体的形态来推算。染色体组的数目=染色体数/染色体形态数,如 荠菜细胞共有32条染色体

• 羊水穿刺染色体异常怎么办

  1一般来说羊水穿刺染色体异常的话，咱们可能在临床多会建议做引产，不让这个孩子出生!因为这是出于优生优育的角度出发的，当然咱们在临床只是给出建议，真正做决定的还是孩子的父母和家庭! 2那么一般都是什么人比较容易出现染色体异常的情况呢?有研究表明，就是怀孕比较晚年纪比较大的孕妇还有之前可能有过唐氏患儿的孕妇，染色体异常的情况比较大。所以这两类人是一定需要做产前的筛查的! 3如果做产前筛查，查出是染色体异常高危的情况，咱们可能就需要做羊水穿刺的检查来做确诊了，一般临床上多是以羊水穿刺的结果为准作参考的!做羊水穿

• 哪些情况下需要做染色体检查

  在下面这几种情况下，需要做染色体检查 （1）家族中出现过多个有先天畸形胎儿的。 （2）多发性流产的孕妇及其丈夫。 （3）本身是X染色体异常，或者有体态异常、智能发育不全者。 （4）双性人，性别不明显，男、女性性功能发育不全综合征的症状及体征者。 （5）高龄产妇，一般指35岁以上的孕妇。、

• 染色体的魅力基因

  男人往往比较怀疑魅力这东西，而更在乎强健、训练有素、坚定。事实上，魅力虽不能完全代替能力和品格，却是人际交往的有力武器，它是从我们的Y染色体召唤而来的力量。 1.全神贯注 克林顿最强的一点就是他让每个家庭主妇相信他理解她们的各种痛苦和难处。他似乎滥用了这种天赋，不过根据他的职业特点而言，也无可厚非。克林顿善于从别人脸上发掘一些人的特质但决不盯着人不放。因为女人们说这样不仅无法让她们联想到什么与魅力有关的词，只会让她们心里发毛。至于对男人，如果有人死命瞪着我，我会生气而反抗，“喂，别老盯着我看，你让我很难受

• 染色体检查的结果

  1、染色体平衡异位 染色体平衡易位:人类的细胞中有23对(46条)染色体。染色体的数量、结构是相对恒定的，不能随便多一点或少一点，否则就会出变化，例如先天愚型儿就是21号染色体上比正常人多了一条。有可能降低后代生育率。 当某一条染色体上有一段“搬”到另一段染色体上，就称为染色体平衡易位。 2、染色体同源异位 同源异位简单地说就是两个同号的染色体之间的异位。这种异位会使受精后所形成的的胚胎100%是异常胎儿。 3、染色体正常 对于染色体正常者尚需做进一步的检查，需要说明的是虽然夫妻双方染色体正常，但胎儿也有

• 无精子症患者为何要做染色体检查

  许多男性不育症都是由生精障碍引起的，临床上常表现为无精症和少精症，而在这些患者中一部分人存在染色体差异，由于精子的发生受诸多有序表达的基因控制，因此染色体结构数目的畸变可影响这些基因的功能，进而影响精子的发生，可导致少精、无精子症。染色体异常不仅影响精子的生成，另一方面即使通过辅助生殖助孕，也容易形成具有不平衡染色体的配子，导致妊娠失败，可见少精、无精子症患者行染色体检查是必须的，更不能忽视。

• 染色体检查要准备什么

  染色体检查步骤为： (1)染色体标本制作; (2)用显微镜观察和核型分析; (3)显微镜相片核型分历;分析检查的结果和提出诊断报告; (4)核型的描述，如：47，XX：+21。表示47条染色体，性染色体为XX，第21对染色体多了一条，是女性先天愚型患者核型。 (5)染色体带型分析;能准确地分辨出同一组内的每一条染色体。 经过染色体检查，就可以知道患者的体细胞中染色体的数目或结构是否异常。然后根据该型异常的现象，就可得出明确的诊断。以上就是染色体怎么检查。 染色体怎么检查?检查染色体的方法有很多，染色体分带

• 染色体检查的意义

  染色体是不会改变的,流产的原因很多的,早期流产较为常见的原因为染色体异常,内分泌异常,子宫发育不良或畸形,病变,感染,免疫因素,血型不合.建议在怀孕前双方到医院做个孕前检查,孕前检查的项目除一般的体格检查,妇科检查外,还应进行血,尿常规,肝功能,乙肝表面抗原,和一些特殊病原体的检测(特殊病原体是弓形体,风疹病毒,巨细儿病毒及单纯疱疹病毒,判断其感染情况).育龄妇女还应在孕前做一次B超检查和妇科检查,了解子宫,附件的情况.必要时应该进行染色体,抗体,血型,内分泌等的检测.

• 染色体检查的方法

  染色体检查是用外周血在细胞生长刺激因子——植物凝集素(PHA)作用下经37℃、72小时培养，获得大量分裂细胞，然后加入秋水仙素使进行分裂的细胞停止于分裂中期，以便染色体的观察;再经低渗膨胀细胞，减少染色体间的相互缠绕和重叠，最后用甲醇和冰醋酸将细胞固定于载玻片上，在显微镜下观察染色体的结构和数量。 正常男性的染色体核型为44条常染色体加2条性染色体X和Y，检查报告中常用46，XY来表示。正常女性的常染色体与男性相同，性染色体为2条 XX，常用46，XX表示。46表示染色体的总数目，大于或小于46都属于染色

• 染色体异常遗传病这三种最常见

  1、Down综合征： 患儿出生时即有某些病理特征，随年龄增长症状变得明显，颅面部表现为圆头，低鼻梁，上颌骨发育不全可致面部扁平，嘴呈微张状，舌体肥大有深裂，常伸出口外，故称伸舌样痴呆，内眦赘皮常遮盖部分内眦，患者睑裂可轻微向上，向外倾斜，形成蒙古样面容，耳朵位置低，呈卵圆形，耳垂小，可见虹膜灰-白色斑点，即布鲁什菲尔德点，囟门明显，闭合晚。 2、13三体综合征： 患儿表现为小头，前额凸出，小眼，虹膜缺损，角膜浑浊，嗅觉缺失，耳位低，唇腭裂，毛细血管瘤，多指(趾)畸形，手指弯曲，足跟后凸，右位心，脐疝，听力